Bab IV Proposal GustyA

Click here to load reader

  • date post

    20-Feb-2016
  • Category

    Documents

  • view

    213
  • download

    1

Embed Size (px)

description

PROPOSAL

Transcript of Bab IV Proposal GustyA

12

IV. ANALISIS STATISTIK

Data yang diperoleh selama penelitian dianalisa secara statistik dengan mengenakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) yang tersusun secara faktorial dengan berpedoman kepada rumus sebagai berikut:Ybpn = + Bb + Gn + BbGn + (bgr)Dimana :

Ybpn

= variabel hasil pengamatan ke n yang terjadi karena pengaruh dari faktor B pada taraf ke b dan faktor G pada taraf ke-n.

= rata-rata (nilai tengah)

Bb

= Pengaruh faktor B pada taraf ke-b

Nn

= Pengaruh faktor G pada taraf ke n

BbGn

= Pengaruh interaksi antara taraf ke-b faktor ke-B dan taraf ke-n faktor ke-G(bnn)

= Pengaruh unit eksperimen ke-n dalam kombinasi perlakuan atau pengaruh efek error kombinasi dari faktor B pada taraf ke-b dan faktor G pada taraf ke-n

B= 0, 1, 2, 3 (BAP)G= 0, 1, 2, 3 (Glukosa)r= a, b, c (ulangan)Tabel 2. Pengamatan ParameterPerlakuan Faktor BUlanganFaktor GJumlahRerata

G0G1G2G3

B01

2

3Y001

Y002

Y003Y011

Y012

Y013Y021

Y022

Y023Y031

Y032

Y033

JumlahJ00.J01.J02.J03.J0..

RerataY00.Y01.Y02.Y03.Y0..

B11

2

3Y101

Y102

Y103Y111

Y112

Y113Y121

Y122

Y123Y131

Y132

Y133

JumlahJ10.J11.J12.JI3.JI..

RerataY10.Y11.Y12.Y13.YI..

B21

2

3Y201

Y202

Y203Y211

Y212

Y213Y221

Y222

Y223Y231

Y232

Y233

JumlahJ20.J21.J22.J23.J2..

RerataY20.Y21.Y22.Y23.Y2..

B31

2

3Y301

Y302

Y303Y311

Y312

Y313Y321

Y322

Y323Y331

Y332

Y333

JumlahJ30.J31.J32.J33.J3..

RerataY30.Y31.Y32.Y33.Y3..

JumlahJ.0.J.1J.2J.3J

RerataY.0.Y.1.Y.2.Y.3.Y

Analisis Sidik Ragam

JKT= (Y001)2 + (Y031)2 + + (Y333)2FK=

JKB = - FK

JKG= - FK

JKBG= FK JKB JKGJKE= JKT FK JKB JKG JKBGKeterangan :

JKT= Jumlah kuadrat tengah

FK= Faktor koreksi

JKB= Jumlah kuadrat untuk semua taraf faktor B

JKG= Jumlah kuadrat untuk semua taraf faktor GJKBG= Jumlah kuadrat untuk semua interaksi faktor B dan GJKE= Jumlah kuadrat error

Tabel 3. Analisa Sidik (Anova)SVDBJKKTF. HitungF. Tabel

Rata-rata Perlakuan1----

B3JKBJKB/3KTB/KTF-

G3JKGJKG/3KTG/KTE-

BG9JKBGJKBG/9KTBG/KTE-

Error32JKFJKF/32--

Jumlah48JKT---

Keterangan :

JK= Jumlah kuadrat

DK= Derajat bebas

KT= Kuadrat tengah

Apabila hasil perhitungan yang didapat berbeda nyata maka untuk mengetahui perbedaan masing-masing perlakuan. Perlakuan dilakukan uji lanjut beda nyata jujur (BNJ) pada taraf 5%.Untuk mendapatkan perbedaan masing-masing perlakuan maka dilakukan uji lanjut beda nyata jujur (BNJ) pada taraf 5%. Dengan menggunakan rumus sebagai berikut :

1. Hitung nilai BNJ dengan rumus :

a. Hasil nilai pengembang untuk interaksi.

HSDBP= Q (t DB error) b. Harga nilai pembanding untuk faktor B

HSDB

= Q (t DB error) c. Harga nilai pembanding untuk taraf N

HSDP

= Q (t DB error) Dimana :

r

= Ulangan

Q a/0,05= Dilihat pada tabel Q (daftar E) pada taraf 5%

t

= Jumlah perlakuan

2. Bandingkan antara perlakuan dengan nilai BNJ untuk mengetahui berbeda tidaknya perlakuan.V. ANGGARAN BIAYAA. Bahan Bahan a) Jeruk

Rp. 20.000,-

b) Agar-agar

Rp. 8.000,-

c) Alkohol

Rp. 50.000,-

d) Bahan kimia

Rp. 700.000,-

e) Bayclin

Rp. 10.000.-

f) Deterjen

Rp. 5.000,-

g) Karet gelang

Rp. 20.000,-

h) Plastik tahan panas

Rp. 30.000,-

i) Aluminium foil

Rp. 13.000,-

j) Kertas Label

Rp. 6.000,-

B. Alat-Alat

a) Alat Tulis

Rp. 6000,-

b) Alat Kultur

Rp. 700.000,-

C. Biaya Lain-Lain

a) Transportasi

Rp. 200.000,-

b) Biaya Proposal

Rp. 150.000,-

c) Biaya Tak Terduga

Rp. 350.000,-Total Biaya Keseluruhan

Rp.2.268.000,-Terbilang : Dua Juta Dua Ratus Enam Puluh Delapan Ribu RupiahDAFTAR PUSTAKABeyl, B. 2002. Getting Started With Tissue Calture-Media Preparation, Sterile Tecnnigue and Laboratory Eguipment. London

Brault, malhias and Maldiney, regis. 1999. Mechanisms of Cytokinin Action. Laboratoire de Physiologi du Developpement des Plantes. Universite Pierre-et-marie-surie. Blochem

Dasuki, UA. 1991. Sistematik Tumbuhan Tinggi. Pusat Antar Universitas. Bidang Ilmu Hayati. ITB

Geogre,E.F. 1993. Plant Propagation by Tissue Culture. 2nd Edition. Exegetics Ltd. Edington Wilts. England

Gunawan,L.W. 1992. Teknik Kultur Jaringan Tumbuhan. Pusat Antar Universitas Bioteknologi Institut Pertanian Bogor. Bogor

Gunawan,L.W. 1995. Teknik Kultur In Vitro Dalam Hortikultura. Penebar Swadaya. Jakarta

Hendaryono,D.P.S dan A.Wijayani. 1994. Teknik Kultur Jaringan Perbanyakan dan Petunjuk Perbanyakan Tanaman Secara Vegetatif. Kanius. Yogyakarta

Jumin,H. B. 1997. Perkembangan Baru Dalam Breeding Citrus Suatu Tinjauan Bioteknologi. UIR Press. Pekanbaru

Kieber, Joseph J. 2002. The Arabidiopsis Book: Cytokinins. American Society of Plant Biologists University of Worth Carolina, Biology Depertment : CarolinaMartasari, C dan Hardiyanto. 2003. Spesies Jeruk Komersial Sirkular. Inovasi Teknologi Jeruk. Balai Penelitian Jeruk dan Buah Subtropika

Rukmana, R dan Y. Yuniarsih. 2003. Usaha Tani Jeruk Keprok. Aneka Ilmu. Semarang

Surgiyato, M. 1966. Karakteristik Varietas Jeruk Harapan. Unpublish

Suryowinto,M. 1996. Pemuliaan Tanaman Secara In Vitro. Kanisius. Yogyakarta

Trigiano,R.N and D.J.Gray. 2000. Introduction to Plant Tissue Culture Concents on Laboratory Exerclses. CRC Press. London

Wattimena,G.A. 1992. Bioteknologi Tanaman PAU Institut Pertanian Bogor. Bogor

Wilson, H. D. 2006. Taxonomy of Flowering Plant. Lecture Notes

Yusnita. 2003. Kultur Jaringan Cara Memperbanyak Tanaman Secara Efisien. Agromedia Pustaka. Jakarta

Yuzami,dkk. 2005. Ensikiopedia Flora. Bogor : PT Kharisma Ilmu

Zulkarnaen. 2009. Kultur Jaringan Tanaman Solusi Perbanyak Tanaman Budidaya. Bumi Aksara. JakartaLampiran 1. Jadwal Kegiatan Penelitian

No.KegiatanMaretAprilMeiJuni

1234123412341234

1.Persiapan alat dan bahanX

2.Sterilisasi AlatX

3.Pembuatan MediaX

5.Persiapan eksplanX

6.Sterilisasi biji Jeruk sambalX

7.Kultur Biji Jeruk SambalX

8.Pemberian PerlakuanX

9.Penanaman EksplanX

10.PengamatanXXXXXXX

11.HasilX

12.LaporanX

Lampiran 3. Komposisi Media Dasar Murashige dan Skoog (MS) dan Pengelompokan Senyawa Kimia dalam Pembuatan Larutan Stok

Nama StokSenyawa dalam Larutan StokKonsentrasi dalam Media MS (mg/l)Konsentrasi dalam Larutan Stok (mg/l)Volume Larutan Stok yang dibutuhkan per liter Media (ml)

Makro

(10 x)

Ca (100x)

Mikro A (100x)

Mikro B

Fe (100x)

Vitamin (1000x)

Mio-Inositol (50x)

KNO3NH4NO3MgSO4.7H2O

KH2PO4CaCl2.2H2O

MnSO4.4H2O

ZnSO4.7H2O

H3BO4KI

CuCO4.5H2O

NaM0O2.6H2O

CoCl2.6H2O

FeSO4.7H2O

Na2EDTA

Nicotinamic Acid

Pyridoxin-HCl

Thiamin-HCl

Glisin

Mio-Inositol1900

1650

370

170

440

16,9

8,6

6,2

0,83

0,025

0,25

0,025

27,8

37,8

0,5

0,5

0,1

2,0

10019000

16500

3700

1700

44000

1690

860

620

830

25

250

25

2780

3780

500

500

100

200

5000100

10

10

1

10

1

20

Sumber : Yusnita. 2003. Kultur Jaringan: Cara Memperbanyak Tanaman secara Efisien. Agromedia. Jakarta.Lampiran 4. Skema Pembuatan Media Murashige dan Skoog (MS)

Proses kerja Pembuatan Media

Lampiran 5. Lay Out di Lapangan Menurut Rancangan Acak Lengkap (RAL) Faktorial

U

S

Unsur Makro

Stok Besi

500 ml

ZPT NAA dan BAPSesuai Perlakuan

Stok Mikro Mikro

Glukosa 30 g

Stok Mio - inositol

Stok Hormon

Tambahkan Aquades sampai 1.000 ml

Ukur pH larutan 5,6-5.8

Masukkan Agar agar powder 7gr dan panaskan hingga larut dan mendidih sambil diaduk dengan pengaduk kaca

Tuangkan larutan ke dalam botol kultur 25 ml/botol ( 1 I/40 botol )

Label botol sesuai dengan perlakuan

Tutup botol dengan plastic dan diikat dengan menggunakan karet gelang, lalu dsterilkan dalam autoclave

Simpan di ruang penyimpananpenyimpanan

B3G0 a

B0G2 b

B0G2 a

B0G2 c

B2G1 a

B3G3 b

B2G0 a

B1G1 c

B3G0 c

B1G1 a

B0G1 a

B2G2 c

B2G2 b

B1G3 c

B1G1 b

B2G0 c

B3G2 c

B2G0 b

B3G3 a

B1G2 a

B3G2 b

B1G0 b

B3G1 a

B1G3 a

B1G3 b

B2G2 a

B3G3 c

Keterangan :

B : BAP

G: Glukosa

0,1,2,3 : Taraf perlakuan

a, b, c : Ulangan

B2G1 b

B3G0 b

B2G1 c

B0G0 a

B1G0 c

B0G1 b

B0G3 b

B1G2 b

B3G2 a

B0G1 c

B2G3 c

B0G3 c

B1G2 c

B2G