slide kromatografi

21
Resonansi Resonansi Orbital Orbital Ikatan Ikatan - - ikatan ikatan

Transcript of slide kromatografi

Page 1: slide kromatografi

ResonansiResonansi

OrbitalOrbital

Ikatan Ikatan - ikatan - ikatan

Page 2: slide kromatografi

Tatanama Alkana dan Sikloalkana

Metana, etana, ……………..

n-pentana, n-heksana, …………

Isopentana, isoheksana, …………….

2-metilpentana, 3-metilpentana; 2,2,4 trimetilpentana………..

Metilsiklopentana; 1,1-dimetilsiklopentana……………..

Page 3: slide kromatografi

Pertemuan 2 : KonformasiPertemuan 2 : Konformasi

Tujuan : mempelajari bebagai bentuk konformasi senyawa alkana dan sikloalkana

Ref.:

Morrison & Boyd, Organic Chemistry, Allyn & Bacon Inc., Boston, 1974.

Web acces

Page 4: slide kromatografi

KonformasiKonformasi

Staggered . Boat

Eklips . Chair

Anti . Envelope

Gauche . Half chair

. Twist-boat

Struktur atau susunan yang mungkin dari atom-atom akibat adanya rotasi ikatan tunggal

Page 5: slide kromatografi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkana

Eclipsed conf.Staggered conf.

Rotasi salah satu C = 60 o

• E potensial minimum

• T kamar, 99% etana dalam bentuk staggered

E potensial maksimum

+ 3 kcal/mol

Page 6: slide kromatografi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkanaProyeksi Newman :

• untuk menggambarkan konformasi yang bebeda, • ikatan karbon harus dilihat dari salah satu ujung rantaiContoh:

Eclipsed Staggered

Page 7: slide kromatografi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkana

Page 8: slide kromatografi

Perubahan energi potensial selama rotasi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkana

Page 9: slide kromatografi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkana

Konformasi untuk n-butana dilihat dari ikatan C2-C3

Anti conf. ( sudut antara metil 180o )

Page 10: slide kromatografi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkana

Konformasi untuk n-butana dilihat dari ikatan C2-C3

gauche conf.

eclipsed conf.

Page 11: slide kromatografi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkana

Anti Eclipsed Gauche Eclipsed

Konformasi untuk n-butana dilihat dari ikatan C2-C3

Page 12: slide kromatografi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkana

Perubahan energi potensial akibat rotasi ikatan C2-C3 pada butana

Page 13: slide kromatografi

Konformasi Konformasi AlkanaAlkana

Konformasi “anti” butana mempunyai energi potensial yang lebih rendah

Page 14: slide kromatografi

Konformasi Konformasi SikloalkanaSikloalkanaCnH2n

Page 15: slide kromatografi

Konformasi Konformasi SikloalkanaSikloalkana

H

H

H

H

H

H

Siklopropana planar

Page 16: slide kromatografi

Konformasi Konformasi SikloalkanaSikloalkana

Siklobutana Nonplanar conformation (“butterfly”) mempunyai energi yang lebih rendah

Page 17: slide kromatografi

Konformasi Konformasi SikloalkanaSikloalkanaSiklopentana konformasi “envelope” dan “half chair”

mempunyai energi yang lebih rendah

Half-chair conformation

Page 18: slide kromatografi

Konformasi Konformasi SikloheksanaSikloheksana

Chair is the most stable conformation of cyclohexane

Another way of saying strain is minimal!!!

Page 19: slide kromatografi

Konformasi Konformasi SikloheksanaSikloheksana

Boat conformation is less stable than the chair

Page 20: slide kromatografi

Konformasi Konformasi SikloheksanaSikloheksana

Skew boat is slightly more stable than boat

Boat Skew boat

Page 21: slide kromatografi

Axial and Equatorial BondsAxial and Equatorial Bonds

The H atoms on the cyclohexane ring are not chemically or sterically equivalent!

6 Bonds are axial and 6 are equatorial

Axial bonds point "north and south"

Equatorial bonds lie along the equator