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LASER E MAGNETOTERAPIA A.S.L. n.5 – LA SPEZIA Dott. Luciano Mondini

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LASER  E  MAGNETOTERAPIA  

A.S.L.  n.5  –  LA  SPEZIA  Dott.  Luciano  Mondini  

Laser  e  Magnetoterapia  sono  sorgenti  di  radiazione  non  ionizzante  

•  Un’onda  che  si  propaga  con  una  velocità  v,  percorre  una  lunghezza  d’onda  λ  (m)  in  un  periodo  T  (s).  

                           v=  λ  /  T  (m/s)  •  Il  periodo  T  (tempo  impiegato  a  compiere  un  ciclo  completo)  è  l’inverso  della  

frequenza  f  (n°  di  cicli  compiuti  in  un  secondo)  quindi  possiamo  riscrivere:      v=  λ  *  f  

Per  un’onda  elettromagnetica  che  si  propaga  con  la  velocità  della  luce  c  (3*108  m/s),  per  frequenze  dall’Infrarosso  all’Ultravioletto    

λ  =c/f    va  da  10.000  nm    nel  lontano  IR  a  100  nm  nel  lontano  UV  mentre  in  ELF  si  parla  di  onde  chilometriche    -­‐LA  FREQUENZA  DI  UN’ONDA  E’  DETERMINATA  DALLA  SORGENTE  EMITTENTE,    -­‐DI  CONSEGUENZA,  DATA  LA  FREQUENZA,    LA  LUNGHEZZA  D’ONDA  E’  FUNZIONE  DELLA  VELOCITA’  DI  PROPAGAZIONE  -­‐ L’EFFETTO  BIOLOGICO  DIPENDE  DA  λ ;  AD  ESEMPIO    DATO  CHE  NELL’INFRAROSSO  l  E’  CONFRONTABILE  CON  LE  DIMENSIONI  MOLECOLARI,  L’ENERGIA  TRASPORTATA  DALL’ONDA  SI  TRASFERISCE  ALLE  MOLECOLE,  CHE  AUMENTANO  LA  PROPRIA  ENERGIA  CINETICA  MEDIA  (TEMPERATURA);  ECCO  PERCHE’GLI  INFRAROSSI  TRASPORTANO  CALORE.  

Radiazioni  ottiche  e  campi  magnetici    lentamente  variabili  sono  onde  elettromagnetiche  a  lunghezza    d’onda  diversa  

COS’E’  UNA  RADIAZIONE  LASER?  Laser:  Light  Amplification  by  Stimulated  Emission  Radiation  

L’atomo  decade  senza  stimoli  dal  livello    eccitato  al  livello  base    dopo  circa  10-­‐8  sec.  

•  COME SI CREA UNA RADIAZIONE LASER? ANZITUTTO VEDIAMO COME AVVIENE LA SEQUENZA ASSORBIMENTO ED EMISSIONE SPONTANEA

•  La transizione elettronica tra due livelli energetici, provocata dalla cessione di energia da parte di una radiazione elettromagnetica normalmente avviene attraverso assorbimento e successiva emissione spontanea.Il salto energetico

E(Joule)     tra i due livelli base (giallo) ed eccitato (rosso)

corrisponde, secondo la legge di Planck (h, costante di Planck)

f(Hz)=  E/h          alla  frequenza  dell’onda  elettromagnetica  (verde)  che  viene  prima  assorbita  e  poi  emessa  

Come  avviene  invece  l’emissione  stimolata?  

Se, nell’intervallo di tempo che separa l’assorbimento dalla successiva emissione spontanea, faccio attraversare l’atomo da un raggio elettromagnetico (fotone) di frequenza pari a quella corrispondente al salto energetico E  

f(hz)=E/h  

stimolo in anticipo l’atomo a compiere la transizione dallo stato eccitato allo stato base .

Il risultato è che nell’atomo entra 1 fotone (stimolante) ed emergono 2 fotoni (stimolante + emesso) contemporaneamente con la medesima energia, frequenza, fase e polarizzazione

Per  ritardare  il  tempo  tra  assorbimento  ed  emissione  spontanea  si  creano  dei  livelli  energetici  metastabili  

Come  si  realizza  una  radiazione  laser  attraverso  il  pompaggio  

In un sistema a 3 livelli (vedi figura) ad ogni assorbimento l’elettrone passa dallo stato base 0 allo stato eccitato 2 per poi transitare e rimane al livello energetico intermedio 1. Sarà possibile collocare un numero molto elevato di atomi (es: 1 miliardo di atomi) al livello energetico 1 senza che avvenga l’emissione spontanea.

Questa fase di accumulo di ATOMI nello stato energetico 1 si chiama POMPAGGIO  Basterà poi fare attraversare il mezzo da un unico fotone con frequenza corrispondente al salto energetico tra livello 1 e livello 0

F(hz)=E1-­‐0/h  Per stimolare l’emissione contemporanea di 1 miliardo di fotoni (amplificazione di 1 miliardo) alla medesima frequenza, fase ed energia.

Si  ottiene  un  fascio  LASER  unidirezionale,  monocromatico  e  di  elevata  brillanza    

B=W/SΩ  

Sul  paziente  in  Oculistica  quale  radiazione  laser  viene  usata?  

Il  laser  impiegato  sul  paziente  è  Nd:YAG; è un laser a stato solido che sfrutta come mezzo laser attivo un cristallo di ittrio e alluminio (YAG) drogato al neodimio (Nd:Y3Al5O12). I laser Nd:YAG vengono pompati otticamente con una lampada stroboscopica o con diodi laser. Questi laser emettono normalmente luce con lunghezza d'onda di 1064 nm, nell'infrarosso

Quale  effetto  terapeutico  si  ottiene  con  la  sorgente  laser  Nd-­‐Yag?  

Nell’interazione fototermica l’energia assorbita nel tessuto viene trasformata in energia termica; la generazione di calore nei tessuti è determinata dall’assorbimento locale di radiazione laser da parte delle molecole presenti nei tessuti.

A  parità  di  flusso  di  energia  erogato,  al  variare  del  tempo  di  esposizione  e  

di  lunghezza  d’onda  (λ)  della  radiazione  coerente  si  hanno  interazioni  di  natura  diversa.    

Quale  terapia  si  vuole  realizzare  sul  paziente?  

I laser Nd:YAG sono usati per trattare pazienti colpiti da glaucoma con chiusura ad angolo stretto e ad angolo aperto (se non rispondono più al trattamento farmacologico a base di colliri): in entrambi i trattamenti si riduce la pressione intraoculare praticando col laser fori nell'iride.

Come  si  garantisce  l’efficacia  terapeutica  della  radiazione  laser?  

Per garantire il corretto funzionamento delle apparecchiature laser, è opportuno predisporre un programma di assicurazione della qualità (vedi misure). Si impiega un Power meter (foto) per verificare se le potenze impostate corrispondono a quelle emesse nel fascio diretto

Misure sul Laser Lasag (Topaz)OculisticaOsp. S.Bartolomeo Sarzana 27/01/2011

Dati macchina Sorgente Nd-YAG nuovaLungh d'onda (nm) 1064 nmModalità CW Q-switchLa Ditta suggerisce la sostituzione dopo 3000 ore di lavoro

Misure di potenza sul fascio direttoCondizioni di misuraPower Meter DittaDist Sorg Strumento 1,5 mEn. max sorg 20 mJToll P. imp.- P. mis. 20 %

P impostata P misurata TolleranzamJ mJ % Esito

2 1,92 4% ok5 5,06 -1% ok

10 10,4 -4% ok

Quali  sono  le  norme  di  sicurezza  che  tutelano  la  salute  dell’operatore?  

Il  Testo  Unico  sulla  sicurezza  nei  luoghi  di  lavoro,  il  D.  Lgs.81/2008  impone  ai  datori  di  lavoro  la  valutazione  dei  rischi  a  cui  sono  esposti  i  lavoratori  che  impiegano  sorgenti  di  radiazioni  ottiche  coerenti  (i  LASER)  anche  tramite  misure  e  calcoli  per  la  verifica  del  non  superamento  dei  limiti  di  esposizione.  L’intervallo  di  lunghezze  d’onda  da  considerare  ai  fini  della  sicurezza  laser  è  compreso  tra  180  nm  e  1  mm.  All’interno  di  tale  intervallo,  la  pericolosità  dei  laser  è  definita  attraverso  delle  classi  crescenti  in  funzione  dei  rischi  potenziali  a  cui  espongono.                                                    

Il  Laser  Nd-­‐YaG  impiegato  in  Oculistica  è  di  Classe  4  

 

Fino  a  che  livello  la  radiazione  laser  non  è  pericolosa?  

Gli  effetti  delle  radiazioni  LASER    sono  classificabili  in  Acuti  e  Tardivi.  Effetti  acuti  possono  essere:  Termici  Fotochimici  Effetti  tardivi  solo  per  UV  (non  Nd-­‐Yag  )  sono  invecchiamento  e  degenerazione  del  tessuto  Limite  di  Esposizione  Massima  Permessa  (EMP)  in  densità  di  energia  (J/mq)  o  densità  di  potenza  (W/mq)  è  il  livello  di  radiazione  LASER  a  cui  in  condizioni  normali  possono  essere  esposte  le  persone  senza  subire  effetti  dannosi(tabella  di  legge)    Organi  Critici?    Organi  critici  sono  occhio  e  pelle                                                    Si  vede  come  in  funzione  della  lunghezza  d’onda  cambi  la  penetrazione  del  fascio  laser  nell’organo  critico  

 

Quali  sono  le  misure  di  sicurezza  da  realizzare?  

Gli  effetti  delle  radiazioni  LASER    Per  la  DNRO  oltre  la  quale  non  viene  superato  il  limite  di  esposizione  e  la  DO  dei  DPI  oculari  indossati  da  quegli  operatori  che  devono  rimanere  al  di  sotto  della  DNRO  ,    laddove  tali  dati  vengano  forniti  anche  dal  costruttore,  se  ne  verifica  la  correttezza.  Per  il  calcolo  della  DNRO    con  fascio  Nd-­‐Yag  Focalizzato  si  usa  la  relazione                                                    

La  DNRO  risulta  di  diverse  decine  di  metri  quindi  tutti  gli  operatori  devono  indossare  i  DPI  oculari  

DI  1064  L6  

Calcolo  della  Distanza  Nominale  di  Rischio  Oculare  (DNRO  )  e  della  Densità  Ottica  (DO)  dei  DPI  oculari    non  ultima  una  adeguata  formazione  di  ogni  operatore  esposto  

EMP  è  quello  massimo  tra  i  tre  di  seguito  riportati:  •  EMP(t<10s)  dove  t  è  la  durata  del  singolo  impulso;    •  EMP  treno  =    EMP  (t<10s)  x  (freq.  x  T)^  (-­‐0,25);    •  EMP  per  esposizione  media  =    EMP  (T/N))  =  EMP  (T=>10s)  /  (freq.  x    T)^-­‐0.25                                                    

Quali  sono  le  procedure  di  sicurezza  da  adottare?  

Prima  dell’utilizzo  del  laser:  -­‐  controlli  giornalieri  prescritti,  conservandone  registrazione  -­‐  coprire  con  teli  di  tessuto  di  cotone  pesante  eventuali  superfici  riflettenti    -­‐gli  operatori    non    devono  indossare  gioielli  né  orologi  ne  oggetti  riflettenti    -­‐coprire  con  cotone  pesante  i  tubi  plastici  per  il  trasporto  di  gas  medicali    Durante  l’utilizzo  del  laser:  -­‐  chiudere  tutte  le  porte  di  accesso  alla  sala  in  cui  viene  utilizzato  il  laser  -­‐  la  traiettoria  del  fascio  va  indirizzata  solo  nel  punto  di  applicazione    -­‐  gli  operatori  e  il  paziente  devono  indossare  i  D.P.I.  oculari  prescritti    -­‐  gli  operatori  devono  indossare  indumenti  idonei  -­‐  in  cotone  pesante  o  ignifughi  -­‐  utilizzare  strumentazione  chirurgica  non  riflettente    -­‐  evitare  l’uso  di  anestetici  o  solventi  infiammabili  Dopo  l’utilizzo  del  laser:  -­‐  rimuovere  le  chiavi  di  comando  dell’apparecchio.    -­‐  non  utilizzare  contemporaneamente  più  laser  nella  stessa  sala  operatoria      -­‐in  caso  di  sospetto  guasto  sospendere  l’utilizzo  dell’apparecchiatura  e  avvisare  l’Addetto  Sicurezza  Laser  .  -­‐  in  caso  di  infortunio,  rivolgersi  al  PRONTO  SOCCORSO  per  una  visita  oculistica  e/o  dermatologica,  e  avvisare  l’Addetto  Sicurezza  Laser.                                                    

Come  si  identifica  una  zona  a  rischio  da  radiazione  laser?  

Come  si  crea  un  campo  magnetico  a  bassa  frequenza  in  Magnetoterapia?  

Campo  magnetico  in  un  solenoide.    Un  solenoide  è  costituito  da  un  avvolgimento  rettilineo  di  lunghezza  L  costituito  da  N  spire  di  superfice  S.    Se  il  solenoide  è  percorso  da  una  corrente  I,  al  suo  interno  si  instaura  un  campo  magnetico  uniforme  B.  -­‐La  direzione  di    B  è  parallela  all’asse  del  solenoide    -­‐il  verso  è  sempre  quello  dato  dalla  regola  della  vite  destrogira.  Il  modulo    B  nel  vuoto  è  dato  dalla  relazione  B  (Tesla)  =  m*N*I/L  =  m*n*I  avendo  posto    n  =  N/L  =  numero  di  spire  per  unità  di  lunghezza  m=  permeabilità  magnetica  del  mezzo  nel  solenoide.    

Un  Tesla  corrisponde  a  10.000  Gauss.  

Quali  campi  magnetici  variabili  vengono  applicati  al  paziente?  

E’  possibile  realizzare  un  campo  magnetico  con  treni  continui  di  onde  pulsanti  fino  a  frequenze  massime  di  100  hz  e  con  intensita’  massime  di  B  fino  a  80  gauss      

In  generale  quali  effetti  terapeutici  si  ottengono  con  la  Magnetoterapia?    

L'effetto  fondamentale  consiste  nel  riportare  ordine  in  un  settore  malato,  presumibilmente  in  disordine  magnetico;  ciò  avverrebbe  per  azione  diretta  o  indiretta  su  alcune  componenti  dell'organismo  che  sono  specificamente:  -­‐  Le  sostanze  dia  magnetiche  (ossigeno,  H  +,  radicali  liberi,  enzimi)  ritenuti  in  grado  di  condizionare  quasi  tutte  le  reazioni  che  si  svolgono  nell'organismo  (effetto  regolatore).  -­‐  Le  endorfine  e  derivati,  modulatori  della  sensibilità  dolorifica  (effetto  analgesico).  -­‐  La  membrana  cellulare  la  cui  permeabilità,  se  alterata,  non  riesce  a  controllare  la  pompa  del  Na  e  si  ha  edema  cellulare  (effetto  antinfiammatorio  ed  antiedemigeno).  -­‐  I  sistemi  orto  e  parasimpatico  che,  a  seconda  della  qualità,  intensità  e  durata  del  campo  magnetico  possono  indurre  risposte  locali  (midollare  della  surrenale)  e  generali  (catecolamine  circolanti)  diverse.  A  seconda  di  prevalente  stimolazione  orto  o  parasimpatica  vengono  influenzati  i  ricettori  e  i  metabolismi  glucidico,  proteico  e  lipidico.      

In  particolare  quale  campo  magnetico  si  applica  al  paziente?  

Il  campo  magnetico  che  si  forma  nel  solenoide  è  diretto  secondo  l'asse  del  solenoide  stesso  ed  è  perpendicolare  al  piano  della  spira.  La  corrente  indotta  (E)  pertanto  in  un  femore  immesso  in  un  solenoide  è  perpendicolare  sia  al  campo  magnetico,  sia  all'asse  dell'osso.  Nel  caso,  invece,  che  si  adoperino  due  solenoidi,  contrapposti,  le  linee  di  flusso  del  campo  magnetico  saranno  sempre  perpendicolari  all'asse  dell'osso.  Essendo  le  correnti  indotte    perpendicolari  al  campo  magnetico,  queste  risulteranno  parallele  all‘osso.      

Qual  è  il  conseguente  effetto  terapeutico?  

Un  campo  magnetico  costante    (lungo  l’asse  dell’osso  lesionato)  ha  in  linea  di  massima  effetti  di  ordine,  anabolismo,  riequilibrio  delle  varie  funzioni,  analgesia.        

Un  campo  ritmico  interrotto  (perpendicolare  all’asse  dell’osso  lesionato)  ha  effetti  catabolici,  eccitatori,  stimolanti,  mantenuti  però  in  un  certo  ordine.    

 Alternando  i  due  effetti  si  accelera  l’effetto  di  

riparazione  cellulare    

Come  si  garantisce  l’efficacia  terapeutica  in  magnetoterapia  

Per  garantire  il  corretto  funzionamento  delle  apparecchiature,  è  opportuno  predisporre  un  programma  di  assicurazione  della  qualità  (vedi  misure).  Si  impiega  un  analizzatore  di  campo  elettromagnetico  (foto)  dotato  di  spettrometro  per    verificare  se  le  frequenze  e  le  intensità    impostate  nei  programmi  terapeutici  corrispondono  a  quelle  effettivamente  erogate  all’asse  del  solenoide;  si  considera  accettabile  una  tolleranza  del  +/-­‐20%        

Le  frequenze  impostate  sono  doppie  perché  riferite  alla  singola  semionda  

ASA MAGNETIC FIELD DX Tolleranza frequenza Esito Tolleranza Intensità EsitoN.PRG SCHEMA TERAPEUTICO HZ GAUSS MINUTI HZ mis % 2*f mis/f imp frequenza microT mis % microT mis/imp Intensità

13 FRATTURA 20 50 20 11,3 13% OK 3959 -21% OK15 PSEUDO ARTROSI 45 70 20 25 11% OK 2068 -70% NO24 STIRAMENTI MUSCOLARI 12 60 15 7,21 20% OK 2750 -54% NO

Quali  sono  le  norme  di  sicurezza  che  tutelano  la  salute  dell’operatore?  

Il  Testo  Unico  sulla  sicurezza  nei  luoghi  di  lavoro,  il  D.  Lgs.81/2008,  titolo  VIII  capo  IV  rimanda  alla  recente  direttiva  n.35/UE/2013.  Permane  l’obbligo  dei  datori  di  lavoro  di  valutare  i  rischi  a  cui  sono  esposti  i  lavoratori  che  impiegano  sorgenti  di  radiazioni  elettromagnetiche,  anche  tramite  misure  e  calcoli  per  la  verifica  del  non  superamento  dei  limiti  di  esposizione.  L’intervallo  di  frequenze  arriva  ad  un  massimo  di  300  Ghz.  All’interno  di  tale  intervallo,  la  pericolosità  delle  apparecchiature  è  definita  attraverso  una  tabella  che  indica  quali  sorgenti  sono  ritenute  non  giustificate  (es:magnetoterapia)        

DIRETTIVA  2013/35/UE  DEL  PARLAMENTO  EUROPEO  E  DEL  CONSIGLIO  del  26  giugno  2013  sulle  disposizioni  minime  di  sicurezza  e  di  salute  relative  all’esposizione  dei  lavoratori  ai  rischi  derivanti  dagli  agenti  fisici  (campi  elettromagnetici)  (ventesima  direttiva  particolare  ai  sensi  dell’articolo  16,  paragrafo  1,  della  direttiva  89/391/CEE)  e  che  abroga  la  direttiva  2004/40/CE  (recepimento  1/7/2016)  

¡  IMPIANTI  E  SITUAZIONI  CHE  RICHIEDONO  ULTERIORI  VALITAZIONI  

l  Elettrolisi  industriale  (sia  in  cc  che  in  ca)  

l  Saldature  elettriche  l  Forni  fusori  elettrici  e  a  induzione  l  Riscaldamento  a  induzione  l  Riscaldamento  dielettrico  a  RF  e  

MW  l  Saldatura  dielettrica  l  Magnetizzatori/smagnetizzatori  

industriali  l  Lampade  attivate  a  RF  l  Dispositivi  a  RF  per  plasma  l  Marconi  terapia  e  Radar  Terapia  l  Sistemi  elettrici  per  ricerca  difetti  

materiali  l  Radar  l  Treni  e  Tram  l  Apparecchi  elettromedicali  quali:  

¡  Elettrobisturi,Stimolatori  magnetici  transcranici,  magnetoterapia,  Tomografi  RM  

l  Essicatoi  e  forni  industriali  a  MW  l  Antenne  stazioni  radio  base    

 

Final  draft  -­‐EN  50499  

Fino  a  che  livello  un  campo  elettromagnetico  a  bassa  frequenza  non  è  pericoloso  per  l’operatore?    

D.L.81/08  art.207  lett.b)  valori  limite  di  esposizione:  limiti  all’esposizione  a  campi  elettromagnetici  che  sono  basati  direttamente  sugli  effetti  sulla  salute  accertati  e  su  considerazioni  biologiche.  Il  rispetto  di  questi  limiti  garantisce  che  i  lavoratori  esposti  ai  campi  elettromagnetici  sono  protetti  contro  tutti  gli  effetti  nocivi  a  breve  termine  per  la  salute  conosciuti;        

Gli  effetti  biologici  a  breve  termine    sono:  

Basse  frequenze  <100Khz  

induzione  di  correnti  elettriche  

Alte  frequenze  <  300  Ghz  

Assorbimento  di  energia  (effetto  termico)  

In  che  modo  possiamo  monitorare  il  livello  di  pericolosità  di  un  campo  elettromagnetico?  

D.L.81/08  art.  207  lett  c)  valori  di  azione:  l’entità  dei  parametri  direttamente  misurabili,  espressi  in  termini  di  intensità  di  campo  elettrico  (E),  intensità  di  campo  magnetico  (H),  induzione  magnetica  (B),  corrente  indotta  attraverso  gli  arti  (IL)  e  densità  di  potenza  (S),  che  determina  l’obbligo  di  adottare  una  o  più  delle  misure  specificate  nel  presente  capo.  Il  rispetto  di  questi  valori  assicura  il  rispetto  dei  pertinenti  valori  limite  di  esposizione.      

Quali  sono  le  misure  di  sicurezza    da  realizzare  in  E.L.F.  

D.L.81/08  art.  207  lett  c)  valori  di  azioneLe  lunghezze  d’onda  chilometriche    delle  ELF  costringono  a  misure  in  campo  vicino  e  reattivo  Campo  elettrico  e  campo  magnetico  vanno  misurati  separatamente  Il  campo  elettrico  E  (D  =  e  E)  e  l’induzione  magnetica  B  =  m  H  si  debbono  considerare  separatamente  poiché:  E  si  annulla  nei  conduttori  e  si  attenua  negli  isolanti  proporz.  ad  e  (sino  a  100  volte);  B  =  m  H,  al  contrario,  conserva  inalterato  il  suo  modulo  e  anzi  si  intensifica  nei  materiali  ferromagnetici  (sino  a  oltre  1  milione  di  volte).      

In  magnetoterapia  come  si  esegue    la  misura  dei  campi  E  ed  H    a  larga  banda  ?  

Misura  di  B  

Misura  di  E  

Misure  (  norme  CEI  –  211-­‐6  e  CEI  –  211-­‐7)  

Come  si  delimitano  le  zone  a  rischio?  

Indagine  limitata  al  contesto  sorgente  e  operatore,  mutuata  dall’approccio  tipico  delle  radiazioni  ionizzanti  Misure  (  norme  CEI  –  211-­‐6  e  CEI  –  211-­‐7)  Normalizzazione  misure  alle  condizioni  di  utilizzo  della  macchina  più  sfavorevoli  tra  quelle  operative  (col  massimo  carico  di  lavoro)  Fitting  B,  E,  misurati,  secondo  andamento  teorico  e  R2  >  0,94      Confronto  delle  misure:    valori  di  attenzione  (1999/519/CE)(limiti  popolazione      valori  di  azione  (D.Lgs.  81/08)  (limiti  lavoratori)  Individuazione  zona  1  e  zona  2    per  ogni  sorgente  non  giustificata  (norma  CENELEC  EN  50499)        

Nella  magnetoterapia  impiegata  sul  paziente    come  si  normalizzano  le  misure?  

Legge di attenuazione esponenziale decrescente . Fattore di riduzione - 4 a 1 mt, - 3 a 0.5 mt- 2 a 0.25m (80 microT)

La  relazione  tra  il  gauss  ed  il  tesla  (T),    la  corrispondente  unità  di  misura  nel  sistema  SI  è:  

                                             10000  GAUSS  =  1  TESLA            1  GAUSS  =  0.0001  TESLA          80  GAUSS  =  8mT  

 

Come  si  individuano  le  zone?  (  Programma    single  n.  3  emissione  con  campi  continui  a  50  hz  –  40  Gauss  all’asse  –  Tempo  di  trattamento  30  min.)  Si  considera  il  rapporto  %  tra  i  valori  massimi  misurati  ed  i  corrispondenti  limiti  in  funzione  della  frequenza  dominante  di  emissione  ;  E  trascurabile  (Emax/Lim.  Att.ne)<10%  

 

microT (Lvl.Azione) (cm da asse) Zona 2 (B = B azione)500,00 34,34

microT (Lvl.Att.ne) (cm da asse) Zona 1 (B = B att.ne)100,00 65,00

Magnetoterapia 80 GPRIMA Magneto Therapy (50Hz)

MISURE  ESEGUITE  A  DISTANZE  CRESCENTI  

MISURE  NORMALIZZATE  AL  MASSIMO    B  ALL’ASSE  

ZONING  MAGNETOTERAPIA  

Quali  sono  le  procedure  di  sicurezza    da  adottare?  

MODALITÀ  OPERATIVE  -­‐  NORME  GENERALI    Le  apparecchiature  possono  essere  utilizzate  solo  da  personale  qualificato,  FORMATO  e  autorizzato.    Per  il  mantenimento  delle  caratteristiche  di  sicurezza,  le  apparecchiature  devono  essere  sottoposte  a  manutenzioni  periodiche  effettuate  secondo  quanto  previsto  dalle  norme  CEI  in  vigore.    Al  personale  di  reparto,  utilizzatori  delle  apparecchiature,  viene  demandata  la  verifica  preventiva  del  corretto  funzionamento  dei  dispositivi  e  degli  indicatori  dei  parametri  impostati.    Agli  utilizzatori  devono  essere  resi  disponibili  i  manuali  operativi  con  la  descrizione  delle  caratteristiche  tecniche  delle  apparecchiature  e  delle  modalità  d’impiego.  

 

 

Come  si  identificano  le  zone  1  e  2  ?  

CARATTERISTICHE  DELL’AREA  DI  IMPIEGO    I  cartelli  affissi  sulla  porta  d’accesso  all’area  di  trattamento,  indicante  il  pericolo  di  campo  magnetico  ed  il  divieto  d’accesso  ai  portatori  di  dispositivi  medici  di  ausilio  alle  funzioni  vitali,  devono  rimanere  ben  visibili  nel  tempo.    Durante  il  trattamento  l’accesso  e  la  sosta  nell’area  d’impiego  sono  permessi  solo  al  personale  autorizzato  e  formato  .    Alle  lavoratrici  in  stato  di  gravidanza  ed  ai  lavoratori  particolarmente  sensibili  ,  è  vietato  l’accesso  alla  zona  1           microT (Lvl.Azione) (cm da asse) Zona 2 (B = B azione)

500,00 34,34microT (Lvl.Att.ne) (cm da asse) Zona 1 (B = B att.ne)

100,00 65,00

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