L1  Biologie  UE  2.1    mai  2013              F.  Esnard  :  répondre  directement  sur  le  sujet    1  )  Choisissez,  ci-­‐dessous,    la  structure  adéquate  pour  représenter  l’  acide  stéaridonique  :    C18  :4ω3,  en  utilisant  la  notation  biochimique  des  atomes  de  carbone.  

   Cette  molécule  naturelle  est  sous  forme  tout-­‐cis.        2)  Sous  quelle  autre  forme  pourrait-­‐on  trouver  cette  molécule  :    3)  Quelle  est  l’incidence  de  la  forme  cis  sur  les  propriétés  de  la  molécule  ?      4)  Quels  sont  les  composants  qui  permettent  de  former    la  phosphatidylcholine  ?      5)  Quel  est  le  rôle  biologique  de  la  flippase  ?        6)  Numéroter  les  atomes  de  carbone,  azote  et  phosphore  des  deux  composés  suivants  :    (les  atomes  d’hydrogène  ne  sont  pas  systématiquement    représentés).            

   

   

 

                                                                                                           OH            H                                                    H                    H  7)  Donner  en  code  3  ou  4  lettres  le  nom  du  composé  à  base  purique  .    8)  Dans  quel  type  d’acide  nucléique  cette  molécule  peut-­‐elle  être  incorporée  ?    9)  Donner  le  nom  du  second  composé.  10)    Peut-­‐il  être  incorporé  dans  les  acides  nucléiques,  indiquer  pourquoi  ?      11)  Quelle  serait  la  conséquence  de  son  incorporation  dans  un  acide  nucléique  ?    12)  Quelles  sont  les  trois  caractéristiques  fondamentales  de  la  réplication  ?    13)  Schématisez,  ci-­‐contre,  la  structure  orientée  d’un    œil  de  réplication  en  ne  faisant  apparaître  que  les  matrices,    et  les  amorces.  Numérotez  les  amorces    selon  l’ordre  de  leur  dépôt.