-Ανοσονεφελομετρική μέθοδος

ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

ΠΡΟΟΡΙΖΟΜΕΝΗ ΧΡΗΣΗ

Διαγνωστική ανοσονεφελομετρική εξέταση για τον ποσοτικό προσδιορισμό των

κ-Ελαφρών Αλυσίδων της Ανοσοσφαιρίνης ( Ελεύθερες και Δεσμευμένες) (KLC) σε

ανθρώπινο ορό ή πλάσμα με το σύστημα EasyNeph®.

ΠΕΡΙΛΗΠΤΙΚΑ

Τα μόρια των ελαφρών αλυσίδων ανοσοσφαιρίνης Ig κ και Ig λ (ΙgK and IgL) είναι

πρωτεΐνες χαμηλού μοριακού βάρους. Η συγκέντρωση ΙgK και IgL στον ανθρώπινο

ορό σχετίζεται με τα μόρια ΙgG, ΙgA και ΙgM της αιμοσφαιρίνης και αυξάνεται κατά

πολύ μέσω της παραγωγής κακοήθων κλώνων, είτε πολυκλωνικών είτε

μονοκλωνικών. Στην πολυκλωνική αιμοσφαιρίνη τα μόρια των κ-ελαφρών αλυσίδων

και αυτά των λ-ελαφρών αλυσίδων υπάρχουν σε συνεχή αναλογία 2:1. Σε

μονοκλωνικές γαμμαπάθειες η αναλογία κ/λ είναι αφύσικη διότι τα μόρια

μονοκλωνικής αιμοσφαιρίνης έχουν είτε κ είτε λ ελαφρές αλυσίδες. Τα ΙgK και IgL

επαναπορροφούνται σχεδόν τελείως από τα σωληνοειδή κύτταρα. Όταν η

συγκέντρωση ορού είναι κατά πολύ αυξημένη, τότε θα έχουμε έκκριση ΙgK ή/και

IgL στα ούρα, η οποία αποκαλείται πρωτεϊνουρία Bence Jones.

ΜΕΘΟΔΟΣ

Ανοσονεφελομετρική μέθοδος.

ΜΗΧΑΝΙΣΜΟΣ ΔΡΑΣΗΣ

Ένας «ορισμένου χρόνου» προσδιορισμός της συγκέντρωσης των λ-Ελαφρών

Αλυσίδων της Αιμοσφαιρίνης μέσω της μέτρησης της σκέδασης του φωτός του

ανοσοσυμπλέγματος, που δημιουργείται από την αντίδραση των αντισωμάτων στο

IgL στο δείγμα..

ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΑ

100 τεστ – κωδικός Β26184718

Reagent A: n º 1 φιαλίδιο x 30 mL.Υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Reagent Β: n º 1 φιαλίδιο x 5 mL.Υγρό αντιδραστήριο, έτοιμο προς χρήση.

Συγκεντρώσειs

ΠΡΟΕΤΟΙΜΑΣΙΑ ΑΝΤΙΔΡΑΣΤΗΡΙΩΝ

Τα αντιδραστήρια είναι υγρά, έτοιμα προς χρήση. Μετά το άνοιγμα, τα

αντιδραστήρια είναι σταθερά, εφόσον ακολουθηθούν οι οδηγίες στο κεφάλαιο

«Αποθήκευση και Σταθερότητα», μέχρι την ημερομηνία λήξεως.

Αποθήκευση και Σταθερότητα

Τα αντιδραστήρια μπορούν να χρησιμοποιηθούν μέχρι την αναγραφόμενη

ημερομηνία λήξης, εάν αποθηκευτούν στους 2 – 8 ºC. Μετά το άνοιγμα, διατηρείται

καλά κλεισμένο στους 2 – 8 ºC, έπειτα από κάθε χρήση. Μην καταψύχετε. Να

αποφευχθεί η μικροβιακή επιμόλυνση.

ΔΕΙΓΜΑ

Συλλογή δείγματος και προετοιμασία

Μπορεί να χρησιμοποιηθεί ορός ή πλάσμα από κοινές ιατρικές μεθόδους. Δεν

απαιτείται ιδιαίτερη προετοιμασία εκ μέρους του ασθενή.

Τα δείγματα θα πρέπει να αραιωθούν πριν την ανάλυση σε αναλογία 1:20.

Σε υψηλής συγκέντρωσης λιπιδαιμικά δείγματα ή όσα παρουσιάζουν έντονη

θολότητα ή ιζήματα, θα πρέπει να γίνει φυγοκέντρηση ( 10 λεπτά στις 15000

στροφές), πριν την εξέταση.

Προφυλάξεις

Τα ανθρώπινα δείγματα θα πρέπει να αντιμετωπίζονται και να απορρίπτονται ως εν

δυνάμει μολυσματικά.

ΔΙΑΔΙΚΑΣΙΑ

Ποιοτικός έλεγχος

Χρησιμοποιείστε το Sclavo Diagnostics Int. Multiple Control Low B28182550

και το Multiple Control High B28182570 για τη διενέργεια του ποιοτικού

ελέγχου, σύμφωνα με τη ρουτίνα του εργαστηρίου.

Οι τιμές των αποτελεσμάτων θα πρέπει να κυμαίνονται σε αποδεκτά όρια.

Αυτοματοποίηση

Το κιτ θα πρέπει να χρησιμοποιείται είτε σε νεφελομετρικό αναλυτή Sclavo της

EasyNeph ή σε άλλου τύπου νεφελομετρικό εξοπλισμό που να χρησιμοποιεί την ίδια

αναλογία όγκων και τις ίδιες συνθήκες αντίδρασης όπως αυτές αναφέρονται στη

συνέχεια.

ΑΝΑΛΥΤΙΚΗ ΤΕΧΝΙΚΗ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ ΤΩΝ ΣΥΣΤΗΜΑΤΩΝ

EASYNEPH®

Για αυτόματη διαδικασία, συμβουλευτείτε το εγχειρίδιο χρήσης του αναλυτή

EasyNeph®. Η Sclavo Diagnostics Int δεν εγγυάται την αποτελεσματικότητα

εφαρμογών που δεν αναφέρεται ότι εγκρίνονται από την ίδια και αυτές θα πρέπει να

αξιολογούνται από τον χρήστη.

Βαθμονόμηση

Για βαθμονόμηση, χρησιμοποιείστε τον βαθμονομητή Sclavo Diagnostics Int.

Multiple Calibrator B28182530, σύμφωνα με τη μεθοδολογία που εφαρμόζεται

στις EasyNeph® series.

Ιχνηλασιμότητα

Οι τιμές βαθμονόμησης των κ-Ελαφρών Αλυσίδων της Αιμοσφαιρίνης είναι

ανιχνεύσιμες, σύμφωνα με το Πρωτόκολλο IFCC. Οι τιμές καθορίζονται σύμφωνα

με τα ήδη υπάρχοντα πρωτόκολλα που αφορούν στη διαδικασία

ανοσονεφελομετρικής εξέτασης.

Υπολογισμός αποτελεσμάτων σε σύστημα EasyNeph®

Τα αποτελέσματα υπολογίζονται αυτόματα από τον αναλυτή EasyNeph® βασισμένα

στην καμπύλη βαθμονόμησης. Ο αναλυτής πραγματοποιεί αυτόματα διαδοχικές

αραιώσεις σύμφωνα με τη μέθοδο του πρωτοκόλλου. Η καμπύλη βαθμονόμησης

επιτυγχάνεται με τη χρήση Cubic Fit.

ΤΙΜΕΣ ΑΝΑΦΟΡΑΣ

Σε δείγμα ορού οι κ-Ελαφρές Αλυσίδες της Αιμοσφαιρίνης, δεσμευμένες &

ελεύθερες < 3.7 g/L (1.4 – 3,7 g/L) .

Στα ούρα τα πλήρη μόρια της αιμοσφαιρίνης δεν μπορεί να ξεπερνούν τον ακέραιο

ρυθμό σπειραματικής διήθησης. Οι τιμές αναφοράς είναι κάτω του ορίου ανίχνευσης

της ανοσονεφελομετρικής μεθόδου. Έχει εκδοθεί μία τιμή <20 mg/L ( 7.5-20 mg/L).

Κάθε εργαστήριο θα πρέπει να προσαρμόσει και να προσδιορίσει τις ανάλογες

φυσιολογικές, μέσες ή παθολογικές τιμές ανάλογα με τα χαρακτηριστικά του

πληθυσμού στον οποίο απευθύνεται.

Παρεχόμενα υλικά

Αντιδραστήρια όπως αυτά περιγράφονται άνωθεν.

Πρόσθετα απαιτούμενα υλικά Οροί ελέγχου, βαθμονομητές και νεφελομετρικό διάλυμα.

ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΑ / ΕΠΙΔΟΣΕΙΣ

Εύρος μέτρησης – Περίσσεια αντιγόνων

Το εύρος μέτρησης δοκιμάστηκε με τη χρήση ενός ισχυρά θετικού δείγματος και με

διάφορες αραιώσεις του ορού. Η μέθοδος εγγυάται τη σωστή γραμμικότητα καθ’ όλη

την κλίμακα τιμών 0.3– 10 g/L. Δεν έχει παρατηρηθεί φαινόμενο αγκίστρου πέραν

της κλίμακας τιμών ( ορός, 30 g/L κατά προσέγγιση).

Αξιολόγηση αποτελεσμάτων

Η ορθότητα των αναλυτικών αποτελεσμάτων έχει προσδιοριστεί σύμφωνα με τις

οδηγίες του CLSI EP15-A2, με τη χρήση δύο εμπορικών ορών ελέγχου. Τα δεδομένα

που παρήχθησαν από τον αναλυτή EasyNeph® εμφανίζονται στον ακόλουθο πίνακα

( 95% ακρίβεια ).

Εξειδίκευση

Η μέθοδος είναι 100% εξειδικευμένη για τις ανθρώπινες κ- ελαφρές αλυσίδες .

Παρεμβολές

Η επιρροή των ακόλουθων εν δυνάμει παρεμβαλλομένων ουσιών εξετάστηκε στις

παρακάτω συγκεντρώσεις:

Λιπίδια 0.2 g/L, Αιμοσφαιρίνη 200 mg/dL., Χολερυθρίνη 20 mg/dL..

Σε καμία περίπτωση δεν αναφέρθηκε αξιόλογη επίδραση και οι διαφορές που

παρατηρήθηκαν ήταν στα πλαίσια του αναμενόμενου εύρους ακρίβειας. Υψηλότερες

συγκεντρώσεις δεν εξετάστηκαν.

Ωστόσο, λαμβάνοντας υπόψη την ετερογένεια των εν δυνάμει παρεμβαλλομένων

ουσιών, κατά τη διάγνωση, τα αποτελέσματα της εξέτασης θα πρέπει πάντα να

αξιολογούνται σε συνάρτηση με το κλινικό ιστορικό του ασθενή και άλλες κλινικές

εξετάσεις.

Ακρίβεια

Η ακρίβεια των αναλυτικών αποτελεσμάτων έχει οριστεί ως Επαναλαμβανόμενη και

Απόλυτης Ακρίβειας, σύμφωνα με το CLSI EP05-A2, χρησιμοποιώντας δύο

ανθρώπινους ορούς. Τα δεδομένα – αποτελέσματα παρουσιάζονται στον ακόλουθο

πίνακα ( ακρίβεια 95%).

Περιορισμοί ευαισθησίας

Η ευαισθησία προσεγγίζει τα 0.1 g/L

Σύγκριση μεθόδων

Η παρούσα μέθοδος έχει συγκριθεί με άλλη διαθέσιμη, εμπορική μέθοδο

ακολουθώντας τις οδηγίες του CLSI EP09-A2-IR, αναλύοντας 148 ανθρώπινους

ορούς με συγκέντρωση 1.0 – 8.0 g/L.. Τα συγκρινόμενα αποτελέσματα των δύο

μεθόδων αναφέρονται στον ακόλουθο πίνακα

ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ

Απόρριψη αντιδραστηρίου

Η απόρριψη των αποβλήτων θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τους τοπικούς,

εθνικούς ή ευρωπαϊκούς κανονισμούς

Προσοχή κατά τη χρήση των αντιδραστηρίων

Εκτός των όποιων ενδείξεων κινδύνου για δραστικά συστατικά, τα αντιδραστήρια

μπορεί να περιέχουν ανενεργά συστατικά όπως συντηρητικά ( αζίδιο του νατρίου κ.ά)

και απολυμαντικά. Η συνολική συγκέντρωση των εν λόγω συστατικών είναι κάτω

των ορίων που ορίζουν οι οδηγίες 67/548/CEE και1999/45/CE καθώς και οι

μετέπειτα τροποποιήσεις τους.

Τα αντιδραστήρια θα πρέπει να χρησιμοποιούνται με προσοχή, να αποφεύγεται η

κατάποση και η επαφή με τα μάτια, το δέρμα ή τους βλεννογόνους, σύμφωνα με τους

εδραιωμένους κανονισμούς ορθής χρήσης παρόμοιων υλικών.

Το προϊόν συμμορφώνεται με το Law Decree 8 Sept. 2000, n. 332 “Actuation of

guideline 98/79/CE regarding in vitro medical diagnostic devices.”

Βιβλιογραφία