Presentacin de PowerPoint

HORMONA PANCREATICA

EXPOSITORES:Beas Farromeque SaritaQuispe Delgado YakelineParedes Rodrguez Almendra

DOCENTE: Q.F. Ms. Liz Zevallos INSULINADefinicin La insulina es una hormona liberada por las clulas eta pancreticas en los islotes pancreticos de Langerhans en respuesta a niveles elevados de nutrientes en la sangre. Su principal funcin es la de mantener la concentracin de glucosa en sangre en un rango normal, entre 80-105 mg/dl favoreciendo la entrada y almacenamiento de este nutriente en msculo y tejido adiposo y en hgado se favorece su almacenamiento y se inhibe su produccin.Adems, regula el metabolismo de los carbohidratos, lpidos y protenas y promueve la divisin y el crecimiento celular a travs de sus efectos mitognicos.Las acciones de la insulina son mediadas por cascadas de sealizacin intracelular, en las cuales la fosforilacin inicial del receptor enresiduos de tirosina (Tyr) lleva a una serie de eventos de fosforilacin/ desfosforilacin de cinasas de Tyr y serina/treonina (Ser/Thr). Estas cinasas son las responsables de transmitir la seal de la insulina para la regulacin de eventos metablicos dentro de la clula (1, 2).

FUNCIONES EXOCRINAS Y ENDOCRINAS DEL PANCREAS

Otras Hormonas Pancreticas Islotes de LangerhansClulas Clulas Clulas Clulas FClulas GGlucagnAumenta la glucosa(en ayuno)InsulinaSomatostatinaPolipeptido PancreticoGastrinaDisminuye la glucosa(posprandial)Inhibe Glucagn e InsulinaInhibe pncreas exocrinoEstimula HCl (estmago)

Estructura del Receptor de Insulina: dominios funcionales del receptor. El IR es un heterotetrmero que consiste de dos subunidades extracelulares unidas a dos subunidades por puentes disulfuro. Las subunidades contienen las regiones de unin a insulina 1IR y 2IR en adicin a una regin rica en cisteinas (Cys). La subunidad contiene una porcin extracelular, una transmembranal y una intracelular. En su porcin intracelular se localiza un dominio cataltico de cinasa de tirosina con un sitio de unin a ATP y sitios de fosforilacin en tirosina que se localizan en las regiones juxtamembranal (Tyr965, Tyr972), asa de activacin (Tyr1158, Tyr1162, Tyr1163) y carboxilo terminal (Tyr1328, Tyr1334).

La insulina al unirse a su receptor activa la va de la FOSFATIDILINOSITOL-3-quinasa (PI3K) provocando la apertura de los canales de potasio dependientes de ATP (KATP), y el reclutamiento de los canales de cloro (Cl) activados por el receptor de cido gamma-aminobutrico (GABA), los cuales en conjunto provocan hiperpolarizacin de la membrana e inhiben la liberacin de glucagn.Adems de la glucosa y la insulina, existen otros factores capaces de regular la secrecin de glucagn, entre ellos: GLP-1, GLP-2, cidos grasos, el sistema nervioso autnomo y los aminocidos circulantes.

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS

Jara, A. Endocrinologa. Primera edicin. Editorial Mdica Panamericana. Madrid 2001.

2. Thomas, M. Bioqumica. Libro de Texto con Aplicaciones Clnicas. Tercera edicin. Editorial Revert, S.A. Espaa 1999.

3. Robert K. Murray, Peter A. Mayes, Daryl K. Granner, et al. Bioqumica de Harper. Decimocuarta edicin. Editorial Manual Moderno. Mxico D.F. 1997.

4. Hicks J.J. Bioqumica. Primera edicin. Editorial McGraw-Hill Interamericana. Mxico D.F. 2000.

5. Blanco. A. Qumica Biolgica. Sptima edicin. Editorial El Ateneo. Argentina 2000.