alcenes_2
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Alcnes
C C
X2C C
X
Xdriv dihalogn vicinal:
Mcanisme htrolytiquevia ion halonium pontStrospcifique anti
H2O
[H2SO4]Alcool : C CH
OH Mcanisme htrolytiquevia carbocationRgioslectivit : orientation MarkovnikovPas de stroslectivit
HO-X- +
Halohydrine: C C
X
OH Mcanisme htrolytiquevia ion halonium pont Strospcificit anti Rgioslectivit : Markovnikov en OH
HXC CH
Xdriv monohalogn : Mcanisme htrolytique
via carbocationRgioslectivit : MarkovnikovPas de stroslectivitpolaire
HBr
C CHBr
driv monobrom: Mcanisme homolytique (radicalaire)via carboradical (carbopoint)Effet KharashRgioslectivit : anti-MarkovnikovPas de stroslectivit
apolaire
2) H2O2/HO
1) BH3 Alcool : C CH OH
Rgioslectivit : anti-MarkovnikovStrospcificit syn
[catalyseur:Ni, Pt, Pd]
Alcane : C C
H HStrospcificit syn
H2
ex : CH2
Cyclopropane substitu :
C Ccarbne
CH2
ADDITIONS
Ctones, Acides, CO2 [Aldhydes]
C O COet[ventuellement Zn, H+]
1) O3 2) H2O
Epoxyde : C Cperacide
OR CO
O-O-H
Ctones, Acides, CO2
C O COetMnO4
-, Cr2O72-
Oxydants concentrs
H+,
MnO4-, Cr2O7
2-
Oxydants dilus
froid
C COH OH
diol 1, 2 :
CO
C
OPh Ph
peroxydes
OXYDATIONS
Strospcificit syn
O-O