MIKROSKOP I MIKROSKOPIRANJE

• povećanje mikroskopa

• radna daljina

• moć razdvajanja

L = 0,61 x λ / A

A = n x sin σB

Preparati

• makroskopski

• mikroskopski

• trajni

• privremeni

• suhi

• mokri

najljepše primjerke sakupljenog materijalakonzervirati – preparirati

materijal ostaje trajno upotrebljiv

materijal mora biti svježodmah staviti u fiksativ

KONZERVIRANJE

I PREPARIRANJE MATERIJALA

FIKSATIV otopina kojom se postiže trajno konzerviranje

biljnih i životinjskih strukturapotrebno kombinirati više fiksativa

izbor fiksativa i trajanje fiksacije ovisi o materijalu(od 1 do 24 sata)

materijal potpuno uronjen u fiksativ

odstraniti suvišni fiksativ iz materijala (ispiranjem u vodi)odstraniti vodu iz materijala

dehidrirati

stavljanjem materijala u alkohole

sve većih koncentracija

25% 60% 70% 90% 100%50%

strukture koje imaju gotovo jednak indeks loma svjetlosti slabo se ističu pod mikroskopom

potrebno obojiti da bi se bolje vidjele

BOJANJE

ovisio

činiteljima

fiksacija materijaladehidracija

gustoća tkivakemijska svojstva

disperzija bojeelektrostatički naboj

boje i tkivapostupak bojanja

BOJE

kisele bazične

neutralneacidofilno bazofilno

monokromatsko

polikromatsko

hemalauneozin

Preparati

• krilo leptira (Lepidoptera)

• gomolj krumpira (Solanum tuberosum)

• krednjaci (Foraminifera)

Ljuščice

s krila

leptira

(Lepidoptera)

Gomolj krumpira (Solanum tuberosum) -amiloplasti

FORAMINIFERA - krednjaci

Krednjaci (Foraminifera)