DIAGNOSIS DE DEFICIÊNCIA DE GH-HORMÔNIO DE CRESCIMENTO,CRESCIMENTO INFANTIL
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FATORES DE CRESCIMENTO LIKE INSULINA I, E FATORES DE CRESCIMENTO LIKE INSULINA II (IGF-I E IGF-II) SÃO CADEIAS DE PEPTÍDEOS COM PESO MOLECULAR DE 7.649 E 7471 kDa, RESPECTIVAMENTE Homologia (é o estudo biológico das semelhanças entre estruturas de diferentes organismos que possuem a mesma origem ontogenética (ontogenia ou ontogênese (do grego ὀντογένεση, composto de ὄντος, transl. ontos, 'ser, ente' e γένεσις génesis, 'criação') é o estudo das origens e desenvolvimento de um organismo desde o embrião (ovo fertilizado) até atingir sua forma plena, passando pelos diferentes estágios de desenvolvimento) e filogenética (classificações filogenéticas pretendem traduzir a posição de cada organismo em relação aos seus antepassados, bem como as relações genéticas entre os diferentes organismos atuais). Tais estruturas podem ou não ter a mesma função) de sequência entre si e à pró-insulina (Rinder, Knecht & Humbel). O IGF-I (fator de crescimento semelhante à insulina I) é idêntico à somatomedina C e a Somatomedina A (Enberg et al). Esta designação, entretanto, não tem sido usada por muito tempo, de acordo com a recomendação geral aceita em nomenclaturas (Daughaday et al). A medição de circulação de fatores de crescimento semelhante à insulina (IGF) e proteínas de ligação de IGF (IGFBPs) têm implicações significativas na avaliação dos riscos de várias
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FATORES DE CRESCIMENTO LIKE INSULINA I, E FATORES
DE CRESCIMENTO LIKE INSULINA II (IGF-I E IGF-II) SÃO
CADEIAS DE PEPTÍDEOS COM PESO MOLECULAR DE
7.649 E 7471 kDa, RESPECTIVAMENTE
Homologia (é o estudo biológico das semelhanças entre estruturas de
diferentes organismos
que possuem a mesma
origem ontogenética
(ontogenia ou
ontogênese (do grego
ὀντογένεση, composto
de ὄντος, transl. ontos,
'ser, ente' e γένεσις
génesis, 'criação') é o
estudo das origens e
desenvolvimento de um
organismo desde o
embrião (ovo fertilizado)
até atingir sua forma plena, passando pelos diferentes estágios de
desenvolvimento) e filogenética (classificações filogenéticas pretendem
traduzir a posição de cada organismo em relação aos seus antepassados,
bem como as relações genéticas entre os diferentes organismos atuais).
Tais estruturas podem ou não ter a mesma função) de sequência entre si
e à pró-insulina (Rinder, Knecht & Humbel). O IGF-I (fator de crescimento
semelhante à insulina I) é idêntico à somatomedina C e a Somatomedina
A (Enberg et al). Esta designação, entretanto, não tem sido usada por
muito tempo, de acordo com a recomendação geral aceita em
nomenclaturas (Daughaday et al). A medição de circulação de fatores de
crescimento semelhante à insulina (IGF) e proteínas de ligação de IGF
(IGFBPs) têm implicações significativas na avaliação dos riscos de várias
doenças como
anormalidades de
crescimento. Assume-
se geralmente que os
valores medidos no
soro e no plasma são
intercambiáveis. O
fator de crescimento
semelhante à insulina
(IGF), via de regra
desempenha um papel
crucial no crescimento
e desenvolvimento intra-útero e se acredita funcionar como um
mediador de ações de hormonais esteróides no endométrio.
O local de expressão de genes que codificam o IGF e as proteínas de
ligação do IGF (IGFBPs) é importante na determinação da bioatividade
do IGF no útero. Insulin-like growth factor 1 – IGF-I, tem sido
demonstrado como promotor de proliferação de células epiteliais
normais da mama, embora que não está certa que o oposto não possa
ocorrer. Portanto, para nossa orientação, os mais significativos dos
mecanismos são: os fatores de crescimento semelhantes à insulina,
também conhecidos como somatomedinas ou IGF (do inglês: Insulin-like
growth factor) são polipeptídeos com sequências altamente similares a
da insulina. Os IGFs são parte de um sistema complexo que as células
usam para se comunicar com o seu ambiente fisiológico. Este sistema
complexo (muitas vezes referido como o "eixo IGF") consiste em dois
receptores de superfície (IGF1R e IGF2R), dois ligantes (IGF-1 e IGF-2),
uma família de seis proteínas de ligação de IGF de alta afinidade (IGFBP
1-6), bem como enzimas degradantes associadas ao IGFBP, referidas
coletivamente como proteases. O “eixo” IGF também é vulgarmente
referido como o eixo hormônio de crescimento / IGF-I. Insulin-like
growth factor 1 (IGF-1) é segregado principalmente pelo fígado como
resultado de estimulação pelo hormônio de crescimento (GH). O IGF-I,
Insulin-like growth factor-1 é importante tanto para a regulação da
fisiologia normal, bem como um número de estados patológicos. O eixo
IGF foi demonstrado desempenhar um papel na promoção da
proliferação das células e na inibição da morte celular (apoptose).
Insulin-like growth factor-2 (IGF-2) é sugerido como um fator primário do
fator de crescimento, principalmente intra-útero, necessário para o
desenvolvimento precoce quando a expressão do IGF -1 Insulin-like
growth factor-1 é necessária para alcançar um crescimento máximo. O
gene knockout através de estudos em ratinhos confirmou esta
possibilidade, embora outros animais são susceptíveis de regular a
expressão destes genes de formas distintas. Embora o IGF-2, pode ser
primariamente fetal em sua ação, é também essencial para o
desenvolvimento e a função
de órgãos tais como o
cérebro, fígado e rins.
CÓCLEA Os fatores que são
conhecidos por causar
variação dos níveis de GH-
hormônio de crescimento e
Insulin-like growth factor-1 –
IGF-I, na circulação incluem
um indivíduo da composição
genética, a hora do dia, a idade, o sexo, o nível de exercício, os níveis de
stress, o nível de alimentação, o índice de massa corporal (IMC), estágio
da doença, raça, estado do estrogênio, e ingestão de xenobióticos
(xenobióticos (do grego, xenos = estranho) são compostos químicos
estranhos a um organismo ou sistema biológico. Pode ser encontrado
num organismo mas não é normalmente produzido ou esperado existir
nesse organismo. O termo é também aplicado a substâncias presentes
em concentrações muito mais elevadas que o nível normal. Em
específico, medicamentos tais como antibióticos são xenobióticos em
humanos porque o corpo humano não os produz nem fazem parte da
dieta humana). O Insulin-like growth factor-1 – IGF-I, tem um
envolvimento na regulação do desenvolvimento neural, incluindo a
neurogênese, mielinização, sinaptogênese e ramificação dendrítica e
neuroproteção após a lesão neuronal. O aumento dos níveis séricos de
Insulin-like growth factor-1 – IGF-I, em crianças têm sido associados com
maior QI . O Insulin-like growth factor-1 – IGF-I, molda o
desenvolvimento da cóclea por meio de controle da apoptose . Seu
déficit pode causar perda auditiva. O nível sérico de que também está
subjacente uma correlação entre a altura baixa ou baixa estatura e a
redução de habilidades auditivas particularmente em torno de 3-5 anos
de idade, e aos 18 anos (final da puberdade).
Dr. João Santos Caio Jr. Endocrinologia – Neuroendocrinologista
CRM 20611
Dra. Henriqueta V. Caio Endocrinologista – Medicina Interna
CRM 28930
Como Saber Mais:
1. O hormônio de crescimento-GH também estimula a liberação de outro
hormônio indutor de crescimento Insulin-like growth factor 1 (IGF-1),
principalmente pelo fígado...
http://baixaestaturaecrescimento.blogspot.com
2. O hormônio de crescimento é praticamente o único hormônio que
começa a ser produzido “in feto” e se prolonga rigorosamente por todo a
existência individual de todos os seres humanos...
http://especialistacrescimento.blogspot.com
3. As pernas compõem cerca de metade da altura do ser humano adulto,
e comprimento da perna é um pouco diferente com dimorfismo sexual
característico de cada sexo...
http://baixaestaturaecrescer.blogspot.com
AUTORIZADO O USO DOS DIREITOS AUTORAIS COM CITAÇÃO DOS
AUTORES PROSPECTIVOS ET REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA.
Referências Bibliográficas: Dr. João Santos Caio Jr, Endocrinologista, Neuroendocrinologista, Dra Henriqueta
Verlangieri Caio, Endocrinologista, Medicina Interna – Van Der Häägen Brazil, São Paulo,Brasil. 2012, Cohen P,
Rogol AD, CL Deal, et al. Wit JM: 2007 ISS participantes da oficina de consenso. Declaração de consenso sobre o
diagnóstico e tratamento de crianças com baixa estatura idiopática:. Um resumo da Sociedade de Pesquisa
Hormônio do Crescimento, o Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society e da Sociedade Européia de
Endocrinologia Pediátrica Oficina J Clin Endocrinol Metab . 2008; 93:4210-4217. Van Gool SA, Kamp GA, Odink RJ,
et al. Altas doses de tratamento com GH limitada ao período pré-puberal em crianças com baixa estatura
idiopática não aumentar a altura do adulto. Eur J Endocrinol. 2010 Apr; 162 (4) :653-60. Epub 2010 Jan 28.Collett-
Solberg PF, Misra M. Drogas e Terapêutica da Sociedade de Endocrinologia Pediátrica Lawson Wilkins. O papel da
insulina humana recombinante-like growth factor-1 no tratamento de crianças com baixa estatura. J Clin
Endocrinol Metab . 2008; 93:10-18.
Contato: Fones: 55 11 5087-4404 ou 96197-0305
Nextel: ID:111*101625
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VAN DER HAAGEN BRAZI
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