ΗΜΕΡΙΔΑ ΛΙΠΙΔΙΩΝ & ΑΘΗΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗΣ · 2020. 1. 27. · ΗΜΕΡΙΔΑ...

Παρασκευή 31 Ιανουαρίου 2020Αμφιθέατρο 424 Γ.Σ.Ν.Ε.Θεσσαλονίκη

Α’ Παθολογική Κλινική 424 Γ.Σ.Ν.Ε.Οργάνωση

ΗΜΕΡΙΔΑ ΛΙΠΙΔΙΩΝ& ΑΘΗΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗΣΑντιμετώπιση Δυσλιπιδαιμιών:Νεότερα δεδομένα και προκλήσεις

Ελληνική Εταιρεία ΑθηροσκλήρωσηςΥπό την αιγίδα

Η Ημερίδα μοριοδοτείται με 4 μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CME-CPD credits)από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο

ΠΡΟΓΡΑΜΜΑ

Αγαπητοί Συνάδελφοι,

Με μεγάλη μας χαρά ανακοινώνουμε τη διοργάνωση της 1ης Ημερίδας Λιπιδίων και Αθηροσκλήρωσης με θέμα: “Αντιμετώπιση Δυσλιπιδαιμιών: Νεότερα δεδομένα και προκλήσεις”, η οποία διοργανώνεται από την Α΄ Παθολογική Κλινική και το Ιατρείο Λιπιδίων - Αθηροσκλήρωσης και θα λάβει χώρα στις 31 Ιανουαρίου 2020 στο Αμφιθέατρο του 424 ΓΣΝΕ.

Σκοπός της Ημερίδας είναι η παρουσίαση όλων των νεότερων εξελίξεων στην αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών και η συζήτηση όλων των προβληματισμών που αναδύονται με τις τελευταίες θεραπευτικές οδηγίες και τα νεότερα φάρμακα που μπήκαν στη φαρέτρα μας.

Εκ των προτέρων θα θέλαμε να ευχαριστήσουμε όλους τους προσκεκλημένους ομιλητές που ανταποκρίθηκαν στο κάλεσμά μας καθώς και τους υπόλοιπους συναδέλφους που θα παρακολουθήσουν μαζί μας την Ημερίδα μας.

Με συναδελφικούς χαιρετισμούς,


ΧΑΙΡΕΤΙΣΜΟΣ

Σφήκας ΓεώργιοςΑρχίατρος - ΠαθολόγοςΥπεύθυνος Ιατρείου Λιπιδίων - Αθηροσκλήρωσης 424 ΓΣΝΕ

Ο Πρόεδρος της Οργανωτικής Επιτροπής

2

ΠΡΟΕΔΡΟΣΣφήκας Γεώργιος

ΜΕΛΗΒαζακίδης ΠολυχρόνηςΒογιατζή ΑικατερίνηΓκιντίκας ΣτέργιοςΚουμαράς Χαράλαμπος



ΟΡΓΑΝΩΤΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ

ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗ ΕΠΙΤΡΟΠΗ

Άθυρος ΒασίλειοςΒογιατζή ΑικατερίνηΓκιντίκας ΣτέργιοςΔελαρούδης ΣιδέρηςΙωσηφίδης ΜιχαήλΚατσίκη ΝίκηΚουμαράς ΧαράλαμποςΚώτσης Βασίλειος Λυμπερόπουλος ΕυάγγελοςΜιχαηλίδης ΑπόστολοςΟικονόμου ΦώτιοςΠαρδάλης ΚωνσταντίνοςΠεχλιβανίδης ΆνθιμοςΡουκάς ΙωάννηςΣφήκας ΓεώργιοςΤαπαζίδης ΒασίλειοςΤσιάντας Γεώργιος

3

08.30 – 09.00 Εγγραφές

09.00 – 09.20 Χαιρετισμοί - Έναρξη εργασιών ημερίδας Ιωσηφίδης Μιχαήλ Ταξίαρχος, Διευθυντής 424 ΓΣΝΕ

Καραγιάννης Αστέριος Καθηγητής, Πρόεδρος Τμήματος Ιατρικής Σχολής ΑΠΘ

Λυμπερόπουλος Ευάγγελος Αν. Καθηγητής Ιατρικής Σχολής Ιωαννίνων, Πρόεδρος ΕΕΑ

09.20 – 10.30 Στρογγυλό τραπέζι Πρόεδροι: Ιωσηφίδης Μιχαήλ, Σφήκας Γεώργιος Επιδημιολογία, ταξινόμηση και διαγνωστική προσέγγιση των δυσλιπιδαιμιών Βογιατζή Αικατερίνη

Συστηματική φλεγμονή και αθηροσκλήρωση: Απλή συννοσηρότητα ή κάτι περισσότερο; Παρδάλης Κωνσταντίνος

Υγιεινοδιαιτητική παρέμβαση και οι στόχοι της στην αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών Σπανουδάκη - Χειμάρα Μαρία

10.30 – 11.00 Διάλεξη Πρόεδρος: Λυμπερόπουλος Ευάγγελος Φαρμακευτική αντιμετώπιση δυσλιπιδαιμιών. Ποια όπλα διαθέτουμε στη φαρέτρα μας; Ρουκάς Ιωάννης

11.00 – 11.20 Διάλειμμα - Καφές


ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 31 ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΥ 2020

4

11.20 – 12.30 Στρογγυλό τραπέζι Πρόεδροι: Μιχαηλίδης Απόστολος, Ταπαζίδης Βασίλειος Νεότερες κατευθυντήριες οδηγίες ESC - EAS για την αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών και ο ρόλος των σταθερών συνδυασμών. Σφήκας Γεώργιος

Ο ρόλος των στατινών στη δευτερογενή πρόληψη της στεφανιαίας νόσου Οικονόμου Φώτιος

Ανεπιθύμητες ενέργειες των στατινών: Μύθοι και πραγματικότητα. Το Consensus της Ευρωπαϊκής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης Γκιντίκας Στέργιος

12.30 – 13.00 Διάλεξη Πρόεδρος: Άθυρος Βασίλειος Ο ρόλος των PCSK9 αναστολέων στην αντιμετώπιση των δυσλιπιδαιμιών. Συμπεράσματα των μελετών Fourier και Odyssey Κουμαράς Χαράλαμπος

13.00 – 13.15 Διάλειμμα - Ελαφρύ γεύμα

13.15 – 13.45 Διάλεξη Πρόεδρος: Ταπαζίδης Βασίλειος Πολυπαραγοντική παρέμβαση στην πρόληψη και αντιμετώπιση της καρδιαγγειακής νόσου Άνθιμος Πεχλιβανίδης

13.45 – 14.30 Θεραπευτικές παρεμβάσεις (how to treat) Πρόεδροι: Ιωσηφίδης Μιχαήλ, Κώτσης Βασίλειος Κλινικά περιστατικά ασθενών υψηλού/πολύ υψηλού κινδύνου με δυσλιπιδαιμία και πιθανές θεραπευτικές παρεμβάσεις Σφήκας Γεώργιος, Κατσίκη Νίκη



ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΟ ΠΡΟΓΡΑΜΜΑΠΑΡΑΣΚΕΥΗ 31 ΙΑΝΟΥΑΡΙΟΥ 2020

5

Η AMGEN διαθέτει αποδεδειγμένη εξειδίκευση στην ανάπτυξη, την παρασκευή και την προμήθεια βιολογικών φαρμάκων.Η δέσμευσή μας στην καινοτομία έχει ήδη οδηγήσει στην κυκλοφορία βιολογικών θεραπειών αιχμής και για

τα καρδιαγγειακά νοσήματα, την κυριότερη αιτία νοσηρότητας και θνησιμότητας στην Ελλάδα.2

Repatha® - ο πρώτος εγκεκριμένος αναστολέας της PCSK9που μειώνει τον καρδιαγγειακό κίνδυνο

Το Repatha® είναι μία θεραπεία για τη μείωση των υψηλών επιπέδων χοληστερόλης στο αίμα σε άτομα που δεν είναι σε θέση να ελέγξουν τη χοληστερόλη τους παρά τη λήψη βέλτιστων δόσεων στατινών και άλλων υπολιπιδαιμικών θεραπειών ή σε άτομα που δεν μπορούν να λάβουν στατίνες. Για την πλήρη ένδειξη, ανατρέξτε στην ΠΧΠ.1

ΠΡΟΧΩΡΗΣΤΕΣΤΟ ΕΠΟΜΕΝΟ ΒΗΜΑ

ΠΡΟΣΘΕΤΟΝΤΑΣ REPATHA® ΓΙΑ ΤΗΝ ΕΛΑΤΤΩΣΗ ΤΗΣ LDL-C

ΚΑΙ ΤΗ ΜΕΙΩΣΗ ΤΟΥΚΑΡΔΙΑΓΓΕΙΑΚΟΥ ΚΙΝΔΥΝΟΥ1

Για ασθενείς πολύ υψηλού καρδιαγγειακού κινδύνου

Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή και Αναφέρετε ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για ΟΛΑ τα φάρμακα

συμπληρώνοντας την “ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ”

Αναφέρετε κάθε ύποπτη ανεπιθύμητη ενέργεια σύμφωνα με το εθνικό σύστημα αναφοράς στο Τμήμα Ανεπιθύμητων Ενεργειών του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΟΦ) Τηλ. 2132040380, Fax 2106549585, με τη χρήση της Κίτρινης Κάρτας διαθέσιμη και στην ιστοσελίδα του ΕΟΦ: www.eof.gr για έντυπη ή ηλεκτρονική υποβολή ή εναλλακτικά στην AMGEN Ελλάς Φαρμακευτικά Ε.Π.Ε. Τηλ.: +30 2103447000.

GRCY-GRC-P-145-0517-049256(1)

Το φάρμακο αυτό τελεί υπό συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα επιτρέψει τον γρήγορο προσδιορισμό νέων πληροφοριών ασφάλειας. Ζητείται από τους επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες ανεπιθύμητες ενέργειες. Βιβλιογραφικές Αναφορές:1. Repatha (evolocumab) Περίληψη Χαρακτηριστικών Προϊόντος 2. Ελληνική Στατιστική Αρχή. Έρευνα φυσικής κίνησης πληθυσμού και βασικών αιτιών θανάτου (2000 – 2012). www.statistics.gr

AMGEN Hellas ΕΠΕ Aγίου Κωνσταντίνου 59-61, κτίριο C

Μαρούσι 151 24, ΑθήναΤηλ: 210 3447000 - Fax: 210 3447050 Email: [email protected], www.amgen.gr

amgen_repatha_print ad_1p+spc_new indication_16,4X23,5_NOV19_draft 1.indd 1amgen_repatha_print ad_1p+spc_new indication_16,4X23,5_NOV19_draft 1.indd 1 29-Nov-19 1:04:14 PM29-Nov-19 1:04:14 PM

ΕΥΡΕΤΗΡΙΟ



Άθυρος Βασίλειος Ομότιμος Καθηγητής Παθολογίας Α.Π.Θ., Β΄ Προπαιδευτική Παθολογική Κλινική Α.Π.Θ., Γ.Ν.Θ “Ιπποκράτειο”, ΘεσσαλονίκηΒογιατζή Αικατερίνη Επιμελήτρια Α΄ Γενικής Ιατρικής, Περιφερειακό Ιατρείο Σουρωτής, Κ.Υ. ΘέρμηςΓκιντίκας Στέργιος Αρχίατρος, Παθολόγος με εξειδίκευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη, 424 Γ.Σ.Ν.Ε., ΘεσσαλονίκηΙωσηφίδης Μιχαήλ Ταξίαρχος, Παθολόγος - Υπερτασιολόγος, Διευθυντής 424 Γ.Σ.Ν.Ε., ΘεσσαλονίκηΚατσίκη Νίκη Παθολόγος, Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Α.Π.Θ., Ακαδημαϊκή Υπότροφος Διαβητολογικού Κέντρου Ιατρείου Λιπιδίων - Παχυσαρκίας Τμήματος Ενδοκρινολογίας - Μεταβολισμού Α΄ Παθολογικής Κλινικής Α.Π.Θ., Π.Γ.Ν.Θ. ΑΧΕΠΑ, Θεσσαλονίκη Μέλος Δ.Σ. της Ελληνικής Εταιρείας ΑθηροσκλήρωσηςΚουμαράς Χαράλαμπος Επιμελητής Α’ Παθολογικής Κλινικής 424 Γ.Σ.Ν.Ε., Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Α.Π.Θ., ΘεσσαλονίκηΚώτσης Βασίλειος Αναπληρωτής Καθηγητής Παθολογίας Α.Π.Θ., ΘεσσαλονίκηΛυμπερόπουλος Ευάγγελος Αναπληρωτής Καθηγητής Παθολογίας Ιατρικού Τμήματος Σχολής Επιστημών Υγείας Πανεπιστημίου Ιωαννίνων, Πρόεδρος Ελληνικής Εταιρείας ΑθηροσκλήρωσηςΜιχαηλίδης Απόστολος Γενικός Αρχίατρος, Παθολόγος, Διευθυντής Β΄ Παθολογικής Κλινικής 424 Γ.Σ.Ν.Ε., ΘεσσαλονίκηΟικονόμου Φώτιος Αρχίατρος, Επεμβατικός Καρδιολόγος - Διδάκτωρ Ιατρικής Σχολής Α.Π.Θ., Διευθυντής Στεφανιαίας Μονάδας 424 Γ.Σ.Ν.Ε., ΘεσσαλονίκηΠαρδάλης Κωνσταντίνος Γενικός Αρχίατρος, Παθολόγος, Επιμελητής Α’ Παθολογικής Κλινικής 424 Γ.Σ.Ν.Ε., ΘεσσαλονίκηΠεχλιβανίδης Άνθιμος Γενικός Αρχίατρος, Ειδικός Παθολόγος με εξειδίκευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη, Διδάκτορας Α.Π.Θ., Αναπληρωτής Διευθυντής Α’ Παθολογικής Κλινικής 424 Γ.Σ.Ν.Ε., ΘεσσαλονίκηΡουκάς Χ. Ιωάννης Αρχίατρος, Παθολόγος ΜΕΡΥΠ / ΔΥΓΣπανουδάκη - Χειμάρα Μαρία Συνταγματάρχης (ΥΝ), Κλινική Διαιτολόγος - Διατροφολόγος MSc, Διευθύντρια Τμήματος Κλινικής Διατροφολογίας & Διαιτολογίας 424 Γ.Σ.Ν.Ε., ΘεσσαλονίκηΣφήκας Γεώργιος Αρχίατρος, Επιμελητής Α’ Παθολογικής Κλινικής 424 Γ.Σ.Ν.Ε., Υπεύθυνος Ιατρείου Λιπιδίων 424 Γ.Σ.Ν.Ε, ΘεσσαλονίκηΤαπαζίδης Βασίλειος Γενικός Αρχίατρος, Παθολόγος με εξειδίκευση στο Σακχαρώδη Διαβήτη, Διευθυντής Α’ Παθολογικής Κλινικής 424 Γ.Σ.Ν.Ε., Θεσσαλονίκη

7

ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ: Pitava 1, 2 και 4 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ: Kάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο περιέχει ασβεστούχο πιταβαστατίνη σε ποσότητα ισοδύναμη με 1, 2 ή 4 mg πιταβαστατίνης. Το(α) έκδοχο(α) περιλαμβάνουν 63,085 mg, 126,17 mg ή 252,34 mg μονοϋδρικής λακτόζης, αντίστοιχα. Θεραπευτικές ενδείξεις: Το Pitava ενδείκνυται για τη μείωση της υψηλής ολικής χοληστερόλης (TC) και της LDL-C, σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας 6 ετών ή μεγαλύτερης με πρωτοπαθή υπερχοληστερολαιμία, συμπεριλαμβανομένης της ετερόζυγης οικογενούς υπερχοληστερολαιμίας και της συνδυασμένης (μικτής) δυσλιπιδαιμίας, όταν η ανταπόκριση σε διατροφικά και άλλα μη φαρμακολογικά μέτρα είναι ανεπαρκής. Αντενδείξεις: σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην πιταβαστατίνη ή σε κάποιο από τα έκδοχα ή σε άλλες στατίνες, σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία, ενεργό ηπατική νόσο ή ανεξήγητη επίμονη αύξηση των τρανσαμινασών του ορού (μεγαλύτερη από το 3πλάσιο των ανώτατων φυσιολογικών ορίων), σε ασθενείς με μυοπάθεια, σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα κυκλοσπορίνη, κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, του θηλασμού και σε γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας που δεν λαμβάνουν κατάλληλα μέτρα αντισύλληψης. Ειδικές προειδοποιήσεις και προφυλάξεις κατά τη χρήση: Mυϊκές επιδράσεις. Υπάρχει ενδεχόμενο εμφάνισης μυαλγίας, μυοπάθειας και, σπάνια, ραβδομυόλυσης. Τα επίπεδα της κινάσης της κρεατινίνης (CK) πρέπει να μετριούνται σε οποιονδήποτε ασθενή αναφέρει μυϊκό πόνο, μυϊκή ευαισθησία ή αδυναμία, ιδιαίτερα αν αυτό συνοδεύεται από αίσθημα κακουχίας ή πυρετό. πρέπει να συνταγογραφείται με προσοχή σε ασθενείς με προδιαθεσικούς παράγοντες για ραβδομυόλυση. Θα πρέπει να μετρηθεί το επίπεδο κινάσης της κρεατινίνης, για τον καθορισμό ενός αρχικού επιπέδου αναφοράς, στις ακόλουθες καταστάσεις νεφρική δυσλειτουργία, υποθυρεοειδισμός, ατομικό ή οικογενειακό ιστορικό κληρονομικών μυϊκών διαταραχών, προηγούμενο ιστορικό μυϊκής τοξικότητας με φιμπράτη ή άλλη στατίνη, ιστορικό ηπατικής νόσου ή κατάχρησης οινοπνευματωδών, ηλικιωμένοι ασθενείς (άνω των 70 ετών) με άλλους προδιαθεσικούς παράγοντες κινδύνου για ραβδομυόλυση. Σε τέτοιες καταστάσεις, συνιστάται κλινική παρακολούθηση και πρέπει να ληφθεί υπόψη ο κίνδυνος της θεραπείας σε σχέση με το δυνητικό όφελος. Η θεραπεία με το Pitava δεν πρέπει να ξεκινήσει αν οι τιμές της CK είναι μεγαλύτερες από το 5πλάσιο του ανώτατου φυσιολογικού ορίου. Θα πρέπει να εξετάζεται η διακοπή της θεραπείας αν τα μυϊκά συμπτώματα είναι σοβαρά, ακόμα και αν τα επίπεδα της CK είναι μικρότερα ή ίσα από το 5πλάσιο του ανώτατου φυσιολογικού ορίου. Ηπατικές επιδράσεις: πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με ιστορικό ηπατικής νόσου ή σε ασθενείς που καταναλώνουν τακτικά υπερβολικές ποσότητες οινοπνευματωδών. Πρέπει να διακοπεί σε ασθενείς που έχουν μια επιμένουσα αύξηση στις τρανσαμινάσες του ορού (ALT και AST) που υπερβαίνει το 3πλάσιο των ανώτατων φυσιολογικών ορίων. Νεφρικές επιδράσεις: πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία. Σακχαρώδης διαβήτης: Οι ασθενείς που βρίσκονται σε κίνδυνο εμφάνισης υπεργλυκαιμίας (επίπεδα γλυκόζης σε κατάσταση νηστείας 5,6 έως 6,9 mmol/L, Δείκτης Μάζας Σώματος > 30 kg/m2, αυξημένα τριγλυκερίδια, υπέρταση), πρέπει να παρακολουθούνται τόσο κλινικά όσο και βιοχημικά σύμφωνα με τις εθνικές κατευθυντήριες οδηγίες. Διάμεση πνευμονοπάθεια: Εάν υπάρχει υποψία ότι ο ασθενής έχει αναπτύξει διάμεση πνευμονοπάθεια, η θεραπεία με στατίνη πρέπει να διακόπτεται. Παιδιατρικός πληθυσμός: Υπάρχουν περιορισμένα δεδομένα σχετικά με τη μακροχρόνια επίδραση στην ανάπτυξη και τη σεξουαλική ωρίμανση σε παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας 6 ετών ή άνω που λαμβάνουν Pitava. Οι έφηβες θα πρέπει να ενημερώνονται σχετικά με τις κατάλληλες προφυλάξεις για αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Άλλες επιδράσεις: Μια προσωρινή διακοπή του Pitava συνιστάται κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ερυθρομυκίνη, άλλα μακρολιδικά αντιβιοτικά ή φουσιδικό οξύ. Το Pitava πρέπει να χορηγείται με προσοχή σε ασθενείς που παίρνουν φάρμακα τα οποία είναι γνωστό ότι προκαλούν μυοπάθεια (π.χ. φιμπράτες ή νιασίνη). Τα δισκία περιέχουν λακτόζη. Κύηση: Το Pitava αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Θηλασμός: Το Pitava αντενδείκνυται κατά τη διάρκεια του θηλασμού. Επιδράσεις στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων: θα πρέπει να ληφθεί υπόψη ότι έχουν υπάρξει αναφορές ζάλης και υπνηλίας κατά τη διάρκεια της θεραπείας με το Pitava. Aνεπιθύμητες ενέργειες. Σύνοψη του προφίλ ασφάλειας: Σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές, στις συνιστώμενες δόσεις, λιγότεροι από το 4% των ασθενών που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με το Pitava αποχώρησαν λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών. Η συχνότερα αναφερόμενη ανεπιθύμητη ενέργεια που σχετίζεται με την πιταβαστατίνη σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές ήταν η μυαλγία. Σύνοψη ανεπιθύμητων ενεργειών: Οι ανεπιθύμητες ενέργειες και οι συχνότητες που παρατηρήθηκαν σε ελεγχόμενες κλινικές δοκιμές και μελέτες επέκτασης σε παγκόσμιο επίπεδο, στις συνιστώμενες δόσεις, αναγράφονται παρακάτω ανά κατηγορία/οργανικό σύστημα. Οι συχνότητες ορίζονται ως εξής: πολύ συχνές (≥ 1/10), συχνές (≥ 1/100 έως < 1/10), όχι συχνές (≥ 1/1.000 έως < 1/100), σπάνιες (≥ 1/10.000 έως < 1/1.000), πολύ σπάνιες (<1/10.000) και μη γνωστές. Διαταραχές του αιμοποιητικού και του λεμφικού συστήματος: Όχι συχνές: Αναιμία. Διαταραχές του μεταβολισμού και της θρέψης Όχι συχνές: Ανορεξία. Ψυχιατρικές διαταραχές. Όχι συχνές: Αϋπνία. Διαταραχές του νευρικού συστήματος. Συχνές: Κεφαλαλγία. Όχι συχνές: Ζάλη, δυσγευσία, υπνηλία. Οφθαλμικές διαταραχές. Σπάνιες: Οπτική οξύτητα μειωμένη. Διαταραχές του ωτός και του λαβυρίνθου. Όχι συχνές: Εμβοές. Διαταραχές του γαστρεντερικού συστήματος Συχνές: Δυσκοιλιότητα, διάρροια, δυσπεψία, ναυτία. Όχι συχνές: Κοιλιακό άλγος, ξηροστομία, έμετος Σπάνιες: Γλωσσοδυνία, οξεία παγκρεατίτιδα. Διαταραχές του ήπατος και των χοληφόρων Όχι συχνές: Αυξημένες τρανσαμινάσες (ασπαρτική αμινοτρανσφεράση, αμινοτρανσφεράση της αλανίνης) Σπάνιες: Χολοστατικός ίκτερος. Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού Όχι συχνές: Κνησμός, εξάνθημα Σπάνιες: Κνίδωση, ερύθημα. Διαταραχές του μυοσκελετικού συστήματος και του συνδετικού ιστού και οστικές διαταραχές Συχνές: Μυαλγία, αρθραλγία Όχι συχνές: Μυϊκοί σπασμοί Μη γνωστή συχνότητα: Ανοσολογικά διαμεσολαβούμενη νεκρωτική μυοπάθεια. Διαταραχές των νεφρών και των ουροφόρων οδών Όχι συχνές: Πολυουρία Γενικές διαταραχές και καταστάσεις της οδού χορήγησης Όχι συχνές: Εξασθένιση, αίσθημα κακουχίας, κόπωση, περιφερικό οίδημα. Παιδιατρικός πληθυσμός: Η βάση δεδομένων για την κλινική ασφάλεια περιλαμβάνει δεδομένα ασφάλειας για 142 παιδιατρικούς ασθενείς που έλαβαν πιταβαστατίνη, μεταξύ των οποίων 87 ασθενείς ήταν ηλικίας 6 έως 11 ετών και 55 ασθενείς ήταν ηλικίας 12 έως 17 ετών. Συνολικά, 91 ασθενείς έλαβαν πιταβαστατίνη για 1 έτος, 12 έλαβαν πιταβαστατίνη για 2,5 έτη και 2 ασθενείς έλαβαν πιταβαστατίνη για 3 έτη. Λιγότερο από το 3% των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με πιταβαστατίνη διέκοψαν λόγω ανεπιθύμητων ενεργειών. Οι πιο συχνά αναφερθείσες ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με την πιταβαστατίνη στο κλινικό πρόγραμμα ήταν κεφαλαλγία (4,9%), μυαλγία (2,1%) και κοιλιακό άλγος (4,9%). Βάσει των διαθέσιμων δεδομένων, η συχνότητα, το είδος και η σοβαρότητα των ανεπιθύμητων ενεργειών σε παιδιά και εφήβους αναμένονται να είναι παρόμοια με εκείνα των ενηλίκων. ΚΑΤΟΧΟΣ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ: Kowa Pharmaceutical Europe Co. Ltd., Winnersh Triangle, Wokingham RG41 5RB, Ηνωμένο Βασίλειο. ΤΡΟΠΟΣ ΔΙΑΘΕΣΗΣ ΤΟΥ ΠΡΟΙΟΝΤΟΣ: Απαιτείται ιατρική συνταγή. ΛΙΑΝΙΚΕΣ ΤΙΜΕΣ: Δισκία του 1mg σε κουτί των 30, €17,50, Δισκία των 2mg σε κουτί των 30, €29,89, Δισκία των 4mg σε κουτί των 30, €42,66.

ΕΠΕΙΔΗ ΜΙΑ ΣΤΑΤΙΝΗ ΔΕΝΚΑΛΥΠΤΕΙ ΤΙΣ ΑΝΑΓΚΕΣ ΟΛΩΝ

39-PITA 3/2019

Βοηθήστε να γίνουν τα φάρμακα πιο ασφαλή και Αναφέρετε ΟΛΕΣ τις ανεπιθύμητες ενέργειες για ΟΛΑ τα Φάρμακα Συμπληρώνοντας την ‘’ΚΙΤΡΙΝΗ ΚΑΡΤΑ’’

Ο Πρόεδρος και η Οργανωτική Επιτροπή της Ημερίδας «Αντιμετώπιση Δυσλιπιδαιμιών: Νεότερα δεδομένα και προκλήσεις», ευχαριστούν θερμά τις παρακάτω εταιρείες για τη συμβολή τους στην πραγματοποίησή της.

AMGEN HELLAS Ε.Π.Ε.

BENNETT ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

DEMO Α.Β.Ε.Ε

ELPEN Α.Ε.

Medical Pharmaquality A.E.

SANOFI AVENTIS Α.Ε.Β.Ε.

ΣΕΡΒΙΕ ΕΛΛΑΣ Ε.Π.Ε.

ΦΑΡΜΑΣΕΡΒ ΛΙΛΛΥ Α.Ε.Β.Ε.



ΕΥΧΑΡΙΣΤΙΕΣ

9

Ημερομηνία Διεξαγωγής Ημερίδας 31 Ιανουαρίου 2020

Χώρος διεξαγωγής Ημερίδας Αμφιθέατρο 424 Γ.Σ.Ν.Ε.

Γλώσσα Ημερίδας Επίσημη γλώσσα της Ημερίδας είναι η Ελληνική.

Μοριοδότηση ΗμερίδαςΗ Ημερίδα μοριοδοτείται με 4 Μόρια Συνεχιζόμενης Ιατρικής Εκπαίδευσης (CME-CPD credits) από τον Πανελλήνιο Ιατρικό Σύλλογο.

Οργάνωση Ημερίδας Α’ Παθολογική Κλινική 424 Γ.Σ.Ν.Ε.

Δικαίωμα Συμμετοχής Για την παρακολούθηση της Ημερίδας δεν απαιτείται καταβολή δικαιώματος συμμετοχής. Η είσοδος είναι ελεύθερη.

Γραμματεία Οργάνωσης Ημερίδας Premium Congress & Social Events Solutions Θεσσαλονίκη: Βασιλέως Ηρακλείου 47, T.K. 54 623 Tηλ.: 2310 226250, 2310 219407, Fax: 2316 009072 e-mail: [email protected] fb: Premium Εvents www.premium-events.gr


ΓΕΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ

10

ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ PLATOREL 5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. PLATOREL 10 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. PLATOREL 20 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. PLATOREL 40 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε 5 mg δισκίο περιλαμβάνει 5 mg ροσουβαστατίνης ισοδύναμης με 5,2 ροσουβαστατίνης ασβε-στιούχου. Επίσης περιέχει 48,2 mg lactose monohydrate. Κάθε 10 mg δισκίο περιέχει 10 mg ροσουβαστατίνης ισοδύναμης με 10,4 ροσουβα-στατίνης ασβεστιούχου. Επίσης περιέχει 96,4 mg lactose monohydrate. Κάθε 20 mg δισκίο περιέχει 20 mg ροσουβαστατίνης ισοδύναμης με 20,8 ροσουβαστατίνης ασβεστιούχου. Επίσης περιέχει 192,8 mg lactose monohydrate. Κάθε 40 mg δισκίο περιέχει 40 mg ροσουβαστατίνης ισοδύναμης με 41,7 ροσουβαστατίνης ασβεστιούχου. Επίσης περιέχει 171,9 mg lactose monohydrate. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1 της Περίληψης Χαρακτηριστικών του Προϊόντος (ΠΧΠ).

Για συνταγογραφικές πληροφορίες συμβουλευθείτε την ΠΧΠ ή απευθυνθείτε στην εταιρεία ELPEN.

Φαρμακευτικό προϊόν για το οποίο απαιτείται ιατρική συνταγή.

ELPEN A.E. ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΑΛεωφ. Μαραθώνος 95, 190 09 Πικέρµι Αττικής, Τηλ.: 210 6039326-9, Fax: 210 6039300 www.elpen.gr

ΓΡΑΦΕΙΑ ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΗΣ ΕΝΗΜΕΡΩΣΗΣ Σεβαστείας 11, 115 28 Αθήνα, Τηλ.: 210 7488711, Fax: 210 7488731Eθν. Αντιστάσεως 114, 551 34 Θεσσαλονίκη, Τηλ.: 2310 459920-1, Fax: 2310 459269

PLA

/FPA

/02-

2018

/03

ÄïóïùâáóôáôÝîè

C

M

Y

CM

MY

CY

CMY

K

ΗΜΕΡΙΔΑ ΛΙΠΙΔΙΩΝ & ΑΘΗΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗΣ · 2020. 1. 27. · ΗΜΕΡΙΔΑ...

Documents

Transcript of ΗΜΕΡΙΔΑ ΛΙΠΙΔΙΩΝ & ΑΘΗΡΟΣΚΛΗΡΩΣΗΣ · 2020. 1. 27. · ΗΜΕΡΙΔΑ...