Nouvelles molécules en développement – BMS-936559 (1)

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Nouvelles molécules en développement – BMS-936559 (1). BMS-936559 : anti-PD-L1 . CROI 2014 – D'après Mason SW et al., abstract 318LB, actualisé. Modèle d’efficacité de l’anti-PD-L1 dans l’étude SIV Stratégie de guérison fonctionnelle. Contrôle ou réduction partielle des cellules infectées. - PowerPoint PPT Presentation

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La Lettre de l’infectiologue

Nouvelles molécules en développement – BMS-936559 (1)

BMS-936559 : anti-PD-L1

CROI 2014 – D'après Mason SW et al., abstract 318LB, actualisé

Modèle d’efficacité de l’anti-PD-L1 dans l’étude SIVStratégie de guérison fonctionnelle

Virémie spontanée de bas niveau du virus latent

Cellules infectées latentes

Traitementpar αPD-L1

Réactivationinduite du viruslatent

Cellules T

Cellules infectées latentes

Restauration de l’activité spécifique des cellules T vis-à-vis du virus

Expression à haut niveau des antigènes viraux

FonctionCTLCellules T spécifiques de la fonction du virus

FonctionCTL

Contrôleou réduction

partielle des cellules

infectées

Réponseincomplète

Réduction des cellules

infectéeslatentes

Réponse potentiellement

complète

Guérison fonctionnelle ?

La Lettre de l’infectiologue

Nouvelles molécules en développement (2)

• Étude réalisée chez des singes infectés par le SIV post-interruption de traitement– Moindre rebond de la CV sous BMS-936559– Effet non prolongé sur les 90 jours post-interruption – Bonne tolérance en doses multiples

BMS-936559 : anti-PD-L1

➜ Le blocage de PD-L1 pourrait induire une période de contrôle immun mais une administration répétée et/ou d’autres interventions sont nécessaires pour obtenir une réponse prolongée

➜ Un autre poster (Fromentin R et al. Abstract 412) rapporte que PD-1, LAG-3 et TIGIT sont des marqueurs associés à une restauration immunologique incomplète et à une persistance du VIH au cours du traitement antirétroviral

CROI 2014 – D'après Mason SW et al., abstract 318LB, actualisé