1,5-Anhydrofuranosen, 1.Darstellung der 1,5-Anhydro-α-D-galactofuranose durch Vakuumpyrolyse von D-Galactose
2,5-Dioxabicyclo[2.2.2]octan-Derivate: Konformation von Methyl-2,6-anhydro-α-D-hexopyranosiden
1,6-Anhydrofuranosen, IX. Selektive Monotosylierung der 1,6-Anhydro-α-D-galactofuranose. Synthese und Bestimmung der Molekülstruktur der 1,6 :3,5-Dianhydro—α-D-gulofuranose
Versuche zur Darstellung von (R,S)-2,7-Dioxabicyclo[2.2.1]-heptan ( = 1,5-Anhydro-2,3-didesoxy-β-D-glycero-pentofuranose = 1,4-Anhydro-2,3-didesoxy-α-D-glycero-pentopyranose)
Fructose-Derivate in ungewöhnlicher Konformation: Kristall- und Molekülstruktur der 1,4,5-Tri-O-acetyl-2,3-O-isopropyliden-β-D-fructopyranose
1,6-Anhydrofuranosen, XI. 1,6-Anhydro-α-L-idofuranose
1,6-Anhydrofuranosen, XII. Ein Zucker mit Twistbrendangerüst: 1,6: 2,5-Dianhydro-α-L-gulofuranose
1,6-Anhydrofuranosen, XIV Selektive Monotosylierung der 1,6-Anhydro-β-D-mannofuranose
1,6-Anhydrofuranosen, XV Konkurrierende Darstellung der 1,6:2,5- und 1,6: 3,5-Dianhydro-α-L-gulofuranosen, Ringöffnung der 1,6: 3,5-Dianhydro-α-L-gulofuranose
Selektive monotosylierung von 1,6-anhydro-β-D-glucofuranose und darstellung der 1,6:3,5-dianhydro-α-L-idofuranose, des ersten vertreters einer neuen klasse von dianhydrohexosen
Kristall- und molekülstruktur des mono-O-isopropylidenderivatives der dimeren 1,6-anhydro-β-D-arabino-hexopyranos-3-ulose
Umsetzung von penta-O-acetyl-β-D-hexopyranosen in einer Hochdruck-, Hochtemperatur-Strömungsapparatur. stereoselektive synthese der 1,2,4,6-tetra-O-acetyl-3-desoxy-β-D-hex-2-eno-pyranosen
1,6-Anhydrofuranosen .V selektive tosylierung der 1,6-anhydro-β-d-glucofuranose.Darstellung der 1,6;3,5-dianhydro-α-l-idofuranose
Anhydrozucker-synthesen durch orthoester-umlagerung : darstellung von 3,6-anhydro-α-d-glucofuranose-derivaten
Preparation and crystal and molecular structure of 6-O-[(2S)-2,3-epoxypropyl]-1, 2:3,4-di-O-isopropylidene-α-d-galactopyranose. Pyranoid ring conformation in 1,2:3,4-di-O-isopropylidene