PENGARUH EKSTRAK ETANOL DAUN SIRSAK (Annona muricata
Liin) TERHADAP PERTUMBUHAN SEL HEPAR BABY HAMSTER
YANG DIINDUKSI DMBA (7,12-Dimetilbenz(α)antracene) SECARA
IN VITRO
SKRIPSI
Oleh:
KHAFID PRESTI MUSTIKA RINI
NIM. 08620018
JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN)
MAULANA MALIK IBRAHIM MALANG
2013
PENGARUH EKSTRAK ETANOL DAUN SIRSAK (Annona muricata
Linn) TERHADAP PERTUMBUHAN SEL HEPAR BABY HAMSTER
YANG DIINDUKSI DMBA (7,12-Dimeylbenz(α)antracene) SECARA
IN VITRO
SKRIPSI
Diajukan Kepada:
Fakultas Sains dan Teknologi
Universitas Islam Negeri (UIN) Maulana Malik Ibrahim Malang
Untuk Memenuhi Salah Satu Persyaratan Dalam
Memperoleh Gelar Sarjana Sains (S.Si)
Oleh:
KHAFID PRESTI MUSTIKA RINI
NIM.08620018
JURUSAN BIOLOGI
FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN)
MAULANA MALIK IBRAHIM
MALANG
2013
Pengaruh Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona Muricata Linn)
Terhadap Pertumbuhan Sel Hepar Baby Hamster Yang Diinduksi
DMBA (7,12-Dimetylbenz(α)Antracene) Secara In Vitro
SKRIPSI
Oleh:
Khafid Presti Mustika Rini
NIM. 08620018
Telah disetujui oleh:
Dosen Pembimbing I Dosen Pembimbing II
Dr. drh. Bayyinatul Muchtaromah M,Si Mochammad Imamudin M.A
NIP. 19731005 20012 2 003 NIP. 19740602 200901 1 010
Mengetahui
Ketua Jurusan Biologi
Dr.H.Eko Budi Minarno, M.Pd
NIP. 19630114 199903 1 001
Pengaruh Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona Muricata Linn)
Terhadap Pertumbuhan Sel Hepar Baby Hamster Yang Diinduksi
DMBA (7,12-Dimetylbenz(α)antracene) Secara In Vitro
SKRIPSI
Oleh:
KHAFID PRESTI MUSTIKA RINI
NIM. 08620018
Telah Dipertahankan di Depan Dewan Penguji Skripsi
Dan Dinyatakan Diterima Sebagai Salah Satu Persyaratan
Untuk Memperoleh Gelar Sarjana Sains (S.Si)
Tanggal 30 Januari 2013
Susunan Dewan Penguji Tanda tangan
1. Penguji Utama: Kholifah Holil, M.Si
NIP. 19751106 2009122 002 ( )
2. Ketua : Dwi Suheriyanto, M.P
NIP.19740325 200312 1 001 ( )
3.Sekretaris : Dr. drh. Bayyinatul. M,M.Si
NIP. 19710919 200003 2 001 ( )
4.Anggota : M. Imamudin, M.A
NIP. 19740602 200901 1 010 ( )
Mengetahui dan Mengesahkan,
Ketua Jurusan Biologi
Dr.H.Eko Budi Minarno, M.Pd
NIP. 19630114 199903 1 001
PERNYATAAN KEASLIAN TULISAN
Saya yang bertanda tangan di bawah ini:
Nama : Khafid Presti Mustika Rini
NIM : 08620018
Jurusan : Biologi
Fakultas : Sains dan Teknologi
Menyatakan dengan sebenarnya bahwa skripsi yang saya tulis ini
benar-benar merupakan hasil karya sendiri, bukan merupakan pengambil
alihan data, tulisan atau pikiran orang lain yang saya akui sebagai hasil
tulisan atau pikiran saya sendiri, kecuali dengan mencantumkan sumber
cuplikan pada daftar pustaka. Apabila penelitian ini terbukti terdapat unsur-
unsur penjiplakan, maka saya bersedia menerima sanksi atas perbuatan
tersebut.
Malang, 30 Januari 2013
Yang Membuat Pernyataan,
Khafid Presti Mustika Rini
NIM. 08620018
KEMENTERIAN AGAMA RI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN)
MAULANA MALIK IBRAHIM MALANG
FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI Jl. Gajayana 50 Dinoyo Malang (0341) 551345 Fax. (0341) 572533
BUKTI KONSULTASI SKRIPSI
Nama : Khafid Presti Mustika Rini
NIM : 08620018
Fakultas/Jurusan : Sains dan Teknologi / Biologi
Judul Skripsi : Pengaruh Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona
muricata Linn) Terhadap Pertumbuhan Sel Hepar
Baby Hamster Yang Diinduksi DMBA (7,12-
Dimetylbenz(α)anthracene) Secara In Vitro
Pembimbing Biologi : Dr. Drh. Bayyinatul Muchtaromah, M. Si
No Tanggal Hal Yang Dikonsultasikan Tanda Tangan
1. 6 Februari 2012 Pengajuan judul penelitian 1.
2. 8 Maret 2012 Pengajuanan Bab I 2.
3. 15 Maret 2012 Revisi Bab I 3.
4. 5 April 2012 Pengajuan Bab II 4.
5. 18 April 2012 Revisi Bab II 5.
6. 2 Mei 2012 Pengajuan Bab I, II, dan III 6.
7. 24 Mei 2012 Revisi Bab I, II, III 7.
8. 6 Juni 2012 Acc Bab I, II, III 8.
9. 22 Juni 2012 Seminar Proposal Skripsi 9.
10. 22 November 2013 Konsultasi Bab IV 10.
11. 31 Desember 2013 Revisi Bab IV 11.
12. 3 Januari 2013 Revisi Bab IV dan V 12.
13. 15 Januari 2013 Acc Skripsi 13.
Mengetahui,
Ketua Jurusan Biologi,
Dr.H. Eko Budi Minarno, M.Pd
NIP. 19630114 199903 1 00
KEMENTERIAN AGAMA RI
UNIVERSITAS ISLAM NEGERI (UIN)
MAULANA MALIK IBRAHIM MALANG
FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI Jl. Gajayana 50 Dinoyo Malang (0341) 551345 Fax. (0341) 572533
BUKTI KONSULTASI SKRIPSI
Nama : Khafid Presti Mustika Rini
NIM : 08620018
Fakultas/Jurusan : Sains dan Teknologi / Biologi
Judul Skripsi : Pengaruh Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona
muricata Linn) Terhadap Pertumbuhan Sel Hepar
Baby Hamster Yang Diinduksi DMBA(7,12
Dimetilbenz(α)antracene) Secara In-Vitro.
Pembimbing Agama : Mochammad Imamudin, M.A
No Tanggal Hal Yang Dikonsultasikan Tanda Tangan
1. 11 April 2012 Konsultasi Bab I dan II 1.
2. 20 April 2012 Revisi Bab I dan II 2.
3. 8 Juni 2012 Acc Bab I dan II 3.
4. 22 Juni 2012 Seminar Proposal Skripsi 4.
5. 4 Januari 2013 Revisi Bab I dan II 5.
6. 4 Januari 2013 Konsultasi Bab IV 6.
7. 16 Januari 2013 Revisi Bab IV 7.
8. 30 Januari 2013 Acc Bab I, II, IV 8.
Mengetahui,
Ketua Jurusan Biologi,
Dr.H. Eko Budi Minarno, M.Pd
NIP. 19630114 199903 1 001
MOTTO
Ujian Dan Kebahagiaan Adalah Bentuk Kasih Sayang Tuhan
Sesungguhnya Tuhan Tidak Akan Pernah Memberi Ujian
Terhadap Makhluknya Kecuali Pada Yang Mampu
Menanggungnya
“Karena Sesungguhnya Sesudah Kesulitan Itu Ada Kemudahan
Sesungguhnya Sesudah Kesulitan Itu Ada Kemudahan”
PERSEMBAHAN
Semua ilmu adalah milik Allah SWT. Kita sebagai manusia yang
berakal hanya bisa berusaha, bersyukur dan bekerja keras. Allah SWT akan
menilai setiap usaha kita dan tidak ada usaha yang sia-sia di mata Allah SWT.
Semoga apa yang sudah kita raih dapat bermanfaat…..Amin.
Skripsiku ini aku persembahkan untuk orang-orang yang aku cintai:
1. Asmuni dan Kusmiati selaku bapak dan yang selalu memberikan yang
terbaik bagi anaknya
2. Keluarga besar saya yang sudah memberikan dukungan, termasuk Abi,
semoga kita semua mendapat ridho Allah Subhanahuwata’ala.....Amin.
3. Para dosen dan guru yang telah mendidik, membagi ilmu dengan penuh
kasih sayang mulai saya TK, MIN, MTsN, MAN hingga kuliyah di UIN
Maulana Malik Ibrahim Malang, saya mengucapkan terima kasih.
4. Semua yang telah membantu penelitian skripsi saya, Ibu Bayyinatul
Muchtaromah, Ibu Kholifah Holil, Bapak Muchammad Imamudin, serta
seluruh laboran jurusan Biologi saya ucapkan terima kasih. Tidak lupa
teman-teman seperjuangan Kuljar. Hewan (Anis, Rahma, dan Firda) mari
kita lanjutkan perjuangan kita, semoga tercapai apa yang menjadi cita-
cita kita,,,Amin.
5. Teman-teman Biologi angkatan 2008, Monik, Diana, Mbk. Aan, Fida dan
yang tidak bisa saya sebutkan satu per satu, terima kasih atas segala
dukungan, semangat, motifasi dan semoga kita bisa sukses selalu.
6. Teman-teman kos Melati ,makasih atas dukungan dan bantuan selama
tinggal bersama.
7. Serta buat semuanya yang telah membantu menyesaikan skripsi ini mulai
awal hingga akhir. Semoga Allah membalas amal baik kalian,,,,Amin.
KATA PENGANTAR
Assalamualaikum Wr. Wb.
Syukur alhamdulillah penulis haturkan kehadirat Allah S.W.T yang
telah melimpahkan kasih sayang, rahmat dan hidayah-Nya, sehingga penulis
dapat menyelesaikan studi di Fakultas Sains dan Teknologi Universitas
Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang sekaligus menyelesaikan skripsi ini
dengan baik.
Selanjutnya penulis ucapkan terima kasih seiring do’a dan harapan
jazakumullah ahsanal jaza’ kepada semua pihak yang telh membantu
terselesaikannya skripsi ini. Ucapan terima kasih ini penulis sampaikan
kepada:
1. Prof. Dr. H. Imam Suprayogo selaku Rektor Universitas Islam Negeri
Maulana Malik Ibrahim Malang yang telah memberikan pengetahuan dan
pengalaman yang berharga.
2. Prof. Dr. Sutiman Bambang Sumitro, S. U.,D.Sc selaku Dekan Fakultas
Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim
Malang.
3. Dr. Eko Budi Minarno M.Pd selaku Ketua Jurusan Biologi Universitas
Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang.
4. Dr. drh. Bayyinatul Muchtaromah M, Si selaku Pembimbing Biologi
yang telah memberikan bimbingan kepada peneliti sampai dengan
terselesaikannya skripsi ini.
5. Bapak Muchammad Imamudin, M.A selaku Pembimbing Agama yang
telah memberikan bimbingan kepada peneliti sehingga dapat
menyelesaikan skripsi ini.
6. Ibu Kholifah Holil M, Si selaku Pembimbing Pelaksana Penelitian,
berkat arahan beliau penelitian ini dapat terselesaikan dengan baik.
7. Ayah dan Ibu tercinta yang telah memberikan do’a dan dorongan,
semangat belajar sehingga anakmu ini dapat menyelesaikan skripsi ini.
8. Segenap dosen dan pengelola laboratorium Biologi Universitas Islam
Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang.
Penulis menyadari bahwa dalam penyusunan skripsi ini masih
terdapat kekurangan dan penulis berharap semoga skripsi ini bisa
memberikan manfaat kepada para pembaca khususnya bagi penulis secara
pribadi. Amin Ya Rabbal Alamin.
Wassalamualaikum Wr. Wb.
Malang, 30 Januari 2013
Penulis
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ..................................................................................... i
DAFTAR ISI .................................................................................................. iii
DAFTAR TABEL ......................................................................................... vi
DAFTAR GAMBAR .................................................................................... vii
DAFTAR LAMPIRAN ............................................................................... viii
ABSTRAK ..................................................................................................... ix
ABSTRACT .....................................................................................................x
BAB I PENDAHULUAN
Latar Belakang ..................................................................................................1
1.1 Rumusan Masalah .......................................................................................4
1.2 Tujuan .........................................................................................................5
1.3 Hipotesis ......................................................................................................5
1.4 Manfaat Penelitian ......................................................................................6
1.5 Batasan Masalah..........................................................................................6
BAB II KAJIAN PUSTAKA
2.1 Tinjauan Umum Sirsak (Annona muricata Linn) .......................................8
2.2 Kandungan Senyawa Daun Sirsak (Annona muricata Linn) ....................10
2.3 Tinjauan Tentang Hepar ............................................................................12
2.4 Kajian Keislaman Tentang Penyakit Hepar ..............................................14
2.5 Perkembangan Sel Hepar In Vitro.............................................................17
2.6 Konfluenitas Sel Hasil Kultur ...................................................................19
2.7 Sitotoksitas Sel Hasil Kultur .....................................................................20
2.8 Tinjauan Tentang Kanker ..........................................................................21
2.9 Pertumbuhan Sel Kanker Secara In Vitro .................................................25
2.10 Kanker Hepar ..........................................................................................26
2.11 KarsinogenesisDMBA (7,12 Dimetylbenz (α) anthracene) ....................26
BAB III METODE PENELITIAN
3.1 Rancangan Penelitian. ...............................................................................31
3.2 Variabel Penelitian ....................................................................................31
3.3 Waktu dan Tempat ....................................................................................32
3.4 Alat dan Bahan ..........................................................................................32
3.5 Preparasi Alat ............................................................................................33
3.6 Preparasi Bahan .........................................................................................33
3.6.1 Media DMEM .................................................................................33
3.6.2 Antibiotik ........................................................................................34
3.6.3 Media Kultur, Media Maintenance, dan Media Washing ...............34
3.6.4 Pembuatan Estrak Etanol Daun Sirsak (Annona muricata Linn) ...34
3.6.5 Isolasi Sel Hepar Baby Hamster......................................................35
3.7 Pelaksanaan ...............................................................................................36
3.7.1 Pembagian Kelompok Sampel ........................................................36
3.7.2 Pemberian Konsentrasi Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona
muricata Linn) ................................................................................36
3.8 Perlakuan ...................................................................................................37
3.8.1 Perlakuan Pemberian Ekstrak Etanol Daun Sirsak .........................37
3.8.2 Pengamatan Konfluen Sel Hepar Baby Hamster ............................37
3.8.3 Perhitungan Sitotoksitas Sel Hepar Baby Hamster .........................38
3.9 Analisis Data ......................................................................................39
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona muricata
Linn) Terhadap Konfluenitas Sel Hepar Baby Hamster Yang Diindu
ksi DMBA (7,12 Dimetylbenz (α) Anthracene)Terhadap Konfluen
Sel Hati Yang Dikultur Secara In Vitro ...................................................41
4.2 Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Daun Sirsak Terhadap Viabilitas
Kultur Sel Hepar Baby Hamster Yang Diinduksi DMBA
(7,12Dimetylbenz(α) anthracene..............................................................44
4.3 Pengaruh Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona muricata Linn)Terhadap
Sitotoksitas Sel Hepar Baby Hamster Yang Diinduksi DMBA
(7,12 Dimetylbenz (α)anthracene.............................................................47
BAB V PENUTUP
5.1 Kesimpulan. ..............................................................................................53
5.2 Saran ..........................................................................................................53
DAFTAR PUSTAKA ....................................................................................54
LAMPIRAN ...................................................................................................59
DAFTAR TABEL
4.1 Ringkasan One-way ANOVA Tentang Pengaruh Ekstrak Etanol
Daun Sirsak (Annona nuricata Linn) Terhadap Konfluenitas Sel
Hepar Baby Hamster ................................................................................41
4.2 Ringkasan Uji BNJ 5% Tentang Pengaruh Ekstrak Etanol Daun
Sirsak Terhadap Konfluen Sel Hepar Baby Hamster ...............................42
4.3 Ringkasan One-way ANOVA Tentang Pengaruh Ekstrak
Etanol
Daun Sirsak (Annona nuricata Linn) Terhadap Viabilitas Sel
Hepar Baby Hamster ................................................................................44
4.4 Ringkasan Uji BNJ 5% Tentang Pengaruh Ekstrak Etanol Daun
Sirsak Terhadap Viabilitas Sel Hepar Baby Hamster ..............................44
.
DAFTAR GAMBAR
No Judul Halaman
2.1 Gambar Buah Sirsak, Bunga Sirsak Dan Daun Sirsak ................................9
2.2 Gambar Senyawa Acetogenin Secara Umum ...........................................11
2.3 Senyawa 7,12 Dimetylbenz(α)anthracene ...............................................27
2.4 Gugus Induk 7,12 Dimetylbenz(α)anthracene .........................................28
2.5 Mekanisme Karsinogenesis DMBA ........................................................29
4.5 Kurva Analisis Probit Hubungan Antara Log Konsentrasi Dengan
Persentase Kematian Sel Melalui Komputerisasi Biostat 2009 pro
fesional 2009 ............................................................................................48
DAFTAR LAMPIRAN
No Judul Halaman
1. Kerangka Konsep Penelitian .......................................................................61
2. Diagram Kegiatan Penelitian ......................................................................62
3. Diagram Pembuatan Media DMEM Stok 100 Ml ......................................63
4. Diagram Isolasi Fetus Hamster ...................................................................64
5. Diagram Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Sirsak (Annona
muricata Linn) .........................................................................................65
6. Data Viabilitas dan Mortalitas Kultur Sel Setelah Pengamatan
Jam ke-72 .................................................................................................66
7.Analisis Statistik Tentang Pengaruh Ekstrak Daun Sirsak Dengan
Konsentrasi Berbeda Terhadap Viabilitas Sel Hepar Baby
Hamster Yang Diinduksi DMBA 0,1μg/mL selama 48 jam .....................69
8. Analisis Statistik Tentang Pengaruh Ekstrak Daun Sirsak
Dengan Konsentrasi Berbeda Terhadap Konfluenitas Sel Hepar
Baby Hamster Yang Diinduksi DMBA 0,1μg/mL selama 48 jam .............71
9. Tabel Hasil Analisis Probit .........................................................................73
10. Gambar Sel Hepar Setelah Diinduksi DMBA 48Jam ...............................74
11.Gambar Hasil Pengamatan Sel Hasil Kultur Setelah Pengamatan
Jam ke-72 Dengan Perbesaran 200x ..........................................................75
12. Gambar Bahan-Bahan Yang Digunakan ...................................................76
13. Gambar Alat-Alat Yang Digunakan..........................................................77
...........
ABSTRAK
Rini, Khafid Presti Mustika. 2013. Pengaruh Ekstrak Etanol Daun
Sirsak (Annon muricata Linn) Terhadap Pertumbuhan Sel Hepar
Baby Hamster Yang Diinduksi DMBA (7,12 Dimetylbenz (α)
anthracene) Secara In Vitro.Skripsi Jurusan Biologi, Fakultas Sains
dan Teknologi, Universitas Islam Negeri (UIN) Maulana Malik
Ibrahim Malang. Pembimbing Biologi : Dr. drh. Bayyinatul
Muchtaromah M, Si. Pembimbing Agama : Mochammad Imamudin,
M.A.
Kata kunci : Ekstrak Daun Sirsak, Sel Hepar, Baby Hamster, DMBA Uji
Sitotoksitas
Kanker hepar merupakan salah satu penyakit yang mematikan.
Pengobatan penyakit ini memerlukan biaya yang tinggi dan memberikan
efek samping bagi tubuh, sehingga pemanfaatan tanaman obat menjadi salah
satu pilihaan efektif dalam upaya pengobatan kanker. Ekstrak daun sirsak
(Annona muricata Linn) memiliki senyawa yang disebut acetogenin yang
diduga kuat sebagai anti kanker pada penelitian-penelitian sebelumnya.
Ekstrak daun sirsak ini mampu meredam proliferasi sel berlebih dengan cara
menghambat produksi energi berlebih pada mitokondria. Salah satu
karsinogen yang dapat menyebabkan sel kanker adalah DMBA (7,12
Dimetylbenz (α) Anthracene). Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
pengaruh ekstrak daun sirsak terhadap kultur primer sel hepar baby hamster
yang diinduksi DMBA.
Jenis penelitian yang dilakukan adalah penelitian eksperimental
menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 7 perlakuan yaitu
kontrol negatif, kontrol positif, perlakuan ekstrak daun sirsak konsentrasi 10
μg/mL, 20 μg/mL, 40 μg/mL, 80 μg/mL, dan 160 μg/mL terhadap sel hepar
yang telah diinduksi DMBA 0,1 μg/mL selama 48 jam. Sampel dalam
penelitian ini adalah sel hepar baby hamster umur 2 hari yang dikultur
dalam medium DMEM 10% FBS + DMBA 0,1 μg/mL bagi kontrol positif
serta perlakuan, kemudian diinkubasi dalam inkubator CO2 5% suhu 37oC
selama 48 jam. Selanjutnya sampel diberi ekstrak daun sirsak dengan
konsentrasi berbeda pada perlakuan selama 24 jam. Setelah selesai
pemberian ekstrak daun sirsak selama 24 jam, sel hepar baby hamster
diamati konfluenitas, viabilitas dan efek sitotoksitas ekstrak daun sirsak
terhadap sel.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa ekstrak daun sirsak (Annona
muricata Linn) berpengaruh terhadap konfluenitas, viabilitas dan
sitotoksitas sel hepar baby hamster yang diinduksi DMBA 0,1 μg/mL
selama 48 jam. Hasil analisis probit menunjukkan bahwa ekstrak etanol
daun sirsak memiliki nilai LC50 22,3818 μg/mL sehingga termasuk
sitotoksik aktif.
ABSTRACT
Rini, Khafid Presti Mustika. 2013.The Effect of Leaf Extract Soursop
Against Primary Cell CulturesHamsterBaby Liver DMBA-
induced (7.12 Dimetylbenz (α) anthracene) In In Vitro.Thesis
Department of Biology, Faculty of Science and Technology, State
Islamic University (UIN) Maulana Malik Ibrahim Malang. Biology
Supervisor: Dr. drh. BayyinatulMuchtaromah M, Si. Supervisor
Religion: MuchammadImamudin, M.A.
Keywords: Cytotoxicity Test, Soursop Leaf Extract, Cell Hepar, Baby
Hamster, DMBA.
Liver cancer is one of a deadly disease. The Techniques Treatment
of the disease is often using high cost and give side effects for the body. So
the use of medicinal plants to be one effective option in the treatment of
cancer. Extract of leaves of the soursop (Annonamuricata Linn) has a
compound called acetogenin strongly suspected as anti cancer in previous
studies.Soursop leaves extract are able to reduce excess cell proliferation by
inhibiting the production of excess energy in the mitochondria. One of
carcinogen that can cause cancer cells are DMBA (7.12 Dimetylbenz (α)
Anthracene). This study aims to determine the effect of soursop leaves
extract to cultured primary liver cells DMBA-induced hamster baby.
Type of research is experimental research using completely
randomized design with 7 treatments that negative controls, positive
controls, soursop leaves extract treatments concentration of 10 μg/mL, 20
μg/mL, 40 μg/mL, 80 μg/mL, and 160 μg/mL. For primary liver cell
cultures that had been induced DMBA 0.1 μg/mL for 48 hours. The samples
in this study were aged hamster fetal liver cells were cultured 2 days in 10%
FBS DMEM medium DMBA + 0,1 μg/mL for the positive control and
treatments, then incubated in 5% CO2 incubator at 37°C for 48
hours.Further samples were soursop leaves extract treatments with different
concentrations for 24 hours. After completion of soursop leaf extract for 24
hours, primary cultures fetal hamster liver cells observed confluenity,
viability and cytotoxicitysoursop leaves extract to the cells.
The results showed that the leaves extract ethanol of soursop
(AnnonamuricataLinn) influence on confluenity, viability and cytotoxicity
liver cells DMBA-induced hamster 0.1μg/mL for 48 hours. The results
showed using probit analysis, that soursop leaves extract had LC50 values
22.3818 μg/mL so that can be included active cytotoxic.
الملخص
ضذ(قشطت رينج ىي) سرصفأراق سخخيصاث حأثيز. 2013. حفيع سخيل بزسخي, ري
. في اىخخبز اىاسخز في االطفاه اىسزطت اىادة األىيت اىنبذ يسببا خاليا اىثقافت اىخي
ىبيىخيا، مييت اىعي اىخنىخيا، خاعت اىذىت اإلساليت الا اىل إدارة أطزحت
اا حذ: اىذي اىشزف. اىبيت خارت اىاخسخيز: اىشزف اىبيىخيا. إبزاي االح
. . اخسخيز, اىذي
اىيناينيت اىعالج ذا اىزض غاىبا ا حسخخذ . سزطا اىنبذ احذ ذا اىزض اىفخاك
اىخنيفت اىعاىيت غاىب ا حسخخذ اىخنيفت اىعاىيت اآلثار اىدابيت ىيدس، باىخاىي فإ اسخخذا اىباحاث
قشطت )اسخخزاج األراق سرصف . اىطبيت ىين احذا اىخيار فعاىت في عالج اىسزطا
. زمب يس اىعا سخغيي ما يشخب بقة اىضادة ىيسزطا في اىذراساث اىسابقت (رينج ىي
اسخخزاج سرصف أراق غيز قادرة عي اىحذ اخشار اىخاليا اىشائذة خاله ع اخاج
ين أ حسبب اىسزطا . دييخيو بح اخزسياادة سزطت. اىطاقت اىشائذة في اىيخمذريا
اىخاليا ذ اىذراست حذف إى ححذيذ أثز عي اسخخزاج أراق سرصف خاليا اىنبذ األىيت ثقف
. اىادة اىسزطت اىاخت ع اىاسخز عذاث اىطفاه
اىعالج 7 ع (رءه )ع اىبحث دراست حدزيبيت باسخخذا اىخصي ماو اىعشائيت اه
20و،/ ينزغزا 10اىسيطزة اىسيبيت، زاقبت إيدابيت، عاىدت حزاميش اىسخخيص
خاليا . و/ ينزغزا 160و، / ينزغزا 80,و/ ينزغزا 40و ،/ ينزغزا
ساعت خاليا 48و ىذة / ينزغزا 0,1اىنبذ األىيت ثقف اىخي ح بفعو اىادة اىسزطت
خنذست اىزصدة ح سراعت اىعياث في ذ اىذراست خاليا اىنبذ عذاث اطفاه حخزاذ أعار
و اىادة اىسزطت / ينزغزا + ٪ 10 أيا في اىخسظ2بي اىاسخز
48 ىذة 37° حاضت درخت اىنزب أمسيذ ثاي٪5ىزاقبت إيدابيت اىعالج، ث حضج في
. ساعت24ماج عياث شيذ قخطفاث رقت اىسرصف حعاو ع حزميشاث خخيفت ىذة . ساعت
يا، الحع اىثقافاث اىزئيسي ىخاليا اىنبذ 24عذ االخاء اسخخزاج أراق اىسرصف ىذة
إى , اىدذ اآلثار رقت اىسرصف اسخخزاج سيخعسيسيخ, عذاث اطفاه اىاسخز مفىيخي
مبيز حأثيز عي (قشطت رينج ىي)أظزث اىخائح أ اسخخزاج أراق اىسرصف . اىخاليا
اىدذ األىيت اىسست اىثقافاث اىخاليا عذاث اطفاه اىنبذ اىاسخز اىاخ اىادة , مفىيخي
أظزث اىخائح باسخخذا ححييو االحخاىيت، اىخي . ساعت48و ىذة / ينزغزا 0,1اىسزطت
.و/ ينزغزا 22،3818اىقي .ما سرصف اسخخزاج أراق اىس
٪ خاليا اىنبذ األىيت ثقف 50أظزث اىخائح أ حزميش اسخخزاج أراق اىسرصف ين أ حقخو
اىقي أظزث أ اسخخزاج أراق . اىادة اىسزطت اىخي يسببا االطفاه اىاسخز
.ما اىحخيت اىضادة ىيسزطا ي اىناث (قشطت رينج ىي)اىسرصف
DMEM FBS
LC50
LC50
Top Related