UJI SITOTOKSISITAS REBUSAN DAUN SIRSAK (Annona muricata L) TERHADAP KULTUR PRIMER SEL OTAK BABY HAMSTER YANG

DIPAPAR 7,12-DIMETILBENZ(α)ANTRASEN (DMBA) SECARA IN VITRO

SKRIPSI

Oleh: FIRDAUSI NUZULA

NIM. 08620027

JURUSAN BIOLOGI FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI MAULANA MALIK IBAHIM MALANG

2013

UJI SITOTOKSISITAS REBUSAN DAUN SIRSAK (Annona muricata L) TERHADAP KULTUR PRIMER SEL OTAK BABY HAMSTER YANG DIPAPAR 7,12-DIMETILBENZ(α)ANTRASEN (DMBA) SECARA IN

VITRO

SKRIPSI

DiajukanKepada: Universitas Islam Negeri Maulana Malik Ibrahim Malang

Untuk Memenuhi Salah Satu Persyaratan Dalam Menempuh Gelar Sarjana Sains (S.Si)

Oleh:

FIRDAUSI NUZULA NIM.08620027

JURUSAN BIOLOGI

FAKULTAS SAINS DAN TEKNOLOGI UNIVERSITAS ISLAM NEGERI

MAULANA MALIK IBRAHIM MALANG 2013

Lembar Persembahan Puji syukur Alhamdulillah hamba panjatkan kepadaMu Ya Allah, atas

semua nikmat yang tiada henti-hentinya Engkau berikan kepada hamba. Sholawat dan salam semoga tetap tercurahkan kepada Nabi Muhammad

SAW.

Alhamdulillahirobbil’aalamiin…

Akhirnya perjalanan panjang ini telah kuselesaikan. Seiring dengan banyak

rintangan, cobaan dan ujian yang Allah berikan telah berhasil kulalui, kupelajari serta kuperoleh banyak ilmu hanya untuk mengetahui Dan

memahami segala keagungan-Mu.

Karya sederhana ini kupersembahkan untuk:

Ayahanda dan Ibundaku tercinta:

Ayah Sulthoni dan Ibu Siti Masyithoh yang senantiasa memberiku banyak kasih sayang, do’a, motivasi serta pengorbanan tiada henti-hentinya untuk

kesuksesan putra- putrinya Terimakasih banyak atas semuanya

Kakak dan adekku tersayang:

Nailul Athar dan M. Rasyid Ramadhan yang senantiasa menyayangi, mendo’akan dan memberikan nasehat.

Mbak ipar dan ponakanku

Liswatin, Barra dan arfan yang senantiasa menyayangiku.

Dosen pembimbingku:

Ibu Dr. drh.Hj. Bayyinatul Muchtarromah, M. Si yang senantiasa membimbingku, memberikan ilmunya, arahan dan nasehat dengan penuh

kesabaran dan keikhlasan di tengah- tengah kesibukannya dalam menjalankan amanatnya sehingga skripsi ini bisa terselesaikan.

Dosen Pembimbing Laboratoriumku:

Ibu Kholifah Holil,M.Si dengan penuh ketelatenan, keikhlasan serta motivasinya telah memberikan saran, inspirasi, dan arahan sehingga

penelitian ini dapat terselesaikan.

Dosen Pembimbing Agamaku:

Bapak M. Imamuddin, M.A yang senantiasa pula membimbingku, memberikan ilmu, khusunya ilmu agama. Terimakasih banyak kuucapkan,

atas semua ilmu dan bimbingan yang Bapak berikan.

Semua pengajar- pengajarku mulai Tk- S1, semoga ilmu-ilmu yang beliau berikan bisa bermanfaat dan barokah

Laboran Biologi:

Mz basyar, Mbk Lil, Mz Smail, Mb Retno, Mz Saleh, mz zulfan yang banyak membantu selama penelitianku berlangsung, terima kasih banyak.

Ma’had Sunan Ampel Al’Ali yang pernah menjadi bagian dari keluargaku di Uin, semoga terus Berjaya dan bisa menjadi ma’had yang mampu

mengantarkan santri- santriwatinya bisa menggali ilmu agama sebaik-baiknya.

Special Person

Aland Yusro Argaloka yang slalu memberikan motivasi, pengorbanan, dan kasih sayang serta mengisi hari-hariku dalam suka maupun duka, semoga semua pengorbanan yang dia berikan akan terus berlanjut sampai akhir

nanti.

Sahabat- sahabatku

Rahma, Nana, Nuris, Bilqis, dan Rina yang selalu mengisi hari- hariku dengan keceriaan, pengalaman, dan motivasi semoga kita bisa sukses

bersama dan persahabatan kita akan terus abadi

Teman- teman Labku

Rahma, Anis, Presti, Aland, Nuris, Fila, Tari, dan Arum yang selalu memberikan motivasi serta bantuan, semoga perjuangan kita selama ini

dapat bermanfaat bagi masa depan kita.

Teman-teman Musyrifah, PKPBA B1, serta teman wisma catalonia

Fitri, Hanif, Eni, Nurul, Adawiyah, Ayu, Riha, dek fitri, dek nisa’, dek wilda, dek nayla, luluk, farihin, mb izah, mb oyik yang pernah menjadi bagian dari

kehidupanku, terima kasih atas pengalamannya selama ini

Sahabat-sahabatku yang aku banggakan biologi 2008 Ijah, Amin, Cenul, Ustadz Fathir, Sarwo, Ima, Mita, Beti, Lia, Miskat, dll yang tidak bisa aku sebutkan satu-satu, terima kasih kalian memberikan pengalaman yang

berharga buatku.

I LOVE YOU ALL

WISH YOU LUCK AND SUCCESS

MOTTO

Artinya: “ Hai orang-orang yang beriman, jadikanlah sabar dan shalat sebagai penolongmu, Sesungguhnya Allah beserta orang-orang yang sabar”.

“ Jadilah orang yang biasa tapi istimewa

Jadilah orang yang terbaik tapi jangan merasa terbaik”

KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum Wr. Wb.

Alhamdulillaahirabbil’aalamiin, segala puji syukur kepada Allah SWT yang senantiasa memberikan rahmat, taufiq dan hidayah-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan penulisan skripsi dengan judul” Uji sitotoksisitas rebusan daun sirsak (Annona muricata Linn) terhadap kultur primer sel otak baby hamster yang dipapar 7,12-Dimetilbenz(a)antrasen (DMBA) secara in vitro” sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelas Sarjana Sains (S.Si). Sholawat serta salam semoga selalu tercurahkan kepada junjungan Nabi Muhammad SAW beserta keluarga dan sahabatnya sampai hari akhir nanti.

Penulis menyadari bahwa banyak pihak yang telah membantu dalam menyelesaikan penulisan tugas akhir ini. Untuk itu, iringan doa’ dan ucapan terima kasih penulis sampaikan kepada:

1. Prof. Dr. H. Imam Suprayogo, selaku Rektor Universitas Islam Negeri (UIN) Maulana Malik Ibrahim Malang.

2. Prof. Sutiman Bambang Sumitro, Drs. SU. D.Sc, selaku Dekan Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri (UIN) Maulana Malik Ibrahim Malang.

3. Dr.H. Eko Budi Minarno, M.Pd selaku Ketua Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas Islam Negeri (UIN) Maulana Malik Ibrahim Malang.

4. Dr.drh.Hj.Bayyinatul Muchtarromah, M.Si selaku Pembimbing utama dengan penuh kesabaran dan keikhlasan di tengah- tengah kesibukannya dalam menjalankan amanatnya, serta motivasi kepada penulis sehingga skripsi ini dapat terseleseikan.

5. Kholifah Holil, M.Si selaku pembimbing laboratorium dengan penuh ketelatenan, keikhlasan serta motivasinya telah memberikan saran, inspirasi dan arahan sehingga penelitian ini dapat terseleseikan.

6. M.Imamuddin, M.A selaku pembimbing Agama telah memberikan banyak arahan dan bimbingan dalam mengintegrasikan sains dan islam.

7. Dr. Retno Susilowati, M.Si selaku Dosen Penguji yang telah menguji dan memberikan saran serta arahan dalam penyusunan skripsi ini.

8. Ir. Lilik Harianie,M.P selaku dosen wali yang selama ini banyak membantu penulis dalam menempuh kuliah di UIN Maliki Malang.

9. Tri Kustono Adi, M.Sc dan Ghona’im Fasya, M.Si selaku dosen kimia yang banyak membantu penulis dalam perhitungan kimia sehingga skripsi ini dapat terseleseikan.

10. Segenap Dosen Jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi Universitas

Islam Negeri (UIN) Maulana Malik Ibrahim Malang. 11. Segenap Dosen, Staf Administrasi dan Laboran Jurusan Biologi khususnya

mas basyar, mbak lil, mbak retno yang telah banyak membantu penyusunan skripsi ini.

12. Ayahanda Sulthoni dan Ibunda Siti Masyithoh yang telah memberikan kasih sayang, pengorbanan, motivasi, kesabaran serta do’anya yang tiada henti sejak penulis lahir hingga kini dewasa, semoga karya ini menjadi kado istimewa yang mampu mengukir senyum manis di wajah Ayah dan Ibu.

13. Kakak Nailul dan Adek Rasyid yang dengan sepenuh hati menyayangi dan ikut mendo’akan dan memberikan motivasi kepada penulis

14. Aland Yusro Argaloka yang selalu mengisi hari- hari penulis dalam suka dan duka serta motivasi dan pengorbanan yang tiada henti sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini.

15. Sahabat- sahabatku Rahma, Nana, Nuris, Bilqis, Anis, Presti, dan Rina yang telah banyak mengisi hari- hari penulis dengan keceriaan dan motivasi.

16. Sahabat-sahabatku yang kami banggakan angkatan 2008 jurusan Biologi Fakultas Sains dan Teknologi UIN Maulana Malik Ibrahim Malang.

17. Serta semua pihak yang tidak dapat penulis sebutkan satu persatu, yang memberikan do’a, semangat, dukungan, saran dan pemikiran sehingga penulisan tugas akhir ini dapat terselesaikan dengan baik. Semoga skripsi ini dapat bermanfaatuntuk menambah khasanah ilmu

pengetahuan dan menjadi inspirasi bagi peneliti lain serta merupakan amal bakti dalam mencapai ridho Allah semata.Amin Ya Rabbal’alamin. Jazakumullahu Khairan Wassalamu’alaikum Wr.Wb.

Malang, 15 Januari 2013

Penulis

DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ................................................................................ i DAFTAR ISI .............................................................................................. iii DAFTAR TABEL ...................................................................................... v DAFTAR GAMBAR .................................................................................. vi DAFTAR LAMPIRAN .............................................................................. vii ABSTRAK ................................................................................................... viii BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang ....................................................................................... 1 1.2 Rumusan Masalah .................................................................................. 6 1.3 Tujuan Penelitian ................................................................................... 6 1.4 Hipotesis Penelitian ................................................................................ 7 1.5 Manfaat Penelitian ................................................................................. 7 1.6 Batasan Masalah ..................................................................................... 7

BAB II KAJIAN PUSTAKA 2.1 Tinjauan Umum tentang Sirsak (Annona muricata Linn) ........................ 9 2.1.1 Deskripsi Tanaman Sirsak ................................................................... 9 2.1.2 Sistematika Tanaman Sirsak ................................................................ 10 2.1.3 Manfaat Tanaman Sirsak ..................................................................... 10 2.1.4 Kandungan Bahan Aktif Daun Sirsak ................................................. 12 2.1.5 Efek Daun Sirsak terhadap Sel Kanker ................................................ 14 2.2 Tinjauan Umum tentang Kanker ............................................................. 15 2.2.1 Faktor Penyebab Kanker ..................................................................... 16 2.2.2 Pengobatan Kanker ............................................................................. 18 2.2.3 Kanker Otak ........................................................................................ 18 2.2.4 Karsinogenesis .................................................................................... 20 2.2.5 Karsinogen DMBA ............................................................................. 21 2.3 Sel Otak ................................................................................................. 24 2.3.1 Kultur Sel Otak ................................................................................... 25 2.3.2 Pertumbuhan Kultur Sel Otak .............................................................. 30 2.3.2.1 Siklus Sel .......................................................................................... 32 2.3.2.2 Proliferasi Kultur Sel Otak ............................................................... 34 2.3.2.3 Apoptosis .......................................................................................... 35

2.3.2.4 Konfluenitas Sel Otak........................................................................ 37

2.3.2.5 Sitotoksik .......................................................................................... 38

BAB III METODE PENELITIAN

3.1 Rancangan Penelitian .............................................................................. 40

3.2 Waktu dan Tempat .................................................................................. 40

3.3 Alat dan Bahan........................................................................................ 40

3.3.1 Alat ...................................................................................................... 40

3.3.2 Bahan ................................................................................................... 41

3.4 Prosedur Kerja ........................................................................................ 41

3.4.1 Preparasi Alat ....................................................................................... 41

3.4.2 Preparasi Bahan ................................................................................... 42

3.4.2.1 Pembuatan Ekstrak Daun Sirsak ........................................................ 42

3.4.2.2 Uji Fitokimia Rebusan Daun Sirsak ................................................... 43

3.4.2.3 Pembuatan Media DMEM ................................................................. 43

3.4.2.4 Pembagian Kelompok Sampel ........................................................... 44

3.4.3 Isolasi Sel Otak Baby Hamster ............................................................. 44

3.4.4 Perlakuan Pemberian DMBA dan Perlakuan ........................................ 45

3.4.5 Pengamatan dan Perhitungan ................................................................ 43

3.4.5.1 Pengamatan Konfluen ....................................................................... 46

3.4.5.2 Pengukuran Sitotoksisitas .................................................................. 46

3.4.5.3 Pengamatan Apoptosis Sel Otak ........................................................ 48

3.4.6 Analisis Data ........................................................................................ 48

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN

4.1 Respon Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster yang Dipapar DMBA ...... 50

4.2 Hasil Presentase Konfluenitas Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster

yang DMBA dengan Pemberian Rebusan Daun Sirsak.......................... 54

4.3 Hasil Pengujian Sitotoksisitas Rebusan Daun Sirsak terhadap Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster yang dipapar DMBA .................. 61

4.4 Hasil Apoptosis Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster yang Dipapar

dengan DMBA yang diberi Rebusan Daun Sirsak ..................................... 68

BAB V PENUTUP

5.1 Kesimpulan ............................................................................................. 76

5.2 Saran ....................................................................................................... 76

DAFTAR PUSTAKA ................................................................................. 77

LAMPIRAN- LAMPIRAN ......................................................................... 84

DAFTAR TABEL

3.1 Data konfluenitas Kultur Primer Sel otak Baby Hamster yang dipapar DMBA yang diberi rebusan daun sirsak (Annona muricata Linn) ....................... 49

3.2 Sitotoksisitas Menggunakan Metode Pewarnaan Tripan Blue 0,5 % ....... 49

4.1 Presentase Konfluen Kultur Primer Sel otak Baby Hamster yang dipapar DMBA yang diberi rebusan daun sirsak (Annona muricata Linn) ........... 54

4.2 Data Nilai LC50 Kematian Sel Otak yang dipapar DMBA dengan pemberian

Rebusan daun sirsak ............................................................................... 61

DAFTAR GAMBAR

2.1 Daun Sirsak (Annona muricata Linn) ...................................................... 9 2.2 Struktur kimia acetogenin........................................................................ 13 2.3 Struktur Kimia DMBA ............................................................................ 22

2.4 Aktivasi metabolit DMBA ...................................................................... 23 2.5 Sel otak Xenopus dalam Kondisi Kultur .................................................. 28 2.6 Sel Primer otak tikus mengalami proses pemanjangan dan berikatan

dengan sel yang lain dalam kondisi kultur .............................................. 28 2.7 Siklus Sel ................................................................................................ 33 4.1 Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster dengan perlakuan DMBA ............ 50 4.2 Grafik Rataan Konfluen Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster

yang dipapar DMBA yang diberi Rebusan Daun Sirsak.......................... 54 4.3 Gambar Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster yang Dipapar DMBA

dengan pemberian rebusan daun sirsak ................................................... 56 4.4 Kurva pengaruh rebusan daun sirsak terhadap kultur primer sel otak

yang dipapar dengan DMBA .................................................................. 62 4.5 Diagram rataan tentang respon rebusan daun sirsak (Annona

muricata Linn) terhadap mortalitas biakan sel yang dipapar DMBA pada kultur otak baby hamster ............................................................... 63

4.6 Morfologi Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster yang Dipapar

DMBA yang diberi Perlakuan Rebusan Daun Sirsak .............................. 66 4.7 Sel Otak Baby Hamster dengan Pewarnaan tripan blue dengan

perbesaran 100x ..................................................................................... 69

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran 1. Konsep Penelitian ..................................................................... 82

Lampiran 2. Alur kegiatan penelitian ............................................................ 83

Lampiran 3. Pembuatan Media Stock DMEM ............................................... 84

Lampiran 4. Diagram Pembuatan Rebusan Daun Sirsak. ............................... 85

Lampiran 5. Diagram Sterilisasi Alat ............................................................ 86

Lampiran 6. Isolasi Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster ............................ 87

Lampiran 7. Data Pengamatan Sel ................................................................. 88

Lampiran 8. Data Konfluenitas Kultur Primer Sel Otak yang Dipapar DMBA yang diberi Rebusan Daun Sirsak ................................. 91

Lampiran 9. Gambar Hasil Pengamatan Sel Otak Baby Hamster yang Dipapar DMBA yang diberi Rebusan Daun Sirsak ................... 92

Lampiran 10. Gambar Alat dan Bahan Penelitian .......................................... 94

Lampiran 11. Gambar Kegiatan Penelitian .................................................... 98

ABSTRAK

Nuzula, Firdausi. 2013. Uji Sitotoksisitas Rebusan Daun Sirsak (Annona muricata Linn.) terhadap Kultur Primer Sel Otak Baby Hamster yang Dipapar 7,12 Dimetilbenz (α) antrasen (DMBA). Pembimbing: Dr. drh. Hj. Bayyinatul Muchtarromah, M.Si dan M. Imammudin, M.A.

Kata kunci : Annona muricata Linn, 7,12 Dimetilbenz(α)antrasen (DMBA), kultur primer

sel otak, uji sitotoksisitas. Kanker merupakan penyakit yang dalam waktu singkat telah menyebabkan kematian yang cukup tinggi pada populasi penduduk di beberapa bagian dunia. Salah satu organ yang rentan terhadap serangan kanker yaitu otak. Otak merupakan organ tubuh yang mengatur segala aktivitas atau gerakan tubuh manusia dan hewan. Sebagai salah satu penyakit yang mematikan, maka diperlukan obat yang efektif untuk mengatasi penyakit tersebut. Ketersediaan bahan aktif yang terdapat pada tanaman menjadi alternative pilihan yang dapat digunakan untuk mengatasi masalah tersebut. Salah satu tanaman yang berpotensi sebagai tanaman obat untuk mengatasi kanker adalah Sirsak (Annona muricata Linn). Tanaman ini mengandung senyawa aktif Annonaceous acetogenin yang bersifat antikanker. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui respon dan konsentrasi yang tepat pada sel otak baby hamster yang dipapar DMBA yang telah diberi rebusan daun sirsak. Penelitian ini merupakan penelitian eksperimental, sampel yang digunakan adalah sel otak yang diambil dari baby hamster umur 3 hari yang ditumbuhkan dalam media DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium). Perlakuan dalam penelitian ini meliputi pemaparan DMBA dengan konsentrasi 0,1 µg/ml selama 48 jam, dan pemberian rebusan daun sirsak dengan konsentrasi 0µg/ml, 10 µg/ml, 20 µg/ml. 40 µg/ml, 80 µg/ml, dan 160 µg/ml. Hasil yang diamati pada penelitian ini adalah presentasi konfluenitas, sitotoksisitas, dan apoptosis, selanjutnya dianalisis dengan analisis probit untuk menentukan nilai LC50(Lethal Concentration 50%).

Hasil penelitian ini menunjukkan bahwa rebusan daun sirsak (Annona muricata Linn) mampu menurunkan presentase konfluenitas dengan nilai terendah 13%±0.03 terhadap kultur primer sel otak baby hamster yang dipapar DMBA secara in vitro. Uji sitotoksisitas pada penelitian ini memperlihatkan nilai LC50 sebesar 19,21 µg/ml setelah inkubasi 48 jam. Kematian sel tertinggi pada penelitian ini mencapai 80,38%.

المستخلص

أختبار سم قلق أوراك السرساك اىل ضرب أساسي خلية دماغ طفل اهلمسرت الذي يكشف .2013.فردوس ,نزال7,12-DIMETILBENZ(a)ANTRASEN خرتمة الدكتور بينة امل: املشرفة . خمتربا

.درح و حممد أمامالدين املاجستري,املاجستري

-7,12, ضرب أساسي خلية دماغ, السرساك: كلمات البحث

DIMETILBENZ(a)ANTRASEN ,خمتربز لسرطان هو املرض الذي يف وقت قصري وتسبب ارتفاع معدل الوفيات بني السكان يف بعض أجزاء ا

فعالة كما الصالة املرض القاتل، فإنه يتطلب أدوية.ز واحد عرضة للهجوم سرطان الدماغهذا هو جها. العاملواحدة من .توافر العنصر النشط الواردة يف املصنع كخيار بديل ميكن استخدامها حلل هذه املسألة. ملواجهة املرض

النباتات حتتوي على مركبات نشطة . soursopالنباتات اليت لديها القدرة والنباتات الطبية لعالج السرطان هو acetogenins annonaceousدف هذه الدراسة إىل حتديد الرد املناسب . رطان، واليت هي املضادة للس

.soursopوتركيز خاليا الدماغ اجلنني اهلامسرت أن تعرضوا لديكوتيون املادة املسرطنة أوراق هذه الدراسة هي دراسة جتريبية، العينة املستخدمة هي خاليا املخ املأخوذة من األجنة الذين ترتاوح

العالج يف هذه الدراسة تشمل التعرض لرتكيز املادة املسرطنة . DMEM، أعمارهم بني اهلامسرت منت الدال مل،/ ميكروغرام 0يرتك املغلي مع تركيزات من soursopساعة، وتوفري 48مل ملدة / ميكروغرام 0.1بنسبة

لوحظ . مل/ ميكروغرام 160 ميكوغرام و 80,مل/ميكروغرام 40 ،مل / ميكروغرام 20مل، / ميكروغرام 10، مث حتليلها من خالل حتليل االحتمالية opoptosis، السمسة، وkonfluenitasيف نتائج هذه الدراسة هو تقدمي

LC50لتحديد القيم مع تعرض konfluenitasميكن أن تقلل soursopوأظهرت نتائج هذه الدراسة أن نبات ديكوتيون

مقايسة السمسة يف هذه . يسي خلاليا مخ اجلنني يف املخترب املادة املسرطنة٪ من الثقافات الرئ13أقل نسبة من كان موت اخلاليا أعلى يف . ساعة حضانة 48مل بعد / ميكروغرام 19،21من LC50الدراسة تظهر قيمة

.٪80.38الدراسة حققت

ABSTRACT

Nuzula, Firdausi. 2013. Cytotoxicity Experiment on Soursop Leave Stew (Annona muricata Linn) to the Primer Hamster Baby Brain Cell Culture, by Using 7,12 Dimentilbenz(α)antrasen (DMBA).

Supervisor : Dr. drh. Bayyinatul Muchtaromah, M. Si

M. Imammudin, M.A.

Key word : Annona muricata Linn, 7,12 Dimentilbenz(α)antrasen (DMBA), primer brain cell culture, Cytotoxicity experiment.

Cancer is a disease in which in the short time causing high death rate on many countries. Furthermore, brain is one of the organsthat infected easily. Brain is the organ organizing all of the human and animal activities or actions. As one of the death disease, it is needed an effective medicine for overcoming that. In addition, the availability of bioactive material in the plant can be used as the alternative choice, soursop leave (Annona muricata Linn) for instance. This plant contains of active compounds Annonaceous acetogenin anticancer. This experiment has a purpose to identify the respond and the proper concentration on the brain cell of hamster baby by using 7,12 Dimentilbenz(ɑ)antrasen (DMBA) which have given soursop leave stew.

This is experimental research, the sample used is hamster baby brain cell which is 3 days old and grow up in DMEM media (Dulbecco’s Modified Eagle’s Medium). In this research there are several treatment such as, the use of DMBA with concentration 0,1 μg/ml during 48 hours and the distribution of soursop leave stew with concentration 0 μg/ml, 10 μg/ml, 20μg/ml, 40μg/ml, 80μg/ml, 160μg/ml. The observed results of this research are the konfluenitas percentage, cytotoksisitas, and apoptosis. Then all of them are analyzed by Probit analysis to determine LC50 (Lethal Concentration 50%).

The result of this research shows that the soursop leave stew (Annona muricata Linn) are able to reduce the konfluenitas percentage with the lowest score 13%+0.03 to the primer hamster baby brain cell by using DMBA in vitro. The experimental cytotoksisitas in this research shows the value of LC50 as 19,21 μg/ml after get 48 hours incubation. The high death cell in this research up to 80,38%. Based on the data above, it can be concluded that there is an effect of soursop leave stew (Annona muricata Linn) to the primer hamster baby brain cell by using 7,12 dimentilbenz(α)antrasen (DMBA).