Rola receptora czynnika martwicy guza α Rp75 (TNFRp75)
w powstawaniu neowaskularyzacji naczyniówkowej
Promotor: Dr hab. n. med. Jerzy Mackiewicz
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Katedra i Klinika Okulistyki Kierownik: Prof. dr hab. n. med. Tomasz Żarnowski
Monika Jasielska
Lublin 2010
Neowaskularyzacja naczyniówkowa (choroidal neovascularization – CNV)
• rozrost małych naczyń pochodzących z naczyń włosowatych
naczyniówki, które poprzez błonę Brucha przedostają się
do przestrzeni pod nabłonkiem barwnikowym siatkówki, jak i w obręb
komórek nabłonka barwnikowego siatkówki i fotoreceptorów;
• patologiczne naczynia są niepełnowartościowe, mniej wytrzymałe, bardziej kruche i mają kręty przebieg;
• nieszczelność nowo powstałych naczyń skutkuje przeciekiem płynu lub krwi, które, kumulując się w przestrzeni podsiatkówkowej, powodują surowicze lub krwotoczne odwarstwienie nabłonka barwnikowego siatkówki;
• prowadzi do powstania tarczowatej, włóknistonaczyniowej blizny
Neowaskularyzacja naczyniówkowaSchorzenia występujące z neowaskularyzacją naczyniówkową
Zwyrodnieniowe Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem
Zwyrodnienie krótkowzroczne
Pasma naczyniaste
Genetycznie uwarunkowane Dystrofia żółtkowata plamki
Dno żółtoplamiste
Druzy tarczy nerwu wzrokowego
Zapalne Zespół histoplazmozy ocznej
Wieloogniskowe zapalenie naczyniówki
Pełzające choroiditis
Toksoplazmoza
Toksokaroza
Różyczka
Zespół Vogta-Kayanagi-Harady
Zespół Behçeta
Zapalenie współczulne
Guzy Znamię naczyniówki
Naczyniak naczyniówki
Guzy przerzutowe naczyniówki
Hamartoma nabłonka barwnikowego siatkówki
Urazowe Pęknięcie naczyniówki
Intensywna fotokoagulacja
Idiopatyczne
Neowaskularyzacja naczyniówkowa• Zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (age-related macular
degeneration – AMD) to degeneracyjna choroba oczu, która jest najczęstszą przyczyną poważnego upośledzenia widzenia u osób po 50. roku życia w krajach rozwiniętych.
• Istotą tego schorzenia jest pojawienie się zmian w centralnej części siatkówki, w plamce żółtej, która odpowiada za widzenie centralne.
• Choroba ta prowadzi do ograniczenia w znacznym stopniu zdolności wykonywania codziennych podstawowych czynności (np. czytania, prowadzenia samochodu). AMD w znacznym stopniu obniża jakość życia, skazuje osoby dotychczas samodzielne na opiekę osób trzecich oraz często w znacznym stopniu obciąża ekonomicznie pacjenta i jego rodzinę.
• W ostatnich latach obserwujemy stale rosnącą, liczbę chorych na AMD, co jest związane z procesem starzenia się społeczeństw i powoduje występowanie chorób typowych dla wieku podeszłego (w tym AMD) na skalę epidemiczną.
• Przypadki zachorowań na AMD szacuje się na 2-10% u osób powyżej 50. roku życia i ponad 13% – po 85. roku życia. Szacuje się, że liczba chorych w ciągu najbliższych 25 lat wzrośnie trzykrotnie. Można zatem uznać, że w przypadku AMD mamy do czynienia z chorobą społeczną.
Koncepcje powstawania CNV• zaburzenie równowagi pomiędzy czynnikami proangiogennymi
(czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (vascular endothelial growth factor; VEGF), czynnik wzrostu fibroblastów (fibroblast growth factor; FGF), płytkopochodny czynnik wzrostu (plateled-derived growth factor; PDGF), czynnik martwicy guza α (tumor necrosis factor α; TNFα)
i antyangiogennymi (czynnik pochodzący z nabłonka barwnikowego siatkówki (pigment epithelium derived factor – PEDF), angiostatyna, endostatyna) – rola hipoksji, niedokrwienia, procesu zapalnego;
• zaburzenie funkcji nabłonka
barwnikowego siatkówki;• dysfunkcja naczyń włosowatych
naczyniówki
Miller D.W.et al. 2003
Laserowy model CNV
• Indukowanie energią lasera pęknięć w błonie Brucha w celu inicjacji neowaskularyzacji naczyniówkowej, której towarzyszy niespecyficzna, lokalna reakcja zapalna.
Nabłonek barwnikowy siatkówki
Błona Brucha
Naczynie włosowate naczyniówkiCNV
Czynnik martwicy guza α (TNFα) czynnik martwicy nowotworów, kachektyna,
inicjujący czynnik różnicujący (differention-inducing factor - DIF)
• plejotropowa cytokina prozapalna, regulująca różnicowanie i wzrost komórek;
• wyizolowany po raz pierwszy w 1975 roku jako czynnik odpowiedzialny za martwicę mięsaka myszy;
• trimeryczne białko kodowane przez gen X02910/X02159 w segmencie 6p23-6q12 na chromosomie 6;
• u osób dorosłych ekspresja tego genu, charakterystyczna przede wszystkim dla makrofagów i monocytów, a w mniejszym stopniu dla komórek NK, limfocytów, neutrofilii, komórek tucznych, fibroblastów, keratynocytów, adipocytów;
• występuje w formie rozpuszczalnej (17 kD) i transbłonowej (27 kD)
Czynnik martwicy guza α (TNFα)
TNFα
wpływ na komórki układu odpornościowego oraz
uczestniczące w regulacji reakcji immunologicznej
białko ostrej fazy, które inicjuje aktywację kaskady cytokin i zwiększa przepuszczalność naczyń, rekrutuje makrofagi i
neutrofile do miejsca zapalenia niskie stężenie TNFα pomocne w utrzymaniu zrównoważonego
dobowego rytmu ciała
udział w schorzeniach autoimmunizacyjnych, w odrzucaniu przeszczepów, w reakcji
przeszczep przeciw gospodarzowi oraz w przebiegu AIDS
powoduje martwicę pewnych typów nowotworów, ale również promuje wzrost innych typów komórek nowotworowych
częściowo odpowiedzialny za insulinooporność
długotrwałe wydzielanie TNFα, indukującego lipolizę oraz pobudzającego wydzielanie hormonów
katabolicznych, prowadzi do kacheksji
odpowiedzialny za powstawanie zmian miażdżycowych i niewydolności krążenia, zapalenie trzustki oraz
alkoholowe uszkodzenie wątroby
TNFα w powstawaniu CNV
TNFα
Ekspresja VEGF przez komórki nabłonka barwnikowego siatkówki
Ekspresja białek adhezyjnych (tj.: ICAM-1, VCAM, CD18) przez komórki śródbłonka i
leukocyty Aktywacja białek jądrowego czynnika kappa B (NFκB)
Receptory czynnika martwicy guza α Receptor TNFRp55 (TNFRβ, p55, CD120α)
Receptor TNFRp75 (NFR2, TNFRα bądź CD120β)
masa cząsteczki 55 kDa masa cząsteczki 75 kDa
występuje na większości komórek jądrzastych występuje przede wszystkim na leukocytach oraz komórkach śródbłonka
wiąże formę błonową i rozpuszczalną TNFα wiąże głównie formę transbłonową TNFα
wewnątrzkomórkowy fragment - domena śmierci (death domain – DD) odpowiedzialny za mechanizmy komórkowe prowadzące do aktywacji kaspaz i apoptozy
część cytoplazmatyczna wiąże się bezpośrednio z białkami adaptorowymi - TRAF1 i TRAF2 - które łączą się z różnymi białkami uczestniczącymi w przekazywaniu sygnałów
zaangażowany w apoptozę i aktywację jądrowego czynnika kappa B (NFκB)
aktywacja (przez receptor TNFRp75) jądrowego czynnika kappa B (NFκB) w komórkach śródbłonka stymuluje ekspresję genów antyapoptozy i wzrost przeżywalności komórek śródbłonka;niezbędny dla ekspresji genów VEGF związanych z NFκB
aktywacja TNFRp55:- powstanie procesu zapalnego,- zahamowanie migracji komórek śródbłonka, - apoptoza komórek śródbłonka
wpływa na proliferację limfocytów, promuje aktywację komórek śródbłonka, ich migrację i przeżycie poprzez aktywację specyficznej mu kinazy Etk/Bmx, która bierze udział w migracji komórek śródbłonka i tworzeniu naczyń in vitro
Cel pracy
• ocena angiogennej aktywności czynnika martwicy guza α (TNFα)
• określenie roli receptorów TNFα: TNFRp55 i TNFRp75 w powstawaniu neowaskularyzacji naczyniówkowej
Materiał i metody
• myszy linii C57/BL6 (szczep dziki; ang. wild type, WT) - grupa referencyjna (n=10, 20 oczu)
• myszy transgeniczne - knockout względem receptora TNFRp55 (TNFRp55-/-) (n=10, 20 oczu)
• myszy transgeniczne - knockout względem receptora TNFRp75 (TNFRp75-/-) (n=10, 20 oczu)
Materiał i metody
• Fotokoagulacja laserowa:aplikacja wokół tarczy nerwu
wzrokowego każdego oka
pięciu ognisk laserowych
o mocy 120 mW, średnicy
50 µm, czasie 100 ms
Materiał i metody• Angiografia fluoresceinowa
14 dni po fotokoagulacji laserowej
Klasyfikacja przecieku fluoresceiny w angiografii fluoresceinowej myszy (wg Semkova)
Brak przecieku: + Nieznaczna hiperfluorescencja, bez przecieku czy wzrostu wielkości i
intensywności.
Nieznaczne uszkodzenie tkanek.
Przeciek: ++ Hiperfluorescencja o wzrastającej intensywności, ale bez wzrostu wielkości.
Umiarkowane uszkodzenie tkanek.
Przeciek: +++ Hiperfluorescencja, wykazująca wzrost wielkości i intensywności w
trakcie badania.
Poważne uszkodzenie tkanek.
Przeciek: ++++ Zlewające się i powiększające się obszary hyperfluorescencji. Siatkówka
prawie całkowicie objęta przeciekiem. Często występująca trudność
odróżnienia pojedynczego ogniska.
Bardzo poważne uszkodzenie tkanek.
Materiał i metody• Ocena histologiczna:
– Preparaty płaskie• Barwienie histochemiczne z izolektyną – ocena unaczynienia• Barwienie immunohistochemiczne z izolektyną i markerem
makrofagów F4/80 – wizualizacja naczyń i komórek zapalnych
– Preparaty parafinowe• Barwienie hematoksyliną i eozyną – ocena struktury siatkówki
i naczyniówki• Barwienie immunohistochemiczne z czynnikiem
von Willebrandta i z przeciwciałami anty-F4/80 - wizualizacja naczyń i komórek zapalnych
• Barwienie immunohistochemiczne przeciwciałem anty‑Bmx – ocena proliferacji komórek
• Barwienie TUNEL – detekcja apoptozy komórek
Materiał i metody
• Analiza Western blot– Ocena ekspresji białek czynnika martwicy
guza α– Ocena ekspresji białek kaspazy 3 i kaspazy 8
Wyniki• Ekspresja TNFα w nabłonku barwnikowym siatkówki i w naczyniówce myszy
linii C57/BL6, TNFRp55-/- i TNFRp75-/-, poddanych dzień wcześniej i dwa tygodnie wcześniej fotokoagulacji laserowej (+) i myszy nielaserowanych (-).
1 dzień po fotokoagulacji 2 tygodnie po fotokoagulacji
Wyniki• Angiografia fluoresceinowa
Wyniki
• A.Ogniska neowaskularyzacji naczyniówkowej obserwowane 14 dni po fotokoagulacji laserowej myszy TNFRp55-/- , TNFRp75-/- i myszy C57/BL6 w preparatach płaskich barwionych izolektyną IB4. Powiększenie 20x.
• B. Kwantyfikacja wielkości ognisk neowaskularyzacji naczyniówkowej (Qm2) w preparatach płaskich barwionych izolektyną.
Wyniki
• A. Ogniska neowaskularyzacji naczyniówkowej w preparatach płaskich myszy TNFRp55-/-, TNFRp75-/- i C57/BL6 – nałożone obrazy podwójnego barwienia izolektyną IB4 oraz przeciwciałami anty-F4/80. Powiększenie 20x.
• B. Powierzchnia ogniska neowaskularyzacji naczyniówkowej zajmowana przez F4/80-dodatnie komórki (wyrażona w % powierzchni ogniska).
• C. Powierzchnia zajmowana przez makrofagi poza granicami ognisk lasera.
Wyniki• Ogniska neowaskularyzacji naczyniówkowej w preparatach myszy
TNFRp55-/-, TNFRp75-/- i C57/BL6 14 dni po zastosowaniu energii lasera argonowego. Powiększenie 20x. Barwienia H+E, czynnikiem von Willebrandta, przeciwciałem anty-F4/80.
Wyniki• Ekspresja białek kaspazy 3 i kaspazy 8 w nabłonku barwnikowym
siatkówki i naczyniówce myszy TNFRp55-/-, TNFRp75-/- i C57/BL6 tydzień po fotokoagulacji laserowej w analizie Western blot.
• Wyniki analizy densytometrycznej ekspresji kaspazy 3 i kaspazy 8 trzech prążków trzech różnych badań (±SEM).
Wyniki
• Wyniki barwienia TUNEL oraz DAPI preparatów parafinowych siatkówki i naczyniówki myszy TNFRp55-/-, TNFRp75-/- i C57/BL6 dwa tygodnie po fotokoagulacji laserowej. Powiększenie 20x.
Wnioski• Receptory czynnika martwicy guza α: TNFRp55 i TNFRp75 biorą
udział w patomechanizmie powstawania neowaskularyzacji naczyniówkowej po laserowej fotokoagulacji u myszy.
• W przebiegu neowaskularyzacji naczyniówkowej interakcje czynnika martwicy guza α z receptorami TNFRp55 i TNFRp75 aktywują dwie odmienne drogi, z których pierwsza prowadzi do apoptozy, a druga do proliferacji i migracji komórek śródbłonka naczyń.
• Wyłączenie funkcji receptora TNFRp75 może skutkować zmniejszeniem procesu zapalnego oraz ograniczeniem powierzchni neowaskularyzacji naczyniówkowej, a tym samym mniejszym uszkodzeniem tkanek u chorych z objawową neowaskularyzacją naczyniówkową.
• Przedstawione dowody wskazują na potencjalne możliwości leczenia neowaskularyzacji naczyniówkowej, wykorzystujące wiedzę na temat roli receptorów TNFRp55 i TNFRp75 w powstawaniu neowaskularyzacji naczyniówkowej.
Ze względu na wzrastającą liczbę osób w wieku podeszłym i rozpoznawanie u nich nowych, dotychczas nieznanych chorób narządu wzroku, konieczne jest nasilenie opieki
okulistycznej w środowisku życia tych osób.
Należy dołożyć wszelkich starań, aby poprawić jakość życia pacjentów dotkniętych AMD oraz zmniejszyć ekonomiczne
i społeczne koszty inwalidztwa wzrokowego znacznego odsetka społeczeństwa.
Dziękuję
Rola receptora czynnika martwicy guza α Rp75 (TNFRp75)
w powstawaniu neowaskularyzacji naczyniówkowej
Promotor: Dr hab. n. med. Jerzy Mackiewicz
Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Katedra i Klinika Okulistyki Kierownik: Prof. dr hab. n. med. Tomasz Żarnowski
Monika Jasielska
Lublin 2010
Top Related