Wnt b cateninas

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Presentacin de PowerPoint

UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADORPOSTGRADO DE ONCOLOGIA CLINICABIOLOGIA MOLECULAR

MD. Leonardo David Villacrs Montesdeoca

Lien, Wen-Hui, y Elaine Fuchs.Wnt Some Lose Some: Transcriptional Governance of Stem Cells by Wnt/-Catenin Signaling. Genes & Development 28.14 (2014): 15171532. PMC .

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WNT/B-CATENINA

QUE ES WNT?El trmino Wnt representa al gen del segmento de polaridad Wingless (Wg) en Drosophila melanogaster y al proto-oncogen Int- 1 en ratones.

Ochoa-Hernndez, Alejandra Berenice;y col La va de sealizacin Wnt-B-catenina y su relacin con cncer, Ciruga y Cirujanos, vol. 80, nm. 4, julio-agosto, 2012, pp. 389-398

Qu es B-catenina?La-cateninaes miembro de la familia de lascateninas, se localiza en el citoplasma y ncleo de la clula. Participa en la formacin deuniones adherentesde epitelios de mamferos, ayudando a anclar lascadherinasal citoesqueleto de actina

Hlsken, J; Birchmeier W, Behrens J (1994).E-cadherin and APC compete for the interaction with beta-catenin and the cytoskeleton.J. Cell Biol.127(6): 20612069

Qu es una catenina?Lascateninasson protenasdeclulas animalesinvolucradas en los procesos deadhesin celularmediados porcadherinas. De las cuatro cateninas conocidas,alfa,beta, gammaydelta.

Peyriras N, Louvard D, Jacob F (December de 1985).Characterization of antigens recognized by monoclonal and polyclonal antibodies directed against uvomorulin.Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A.82(23): 806771

Qu son las cadherinas?Lascadherinasson las principales molculas de adhesin celular. Estas molculas son glucoprotenas transmembranales responsables de las unionesclula-clula para mantener la integridad de los tejidos animales

TREJO, A. (2008).Cadherina-Cadherina: mecanismo de adhesin (WIKIPEDIA)

Comencemos

Wnt/b - cateninaRegula la proliferacin celular directa, la polaridad celular y la determinacin del destino celular durante el desarrollo embrionario y la homeostasis tisular.homeostasis del organismo desarrollado para regular la proliferacin celular, la polaridad celular, y la determinacin del destino celular

Enzo, Maria Vittoria et al.The Wnt/-Catenin Pathway in Human Fibrotic-like Diseases and Its Eligibility as a Therapeutic Target. Molecular and cellular therapies 3 (2015): 1. PMC .

Lien, Wen-Hui, y Elaine Fuchs.Wnt Some Lose Some: Transcriptional Governance of Stem Cells by Wnt/-Catenin Signaling. Genes & Development 28.14 (2014): 15171532. PMC .

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Lien, Wen-Hui, y Elaine Fuchs.Wnt Some Lose Some: Transcriptional Governance of Stem Cells by Wnt/-Catenin Signaling. Genes & Development 28.14 (2014): 15171532. PMC .

Ochoa-Hernndez, Alejandra Berenice;y col La va de sealizacin Wnt-B-catenina y su relacin con cncer, Ciruga y Cirujanos, vol. 80, nm. 4, julio-agosto, 2012, pp. 389-398

Qu es APC?GEN SUPRESOR TUMORALsituado 5q 21 y 22

Hernndez, M. D. L. A. R., and Mait Hernndez Menndez. "Los genes supresores de tumores y el cncer."Rev Cubana Oncol17.1 (2001): 65-71.

Expresa los oncogenes c-myc, ciclina d1, c-jun, FRA-1 ppar-d, mmp7 y upa. Hernndez, M. D. L. A. R., and Mait Hernndez Menndez. "Los genes supresores de tumores y el cncer."Rev Cubana Oncol17.1 (2001): 65-71.

Hernndez, M. D. L. A. R., and Mait Hernndez Menndez. "Los genes supresores de tumores y el cncer."Rev Cubana Oncol17.1 (2001): 65-71.

Hipoxia celular y cncer

GEN VHL

crecimiento anormal devasosretiniano-cerebelosos, y se cataloga como una enfermedadrarade carcterhereditarioautosmico dominante, dentro del grupo de las facomatosis.

se caracteriza por aumentar la predisposicin a lostumoresderin, delsistema nervioso centralen particular elcerebelo y por afectar a la retina

AU - Semenza, Gregg L.TI - Oxygen Sensing, Homeostasis, and DiseasePT - Journal ArticleDP - 2011TA - New England Journal of MedicinePG - 537-547VI - 365IP - 6AID - 10.1056/NEJMra1011165 [doi]PMID - 218309684100 - http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra1011165SO - New England Journal of Medicine August 11, 2011 365(6):537

AU - Semenza, Gregg L.TI - Oxygen Sensing, Homeostasis, and DiseasePT - Journal ArticleDP - 2011TA - New England Journal of MedicinePG - 537-547VI - 365IP - 6AID - 10.1056/NEJMra1011165 [doi]PMID - 218309684100 - http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra1011165SO - New England Journal of Medicine August 11, 2011 365(6):537

AU - Eltzschig, Holger K.AU - Carmeliet, PeterTI - Hypoxia and InflammationPT - Journal ArticleDP - 2011TA - New England Journal of MedicinePG - 656-665VI - 364IP - 7AID - 10.1056/NEJMra0910283 [doi]PMID - 213235434100 - http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra0910283SO - New England Journal of Medicine February 17, 2011 364(7):656

AU - Semenza, Gregg L.TI - Oxygen Sensing, Homeostasis, and DiseasePT - Journal ArticleDP - 2011TA - New England Journal of MedicinePG - 537-547VI - 365IP - 6AID - 10.1056/NEJMra1011165 [doi]PMID - 218309684100 - http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMra1011165SO - New England Journal of Medicine August 11, 2011 365(6):537

HIF EN TRATAMIENTO CONTRA EL CANCER

Consuelo Boticario Boticario, hipoxia y cncer, An. R. Acad. Nac. Farm., 2010, 76 (3): 379-408

C -mycLa familia de protooncogenes MYC (c-Myc, N-Myc y L-Myc) se relaciona con el origen de diversas neoplasias en seres humanos. Estos genes actan como factores de transcripcin y participan en la regulacin del ciclo celular, la proliferacin y diferenciacin celulares, la apoptosis y la inmortalizacin.El gen ms ampliamente estudiado de esta familia es c-MycOspina Prez, Mariano, & Muetn Pea, Carlos Mario. (2011). Alteraciones del gen c-Myc en la oncognesis.Iatreia,24(4), 389-401. Retrieved July 27, 2015, from http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932011000400006&lng=en&tlng=es. .

En las clulas neoplsicas es muy frecuente que se presente la amplificacin del gen c-Myc en tumores hematopoyticos debido a translocaciones cromosmicas o aneuploidas.Estas alteraciones inducen una desregulacin de la expresin del gen. Se sabe que en el locus del gen c-Myc (8q24) ocurren frecuentemente reordenamientos cromosmicos, adems de integracin de virus oncognicos que promueven modificaciones funcionales o estructuralesOspina Prez, Mariano, & Muetn Pea, Carlos Mario. (2011). Alteraciones del gen c-Myc en la oncognesis.Iatreia,24(4), 389-401. Retrieved July 27, 2015, from http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932011000400006&lng=en&tlng=es. .

Ospina Prez, Mariano, & Muetn Pea, Carlos Mario. (2011). Alteraciones del gen c-Myc en la oncognesis.Iatreia,24(4), 389-401. Retrieved July 27, 2015, from http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-07932011000400006&lng=en&tlng=es. .