ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS
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Nieves SANZAsesora Científica
ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS
Interpetación de resultados
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Estructura de la hemoglobina
Sebia I 2
• La hemoglobina es una molécula complejacompuesta por cuatro tipos de cadenas de globina(α, ß, δ, γ)
α2β2: HbA α22: HbA2α22: HbF
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Electroforesis de hemoglobinas
Sebia I 3
• Separación de las hemoglobinas, permite investigar:
➢ Anomalías cualitativas (o estructurales) → HEMOGLOBINOPATIAS
➢ Anomalías cuantitativas ( o de síntesis) → TALASEMIAS
¿Cuándo se solicita el análisis de hemoglobina?• Parámetros hematológicos inexplicablemente anormales• Presencia de anomalías morfológicas (células diana, cuerpos de Heinz ...)• Estudios familiares durante el embarazo (en países de alto riesgo)• Programas de prevención: cribado prematrimonial, cribado neonatal (en países de alto riesgo)
Elementos necesarios para establecer un diagnóstico de hemoglobinopatías / talasemias:✓ Electroforesis de hemoglobina✓ Parámetros hematológicos (Hb total, MCV, MCH…)✓ Perfil férrico (hierro, transferrina, ferritina ...)✓ Búsqueda de anomalías morfológicas
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Electroforesis de Hb: Control de calidad
Sebia I 4
1
2
3
4
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Alfa talasemia
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Alfa talasemia: Clasificación
Sebia I 6
Normal
Alfa talasemia silente
GENES ALFA
Delecion del gen α
Alfa talasemia menor (Rasgo talasemico)
Alfa talasemia mayor (Enfermedad de la HbH)
Sindrome de Hidrops fetalis
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Alfa talasemia silente
Sebia I 7
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
-α/ααα-talasemia
silente
• Microcitosis leve• MCV : 75-80 fL• MCH: 20-24 pg
Ausencia
• HbA2: N o ~• Hb Bart’s 0-3% nacimiento→ Confirmación por biología molecular
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Alfa talasemia menor
Sebia I 8
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
-a/-a
(homocigota) α-talasemia menor (rasgo talasémico)
• Microcitosis• Hipocromía• Hb: 11-14 g/dL• MCV: 65-75 fL• MCH: 20-24 pg
Sin signos clínicos significativos
• HbA2: N o • Hb Bart’s 2-8% al nacimiento→ Confirmación por biología molecular- -/aa
(heterocigota)
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Alfa talasemia mayor
Sebia I 9
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
- -/-aα-talasemia mayor (Hemoglobinosis H)
• Microcitosis• Hipocromía• Hb: 4-12 g/dL• MCV : 55-65 fL• MCH: 20-24 pg
• Anemia hemolítica• Esplenomegalia
• HbA2 • Hb H detectable• Hb Bart’s detectable→ Confirmación por biología molecular
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Alfa talasemia mayor
Sebia I 10
Hb H Hb FHb Bart’s Hb A2
La presencia de Hb Bart’s solo se puedeconsiderar en Z12 si se detecta unafracción de Hb F en el mismo perfil
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Hydrops fetalis
Sebia I 11
Genotipo Diagnóstico Hematología
- -/- -Sindrome de
Hidropesia fetal
• Anemia severa• Destrucción de
eritroblastos
Hb Bart’s
Hbs del embrión
Hb HHb
degradada
Signos clínicos Electroforesis de Hb
• Hipoxia severa• Muerte en el útero
• Ausencia de HbA y HbF• Hb Bart’s (pico mayor)• Hbs del embrión
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Delta talasemia
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Delta talasemia (heterocigota)
Sebia I 13
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
δ / -Delta talasemia(heterocigota)
Normal Ausencia• HbA2 → Confirmación por biología molecular
genes
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Sebia I 14
genes
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
- / -Delta talasemia(homocigota)
Normal Ausencia• Ausencia de HbA2→ Confirmación por biología molecular
Delta talasemia (homocigota)
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Atención
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Sebia I 16
Posibles fuentes de interpretación incorrecta
Fuente Que hacer?
La HbA2 es baja en los niños pequeños Se debe tener en cuenta la edad del paciente
Valores de referencia en niños
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Sebia I 17
Posibles fuentes de interpretación incorrecta
Fuente Que hacer?
La deficiencia de hierro conduce a disminución de HbA2 y microcitosis
El perfil férrico del paciente permite distinguir entre la deficiencia de hierro y la alfa talasemia menor
La δ-talasemia conduce a la disminución de HbA2
La δ-talasemia es asintomática y los parámetros hematológicos son normales
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Sebia I 18
Posibles fuentes de interpretación incorrecta
Fuente Que hacer?
Variante de hemoglobina que migra en Z12 se puede confundir con Hb Bart’s
Verificar si los parámetros hematológicos y la concentración de HbA2 son compatibles con alfa talasemia
➢ HbA2 normal
➢ Parámetros hematológicos normales
➢ HbF no detectable (las cadenas no estan expresadas)
➢ Conclusión: Presencia de una variante de hemoglobina
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Sebia I 19
Posibles fuentes de interpretación incorrectaFuente Que hacer?
Variante de hemoglobina que migra Z15 se puede confundir con Hb H
Verificar si los parámetros hematológicos y la concentración de HbA2 son compatibles con alfa talasemia
Parámetros hematológicos: NORMALES
• HB 15,8 g/dL
• MCV 88 fL
• MCH 29 pg
➢ HbA2 disminuida
➢ Conclusión: Presencia de una variante de hemoglobina
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Beta talasemia
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Sebia I 21
Beta talasemia
• Disminución de la síntesis de cadenas beta
• Afecta la síntesis de la fracción HbA
• Para compensar, se aumenta la síntesis de cadenas delta y gamma➢ Aumento de Hb A2 (≤ 10,5%)➢ Aumento de Hb F
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Sebia I 22
Beta talasemia: Clasificación
X
X
XX
β+ Thal heterozygote(silent β Thal )
Normal
β+ Thal homozygote(β Thal intermedia)
β0 Thal heterozygote(β Thal minor)
β+ /β0 Thal heterozygote(β Thal intermedia)
β0 Thal homozygote(β Thal major)
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Sebia I 23
Beta talasemia silente y beta talasemia menor
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
β / β+β / β°
• Beta talasemia silente• Beta talasemia menor
• Anemia leve• Microcitosis
Ausencia
• Hb A: ↘ 85-95%• Hb A2: ≥4%• Hb F: ausente o ligeramente↗ (2-7%)→ Confirmación por biología molecular
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Sebia I 24
Beta talasemia intermedia
Genotipo Diagnóstico Hematología Electroforesis de Hb
β+/ β+β+ / β°
Beta talasemia intermedia
• Anemia (Hb 6-9 g/dL)• Microcitosis
• Hb A: ↘• Hb A2: ↗ (hasta 10.5%)• Hb F:↗
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Sebia I 25
Beta talasemia mayor
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
β° / β°Beta talasemia mayor
• Anemia (Hb < 7 g/dL)• Microcitosis
Transfusiones de por vida
• Hb A: Ausente• Hb A2: ↗ (hasta 10.5%)• Hb F:↗↗↗
Hb A2
Hb F
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Atención
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Sebia I 27
Posibles fuentes de interpretación incorrecta
Fuente Que hacer?
La Hb A2 puede aumentar en caso de deficiencia de folato o vitamina B12
Verificar parámetros hematológicos y niveles de folato y vitamina B12
Algunas afecciones pueden enmascarar el aumento de HbA2 (deficiencia de hierro, δ-talasemia, edad temprana)
Tener en cuenta siempre: el perfil férrico del paciente, los parámetros hematológicos y la edad del paciente
La Hb F puede aumentar en condiciones distintas a la β-talasemia: HPFH, embarazo, diabetes…
Evaluar el contexto clínico del paciente, parámetros hematológicos, sexo, edad
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Hb F elevada
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Sebia I 29
Causas de elevación de HbF
• Hb F = 1 - 5%• Hb A2 = Normal• MCH >27pg
➢ Diabetes➢ Embarazo (≤ 5%)➢ Hipertirpidismo➢ Quimioterapia➢ …
➢ Persistenciahereditaria de Hb F (HPFH) moderada
• Hb F = 5 - 35%• Hb A2 = Normal o ↓
• Hb F = 5-15%• MCH < 27 pg➢ δβ talasemia (heterocigota)
• Hb F = 15-35%• MCH = Normal➢ Persistencia hereditaria de Hb F
(HPFH)
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Hemoglobinopatías
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Hemoglobinopatías
Sebia I 31
• Estructura y producción anormal dela molécula de Hb debido amutaciones de algunos aminoácidos→ VARIANTE DE HEMOGLOBINA
• La mutación implica una carga desuperficie diferente y por lo tanto,movilidades diferentes en laelectroforesis
• Se reportaron mas de 1400mutaciones en las cadenas a, b, ,
GLOBIN GENE SERVER → https://globin.bx.psu.edu/
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Hemoglobinopatías
Sebia I 32
• La mayoría de las variantes de hemoglobina sonraras y no están asociadas con ningún síntomaclínico.
• Algunas tienen afinidad por el oxígeno aumentadao disminuida, o son inestables.
• Existen 4 variantes de Hb que son las masfrecuentes:
➢ Hb S➢ Hb C➢ Hb D➢ Hb E
GLOBIN GENE SERVER→ https://globin.bx.psu.edu/
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Base de datos Phoresis: 525 variantes de Hb
Sebia I 33
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Variante de Hb: TIPO BETA
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Variante de Hb: TIPO BETA (heterocigota)
Sebia I 35
α
β
α2β2: HbA
α22: HbA2
α22: HbF
+
α2β2*(HbX = variante)
Mutaciónen gen β
Nueva fracciónde Hb
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Variante de Hb: TIPO BETA (heterocigota)
Sebia I 36
Nueva fracciónde Hb
HbA
HbA2HbS
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
β* / β Hb S(heterocigota)
Normal Ausencia• Hb A: 60-65%• Hb S: 35-45%• Hb F <1%
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Variante de Hb: TIPO BETA (heterocigota)
Sebia I 37
Nueva fracciónde Hb
HbA
HbA2 HbC
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
β* / βHb C
(heterocigota)Normal o leve microcitosis
Ausencia• Hb A: 60-65%• Hb C: 35-45%• Hb F <1%
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Variante de Hb: TIPO BETA (heterocigota)
Sebia I 38
Nueva fracciónde Hb
HbA
HbA2HbD
Genotipo
Diagnóstico HematologíaSignos clínicos
Electroforesis de Hb
β* / βHb D
(heterocigota)Normal Ausencia Hb D: 35-45%
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Variante de Hb: TIPO BETA (heterocigota)
Sebia I 39
Nueva fracciónde Hb
HbA
HbA2 HbE
Genotipo
Diagnóstico HematologíaSignos clínicos
Electroforesis de Hb
β* / βHb E
(heterocigota)
Normal o microcitosis o anemia leve
Ausencia• HbA: 70-75%• Hb E: 15-30%• HbA2: ↗ (2,8-4,5%)
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Variante de Hb: TIPO BETA (homocigota)
Sebia I 40
α
β
Ausenciade HbA (α2β2)
α22: HbA2
α22: HbF
+
α2β2*(HbX = variante)
Nueva fracciónde Hb
Mutaciónen gen β
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Variante de Hb: TIPO BETA (homocigota)
Sebia I 41
Nueva fracciónde Hb
HbF HbA2HbS/S
Genotipo Diagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
β* / β*Hb S
(homocigota)• Hb: 6-10 g/dL• MCV: normal
Enfermedad de células falciformes
• Hb A: Ausente• Hb S: 80-95%• Hb F: 5-20%
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Centrado del perfil en ausencia de HbA
Sebia I 42
SE DESPLIEGAN LAS ZONAS
HbF > 3%
HbA2 presente
A VECES SE DESPLIEGAN LAS ZONAS
HbF 1 - 3%
HbA2 presente
NO SE DESPLIEGAN LAS ZONAS
HbF < 1%
HbA2 presente
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Variante de Hb: TIPO BETA (homocigota)
Sebia I 43
Nueva fracciónde Hb
HbE/E
Genotipo Diagnóstico HematologíaSignos clínicos
Electroforesis de Hb
β*/β*Hb E
(homocigota)
Normal o microcitosis/hipocromía/anemia leve
Ausencia• HbA: Ausente• Hb E: >85%• HbF < 15%
HbA2HbF
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Combinación de variantes de Hb más comunes
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Variante de Hb: TIPO BETA (homocigota)
Sebia I 45
α
β
Ausenciade HbA (α2β2)
α22: HbA2
α22: HbF
+
α2β2*(HbX = variante)
2 nuevas fracciones
Diferente mutaciónen gen β
α2β2*
(HbY = variante)
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Combinación HbS + HbC
Sebia I 46
HbS HbC
HbA2
HbFDiagnóstico Hematología Signos clínicos Electroforesis de Hb
Hb S/C• Hb: 10-12 g/dL• MCV: ↓ (70-90)
Síndrome de células
falciformes
• HbA: ausente• HbS: 50%• HbC: 45%• HbF: 1-7%
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Combinación HbS + HbD
Sebia I 47
HbD
HbA2NO SE DESPLIEGAN LAS ZONAS
HbF < 1%
HbA2 presente
HbS
HbA
Mezcla con control normal
SE DESPLIEGAN LAS ZONAS
HbA presente
HbA2 presente
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Atención! Paciente transfundido
Sebia I 48
HbS
HbA2
HbC
HbA
HbF
Provienedel donante
Realizar la electroforesis de Hb120 días después de la transfusión
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Variante de Hb: TIPO DELTA
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Variante de Hb: TIPO DELTA (heterocigota)
Sebia I 50
α
β
α22: HbA2
α22: HbF
+
α22*(HbX = variante)
Nueva fracciónde Hb
Mutaciónen gen δ
α2β2: HbA
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Variante de Hb: TIPO DELTA (heterocigota)
Sebia I 51
Nueva fracciónde Hb
Valor real de HbA2:HbA2 + HbX = 2,4%
(valor normal)
HbA2
![Page 52: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/52.jpg)
Variante de Hb: TIPO DELTA (heterocigota)
Sebia I 52
Nueva fracciónde Hb
Valor real de HbA2:HbA2 + HbX = 4,2 %
(valor elevado)
Beta talasemiaasociada?
HbA2HbF
HbA
![Page 53: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/53.jpg)
Variante de Hb: TIPO ALFA
![Page 54: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/54.jpg)
Variante de Hb: TIPO ALFA (heterocigota)
Sebia I 54
α
β
α2β2: HbA
α22: HbA2
α22: HbF
+
α2*β2
Mutaciónen gen α
α2*2
α2*2
![Page 55: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/55.jpg)
Variante de Hb: TIPO ALFA (heterocigota)
Sebia I 55
HbA2
HbA
Nueva fracciónde Hb
Nueva fracciónde Hb
Valor real de HbA2:HbA2 + HbX = 2,4 %
(valor normal)
![Page 56: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/56.jpg)
Variante de Hb: TIPO ALFA (heterocigota)
Sebia I 56
Nueva fracciónde Hb
HbA2
HbA
HbF
Valor real de HbA2:HbA2 + HbX = 2,4 %
(valor normal)Nueva fracciónde Hb
![Page 57: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/57.jpg)
Casos
![Page 58: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/58.jpg)
Variante de Hb: TIPO BETA
Sebia I 58
Nueva fracciónde Hb
HbA2
HbF
HbA
• HbA: subestimada• HbA2: sobreestimada
CuantificarHbX + HbA juntas
![Page 59: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/59.jpg)
Variante de Hb: TIPO BETA
Sebia I 59
![Page 60: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/60.jpg)
Fracción adicional en Z(10)
Sebia I 60
Nueva fracciónde Hb
Nueva fracciónde Hb
VARIANTE ALFA
![Page 61: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/61.jpg)
Fracción adicional en Z(F)
Sebia I 61
Nueva fracciónde Hb
VARIANTE BETA
![Page 62: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/62.jpg)
Fracción adicional en Z(S)
Sebia I 62
VARIANTE BETA(no HbS)
Nueva fracciónde Hb
![Page 63: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/63.jpg)
Fracción adicional en Z(D)
Sebia I 63
VARIANTE BETA(no HbD)
Nueva fracciónde Hb
Hb Lepore
![Page 64: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/64.jpg)
Fracción adicional en Z(A2)
Sebia I 64
VARIANTE BETA(que co-migra con HbA2)
![Page 65: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/65.jpg)
Fracción adicional en Z(C)
Sebia I 65
Hb Constant Spring?Proteinas plasmaticas?
Nueva fracciónde Hb
![Page 66: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/66.jpg)
Sebia I 66
Utilizar una prueba adicional para confirmar la zona de migración:
• Re-análisis luego de mezclar con el control HbA2 normal
• Test del sickling
Fracción adicional en “Shifted Hb S area”
![Page 67: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/67.jpg)
Sebia I 67
Fracción adicional en Z(11)
Hb A degradada
![Page 68: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/68.jpg)
Fracción adicional en Z(11)
Sebia I 68
En pacientes diabéticos con HbA1c superior a 10%, puede observarse una fracción débil en Z10
![Page 69: ELECTROFORESIS DE HEMOGLOBINAS](https://reader031.fdocument.org/reader031/viewer/2022012517/619174c6eade2c36de0f3f08/html5/thumbnails/69.jpg)
Muchas gracias por su atencion !