Diapositivas de Metabolismo de Los Carbohidratos (Version Imprimible)
Metabolismo de aminoácidos
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006)
Metabolismo de AminoácidosIntegración del Metabolismo
Tema 11B
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006)Degradación de Aminoácidos
Proteína intracelular
Biosíntesis
AminoácidosProteínade la dieta
NH4+
Carbamilfosfato
Ciclo dela urea
Ciclodel ácidocítrico
α-cetoácidos
Esqueletoscarbonados
UreaOxalacetato
Glucosa(gluconeogénesis)
CO2H2OATP
Lehninger (mod García Ferris)
Los aminoácidosprocedentes de la dieta odel recambio intracelularque no se emplean parasíntesis de proteínasdeben ser degradados
El hígado es el órganoprincipal de degradaciónen mamíferos, y tambiénse produce en tejidosextrahepáticos como eltejido muscular
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Catabolismo del Grupo Amino
HígadoProteína intracelular
Aminoácidos de las proteínas de la dieta
Aminoácidos
α-cetoácidos
NH4+, urea o ácido úrico
Alanina,del músculo
Glutamato
α-cetoglutarato
Glutamina,del músculoy otrostejidos
α-cetoglutarato
Piruvato
Glutamina
Lehninger (mod)
Aminoácidos ceden α-amino a α-cetoglutaratopara dar glutamato(transaminación)
Glu se desaminaoxidativamente dandoamonio libre (NH4
+) quepuede excretarse endiferentes formas notóxicas
El amonio producido entejidos extrahepáticos setransporta al hígadomediante glutamina yalanina
Transaminasa
Glutamatodeshidrogenasa NAD+
NADH
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Desaminación Oxidativa del Glutamato
El grupo α-amino del glutamato se convierte en ión amoniomediante glutamato deshidrogenasa (reacción reversible)
En dirección catabólica (desaminación oxidativa) empleaNAD+, y NADPH cuando actúa en el anabolismo (aminaciónreductiva)
Lehninger
Activada por carga energetica baja(alostérica)
mitocondria
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Transporte de Grupos Amino al Hígado
Lehninger
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006)
Ciclo de la Urea
Stryer
Ruta cíclica transcurre enmatriz mitocondrial y citosol(Krebs y Henseleit, 1932)
Los átomos de nitrógenoprovienen de NH4
+ libre(desaminación de glutamatoen la matriz mitocondrial), yde aspartato (se habrátransferido desde unaminoácido al oxalacetato portransaminación desdeglutamato)
HCO3- + NH4
+ + 3ATP + aspartato urea + 2ADP + 4Pi + AMP +
fumarato
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Destino de los Esqueletos Carbonados de Aminoácidos
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Las 20 rutas de degradación de los esqueletos carbonados de losaminoácidos convergen en sólo 7 intermediarios metabólicos
- aminoácidos cetogénicos: acetil-CoA, acetoacetil-CoA- aminoácidos glucogénicos: piruvato, α-cetoglutarato, succinil-CoA,
fumarato y oxalacetato
Sólo Leu y Lysson puramente cetogénicos
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Incorporación del Amonio a Compuestos Orgánicos
glutamato + NH4+ + ATP glutamina + ADP + Pi
α-cetoglutarato + glutamina + NADPH + H+ 2 glutamato + NADP+
α-cetoglutarato + NH4+ + NADPH + H+ glutamato + NADP+
HCO3- + NH4
+ + 2ATP carbamil fosfato + 2ADP + PiHCO3
- + glutamina + 2ATP carbamil fosfato + glutamato + 2ADP + Pi
Glutamina sintetasa
Glutamato sintasa
Glutamato deshidrogenasa
Carbamilfosfato sintetasa
Glutamato, glutamina y carbamil fosfato son las principales moléculas orgánicasque actúan como dadoras de nitrógeno en reacciones de biosíntesis demoléculas orgánicas nitrogenadas (aminoácidos, nucleótidos, azúcaresaminados)
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Biosíntesis de AminoácidosLehninger
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Bacterias y plantaspueden sintetizar los 20aminoácidosMamíferos sólo los noesenciales (rutas sencillas)Los esenciales (rutas máscomplejas) deben serincorporados a partir de ladieta
Precursores provienen de- Glicolisis (3-fosfoglicerato, fosfoenolpiruvato, piruvato)- Ciclo del ácido cítrico (oxalacetato, α-cetoglutarato)- Ruta de fosfatos de pentosa (ribosa-5-fosfato)
Nitrógeno entra a través de glutamato o glutamina
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G - 2
006)Integración del Metabolismo
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Metabolitos encrucijada
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006)
División del Trabajo MetabólicoLehninger
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006)
Interrelaciones entre Organos
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006)
Adaptaciones Metabólicas, Alimentación
Lehninger
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G - 2
006)
Adaptaciones Metabólicas, Ayuno
Lehninger
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G - 2
006)
Concentración en Sangre de Metabolitos durante el Ayuno
Con
cent
raci
ón e
n pl
asm
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M)
Días de ayuno