MCV dan MCH

ANEMIA

Hb, eritrosit, dan Ht

Kerusakan membran eritrosit

Eritropoesis inefektif

Eritrosit mikrositik hipokrom + target sel

Mengalami presipitasi pada sel darah merah yang matur

Mengalami presipitasi pada sel progenitor dan sel precursor eritroid di sum-sum tulang

Kelebihan rantai

HbA2 N

HbF

HbA

Pada usia 3-6 bulan, rantai diperlukan untuk pembentukan HbA (HbA akan menggantikan HbF) tetapi karena memiliki gen + thalassemia, maka terjadi penurunan dan gangguan pembentukan rantai

Rantai yang dibentuk hanya sedikit sehingga tidak dapat membentuk kadar HbA normal (HbA terdiri dari rantai dan rantai )

Anak mendapatkan gen + thalassemia dari kedua orang tua sehingga homozigot untuk gen + thalassemia

Kedua orang tua penderita -thalassemia minor (heterozigot untuk gen + thalassemia) ( asimptomatik karena gen + thalassemia bersifat autosom resesif

Eritrosit mengalami hemolisis

Hemoglobinemia dan hemoglobinuria

Sklera ikterik

Bilirubin direk

Bilirubin indirek

Stroke

Kerusakan hipofisis anterior

Hipoparatiroid dan gangguan pubertas

Sumbatan pembuluh darah

Diabetes

Sirosis hepatis

Kardiomegali sampai gagal jantung

Hemokromatosis

Hemosiderosissss

Porfirin

Fe

As. amino

Hemolisis ekstravaskular

Hemolisis intravaskular

Hepatomegali dan splenomegali

Retikulosit

Facies Cooley

Perubahan tulang tengkorak dan tulang pipih

Ekspansi sum-sum tulang

Hiperplasia eritroid

Hemopoiesis ekstramedular

Hemopoiesis di sum-sum tulang

Merangsang hemopoiesis

TB dan BB kurang

Gangguan pertumbuhan dan perkembangan

Kulit, konjungtiva, dan mukosa mulut pucat

Nafsu makan berkurang + sering tidur

Aliran darah ke perifer

Redistribusi darah ke organ-organ vital

Lemas

Oksigen ke jaringan (perfusi)

Anemia hemolitik

Hb dan eritrosit

Eritrosit mengalami hemolisis

Eritropoiesis inefektif

Gangguan pembentukan rantai ( Hba

Splenomegali dan pansitopenia

Heme

Globin

Eritrosit difagositosis di limpa

Eritrosit lisis ( pemecahan Hb

Bisa terjadi hiperslenisme