.

• Componenti strutturali delle molecole organiche, le formule, la nomenclatura, i gruppo funzionali.

•

• Strutture di Lewis, proprietà dei legami, strutture di risonanza, la formazione di legami, orbitali ibridi e strutture molecolari anche contenenti eteroatomi, sistemi π-delocalizzati, interazioni non coovalenti

•

: Composti aciclici e ciclici

•

:

• Relazioni di isomeria, di topicità, chiralità, stereogenicità, polarimetria, stereoisomeri, reazioni stereoselettive e stereospecifiche (introduzione), nomenclatura.

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Aspetti generali, reazioni acido-base, meccanismi di reazione, reazioni in sistemi biologici

Aspetti fondamentali. SN1 e SN2 di alchil alogenuri, reazioni di sostituzione di alcoli, eteri ed epossidi, tioli e tioeteri, sostituzioni in ambiente biologico

• E1 / E2, sostituzione ed eliminazione, reazioni di eliminazione in ambiente biologico

• Addizione elettrofila ad alcheni e alchini, stereochimica e regio chimica, idroborazioni.

Formazione del legame carbonio-carbonio, Organo litio e organo magnesio, Composti organometallici di elementi di transizione

Aspetti generali delle reazioni di addizione nucleofila, Reazioni di addizione nucleofila, riduzioni di aldeidi e chetoni, ossidazioni di aldeidi e chetoni

•22011 – P. Scrimin, Università di Padova. La riproduzione a fini commerciali è vietata

Composti con doppi legami azoto-carbonio, chimica delle immine in biochimica

•

Aspetti generali della struttura e reattività, Reazioni degli acidi carbossilici, La chimica dei cloruri degli acidi, tioesteri e anidridi, La chimica degli esteri, ammidi, nitrili, reazioni con organometallici

•

: Composti chirali, Risoluzione, risoluzione assoluta• Sintesi asimmetrica•

Amminoacidi, sintesi chimica, sintesi stereo selettiva, sintesi di peptidi e analisi, struttura delle proteine

•

Nucleosidi e nucleotidi, Strutture degli acidi nucleici, riconoscimento molecolare, eteri corona e criptandi, riconoscimento usando legami idrogeno

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Tutte le diapositive proiettate a lezionesono disponibili come file .pdf visitandoil sito:

http://www.chimica.unipd.it/paolo.scrimin/pubblica/didattica.html

e cercando il proprio corso tra tutti quelli presenti

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• Esame: Due compitini, ciascuno da 15 domande.• Ogni compito è indipendente dall’altro (non è

necessario aver superato il primo per sostenere il secondo).

• Ogni prova è seguita da una prova di recupero circa 10 giorni dopo, chi partecipa alla prova di recupero perde il voto della prova “normale” se vi ha partecipato.

• Il voto è la media aritmetica dei due compitini(arrotondamenti: x,5 diventa x+1; esempio: 27,5 diventa 28/30)

• Ulteriori prove solo alla fine del corso.

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