Dimensiune;

Μέγεθος; Μωβ;

mov;

Ποσότητα/κιβώτιο;

Cantitate/cutie;

SV:

Australian Sponsor: Emergo AustraliaLevel 20, Tower ll Darling Park

201 Sussex Street, Sydney, NSW 2000Australia

LBL-NC-00 Rev 6 Effective: 08-2018Emergo Europe, Prinsessegracht 20,2514 AP, The Hague, The Netherlands

NeoMed Incorporated, 100 Londonderry Ct. Suite 112, Woodstock, GA 30188 USA(888) 876-2225; www.neomedinc.com

NeoMed and the NeoMed Logo are registered trademarks of NeoMed, Inc. © 2018 NeoMed, Inc. ENFit is a registered trademark of GEDSA used with their permission.

portocaliu

Πορτοκαλί;

Εικόνα 1

Ενδείξεις χρήσης:Η συσκευή ενδείκνυται για χρήση ως διανομέας, ως συσκευή μέτρησης και ως συσκευή μεταφοράς υγρών. Χρησιμοποιείται για τη χορήγηση υγρών στον οργανισμό στοματικά ή εντερικά. Προορίζεται για χρήση σε περιβάλλοντα κλινικής ή οικιακής φροντίδας από χρήστες που μπορεί να είναι από κλινικοί ιατροί έως μη ειδικοί (υπό την επίβλεψη κλινικού ιατρού), σε όλες τις ηλικιακές ομάδες.Αντενδείξεις:1. Η σύριγγα NeoConnect της NeoMed προορίζεται για

σύνδεση σε προϊόντα που φέρουν αρσενικούς συνδέσμους συμβατούς με ENFit.

2. Η συσκευή αυτή προορίζεται αποκλειστικά για στοματική/εντερική εφαρμογή.

3. Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή αυτή με συνδέσμους μικρής διαμέτρου από άλλες εφαρμογές υγειονομικής περίθαλψης, καθόσον υπάρχει η πιθανότητα εσφαλμένης σύνδεσης.

Προειδοποιήσεις:1. Για τις σύριγγες μεγέθους 6 mL και μικρότερου, για τη

διασφάλιση της ακρίβειας της δόσης δεν πρέπει να υπάρχουν υγρά στην αύλακα (βλ. Εικόνα 1) πριν από τη χορήγηση στον ασθενή.

2. Η σύριγγα προορίζεται για μία χρήση μόνον. Κάθε σύριγγα θα πρέπει να χρησιμοποιηθεί για μία χορήγηση σε έναν ασθενή.

3. Μην αποστειρώνετε σε αυτόκαυστο και μην επαναχρησιμοποιείτε τη σύριγγα, διότι ενδέχεται να αυξηθεί ο κίνδυνος διαρροής ή λοίμωξης από βιολογικούς παράγοντες.

4.  Τα πώματα του άκρου ενέχουν κίνδυνο πνιγμού. Φυλάσσετε σε μέρος που δεν το φθάνουν τα παιδιά.

5.  Μην τροποποιείτε τη συσκευή, διότι ενδέχεται να προκληθεί διαρροή, ανεπαρκής χορήγηση του θρεπτικού υλικού ή βλάβη του ασθενούς.

6. Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν το άκρο της σύριγγας είναι εμφανώς αποφραγμένο, διότι ενδέχεται να προκληθεί ανεπαρκής χορήγηση του θρεπτικού υλικού.

7. Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν έχει υποστεί ζημιά, διότι ενδέχεται να προκληθεί μόλυνση της συσκευής ή ανεπαρκής χορήγηση του θρεπτικού υλικού.

8.  Η επιλογή ακατάλληλης σύριγγας ή προφίλ σύριγγας από το μενού της αντλίας ενδέχεται να οδηγήσει σε ανεπαρκή χορήγηση του θρεπτικού υλικού στον ασθενή.

Οδηγίες:1. Ακολουθήστε τις οδηγίες του ιατρού ή το

πρωτόκολλο του νοσοκομείου κατά το άνοιγμα της συσκευασίας και τη χρήση του περιεχομένου.

2. Χρησιμοποιείτε πάντοτε τεχνική που ελαχιστοποιεί τον κίνδυνο λοιμώξεων. Η σύριγγα θα πρέπει να είναι συνδεδεμένη με αρσενικό σύνδεσμο συμβατό με

ELENFit κατά την πλήρωση και κατά την αφαίρεση των φυσαλίδων αέρα, ώστε να μειώνεται ο κίνδυνος χορήγησης ανακριβούς όγκου δόσης.

3.  Προτού πληρώσετε τη σύριγγα, πατήστε εντελώς το έμβολο. Αναρροφήστε το υγρό (π.χ. παρασκεύασμα γάλακτος ή μητρικό γάλα) μέσα στη σύριγγα. Για ακριβή μέτρηση, χρησιμοποιήστε το μαύρο οδηγό άκρο του παρεμβύσματος προς το άκρο του εμβόλου. Μην πληρώνετε και μην επιχειρείτε χορήγηση πέραν από τη μέγιστη διαβάθμιση.

4. Για να απομακρύνετε την περίσσεια φυσαλίδων αέρα, κρατήστε τη σύριγγα με το άκρο της στραμμένο προς τα επάνω. Κτυπήστε ελαφρά το πλάι της σύριγγας ώστε να μπορέσουν οι φυσαλίδες να ανέβουν προς το άκρο. Τραβήξτε ελαφρά το έμβολο προς τα πίσω και στη συνέχεια σπρώξτε το έμβολο προς τα πάνω για να αποβάλλετε τον αέρα από τον κύλινδρο και το άκρο. Επαναλάβατε έως ότου απομακρυνθούν όλες οι φυσαλίδες και επιβεβαιώστε ξανά ότι η δόση είναι σωστή.

5. Για τις σύριγγες μεγέθους 6 mL και μικρότερου, βεβαιωθείτε ότι δεν υπάρχουν υγρά στην αύλακα (βλ. Εικόνα 1) και επιβεβαιώστε ξανά ότι η δόση είναι σωστή (επαναλάβατε εάν είναι απαραίτητο).

6. Στερεώστε το πώμα του άκρου στη σύριγγα και επισημάνετε με ετικέτα έως ότου να είναι έτοιμη για χρήση (η ετικέτα δεν περιλαμβάνεται).

7.  Προτού ξεκινήσετε τη σίτιση, για να ελαχιστοποιήσετε την πιθανότητα δημιουργίας συσσωμάτων, αναμίξτε σχολαστικά τυχόν συμπληρώματα ή πρόσθετα, ώστε να επιτύχετε ομοιογενή σύσταση.

8. Η εντερική διατροφή θα πρέπει να χορηγείται μέσω σωλήνων σίτισης NeoConnect της NeoMed που φέρουν συνδέσμους ENFit.

9. Για την απευθείας χορήγηση από του στόματος, μπορεί να συνδεθεί το DoseMate στη σύριγγα (πωλείται ξεχωριστά), για την άνεση του ασθενούς.

10. Απορρίψτε τη σύριγγα όπως απαιτείται από τα πρωτόκολλα του νοσοκομείου και τους τοπικούς ή τους εθνικούς κανονισμούς.

EL: Στοματική/εντερική σύριγγα με σύνδεσμο ENFit NeoConnect της NeoMed; Για στοματική/εντερική χρήση; Οδηγίες χρήσης

RO: Seringă pentru nutriție orală/enterală NeoConnect NeoMed cu conector ENFit; Pentru uz oral/enteral; Instrucțiuni de utilizare

Ποσότητα/κιβώτιο;

Cantitate/cutie;

Ποσότητα/κιβώτιο;

Cantitate/cutie;

Ποσότητα/κιβώτιο;

Cantitate/cutie;

Figura 1

ROIndicații de utilizare:Acest produs poate fi utilizat ca dispozitiv de dozare, măsurare și administrare a fluidelor. Este utilizat pentru a administra fluide în corp pe cale orală sau enterală. Este destinat utilizării în medii spitalicești sau în cazul îngrijirii la domiciliu de către clinicieni sau nespecialiști (sub supravegherea unui clinician) din toate grupele de vârstă.Contraindicații:1. Seringa NeoConnect NeoMed trebuie

conectată la produse prevăzute cu conectori tată ENFit compatibili.

2. Dispozitivul este destinat exclusiv utilizării orale/enterale.

3. Nu utilizați acest dispozitiv cu conectori cu diametru mic de la alte dispozitive medicale, pentru că există posibilitatea conectării greșite.

Avertismente:1. În cazul seringilor de 6 ml sau mai mici,

pentru a asigura precizia dozei, nu trebuie să existe lichide în „șanțul” din jurul amboului (a se vedea Figura 1) înaintea administrării.

2. Seringa este de unică folosință. Fiecare seringă trebuie utilizată pentru o singură administrare, la un singur pacient.

3. Nu sterilizați în autoclavă și nu reutilizați seringa, deoarece aceste practici pot crește riscul de scurgeri sau de contaminare biologică.

4. Capacele vârfurilor seringilor prezintă riscuri de sufocare. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

5. Nu modificați dispozitivul, deoarece acest lucru poate duce la scurgeri, la administrarea necorespunzătoare a substanțelor nutritive sau poate provoca rănirea pacientului.

6. Nu utilizați dispozitivul dacă observați că vârful seringii este blocat, deoarece acest lucru poate duce la administrarea necorespunzătoare a substanțelor nutritive.

7. Nu utilizați dispozitivul dacă este deteriorat, deoarece acest lucru poate duce la contaminare sau la administrarea necorespunzătoare a substanțelor nutritive.

8. Alegerea necorespunzătoare a seringii sau a profilului acesteia, dintr-un meniu al pompei, poate duce la o administrare necorespunzătoare a substanțelor nutritive pacientului.

Instrucțiuni:1. Pentru deschiderea pachetului și utilizarea

conținutului acestuia, respectați instrucțiunile medicului sau protocolul spitalului.

2. Utilizați întotdeauna tehnici care reduc la minimum riscul unor infecții. În timpul umplerii și al eliminării bulelor de aer, seringa trebuie să fie cuplată la un conector tată ENFit compatibil, pentru a evita riscul de dozare inexactă.

3. Apăsați pistonul complet înainte de a umple seringa. Prelevați lichid (de exemplu, lapte matern sau lapte praf) în seringă. Pentru o măsurare exactă, utilizați capătul negru al garniturii de etanșare a pistonului. Nu umpleți seringa și nu încercați să administrați lichidul peste gradația maximă.

4. Pentru a elimina bulele de aer, țineți seringa cu vârful orientat în sus. Loviți partea laterală a seringii pentru ca bulele de aer să urce spre vârf. Trageți pistonul ușor înapoi, după care împingeți-l în sus pentru a elimina aerul din cilindrul seringii și din vârf. Repetați acest proces până când bulele de aer sunt eliminate, apoi verificați din nou doza.

5. În cazul seringilor de 6 ml sau mai mici, asigurați-vă că nu exisă lichid în „șanțul” din jurul amboului (a se vedea Figura 1) și verificați din nou doza (repetați procesul dacă este cazul).

6. Fixați capacul pentru vârf pe seringă și etichetați seringa până când aceasta va fi gata de utilizare (eticheta nu este inclusă).

7. Înainte de administrare, pentru a reduce la minimum posibilitatea obturării, amestecați bine eventualele suplimente și eventualii aditivi, în vederea uniformizării.

8. Administrarea enterală trebuie efectuată prin intermediul unor tuburi de administrare NeoConnect NeoMed cu conectori ENFit.

9. Pentru administrare orală, puteți conecta la seringă un accesoriu DoseMate (vândut separat) pentru confortul pacientului.

10. Eliminați seringile conform protocoalelor spitalului și reglementărilor locale sau naționale.

EL: Το προϊόν αυτό δεν είναι κατασκευασμένο από φυσικό ελαστικό λάτεξ, DEHP ή BPA.

RO: Acest produs nu conține latex din cauciuc natural, DEHP sau BPA.

Cons

ulta

ți in

stru

cțiu

nile

de

utiliz

are

Cant

itate

Num

ăr d

e ca

talo

gA

se u

tiliza

pân

ă la

(dat

a)

Prod

us st

eriliz

at cu

oxid

de

etile

năPr

oduc

ător

Num

ăr lo

tA

nu se

reut

iliza

Repr

ezen

tant

aut

oriza

t în

Com

unita

tea

Euro

pean

ăA

nu se

util

iza d

acă

pach

etul

est

e de

terio

rat

Συμβ

ουλε

υτείτ

ε τις

οδηγ

ίες χρ

ήσης

Να

μη χρ

ησιμ

οποι

είται

εάν η

συσ

κευα

σία

έχει

υποσ

τεί ζ

ημιά

Εξου

σιοδ

οτημ

ένος

αντ

ιπρό

σωπο

ς στη

ν Ευρ

ωπα

ϊκή

Κοιν

ότητ

α

Να

μην ε

πανα

χρησ

ιμοπ

οιείτ

αιΑρ

ιθμό

ς παρ

τίδας

Κατα

σκευ

αστή

ςΑπ

οστε

ιρω

μένο

με α

ιθυλ

ενοξ

είδιο

Ημε

ρομη

νία

λήξη

ςΑρ

ιθμό

ς κατ

αλόγ

ουΠο

σότη

ταCa

talo

gue

Num

ber