Post on 29-Nov-2020
i
i
ABSTRAK
PEMBERIAN LACTOBACILLUS SP. PADA MENCIT YANG
DIINFEKSIKAN TOXOPLASMA GONDII RH MENURUNKAN PARASITE
BURDEN DAN TINGKAT KERUSAKAN HEPAR SERTA
MENINGKATKAN LAMA HIDUP MENCIT MELALUI MEKANISME
IMUNOMODULASI IFN-γ DAN TGF-β
Latar belakang: Toxoplasma gondii menimbulkan kerugian ekonomi dan
kesehatan. Obat anti T. gondii memiliki efektifitas terbatas, adanya strain T.gondii
resisten terhadap antibiotik, toksoplasmosis merupakan penyakit zoonosis dengan
beragam reservoir host, belum tersedianya vaksin yang dapat memberikan
efektivitas perlindungan menjadi tantangan dalam penanggulangan toxoplasmosis.
Lactobacillus casei, Lactobacillus pentosus dan Lactobacillus plantarum
menghambat infeksi T. gondii pada mencit. Probiotik mempunyai potensi
digunakan untuk menghambat infeksi T. gondii.
Tujuan: untuk menentukan spesies probiotik potensial yang dapat menurunkan
parasite burden dan meningkatkan survival rate pada mencit yang diinfeksikan
T.gondii RH, menjelaskan mekanisme probiotik Weissella confusa F213
menurunkan parasite burden serta meningkatkan survival rate pada mencit yang
diinfeksikan T.gondii RH.
Bahan dan Metode: Penelitian tahap satu adalah post-test only control group
design, 50 mencit secara random dibagi menjadi: NC, RH, RH-F213, RH-LbB60
dan RH-Lreu, masing-masing kelompok terdiri dari 10 mencit jantan, berat 25-30
g yang disediakan oleh PUSVETMA. Kelompok NC tidak diberi probiotik,
kelompok RH tidak diberi probiotik dan diinfeksi T. gondii RH, kelompok RH-
F213 diberi Weisella confusa F213 dan diinfeksi dengan T. gondii RH, kelompok
RH- LbB60 diberi Lactobacillus rhamnosus LbB60 dan diinfeksi T. gondii RH,
kelompok RH-Lreu diberi Lactobacillus reuteri DSM17938 dan diinfeksi T.
gondii RH. Probiotik diberikan secara oral pada dosis 2,6 x106
CFU selama empat
belas hari, kemudian mencit diinfeksi dengan T.gondii RH sebanyak 103
takizoit
intra peritoneal. Lima mencit dari masing-masing kelompok dieksekusi hari
keempat setelah infeksi dan pemeriksaan mikroskopis diukur. Kelompok NC
diamati sampai delapan hari untuk menghitung survival rate, sementara kelompok
lainnya diamati sampai semua mencit mati, data dianalisis dengan one-way
ANOVA dan least significant difference – test. Penelitian tahap dua post-test only
control group design, 20 mencit secara random dibagi menjadi: RH dan RH-
F213, masing-masing terdiri dari 10 mencit, setelah pemberian W. confusa F213,
mencit diinfeksikan T. gondii, setiap hari mencit dikorbankan 2 ekor dari masing
masing kelompok sejak hari pertama hingga hari kelima setelah infeksi, untuk
diamati parasite burden, IFN-γ, TGF-β, skor kerusakan hepar, data dianalisis
dengan Path analysis
Hasil: Probiotik W.confusa F213 dan L. reuteri DSM17938 merupakan probiotik
potensial menurunkan parasite burden dan meningkatkan survival rate terhadap
T. gondii RH. Pemberian probiotik mencegah peningkatan sel yang
mengekspresikan IFN-γ serta mencegah penurunan sel yang mengekspresikan
TGF-β pada mencit. Skor kerusakan hepar pada mencit diberi probiotik lebih
rendah daripada kontrol. Variabel IFN-γ, TGF-β, parasite burden dan kerusakan
hepar memberikan kontribusi terhadap survival rate. Peningkatan survival rate
secara langsung dipengaruhi oleh pemberian W.confusa F213 (kontribusi
96,2%), kerusakan hepar (kontribusi 74,8%), parasite burden (kontribusi 67%),
TGF-β 40,4%, IFN-γ 7,9%.
Simpulan: Probiotik W.confusa F213 dan L. reuteri DSM17938 probiotik
potensial menghambat T. gondii. Pemberian probiotik W.confusa F213 selama 14
hari memperpanjang survival rate mencit yang diinfeksikan T. gondii RH
dengan jalan mengurangi kerusakan hepar, mengurangi parasite burden,
mencegah penurunan TGF-β, mencegah peningkatan IFN-γ.
Kata kunci: Lactobacilli, Probiotic, W. confusa F213, L.reuteri DSM17938,
Parasite burden, Survival rate, Toxoplasma gondii.
ABSTRACT
ADMINISTRATION OF LACTOBACILLUS SP. IN MICE INFECTED
WITH TOXOPLASMA GONDII RH REDUCES PARASITE BURDEN AND
LEVEL OF LIVER DAMAGE AND INCREASES SURVIVAL RATE OF
MICE THROUGH IMMUNOMODULATION MECHANISM OF IFN-γ
AND TGF-β
Toxoplasma gondii causes economic and health losses. Several factors,
such as the fact that Anti-T. gondii drugs have limited effectiveness, the presence
of T.gondii strains resistant to antibiotics, toxoplasmosis being a zoonotic disease
with a variety of host reservoirs, unavailability of vaccines that can provide
effective protection make it a challenge in tackling toxoplasmosis. Lactobacillus
casei, Lactobacillus pentosus, and Lactobacillus plantarum inhibit T. gondii
infection in mice, and probiotics have the potential to inhibit T. gondii infection.
This research aimed to determine potential probiotic species that can
decrease parasite burden and increase survival rate in mice infected with T. gondii
RH and explain the Weissella confusa F213 mechanism in reducing parasite
burden and increasing survival rate in mice infected with T. gondii RH.
The first phase of the research used post-test only control group design.
A total of 50 mice were used, each weighing 25-30g (provided by PUSVETMA)
and randomly divided into: NC, RH, RH-F213, RH-LbB60 and RH-Lreu groups,
each consisting of 10 male mice. NC group was not given probiotic, RH group
was not given probiotic but infected with T. gondii RH, RH-F213 group was
given Weisella confusa F213 and infected with T. gondii, RH-LbB60 group was
given Lactobacillus rhamnosus LbB60 and infected with T. gondii, RH-Lreu was
given Lactobacillus reuteri DSM17938 and infected with T. gondii. Probiotics
were administered orally at a dose of 2,6 x 106 CFU for fourteen days, then the
mice infected intraperitoneally with T.gondii RH of 103tachyzoites. Five mice
from each group were sacrificed at the fourth day after infection and microscopic
examination was performed. NC group was observed for up to eight days to
calculate survival rate, while the other groupswere observed until all mice died.
Data were analyzed by one-way ANOVA and least significant difference-test. The
second phase of the research used post-test only control group design, in which
20 mice were randomly divided into: RH and RH-F213 groups, each group
consisting of 10 mice, after administering probiotic W. confusa F213 for fourteen
days, mice infected by T. gondii, every day 2 mice were sacrificed from each
group every day until the fifth day post infection to observe parasite burden, IFN-
γ, TGF-β, and liver damage score. Data were analyzed by path analysis.
The study results showed W.confusa F213 and L. reuteri DSM17938 are
potential probiotics to reduce parasite burden and increase survival rate against T.
gondii RH, administration of probiotics prevented an increase of cells expressing
IFN-γ and prevented a decrease of cells expressing TGF-β in mice. Liver damage
score in mice given probiotics was lower than in control. IFN-γ, TGF-β, parasite
burden and liver damage contribute to survival rate. Increase in survival rate was
directly influenced by administration of W.confusa F213 (contribution of 96.2%),
liver damage (contribution of 74,8%), parasite burden (contribution of 67 %),
TGF-β 40.4%, IFN-γ 7.9%.
Conclusions of this study are W.confusa F213 and L. reuteri DSM17938
potentially inhibit T. gondii and administration of probiotics W.confusa F213 for
14 days prolong the survival rate of mice infected with T. gondii RH by reducing
liver damage, reducing parasite burden, preventing decrease of TGF-β, and
preventing increase of IFN-γ
Keywords: Lactobacilli, Probiotic, W. confusa F213, L.reuteri DSM17938,
Parasite burden, Survival rate, Toxoplasma gondii.
DAFTAR ISI
Halaman Judul ...................................................................................... i
Halaman Pengesahan ............................................................................ ii
UCAPAN TERIMAKASIH…………………………………………... iv
ABSTRAK ............................................................................................. ix
DAFTAR ISI .......................................................................................... xiii
DAFTAR TABEL ................................................................................. xvi
DAFTAR GAMBAR ............................................................................. xvii
DAFTAR SINGKATAN ....................................................................... xviii
DAFTAR LAMPIRAN ......................................................................... xxi
BAB I PENDAHULUAN ...................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ................................................................................ 1
1.2 Rumusan Masalah ........................................................................... 4
1.3 Tujuan Penelitian ............................................................................ 6
1.4 Manfaat Penelitian .......................................................................... 7
BAB II TINJAUAN PUSTAKA .......................................................... 8
2.1. Ciri dan Klasifikasi Toxoplasma gondii ........................................ 8
2.1.1 Strain dan Genom T. gondii. .......................................................... 11
2.1.2 Siklus hidup T.gondii. ................................................................... 12
2.2. Epidemiologi T.gondi .................................................................... 14
2.3. Cara infeksi dan Gejala Klinis toxoplasmosis .............................. 16
2.4. Patogenesis, Respon Imunitas dan Vaksin terhadap T.gondii ..... 18
2.4.1.1Peranan sitokin dalam infeksi T. gondii ...................................... 28
2.4.1.2 Peranan IFNγ dalam Infeksi T. gondii ........................................ 30
2.4.1.3 Peranan TGFβ dalam Infeksi T. gondii ....................................... 31
2.5. Model Hewan coba Infeksi T.gondii ............................................. 39
2.6. Terapi Toxoplasma .......................................................................... 40
2.7 Probiotik .......................................................................................... 41
2.7.1 Definisi ......................................................................................... 41
2.7.2 Manfaat Probiotik ......................................................................... 45
2.7.3 Mekanisme Kerja Probiotik .......................................................... 46
BAB III KERANGKA BERPIKIR, KONSEP DAN HIPOTESIS .. 59
3.1 Kerangka berpikir ........................................................................... 59
3.2 Skema Kerangka berpikir................................................................ 61
3.3 Konsep Penelitian ........................................................................... 62
3.4 Hipotesis Penelitian ........................................................................ 63
BAB IV METODE PENELITIAN ..................................................... 64
4.1 Rancangan Penelitian ...................................................................... 64
4.2 Lokasi dan Waktu Penelitian .......................................................... 66
4.3 Ruang Lingkup Penelitian ............................................................... 66
4.4 Penentuan Sumber Data .................................................................. 66
4.4.1 Populasi Target ............................................................................. 66
4.4.2 Populasi Terjangkau ...................................................................... 67
4.4.3 Sampel Penelitian .......................................................................... 67
4.4.3.1 Kriteria Inklusi ........................................................................... 67
4.4.3.2 Kriteria Ekslusi .......................................................................... 67
4.4.3.3 Kriteria Drop Out ....................................................................... 67
4.4.4 Besar Sampel ................................................................................ 67
4.4.5 Teknik Pengambilan Sampel ........................................................ 68
4.5 Variabel Penelitian ........................................................................... 68
4.5.1 Klasifikasi dan Identifikasi Variabel............................................. 68
4.5.2 Hubungan antar Variabel .............................................................. 69
4.5.3 Definisi Operasional Variabel ....................................................... 69
4.6 Bahan penelitian ............................................................................... 72
4.7 Alat penelitian .................................................................................. 74
4.8 Prosedur penelitian ........................................................................... 75
4.9 Analisa Data ..................................................................................... 86
BAB V HASIL PENELITIAN ............................................................. 87
5.1. Karakteristik Subjek Penelitian……………………………….. … 87
5.2. Uji Normalitas dan Homogenitas Data………………………… 88
5.3. Uji Normalitas………………………… …………………………. 88
5.4. Uji Homogenitas Data………………………… …………………. 88
5.5. Uji Efek Pemberian Probiotik………………………… 89
5.5.1. Pengaruh Pemberian Lactobacillus sp. terhadap
Parasite Burden………………………… 89
5.5.2. Pengaruh Pemberian Lactobacillus sp. terhadap
Survival atau Daya hidup mencit………………………… 91
5.5.3. Pengaruh Pemberian Lactobacillus sp. terhadap
IFN-γ………………………… 93
5.5.4. Pengaruh Pemberian Lactobacillus sp. terhadap
TGF-β………………………… 95
5.5.5. Pengaruh Pemberian Lactobacillus sp. terhadap
Kerusakan Hepar………………………… 97
5.5.6. Data Kinetik Lactobacillus sp. F213 ………… 99
5.5.7. Analisis Jalur ………………………… 103
BAB VI PEMBAHASAN……...…………………………………… 106
6.1 Pengaruh Pemberian Lactobacillus sp. terhadap
Parasite burden………………………………… ……………….. 107
6.2 Pengaruh Pemberian Probiotik terhadap survival rate…………. 109
6.3 Pengaruh Pemberian Probiotik terhadap IFN-γ……………...… 111
6.4 Pengaruh Pemberian Probiotik terhadap TGF-β…… ………...... 115
6.5 Pengaruh Pemberian Probiotik terhadap
Kerusakan Hepar……………………………………………..… 119
6.6 Hubungan antar Variabel dari Uji Jalur atau Path Analysis……. 120
6.7 Keterbatasan Penelitian ……………………………………… 124
6.8 Novelty Penelitian…………………………………………….... 125
BAB VII SIMPULAN DAN SARAN ................................................... 126
6.1 Simpulan ........................................................................................ 126
6.2 Saran .............................................................................................. 127
DAFTAR PUSTAKA ............................................................................ 128
Lampiran ............................................................................................... 141
1
1
BAB I
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Toxoplasmosis disebabkan oleh Toxoplasma gondii merupakan parasit obligat
intraselular yang tergolong Apicomplexa, pertama kali ditemukan pada tahun
1908, namun dengan adanya pandemi HIV/ AIDS menjadikan infeksi T. gondii
sebagai new emerging disease. Toxoplasma gondii adalah parasit zoonosis,
tersebar di seluruh dunia, dan menjadi masalah kesehatan global pada manusia
maupun hewan (Ahmed, 2014; Rahimi, 2015; Gharavi, 2017; Tonouhewa, 2017).
Infeksi T. gondii menimbulkan dampak ekonomi dan kesehatan. Dampak
ekonomi berupa kerugian akibat abortus dan kematian hewan ternak, sedangkan
dampak kesehatan pada manusia berupa abortus, neonatal death, hidrosefalus,
dan chorioretinis. Kecacatan akibat infeksi T. gondii tertinggi di antara semua
food-borne patogens (Hamilton, 2015). Menurut WHO Toxoplasmosis ada di
setiap negara di dunia dengan seropositivity rate berkisar antara 10-90%. Beban
yang disebabkan oleh toxoplasmosis berupa congenital toxoplasmosis sangat
besar (Torgerson, 2013).
Tantangan yang dihadapi dalam penanganan toxoplasmosis saat ini
adalah obat anti T. gondii memiliki keefektifan yang terbatas (Lais, 2014),
adanya strain resisten antibiotik (Kavitha, 2012), parasitic zoonosis dengan
beragam reservoir dari mammalia hingga burung (Beauvillain, 2009;Jongert,
2009; Garcia, 2014), belum tersedianya vaksin yang dapat memberikan
efektivitas perlindungan dan bisa digunakan pada manusia (Jongert, 2009;
Gomez, 2009; Gigley, 2009; Zhang, 2013; Verma, 2013: Garcia, 2014). Masalah
lain dalam pengembangan vaksin T. gondii adalah belum tersedianya vaksin
rekombinan yang efektif (Verma, 2013).
Obat lini pertama untuk toxoplasmosis adalah kombinasi sulphadiazine
dan pyrimethamine (Montoya, 2008). Obat alternatif seperti atovaquone,
spiramycin, clindamycin, atau diaminodiphenylsulphone juga dapat digunakan
untuk mengobati toxoplasmosis (Hill dan Dubey, 2002). Obat-obatan tersebut
tidak efektif dalam memerangi parasit stadium bradizoite dan memiliki beragam
efek samping yang berbahaya (Montoya, 2008).
Diperlukan upaya untuk mengatasi toxoplasmosis dengan terapi biologis
yang tidak menimbulkan resistensi salah satunya dengan probiotik. Penelitian
probiotik telah berkembang pesat sejak Elie Metchnikoff pertama kali
mengemukakan istilah probiotik. Adapun menurut definisi tersebut probiotik
adalah bakteri hidup jika diberikan dalam jumlah yang cukup memberikan
manfaat bagi kesehatan (Guerner, 2011).
Selama satu dekade terakhir probiotik menarik perhatian karena
kemampuan mencapai derajat kesehatan lebih baik (Ashraf, 2016). Lactobacillus
reuteri dikenal sebagai entero-Lactobacillus universal, dapat ditemukan di hampir
semua organisme usus (Jensen, 2014).
Selama ini probiotik telah banyak digunakan untuk pencegahan kanker
kolorektal, penatalaksanaan diare akut, diare karena antibiotik, diare disebabkan
Clostridium difficile, Helicobacter pylori, Inflamatory bowel disease, non
alcoholic fatty liver diseases, hepatic encephalopathy, pencegahan infeksi
sistemik. Beberapa penelitian yang menguji manfaat probiotik mencegah
manifestasi metabolic syndrome, kelebihan berat badan, diabetes tipe 2 dan
dyslipidemia juga telah ditemukan (Guerner, 2011).
Penelitian menggunakan proteosom dan connectivity map
menunjukkan Lactobacillus acidophilus mempunyai efek setara dengan anti
hipertensi, anti kejang dan anti radang, sedangkan Lactobacillus casei mempunyai
efek terhadap otot, retensi air, corticosteroid like-substance, Lactobacillus
rhamnosus GG sebagai ATP-ase inhibitor, efektif melawan infeksi amuba,
mengendalikan apoptosis (Baarlen, 2011).
Penelitian probiotik strain specific, bervariasi metode penelitian serta
populasi yang dilibatkan, namun bukti penelitian yang terkumpul menunjukkan
manfaat terukur pada banyak hasil penelitian berbeda (Guerner, 2011).
Penelitian yang menggunakan probiotic Lactobacillus reuteri, Weissella confusa
F213 dan Lactobacillus rhamnosus LbB60 pada T.gondii RH belum pernah
ditemukan. Penelitian sebelumnya menggunakan probiotik Lactobacillus casei,
Lactobacillus pentosus dan L a c t o b a c i l l u s plantarum pada mencit sebelum
diinfeksikan dengan T. gondii menunjukkan probiotik mempunyai potensi
digunakan untuk menghambat infeksi T. gondii (Lais, 2014).
Terdapat beberapa spesies Lactobacillus yang dikembangkan lokal di Bali
(Sujaya, 2008). Telah diisolasi banyak probiotik dari beberapa genus antara lain :
Lactobacillus, Weissela, Pediococcus, Enterococcus dan beberapa spesies antara
lain Lactobacillus rhamnosus LbB60 dan W. confusa F213 berasal dari feses bayi
yang dikultur di Bali dan merupakan koleksi Laboratorium Terpadu Bioscience
dan Bioteknologi Universitas Udayana (Sujaya, 2010).
Belum pernah ada peneliti yang meneliti tentang efek pemberian Weissella
atau Lactobacillus confusa F213 dan Lactobacillus rhamnosus LbB60 pada
infeksi parasit khususnya T. gondii RH. Toxoplasma gondii RH merupakan isolat
paling virulen. Mencit yang diinfeksikan 103 takizoit, dalam waktu 24 jam parasit
menyebar keseluruh jaringan, dalam waktu 4 hari telah dapat menimbulkan
kerusakan hepar ditandai enzim transaminase yang meningkat dan perubahan
patologi (Suwanti, 2006 ; Mordue, 2001). Pada penelitian ini isolat tersebut
diperoleh dari Bagian Parasitologi FKH Universitas Airlangga.
Berdasarkan uraian di atas, infeksi T. gondii sulit diatasi, sehingga perlu
dilakukan penelitian tentang penggunaan probiotik khususnya Lactobacilli untuk
menghambat infeksi T. gondii RH pada mencit. Oleh karena itu, tujuan dari
penelitian ini adalah untuk memilih Lactobacilli yang dapat mengurangi parasite
burden dan meningkatkan survival rate mencit Balb/ c yang diinfeksi T. gondii
RH serta menjelaskan mekanisme kerja probiotik tersebut.
1.2. Rumusan Masalah
Permasalahan yang dapat dirumuskan berdasarkan latar belakang tersebut
diatas adalah sebagai berikut :
Penelitian Tahap I
1. Apakah spesies probiotik potensial yang berpengaruh terhadap parasite
burden dan survival rate mencit yang diinfeksikan T. gondii RH?
Penelitian Tahap II
1. Bagaimanakah pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap parasite
burden?
2. Bagaimanakah pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap survival rate
mencit yang dinfeksikan T. gondii RH?
3. Bagaimanakah pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap IFN-γ ?
4. Bagaimanakah pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap TGF-β?
5. Bagaimanakah pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap kerusakan
hepar?
6. Bagaimanakah pengaruh IFN-γ terhadap parasite burden pada mencit yang
diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W. confusa F213?
7. Bagaimanakah pengaruh TGF-β terhadap kerusakan hepar pada mencit yang
diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W. confusa F213 ?
8. Bagaimanakah pengaruh parasite burden terhadap kerusakan hepar pada
mencit yang diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W. confusa
F213?
9. Bagaimanakah pengaruh kerusakan hepar terhadap survival rate pada mencit
yang diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W. confusa F213?
10. Jalur manakah yang paling berkontribusi terhadap survival rate mencit yang
diinfeksikan T. gondii RH setelah diberikan probiotik W. confusa F213?
1.3. Tujuan Penelitian
1.3.1. Tujuan Penelitian tahap I
Penelitian ini bertujuan untuk menentukan spesies probiotik potensial yang
dapat menurunkan parasite burden serta meningkatkan survival rate mencit
yang diinfeksikan T.gondii RH.
1.3.2. Tujuan Penelitian Tahap II
Adapun tujuan penelitian ini adalah:
1. Menjelaskan pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap parasite burden
2. Menjelaskan pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap survival rate
mencit yang diinfeksikan T. gondii RH.
3. Menjelaskan pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap IFN-γ
4. Menjelaskan pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap TGF-β
5. Menjelaskan pengaruh probiotik W. confusa F213 terhadap kerusakan
hepar
6. Mengetahui pengaruh IFN-γ terhadap parasite burden pada mencit yang
diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W. confusa F213.
7. Mengetahui pengaruh TGF-β terhadap kerusakan hepar mencit yang
diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W. confusa F213.
8. Mengetahui pengaruh parasite burden T. gondii terhadap kerusakan hepar
mencit yang diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W.
confusa F213
9. Mengetahui pengaruh kerusakan hepar terhadap survival rate mencit yang
diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W. confusa F213
10. Mengetahui jalur yang mempengaruhi survival rate mencit yang
diinfeksikan T. gondii RH setelah diberi probiotik W. confusa F213
1.4. Manfaat Penelitian
1.4.1. Manfaat Teoritik
Hasil penelitian ini akan menjelaskan teori bahwa probiotik berfungsi
menanggulangi infeksi T. gondii RH serta menjelaskan mekanisme yang terlibat.
1.4.2. Manfaat Praktis
Manfaat penelitian ini dapat dipakai sebagai dasar penelitian selanjutnya.
Apabila seluruh hipotesis dalam penelitian ini terbukti, maka dapat menjadi
dasar untuk menggunakan probiotik untuk menanggulangi toxoplasmosis pada
mencit.
Penelitian ini akan menjelaskan kontribusi dari pemberian probiotik
dalam mempengaruhi survival rate mencit yang diinfeksikan T. gondii. Penelitian
ini juga akan menjelaskan jalur yang dipengaruhi oleh pemberian probiotik
dalam mempengaruhi survival rate mencit yang diinfeksikan T. gondii.