T3 genetica y conducta
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Genética y teoría cromosómica
UNIVERSIDAD YACAMBÚ
FACULTAD DE HUMANIDADES
ESCUELA DE PSICOLOGIA
GENETICA Y CONDUCTA
María Juárez CI:11.132.487
Licenciada Xiomara Rodríguez.
CROMOSOMA
En biología, se denomina cromosoma (del griego χρώμα, -τος chroma,color y σώμα, -τος soma, cuerpo o elemento) a cada uno de los pequeñoscuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina delnúcleo celular durante las divisiones celulares (mitosis y meiosis).
PARTES DE UN CROMOSOMA
CROMÁTIDA: Es una de las unidades longitudinales que forma el cromosoma, y que está unidapor el centrómero. Estas cromáticas hermanas son idénticas en morfología ya que proviene deuna molécula de ADN que se duplicó.
CENTRÓMETRO: es la región estrecha de un cromosoma, que divide a cada cromática endos brazos (largo y corto). El centrómetro junto a una estructura protéica denominadaCinetocoro, es el responsable de llevar a cabo y controlar los movimientos cromosómicodurante las fases de mitosis y meiosis. Se le denomina también constricción primaria ocentromérica.
BRAZO CORTO: resulta de la división por el centrometro de la cromátida se le denomina“Brazo q” y por la convención, en los diagramas, se lo coloca en la parte superior.
BRAZO LARGO: este también resulta de la división, por el centrométro de la cromátida. Sele denomina “Brazo p” y por convención de los diagramas se le coloca en la parte inferior.
TELÓMERO: corresponde a la porción terminal de los cromosomas, que si bienmorfológicamente no se distinguen cumpliría con la función específica de impedir que losextremos cromosómicos se fusionen.
CONSTRICCIÓN SECUNDARIA: es la región del cromosoma ubicado en los extremos de losbrazos que en algunos cromosomas corresponde a la región organización del nucleolo,donde se sitúan los genes que se transcriben como ARN.
SATÉLITE: es el segmento esférico del cromosoma, separado del resto por la constricciónsecundaria.
TIPOS DE CROMOSOMAS SEGÚN EL LUGAR DONDE SE ENCUENTRE EL CENTRÓMERO
El centrómero esta en lamitad del cromosoma ylos dos brazos tienen lamisma longitud.
La longitud de un brazoes mayor que la del otro.En la división tomanaspecto de L al serarrastrados.
El centrómero esta muycerca del extremo por lo quela longitud de un brazo esmucho menor que la delotro.
El centrómero se sitúa enel extremo delcromosoma, presentandoéste un solo brazo.
CONCEPTO DE HOMOCIGOTO Y HETEROCIGOTO
Las células diploides y poliploides cuyos cromosomas
tienen el mismo alelo en algún locus se llaman
homocigotos, mientras que los que tienen diferentes
alelos en un locus, heterocigotos.
Herencia ligada al sexo
Thomas Hunt Morgan fue uno de los primeros científicos en relacionar la herenciade algunos caracteres con el sexo, al descubrir que el gen causante del color deojos en la mosca Drosophila melanogaster se encuentra localizado en elcromosoma X.
De esta forma se demuestra que estos cromosomas no solo llevan los genes quedeterminan el sexo, sino otros que influyen sobre caracteres hereditarios norelacionados con el mismo.
Hay algunos caracteres que
están determinados por genes
que se encuentran en los
cromosomas sexuales y, por
tanto, se heredan a la vez que el
sexo. El tipo de herencia de estos
caracteres se denomina herencia
ligada al sexo.
El hombre solo tiene un
cromosoma X. Por ello, todos los
genes situados en él se
manifestarán, sean dominantes o
recesivos. En cambio, en la mujer,
un gen recesivo no se
manifestará si en el otro
cromosoma X se encuentra su
alelo dominante. En ese caso se
dice que la mujer es portadora, y
la probabilidad de que sus hijos
varones exhiban dicho carácter es
del 50%.
DETERMINACIÓN DEL SEXO EN LA ESPECIE HUMANA
Determinamos que el efecto masculinizante del cromosoma Y es dominante sobre
X. (solo con un Y, ya tenemos un hombre) La diferencia de un cromosoma completo
es la causa de las diferencias entre hombre y mujer.
Al conjunto de cromosomas se le denomina cariotipo. El cariotipo de las mujeres
está formado por 23 pares de cromosomas iguales dos a dos (ya que el
cromosoma sexual es XX) y en los varones por 22 pares de cromosomas iguales
dos a dos y un cromosoma X y otro Y ( XY, no igual). El cromosoma X es más
grande que el cromosoma Y, por eso que las células de las mujeres tienen más
cantidad de ADN que los hombres, pero la información es más escasa ya que
carecen del texto de cromosoma Y. El cromosoma X, por su tamaño, en la
clasificación de Denver pertenecería al grupo C (par del 5 al 12)
CARIOTIPO Y SUS ALTERACIONES
El cariotipo es el patrón cromosómico de una especieexpresado a través de un código, establecido por convenio,que describe las características de sus cromosomas.
Los cromosomas se clasifican en 7 grupos, de la A a la G,atendiendo a su longitud relativa y a la posición del centrómero,que define su morfología.
Grupo A: Se encuentran los pares cromosómicos 1, 2 y 3. Se caracterizan por sercromosomas muy grandes, casi metacéntricos. En concreto, 1 y 3 metacéntricos; 2submetacéntrico.
Grupo B: Se encuentran los pares cromosómicos 4 y 5. Se trata de cromosomasgrandes y submetacéntricos (con dos brazos muy diferentes en tamaño).
Grupo C: Se encuentran los pares cromosómicos 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, X. Soncromosomas medianos submetacéntricos.
Grupo D: Se encuentran los pares cromosómicos 13, 14 y 15. Se caracterizan por sercromosomas medianos acrocéntricos con satélites.
Grupo E: Se encuentran los pares cromosómicos 16, 17 y 18. Son cromosomaspequeños, metacéntrico el 16 y submetacéntricos 17 y 18.
Grupo F: Se encuentran los pares cromosómicos 19 y 20. Se trata de cromosomaspequeños y metacéntricos.
Grupo G: Se encuentran los pares cromosómicos 21, 22, Y. Se caracterizan por sercromosomas pequeños y acrocéntricos (21 y 22 con satélites).
ALTERACIONES DEL CARIOTIPO
Síndrome de Turner, donde solo hay un cromosoma X (45, X o 45 X0)
Síndrome de Klinefelter, se da en elsexo masculino, también conocido como 47XXY. Es causada por la adición de uncromosoma X.
ALTERACIONES DEL CARIOTIPO
Síndrome de Edwards, causadopor una trisomía (tres copias)del cromosoma 18.
Síndrome de Down, causado por la trisomía del cromosoma 21.
ALTERACIONES DEL CARIOTIPO
Síndrome de Patau,causado por latrisomíadel cromosoma 13.
Bibliografía
Campbell, N. y Reece, J. (2007). Biología. MEDICA-PANAMERICANA:
Madrid Séptima edición. 1532 paginas. Disponible en:
http://books.google.co.ve/books?id=QcU0yde9PtkC&pg=PA247&dq=diferencias+ent
re+mitosis+y+meiosis&hl=es&sa=X&ei=zkcoVJnlNITLgwSc44DgDQ&ved=0CBsQ6wEw
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