Onomatologia

Post on 12-Jun-2015

1.778 views 2 download

description

Ονοματολογία Οργανικών Ενώσεων

Transcript of Onomatologia

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

1ο συνθετικό

(αριθμός ατόμων C)

2ο συνθετικό

(είδος δεσμού ανάμεσα στα άτομα C)

3ο συνθετικό

(χαρακτηριστική ομάδα)

1 άτομο C: μεθ-

2 άτομα C: αιθ-

3 άτομα C: προπ-

4 άτομα C: βουτ-

5 άτομα C: πεντ-

.

.

.

Μόνο απλοί δεσμοί: -αν-

1 διπλός δεσμός: -εν-

1 τριπλός δεσμός: -ιν-

2 διπλοί δεσμοί: -διεν-

2 τριπλοί δεσμοί: -διιν-

.

.

.

Υδρογονάνθρακας: -ιο

-COOH: -ικό οξύ

-ΟΗ: -όλη

-CH=O -άλη

-CO- -όνη

Παραδόσεις Οργανικής Χημείας 2

1) Το όνομα της κύριας ανθρακικής αλυσίδας προκύπτει από τρία συνθετικά.

Ονοματολογία οργανικών ενώσεωνΠαραδείγματα:CH3-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-OH

CH3-CO-CH3

H-CH=O

H-COOH

CH2=C=CH2

CH3-CH2-CH2-CH2COOH Παραδόσεις Οργανικής Χημείας 3

Μεθανάλη

Μεθανικό οξύ

προπαδιένιο

Πεντανικό οξύ

Βουτάνιο

Αιθανόλη

Προπανόνη

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

• CH3-CH=CH-CH3

• CH2=CH-CH2-CH3

• CH3-CH2-CH2-C≡CH

• CH3-CH2-C ≡C-CH3

Παραδόσεις Οργανικής Χημείας 4

2) Η θέση του πολλαπλού δεσμού καθορίζεται με αριθμό που γράφεται στην αρχή του κύριου ονόματος.

2- βουτένιο

1- βουτένιο

1- πεντίνιο

2- πεντίνιο

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

Παραδόσεις Οργανικής Χημείας 5

3) Η θέση της χαρακτηριστικής ομάδας καθορίζεται με αριθμό, ο οποίος όταν:

Α) δεν υπάρχει πολλαπλός δεσμός, γράφεται στην αρχή του κύριου ονόματος.

CH3-CH-CH2-CH3 2- βουτανόλη

OH

Β) υπάρχει πολλαπλός δεσμός, γράφεται μπροστά από το 3ο συνθετικό του κύριου ονόματος.

CH ≡C-CH2-C-CH3 4- πεντιν-2-όνη

OΔεν χρειάζεται να δηλωθεί με αριθμό η θέση των χαρακτηριστικών

ομάδων: -COOH, -CH=O, -CN.

Ο C είναι πάντα στη θέση 1.

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

Παραδόσεις Οργανικής Χημείας 6

4) Τα ονόματα των διακλαδώσεων μπαίνουν μπροστά από το όνομα της κύριας ανθρακικής αλυσίδας και η θέση τους

δηλώνεται με αριθμούς, που προηγούνται των ονομάτων τους.

• Οι διακλαδώσεις είναι συνήθως αλκύλια.

CH3- μεθύλιο

C2H5- ή CH3-CH2- αιθύλιο

C3H7- ή CH3-CH2-CH2- προπύλιο

ή CH3-CH- ισοπροπύλιο

CH3

• Αν υπάρχουν ίδιες διακλαδώσεις, μπροστά από το όνομα τους μπαίνει αριθμητικό πρόθεμα (δι-, τρι-, τετρα-,…), που δηλώνει το πλήθος τους.

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

• CH3-CH-CH2-COOH CH3

CH3

• CH≡C-C-CH2-CHO CH3

CH3 CH3

• CH3-C-CH2-CΗ-CH-CH3 CH3 C2H5

Παραδόσεις Οργανικής Χημείας 7

3-μεθυλο-βουτανικό οξύ

3,3- διμεθυλο-4- πεντινάλη

4-αιθυλο-2,2,5-τριμεθυλο εξάνιο

• Τα αλογόνα (F-, Cl-, Br-, I-) διαβάζονται όπως οι διακλαδώσεις.

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

Παραδόσεις Οργανικής Χημείας 8

1) Κατά την αρίθμηση μιας ανθρακικής αλυσίδας, η σειρά προτεραιότητας είναι:

Χαρακτηριστική ομάδα > πολλαπλός δεσμός > αλογόνο > διακλάδωση

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

Παραδόσεις Οργανικής Χημείας 9

2) Κύρια ανθρακική αλυσίδα θεωρείται η αλυσίδα με τα περισσότερα άτομα C και τις περισσότερες χαρακτηριστικές

ομάδες και πολλαπλούς δεσμούς.

Ονοματολογία οργανικών ενώσεων

Χαρακτηριστική ομάδα

Πρόθεμα Κατάληξη

-COOH

-CN

-CH=O

-CO-

-OH

-NH2

-

Κυανο-

Αλδεϋδο-

Κετο-

Υδροξυ-

Αμινο-

-ικό οξύ

-νιτρίλιο

-άλη

-όνη

-όλη

-ιοΠαραδόσεις Οργανικής Χημείας 10

3) Όταν υπάρχουν δύο ή περισσότερες χαρακτηριστικές ομάδες:

Α) αν είναι ίδιες, μπροστά από το όνομα μπαίνει αριθμητικό πρόθεμα

CH2=CH-CH-CH-CH3

OH OH4- πεντεν- 2,3- διόλη

Β) αν είναι διαφορετικές, η επικρατέστερη δίνει την κατάληξη και η άλλη δηλώνεται με πρόθεμα.