Doutoranda: Cláudia Turra

Introdução

Filme Lacrimal

Constante fluxo - rearranjo

reorganização

fisiologia/proteção

Pouca informação sobre o espalhamento do

filme lacrimal sobre a superfície ocularin vivo in vitro

Introdução

Biomarcadores

fluoresceínarose Bengal lissamine green

Volume usado: 2 – 5 μLVolume lacrimal: 4 μL

Introdução

Entendimento total da dinâmica do filme lacrimal

Quantum dots orgânicos e fluorescentes

Movimentação em nível molecular

http://www.missingremote.com/quantum-dot

Tempo de vida 10x maior que

biomarcadores

Necessidade de volume muito pequeno

Objetivos

Observar a dinâmica das camadas aquosa e lipídica do filme lacrimal

qdots hidrofílicos e lipofílicos em tempo real

Funcionamento e interações entre as camadas

Desenvolvimento de tratamentos para patologias oculares

Desenvolvimento de mecanismo de entrega efetiva de fármacos

Metodologia

Consentimento por escrito e assinado

Pessoas sem diagnóstico de olhos secos

7 voluntários

Normalidade ocular – observação direta

Estabilidade do filme lacrimal - tearscope

Aplicação de 8 μL de solução

Metodologia

qdots → 20 – 25 nm núcleo → InGaP

casca → ZnS

Olhos abertos por tempo máximo – vídeo do movimento dos qdots (25 frames/s)

Câmera acoplada ao biomicroscópio (zoom 8x)

Análise dos movimentos

Editor de vídeo apropriado – remover a coloração dos filtros de vídeo(longe da emissão de onda dos qdots ~600 nm)

Análise de cada frame

Resultados

Antes de piscar

Resultados

Depois de piscar

Resultados

Depois de piscar

Resultados

qdots lipofílicos

Resultados

Resultados

Conclusões Dinâmica do filme lacrimal – camada lipídica e aquosa independentes

Os qdots não retornaram à superfície ocular – foram drenados

Linha hidrofóbica entre a margem da pálpebra e a pele:“barreira de lágrima para fora do olho” – impede a entrada de lipídeos da pele e outros contaminantes da pele – pouca contaminação por cosméticos

Estabilidade dos qdots – não afetaram as dinâmicas das camadas o filme lacrimal nem as interações entre elas

Uso de qdots para avaliações in vivo em tempo real – fluxo com período maior – potencial aplicabilidade clínica:

padronização para diagnósticos de olhos secos e uso de lentes de contato;entrega efetiva de fármaco

OBRIGADA!