esterifikasi Minyak Sawit Dengan Katalis Single PrPromotoreprints.upnjatim.ac.id/4110/1/A.7.pdf ·...

SE

Kin

San

terbaruminyak kriteriamenjadenergi dheterogimpregnreaksi tdilengkanalisatemperadengan

Kata Ku 1. PEN

akhir inseluruhterbarukataupunLie, 20total kepembuaterus m(World

(renewakandun1998; Mkanbonmesin mengurdkk, 20

dengan ditunjukbiodiselberupa dengan alkaline

EMINAR NAP

netika Rea

nti Dyah Sav

Labo

Krisis energukan. Para penk tumbuhan, lea ekonomi keladi satu-satunyadan biaya. Pen

gen oksida loganasi. Karaktertransesterifika

kapi kondensor GC. Dari hasature 75oC dan katalis CaO/γ

Kunci: metil es

NDAHULUAN

Dunia sedanni harganya ter

h dunia. Satu-skan dan berniln biomass. Nam08). Pengguna

eseluruhan pematan biodiesel

mengalami peninOil, 1994 dan Biodiesel m

able resourcesngan SOx dan Ma and Hanna,n monoksidanykonvensional rangi emisi pa007).

Proses pembalkohol, men

kkan dalam gal secara konvesabun (Ilgen dkatalis yang d

e dalam jumlah

ASIONAL TProgram Stud

ksi Trans

vitri, Nyom

oratorium TeInst

e

gi secara gloneliti telah meemak hewan atayakan. Sintesaa cara untuk nelitian ini memam alkali dengrisasi katalis dsi minyak saw

r reflux dan pesil uji katalis n waktu reaksiγ-Al2O3 yaitu 4

ter, katalis het

N

g menghadapi rus meningkatsatunya cara unai ekonomis, smun hanya bebaan jenis bahanmakaian jenis b

merupakan sangkatan dari ta1998).

memiliki bebers), dapat terbbahan-bahan

, 1999; Jumariya rendah (Zab

tanpa memerlrtikulat pada m

buatan biodiselnggunakan katambar 1 (Freedesional ini me

dan Akin, 2008digunakan (Freh yang besar, y

TEKNIK KIdi Teknik Ki

Surabay

esterifikasPr

man Puspa AS

eknik Reaksititut Teknolo

Kampus Se-mail : aro

bal menjadi pengembangkantaupun biomasa biodiesel damengatasi kelmpelajari prosgan penyanggadilakukan dengwit dalam sebuengaduk bermasingle promoti 7 jam. Persa

448,7653 e-35014

terogen, transe

krisis energi yt masih merupntuk menyelesseperti angin, tberapa diantaran bakar terbebahan bakar laalah satu langkahun ke tahun d

rapa keunggulbakar habis, tipartikulatnya ri dkk, 2009; Zabeti dkk, 2009lukan modifikmesin, baik dip

l selama ini dialis homogen dman dkk., 198emiliki beberap8; Zabeti dkk, 2eedman dkk, 19yang mengakib

MIA SOEBAimia UPN “Vya, 21 Juni 2

A.7-1

si MinyakPromotor

Asri, AchmaSuprapto i Kimia, Fakogi Sepuluh Sukolilo Suraoesyadi@yah

Abstrak

pendorong din energi alternss. Namun ha

ari minyak nablemahan katalses transesterifa γ-alumina. Kagan metode BEuah reaktor baagnet. Produktor (CaO/γ-Al2amaan model 4,76/RT

esterifikasi, Ca

yang terburuk pakan sumber usaikan krisis intenaga surya, panya yang memesar di Indonesain. Pemanfaatkah yang tepadan lebih dari

lan diantaranydak beracun, rendah (Schucabeti dkk, 2009). Disamping kasi pada mespakai tanpa ca

ilakukan melalasam/basa (H

84; Canakci anpa kelemahan 2009), rumitny984; Kanakci d

batkan ancaman

ARDJO BRVeteran” Jaw012

k Sawit De

ad Roesyadi

kultas TeknoNopemberabaya hoo.com

ikembangkan natif dari angianya beberapabati menggunalis homogen dfikasi dari miny

Katalis dibuat dET dan XRD. atch yang terd

k metil ester diO3) diperoleh kinetika reaks

O, γ- Alumina

epanjang sejarutama pemban

ni adalah mencpanas bumi, mimenuhi kriteriasia adalah diestan minyak sa

at. Produksi msepertiganya d

ya: bersumber dapat terurai

chardt dkk, 199), ramah terhitu, biodisel d

sin tersebut (Dampuran maup

lui proses transH2SO4 atau HCnd Gerpen, 19

diantaranya: ya pemisahan pdan Gerpen dkn terhadap ling

ROTOHARDwa Timur

ngan Kata

i, Kusno Bu

ologi Industri

energi alternain, tenaga surya diantaranya akan katalis hedan berdampayak sawit mengdengan proses

Aktivitas katadiri dari labu ianalisa dengayield biodiese

si tranesterifika

rah. Minyak bngkit listrik dacari energi alterinyak tumbuha

a ekonomi kelasel yang menc

awit sebagai bainyak sawit m

diekspor dalam

dari bahan ysecara alami

998; Michael aadap lingkungdapat digunakaDube dkk, 20pun dengan ca

sesterifikasi mCl/ NaOH atau99). Namun prterbentuknya

produk biodiselkk, 1999 ), sertgkungan, sehin

DJONO IX

alis Single

dikarjono,

i

atif dari bahrya, panas bum

yang memenueterogen (padak pada efisienggunakan katas presipitasi dalis diuji deng

leher tiga yaan menggunakel 64,95 % paasi minyak saw

bumi yang akhan transportasi rnatif dari bahan, lemak hewayakan. (Gui dcapai 43,4% daahan baku untu

mentah Indoneskeadaan ment

yang terbaruk(biodegradableand McCormican karena eman untuk mesi07), serta dapmpuran (Szyb

minyak tumbuhu KOH), seperoses pembuatproduk sampinl yang dihasilkta adanya limbgga memerluk

e

an mi, uhi at) nsi

alis dan gan ng

kan da wit

hir-di

han wan dan ari uk sia tah

kan e), ck,

misi in-pat ist

han erti tan ng

kan bah kan

SE

proses lprodukstransestreaksinyongkos permasatepat. Htinggi, pemisahlingkun2008; Zbeberap2009), dkk, 20katalis yreaksi yOleh kayang selebih re

2. MET1. BahaPada pbleachiSedangAl2O3) 2. ProsPelaksasintesa,batch d3.Prepa

kalsiumperbanddioven ukuranndidinginsintesa untuk m4. Uji a

dengan rasio 1jumlah sambil 55; 65 dmaka r

EMINAR NAP

lanjutan yang csi (Di Serio dkterifikasi dengaya membutuhk

produksi maalahan tersebu

Hasil penelitian kualitas prohan katalis den

ngan, dan biaZabeti dkk, 200pa peneliti untulogam-logam

003), magnesiuyang menggunyang lebih lamarena itu perlu esuai khususnyendah (Zabetti

TODOLOGI an baku dan p

pembuatan bioing and dedokan katalis yamenggunakan edur penelitia

anaan penelitia, uji aktivitas

dan analisa dataarasi katalis C

Preparasi katm asetat dari dingan massa pada suhu 11

nya ± 28 mesnkan dalam detersebut dikara

menentukan luaaktivitas kata

Aktivitas katprosedur seba

:12 kedalam lvariabel berat diaduk menggdan 75o C). Seeaksi dihentik


cukup komplekkk, 2008; Zabean metanol supkan suhu yangaupun biaya ut pengembangn menunjukka

oduk biodisel ngan hasil reakaya produksi 09). Banyak kuk memprodukkompleks (Abum oksida (Wnakan penyanggma dan suhu re

dilakukan penya katalis basadkk, 2009).

Gambar

preparasi katadiesel ini menorized) sebagaang digunakan

bahan-bahan γan an meliputi bekatalis denga

a untuk menentCaO/γ-Al2O3 talis CaO/γ-AlCaO, asam adengan kalsiu

10 °C selama sh. Katalis dikesikator, sehinakterisasi dengas permukaan, lis talis hasil sinteagai berikut: melabu leher tiga

katalis (4%, 6gunakan magneetelah reaksi bekan. Campuran


Surabay

ks serta membeti dkk, 2009; per kritis tanpag sangat tingginvestasi mengan katalis hean dengan men

dan hasil saksi jauh lebih m

biodisel menjkatalis heterogksi biodisel, anbreu dkk, 2008

Wang dan Yangga (Xie dan Hueaksi yang rel

nelitian-peneltiaa karena memb

r 1. Reaksi ove

alis nggunakan mi

ai bahan bakuadalah katalisγ- Al2O3, CaO

eberapa tahapaan reaksi transtukan kondisi o

l2O3 dilakukan asetat dan 50 um asetat 1:1,

12 jam. Katakalsinasi di d

ngga didapatkagan metode XRvolume pori d

esa diuji melaluemasukkan me

a yang berkapa6% dan 8%). Ketic hotplate stierjalan sesuai

n dalam labu l


A.7-2

butuhkan energFuruta dkk, 20a katalis. Namu

gi (350-4000 Cnjadi sangat meterogen/padat nggunakan kataamping glisermudah (Di Serjadi lebih eko

gen baik asam tara lain: logam8), logam-logag, 2007), zirkouang, 2006). Patif lebih tinggan yang lebih ibutuhkan wak

rall transesteri

inyak sawit yu. Metanol sebs logam-logamdan asam aset

an yaitu preparsesterifikasi mioptimum dan p

dengan metodml aquadest. diaduk pada alis yang dipe

dalam furnacean katalis yangRD untuk men

dan diameter po

ui reaksi transeetanol dan minasitas 500 ml,

Kemudian labuirrer sampai suvaiabel waktu

leher tiga didin


gi dan biaya ya006). Salah satun metode ini

C) dan tekananmahal (Di senampaknya m

alis padat menol lebih baikrio dkk, 2007)onomis (Di sermaupun basa ym-logam hidroam oksida sepeonia oksida (Jienggunaan katgi (Furuta dkkintensif untuk m

ktu yang lebih

ifikasi trigliseri

yang telah mebagai reaktan m alkali dengatat.

rasi katalis painyak sawit mpermodelan kin

de berikut: memKemudian mtemperatur ru

eroleh kemudipada suhu 7

g berbentuk senentukan kristaori.

esterifikasi minnyak kelapa saw, ditambahkan

u dipanaskan diuhu sesuai varu yang diinginknginkan dan d

ROTOHARDwa Timur

ang cukup tinggtu solusinya admempunyai ke

n antara 100-2rio dkk, 200

merupakan solnghasilkan yiek (Furuta dkk, proses menjrio dkk, 2007; yang telah dik

oksida (Dalai derti kalsium oitputti dkk, 20talis asam memk, 2006; Marchmendapatkan ksingkat dan s

ida

engalami prosepada proses t

an penyangga γ

adat, karakterismenjadi biodies

netika reaksiny

mbuat larutan menambahkan uangan selamaian digerus da18°C selama erbuk. Kemudlinitas katalis d

nyak sawit dalawit dengan perb

katalis CaO/ iatas penangasriabel yang diikan (1, 2, 3, 4,dikeluarkan ke

DJONO IX

gi untuk ongkdalah melakukelemahan kare50 bar sehing8). Berdasarklusi yang sangeld produk lebk, 2006), prosadi lebih ramIlgen dan Aki

kembangkan oldkk, 2006: zabe

ksida (Granad006) dan katalmbutuhkan wakhetti dkk, 2005katalis heterogsuhu yang rela

es RBD (refintransesterefikaγ-Al2O3 (CaO/

sasi katalis hael dalam reakt

ya.

yang terdiri daγ-Al2O3 deng

a 3 jam. Kataan diseragamk5 jam . Kata

dian katalis hadan metode BE

am reaktor batbandingan molγ-Al2O3 deng air (waterbathinginkan (35, 4, 5, 6 dan 7) ja

emudian disarin

kos kan ena gga kan gat bih ses

mah in, leh eti, dos is-

ktu 5).

gen atif

ne, asi. /�-

asil tor

ari gan alis kan alis asil ET

tch lar

gan h ) 45, am ng

SE

untuk dke dalacairan gliserolbiodiese

meliputmembu 3. HAS1. Kara

analisa minyak3,64%, menunj

2. Kara

83.77mluas γ-menutupermuk

gambarmenunj11°, 18°oleh inberbedaberpenykalium

3. Pros

dipengametanoperbandPada pekatalis sedikit

EMINAR NAP

dipisahkan kataam corong pemdalam corong l dan lapisan el dalam camp

Hasil perhituti waktu reaks

uat permodelan

SIL DAN PEMakteristik Min

Minyak sawterhadap kom

k, yaitu asam oasam miristat ukkan nilai 38

akteristik Kat

Katalis CaO/m2/g. Hasil ini h-Al2O3 diimprupi permukaan kaan area γ-Al2

Hasil analisar 2. Berdasarkukkan amorf �°, 23°, 28°, 31

nteraksi antara a. Sebagai conyangga aluminiodida sebagai

es Transester

Produksi bioaruhi oleh bebl, jenis katalidingan molar enelitian ini masam. Katalis bdan waktu reak


alisnya. Filtrat misah kapasitas

pisah yang matas lapisan m

puran biodiesel

ungan % yield si, suhu reaks

n kinetika reaks

MBAHASAN nyak Sawit

wit yang telah mposisinya deoleat dengan ka

1,01% dan asa8,86 cp.

talis /�-Al2O3 berdahampir sama seregnasi denganpori γ-Al2O3 .

2O3 adalah 120-

Gamba XRD (X-raykan gambar 1�-Al2O3. Selai1°, 34°, 51° ya

CaO dan �-ntoh, Ilgel, dkkna untuk produi katalis heteog

ifikasi odiesel melaluberapa faktor, s, kecepatan minyak – met

menggunakan kbasa memerlukksi lebih pende


Surabay

yang telah dips 250 ml, dikomembentuk dumetil ester, k dan minyak y

biodiesel sebasi, dan jumlahsinya.

mengalami pengan mengguadar 45,96%, aam meristic 0,2

asarkan hasil eperti yang diln CaO, luas totHal ini sesuai

-190 m2/g (Ilge

bar 2. Analisay diffraction p1, karakteristikn itu pada kata

ang menunjukk-Al2O3. Hasil ik (2008) mempuksi biodiesel

gen untuk prod

ui reaksi tranyaitu suhu re

pengadukan, dtanol 1:12 dengkatalis basa kakan suhu reaksek.


A.7-3

pisahkan dari kocok beberapa ua lapisan selaemudian dilakang tidak berea

agai data untukh katalis (dala

proses RBD (Runakan GC-Masam palmitat 26%. Viskosita

analisa BET mlakukan oleh Ztal permukaan i dengan penelel, at al, 2009).

a XRD katalis pattern) dari kk puncak alualis CaO/�-Al2

kan pembentukini sesuai denpelajari KOH l, Xie dan Liduksi biodiesel

nsesterifikasi eaksi, waktu rdan banyak fagan variabel suarena beberapasi yang lebih re


atalis CaO/�-Asaat, kemudia

anjutnya dipiskukan analisa aksi.

k menentukan kam % berat te

Refining, BleaS. Hasil anal38,20%, asamas minyak saw

menunjukkan lZabeti, dkk., 2menjadi berku

itian yang dila.

CaO/ γ-Al2O3katalis CaO /umina (2θ° = O3, ada baris d

kan kristal barungan literratur / γ-Al2O3 dala(2006) mempdari minyak ke

menggunakan reaksi, jumlahfaktor lainnya. uhu reaksi, waa keuntungan dendah sehingga

ROTOHARDwa Timur

Al2O3, selanjutan didiamkan sahkan. LapisaGC untuk m

kondisi optimerhadap miny

ching, Deodorisa menunjukk

m linoleic 10,93wit yang diukur

luas permukaan2009 yaitu 82.urang. Hal ini akukan sebelum

3 / γ-Al2O3 sepe

37.0°, 46.0° difraksi baru yau pada fase ini y

untuk katalis am pengembanpelajari aluminedelai.

katalis padat katalis, rasio

Percobaan inaktu reaksi dandibanding dena energi yang d

DJONO IX

tnya dimasukkselama 1 malaman bawah adal

mengetahui kad

(1) mum proses yan

ak). Kemudi

rized) dilakukkan kompos3%, asam stearr pada suhu 40

n katalis sebes74 m2/g. Ketidisebabkan Ca

mnya bahwa lu

erti terlihat paand 66.7°) i

ang muncul payang disebabkheterogen yan

ngan katalis bana berpenyang

t berbasis Cao molar minyani menggunakn jumlah katalngan penggunadibutuhkan leb

kan m; lah dar

ng ian

kan sisi ric oC

sar ika aO uas

ada ini

ada kan ng

asa gga

aO ak-kan lis. aan bih

SE

4. Opti

suhu reterhadadari 4%pengadudengan 64.95%

5. Peng

dilakuk4, 5, 6 menunjsuhu remeningkenaikaoleh pemeningpengarudicapai rendah transestwaktu rhasil 84Al2O3 p

EMINAR NAP

masi jumlah k

Untuk menenaksi 75oC selam

ap minyak. Ber% sampai 6%.ukan yang tidhasil riset Ilge

% pada suhu re

Gam

garuh suhu daUntuk meng

kan pada lima kdan 7 jam). Gaukkan bahwa

eaksi memberigkat dengan man yield biodieencampuran ygkat dengan muh interaksi anpada 6% beradibandingkan

terifikasi minyreaksi 9 jam. Y4.52% pada suhpada transesteri

Ga


katalis ntukan pengarma 7 jam. Varrdasarkan gam Tetapi pada

dak merata anten, dkk (2008)aksi 75oC dan

mbar 3. Pengaru

an waktu reakgetahui pengakondisi suhu rambar 4 menu

a suhu dan wakikan pengaruh

meningkatnya sel yang paling

yang sempurnameningkatnya wntara suhu danat katalis pada n dengan peyak canola denYield biodiesel hu 600oC dipeifikasi rapesee

ambar 4. Penga

0

10

20

30

40

50

60

70

% Yield biodiesel

15,0

35,0

55,0

75,0

Yield biodiesel (%

)


Surabay

ruh jumlah katriabel berat kat

mbar 3, kenaikberat katalis

tara reaktan da) dan Xie dan Ln waktu reaksi 7

uh suhu reaksi

ksi aruh suhu danreaksi (35, 45,

unjukkan pengaktu reaksi berph lebih signifisuhu reaksi dg tinggi dibanda antara reaktawaktu reaksi d

n waktu reaksi suhu reaksi 75

enelitian Ilgenngan rasio minpada suhu rea

eroleh Maa, dkd oil .

aruh suhu dan w

52,35

,00

,00

,00

,00

,00

,00

,00

,00

4

00

00

00

00

0

Waktu


A.7-4

talis, dilakukantalis 4%, 6% d

kan jumlah kat8%, yield bioan katalis kareLi (2006). Pad7 jam untuk 6%

dan berat kata

n waktu reaks55, 65 dan 75

aruh suhu dan pengaruh signifikan dibandingdari 35oC samding dengan suan dan katalisdari 1 jam samterhadap pros

5oC dan waktu n (2008) menyak canola / aksi 69oC dan 6kk (1999) yang

waktu reaksi te

5

64,95

6

% Berat Ka

5

reaksi (jam)


n transesterifikdan 8%, yang dtalis diikuti deodiesel menuruena campuran

da penelitian in% berat katalis

alis terhadap y

si terhadap yoC) dan tujuhwaktu reaksi pfikan terhadap gkan dengan w

mpai dengan 7uhu reaksi yangs pada suhu tmpai mencapases transesterifi

reaksi 7 jam, enggunakan k

metanol 1: 6,65oC yaitu 82,9g menggunakan

erhadap yield b

58,51

8

atalis

10

t =

t =

t =

t =

t =

ROTOHARDwa Timur

kasi pada reaktdinyatakan sebaengan kenaikanun. Hal ini di terlalu kental

ni menghasilkan.

yield biodiesel

yield biodieselh variable waktpada yield biod

reaksi transeswaktu reaksi.

75oC. Pada sug lain. Kondistersebut. Yieldai 7 jam. Hal fikasi. Yield bi yaitu 64, 95%

katalis KOH , jumlah berat99 dan 79,99%n katalis basa

biodiesel (%)

= 35 C

= 45 C

= 55 C

=65 C

= 75 C

DJONO IX

tor batch dengagai berat katan yield biodiessebabkan prosl. Hal ini sesun yield biodies

l, percobaan itu reaksi (1, 2, diesel. Gambarterifikasi. TetaYield biodies

uhu 65oC terjasi ini dipengarud biodiesel juini menujukk

iodiesel terting%. Hasil ini leb

/�-Al2O3 pat katalis 3% d

%, sementara itheterogen KOH

gan alis sel ses uai sel

ini 3,

r 3 api sel adi uhi uga kan ggi bih ada dan tu, H/

SE

6. Kine

dibagi mmoleku

Gam

Konverfitting dkondisibahwa rpseudo fdengan dari gamditentuk 4. KES

didalamkenaikaKondisimodel kHasil inbiodiese DAFTA(1) Du

Te(2) Gu

20(3) Ilg

bi(4) Ju

tra20

(5) Kusu

(6) LiBi

(7) M(8) M

Pr(9) M

bi(10) Sc

9,

EMINAR NAP

etika reaksi mKusdiana dan

menjadi tiga laul metil ester te

mbar 5. Persam

rsi metil ester ddata antara t da suhu reaksi. Breaksi ini orde first order (Zhabsis sebagai

mbar 5 menunjkan dari grafik

SIMPULAN Katalis CaO

m proses tranesan suhu dan wai optimal reakkinetika reaksi ni mengindikasel masih renda

AR PUSTAKAube M.A., A.Yechnology 98 (ui MM, Lee K008;33:1646–5gen Okhuzan, odisel producti

umari A., Agansesterifikasi 009. usdiana, D., Sa

upercritical metiu X, Huayangiodisel Using C

Maa, F, Hannab,Michael, S.G., M

rog. Energy CoMuniyappa PR,

odiesel and cochuchrdt, U., S199-210


inyak sawit mn Saka (2001)

angkah. Denganerbentuk denga

maan arhenius u

dihitung berdasan –ln (1-XA) dBerdasarkan ha

satu adalah behang, dkk., 201fungsi 1/T danjukkan nilai en

k yaitu 34, 9894

dengan loadinterifikasi minyaktu reaksi, tetaksi dicapai pada

tranesterifikassikan bahwa kaah bila dibandin

A Y. Tremblay, (2007), 639-64

KT, Bhatia S. F3 Ayse Nilgun,

ion, Jourrnal ogus P., Speris

: kajian ekspe

aka, S., 2001, Ktanol, Fuel,80, g He, Yujun CaO as a Solid , M.A., 1999, B

McCormic, R. Lombustion , SclBrammer SC, -product. Biore

Secheli, R.M.,

‐8

‐6

‐4

‐2

0,00285

ln k


Surabay

menjadi metil edan Fukuda, dn peningkatan

an mengkonsum

untuk plot ln kmenggunakan

sarkan data hasdan menarik fuasil fitting data enar. Hal ini di10). Kemudian n ordinat sebagnergi aktivasi d47 KJ/mol dan

ng γ-Al2O3 dapayak sawit menjapi tidak berlaka temperatur 75si minyak sawiatalis CaO/ γ-Angkan dengan

J. Liu, Biodi7.

Feasibility of ed

, 2008, develf Turkey.

sa D., 2009, erimental, Pro

Kinetics of tran693-698 Wang dan ShBase Catalyst

Biodisel produL.,1998, Combl .24, 125-164Noureddini H.esour Technol 1998, TRanse

5 0,00295


A.7-5

ester dkk. (2001) mel

waktu reaksi, dmsi satu mol m

k versus 1/T untn katalis CaO/�

sil analisa GC sungsi linear, madidapatkan nildukung oleh hnilai k dari beai fungsi ln k s

dan faktor frekufaktor frekuen

at dipakai sebaadi biodiesel. Yku untuk penin5oC, 7 jam denit dengan kataliAl2O3 masih pestandart eropa

isel production

dible oil vs. wa

lopment of alu

Sintesis katasiding Semina

nsesterification

henlin Zhu., 2., J Fuel., 87, 2

uction – A Revibustion of fat a

. Improved con1996;56: sterification of

y = ‐4208R² =

0,00305 0,0

1/T


laporkan bahwditemukan bah

metanol (Vujicic

tuk transesterif�-Al2O3

seperti pada gaaka didapatkanlai R2 mendekaipotesa bahwa rbagai suhu reseperti pada gauensi. Nilai enensi (A) yaitu 44

agai katalis basYield biodieselngkatan % berangan yield biodis CaO/γ-Al2Orlu untuk ditinuntuk biodiese

n using a me

aste edible oil

umina support

alis heterogenar Nasional Te

nin rapeseed oi

2008, Transest216-221. iew, Bioresourand vegetable o

nversion of plan

f vegetable oil

8,x + 6,1060,953

00315 0,003

ROTOHARDwa Timur

wa reaksi transehwa di setiap tac et al., 2010).

fikasi minyak s

ambar 4. Dengn nilai k untuk ati satu, sehingreaksi transestaksi diplotkkan

ambar 5. Slope ergi aktivasi (E48,7653 menit-

sa padat yang pl meningkat seat katalis yang diesel 64,95%. O3 yaitu 448,76ngkatkan karenael yaitu 96,5%

embrane reacto

as biodiesel fe

ted alkaline C

n nanokomposeknik Kimia In

il to biodiesel

terification of

r. Techno., 70, oil derived fue

nt oilsand anim

: a revew. J. B

325

DJONO IX

esterifikasi ahap reaksi satu

sawit dengan

gan melakukanberbagai

gga asumsi terifikasi adalan pada grafik, dan intercept

EA) yang -1.

potensial epanjang ditambahkan. Persamaan

653 e-35014,76/RT.a % yield .

or, Bioresourc

eedstock. Ener

Catalyst used f

sit untuk reakndonesia-SNTK

fuel as treated

Soybean Oil

1-15 el in disel engin

mal fats into

Bras. Chem. So

u

n

ah

ced

gy

for

ksi KI

in

to

ne,

oc.

SE

(11) SzPr

(12) Vy(13) W(14) Za

ca(15) Zh

fry

EMINAR NAP

zybist, J., Songrocessing Techyas AP, Verma

World Oil, 1994abeti Masoud, atalysts for biodheng S, Kates ying oil, Bioma


g, M. Alam, Ahnology 88 (200a JL, Subrahma

4 dan 1998 Wan Mohd Asdisel productioM., Dube, M. ass Bioner, 30,


Surabay

. I. Boehman, 07) 679-691. anyam N. A re

sri Wan Daud, on: A revew, Fu

A., Mclean, D, 267-272


A.7-6

Biodisel comb

eview on FAM

Mohamed Kheuel Processing

D.D., 2006, Aci


bustion, emissi

E production p

eireddine ArouTechnology, 9

id catalyst pro

ROTOHARDwa Timur

ion and emissi

processes.Fuel

ua, 2009, Activ90, 770-777. duction of bio

DJONO IX

ion control, Fu

2010;89:1–9.

vity of solid

disel from was

uel

ste

esterifikasi Minyak Sawit Dengan Katalis Single PrPromotoreprints.upnjatim.ac.id/4110/1/A.7.pdf ·...

Documents

Transcript of esterifikasi Minyak Sawit Dengan Katalis Single PrPromotoreprints.upnjatim.ac.id/4110/1/A.7.pdf ·...