Jurnal Biologi Indonesia

J. Biol. Indon. Vol 7, No.1 (2011)

Vol. 7, No. 1 Juni 2011Akreditasi: No 816/D/08/2009

BOGOR, INDONESIA

JURNALBIOLOGIINDONESIA

ISSN 0854-4425

JURNALBIOLOGIINDONESIA

ISSN 0854-4425

Phylogenetic relationships within Cockatoos (Aves: Psittaciformes) Based on DNA Sequences of The Seventh intron of Nuclear β-fibrinogen gene Dwi Astuti

1

Forest Condition Analysis Based on Forest Canopy ClosureWith Remote Sensing Approach Mahendra Primajati, Agung Budi Harto & Endah Sulistyawati

13

Genetic Variation of Agathis loranthifolia Salisb. in West Jawa Assessed by RAPD Tedi Yunanto, Edje Djamhuri, Iskandar Z. Siregar, & Mariyana Ulfah

25

Bird Community Structure in Karimunjawa Islands, Central Jawa Niarsi Merry Hemelda, Ummi Syifa Khusnuzon, & Putri Sandy Pangestu

35

Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri Bursey et.al., 2000 (Nematoda : Cosmocercoidea: Kathalaniidae) Pada Leucocephalon yuwonoi (McCord et.al., 1995) Di Sulawesi Tengah, Indonesia Endang Purwaningsih & Awal Riyanto

45

Tingkat Eksploitasi Ikan Endemik Bonti-bonti (Paratherina striata) di Danau Towuti Syahroma Husni Nasution

53

Bentuk Sel Epidermis, Tipe dan Indeks Stomata 5 Genotipe Kedelai pada Tingkat Naungan Berbeda Titik Sundari & Rahmat Priya Atmaja

67

Sintesis Alkil N-asetilglukosamina (Alkil-GlcNAc) dengan Enzim N-asetilheksosaminidase yang diisolasi dari Aspergillus sp. 501 Iwan Saskiawan & Rini Handayani

81

J. Biol. Indon. Vol 7, No. 1 (2011)

Jurnal Biologi Indonesia diterbitkan oleh Perhimpunan Biologi Indonesia.Jurnal ini memuat hasil penelitian ataupun kajian yang berkaitan dengan masalah biologiyang diterbitkan secara berkala dua kali setahun (Juni dan Desember).

Editor Pengelola

Dr. Ibnu MaryantoDr. I Made Sudiana

Deby Arifiani, S.P., M.ScDr. Izu Andry Fijridiyanto

Dewan Editor Ilmiah

Dr. Abinawanto, F MIPA UIDr. Achmad Farajalah, FMIPA IPB

Dr. Ambariyanto, F. Perikanan dan Kelautan UNDIPDr. Aswin Usup F. Pertanian Universitas Palangkaraya

Dr. Didik Widiyatmoko, PK Tumbuhan, Kebun Raya Cibodas-LIPIDr. Dwi Nugroho Wibowo, F. Biologi UNSOED

Dr. Parikesit, F. MIPA UNPADProf. Dr. Mohd.Tajuddin Abdullah, Universiti Malaysia Sarawak Malaysia

Assoc. Prof. Monica Suleiman, Universiti Malaysia Sabah, MalaysiaDr. Srihadi Agungpriyono, PAVet(K), F. Kedokteran Hewan IPB

Y. Surjadi MSc, Pusat Penelitian ICABIOGRADDrs. Suharjono, Pusat Penelitian Biologi-LIPI

Dr. Tri Widianto, Pusat Penelitian Limnologi-LIPIDr. Witjaksono Pusat Penelitian Biologi-LIPI

Alamat RedaksiSekretariat

d/a Pusat Penelitian Biologi - LIPIJl. Ir. H. Juanda No. 18, Bogor 16002 , Telp. (021) 8765056

Fax. (021) 8765068Email : [email protected]; [email protected]

Website : http://biologi.or.id

Jurnal ini telah diakreditasi ulang dengan nilai A berdasarkan SK Kepala LIPI 816/D/2009 tanggal 28 Agustus 2009.


KATA PENGANTAR

Jurnal Biologi Indonesia yang diterbitkan oleh PERHIMPUNAN BIOLOGIINDONESIA edisi volume 7 nomer 1 tahun 2011 memuat 15 artikel lengkap dan1artikel tulisan pendek, empat artikeldiantaranya telah dipresentasi pada seminarATCBC di bali 2010. Penulis pada edisi ini sangat beragam yaitu dari DepartemenKementerian Pertanian Balai Penelitian Tanaman Kacang-kacangan dan Umbi-umbian, Fak. MIPA-Biologi Universitas Negeri Malang, Universitas CenderawasihJayapura, Universitas Islam Negeri Hidayatulah Jakarta, Jurusan Biologi FMIPAIPB, Program Studi Sarjana Biologi, Sekolah Ilmu dan Teknologi Hayati (SITH),ITB, Jurusan Konservasi Fakultas Kehutanan IPB, Puslit Biologi LIPI, DepartmenBiologi FMIPA, University Indonesia, Puslit Limnologi LIPI-LIPI, Puslit Biologi-LIPI dan UPT Loka Konservasi Biota Laut Biak-LIPI. Topik yang dibahas padaedisi ini meliputi bidang Botani, mikrobiologi, zoologi, remote sensing.

Editor


UCAPAN TERIMA KASIH

Jurnal Biologi Indonesia mengucapkan terima kasih dan penghargaan kepadapara pakar yang telah turut sebagai penelaah dalam Volume 7, No 1, Juni 2011:

Dr. Niken T. M. Pratiwi, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan IPBDr. Tike Sartika, Balitnak, Departemen Pertanian, CiawiSigit Wiantoro SSi, MSc, Puslit Biologi-LIPIDrs. Awal Riyanto, Puslit Biologi-LIPIDrs. Roemantyo, Puslit Biologi-LIPIDr. Andria Agusta, Puslit Biologi LIPIIr. Titi Juhaeti MSi, Puslit Biologi-LIPIDr. Nuril Hidayati, Puslit Biologi-LIPIIr. Heryanto MSc, Puslit Biologi-LIPIDrh. Taufik Purna Nugraha MSi, Puslit Biologi-LIPI

Sebagian dari edisi ini dibiayai oleh DIPA Puslit Biologi-LIPI 2011


DAFTAR ISI

Phylogenetic relationships within Cockatoos (Aves: Psittaciformes) Based on DNA Sequences of The Seventh intron of Nuclear β-fibrinogen gene Dwi Astuti

1

Forest Condition Analysis Based on Forest Canopy ClosureWith Remote Sensing Approach Mahendra Primajati, Agung Budi Harto & Endah Sulistyawati

13

Genetic Variation of Agathis loranthifolia Salisb. in West Jawa Assessed by RAPD Tedi Yunanto, Edje Djamhuri, Iskandar Z. Siregar, & Mariyana Ulfah

25

Bird Community Structure in Karimunjawa Islands, Central Jawa Niarsi Merry Hemelda, Ummi Syifa Khusnuzon, & Putri Sandy Pangestu

35

Morfologi Larva dan Pola Infeksi Falcaustra kutcheri Bursey et.al., 2000 (Nematoda : Cosmocercoidea: Kathalaniidae) Pada Leucocephalon yuwonoi (McCord et.al., 1995) Di Sulawesi Tengah, Indonesia Endang Purwaningsih & Awal Riyanto

45

Tingkat Eksploitasi Ikan Endemik Bonti-bonti (Paratherina striata) di Danau Towuti Syahroma Husni Nasution

53

Bentuk Sel Epidermis, Tipe dan Indeks Stomata 5 Genotipe Kedelai pada Tingkat Naungan Berbeda Titik Sundari & Rahmat Priya Atmaja

67

Sintesis Alkil N-asetilglukosamina (Alkil-GlcNAc) dengan Enzim N-asetilheksosaminidase yang diisolasi dari Aspergillus sp. 501 Iwan Saskiawan & Rini Handayani

81

Eritrosit dan Hemoglobin pada Kelelawar Gua di Kawasan Karst Gombong, Kebumen,Jawa Tengah Fahma Wijayanti, Dedy Duryadi Solihin, Hadi Sukadi Alikodra, & Ibnu Maryanto

89

Kajian Hubungan Antara Fitoplankton dengan Kecepatan Arus Air Akibat Operasi Waduk Jatiluhur Eko Harsono

99

Dimorfisme Seksual, Reproduksi dan Mangsa Kadal Ekor Panjang Takydromus sexlineatus Daudin, 1802 (Lacertilia :Lacertidae) Mumpuni

121

Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah "Mekar Sari" Bogor, Kaitannya dengan Potensi Mitigasi Gas Rumah Kaca N. Hidayati, M. Reza, T. Juhaeti & M. Mansur

133


Analisis Fekunditas dan Diameter Telur Kerang Darah (Anadara antiquata) di Perairan Pulau Auki, Kepulauan Padaido, Biak, Papua Andriani Widyastuti

147

Giving Formulated Pellet on Javan Porcupine (Hystrix javanica F. Cuvier, 1823): Effects on Feed Intake, Feed Conversion, and Digestibility in Pre-Domestication Condition Wartika Rosa Farida & Roni Ridwan

157

Profil Mamalia Kecil Gunung Slamet Jawa Tengah Maharadatunkamsi

171

TULISAN PENDEK Kondisi Parameter Biologi Plankton dan Ikan di Perairan Danau Sentani

Auldry F. Walukow 187

133

Jurnal Biologi Indonesia 7 (1): 133-145 (2011)

Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah"Mekar Sari" Bogor, Kaitannya dengan Potensi Mitigasi Gas Rumah

Kaca

N. Hidayati1), M. Reza2), T. Juhaeti1) & M. Mansur1)

1) Pusat Penelitian Biologi LIPI. Kompleks Cibinong Science Center, Jl. Raya Jakarta-BogorKm 46, Cibinong 16911, E-mail : [email protected]

2) Taman Buah Mekarsari, Cileungsi, Bogor

ABSTRACT

Carbondioxide (CO2) Absorption by Trees in "Mekar Sari" Fruit Garden, Bogor, in Relationto Green house Gases Mitigation. Biological diversity can make a significant contribution toreducing the build-up of greenhouse gases in the atmosphere. A biological diverse tropicalforest with a diverse plant species typically stores 50 times more carbon per unit area comparedto monoculture plantation replacing it. Thus, the trees in forests have an essential role in thefunctioning of the terrestrial biosphere, especially in the carbon cycle. Yet wild tree photosyn-theses are poorly studied than crop photosynthesis for several reasons: the large number ofspecies; difficulty in measuring photosynthesis of entire trees or of forest stands. This researchaims to assess the contribution of biological diversity in CO2 absorption by analyzing thephysiological characteristics (photosynthesis, transpiration, stomatal conductance, leaf chlo-rophyll content) of tree species in "Mekar Sari" fruit garden, Bogor. The results will provideinformation on carbon sequestration of some tree species suitable for revegetation. Variance inCO2 assimilation rate is large among trees species. The results showed that there was a widerange of variation of CO2 assimilation rate between tree species. The overall CO2 assimilationrate ranged 2.33 - 13.42 μmolm-2s-1. The highest was Matoa (13.42 molm-2s-1 ) , followed byKacapi (12.50 μmolm-2s-1), Durian (11.00 μmolm-2s-1) and Nangka (11.00 μmolm-2s-1). Transpi-ration rate was recorded between 4.29 - 9.50 molm-2s-1. The rate of CO2 assimilation wasaffected by incident radiation and thus the quantum leaf (Q leaf) as well as leaf chlorophyllcontent. Correlation between CO2 assimilation and Q leaf under certain environmental condi-tion was considerably high. Variance in stomatal conductance and transpiration rate variedamong tree species and were related to light intensity.

Key words: Photosynthesis, CO2 absorption, trees

PENDAHULUAN

Biodiversitas tumbuhan terbuktidapat memberikan sumbangan yangsignifikan terhadap penurunan GasRumah Kaca (GRK) di atmosfer. Setiap

tahunnya sekitar 60 gigaton (GT) karbon(C) diserap oleh ekosistem daratan dansekitar 90 GT diserap oleh ekosistem laut(CBD 2008). Hutan tropis dengankeanekaragaman tumbuhannya dapatmenyimpan hingga 50 kali karbon

134

Hidayati dkk

dibandingkan hutan produksi danperkebunan monokultur. Hutanmenduduki 21% dari daratan, 76% daritotal biomasa terestrial. Jadi vegetasidalam hutan memiliki bagian yangesensial dari fungsi biosfer terestrial,terutama dalam siklus karbon. Walaupundemikian fotosintesis tumbuhan di hutanmasih sangat sedikit dipelajaridibandingkan fotosintesis tanamanpertanian karena beberapa kendala :ukuran dari pohon dewasa yang terlalubesar, menyebabkan pengukuran sulitdilakukan, jumlah species yang terlampaubanyak; sulitnya mengukur fotosintesisdari keseluruhan pohon pada seluruhwilayah hutan; dan tidak tersedianyamodel pertumbuhan tumbuhan hutanyang berbasis fotosintesis dan proses-proses fisiologis (Raghavendra 1991).

Jenis tumbuhan pohon yang sesuaiuntuk tujuan mitigasi karbon adalah jenis-jenis yang memiliki kriteria-kriteriatumbuh cepat sehingga dapatberkompetisi dengan tumbuhanpengganggu di lapangan, memiliki dayaadaptasi tinggi, memiliki sifat-sifat pionirsehingga memberikan peluangkeberhasilan yang tinggi dan memilikikapasitas fiksasi karbon yang tinggi(Adjers & Otsamo 1996). Akan tetapikarakter-karakter ekologis dan fisiologisini sangat bervariasi diantara species.Untuk mencapai keberhasilanreforestrasi dan aforestrasi maka sangatdiperlukan pemahaman mengenai sifat-sifat ekologis dan fisiologis dari jenis-jenistumbuhan dan ketelitian dalam pemilihanjenis tumbuhan berdasarkan karakteristikyang diharapkan. Untuk itu evaluasikarakter ekologi dan fisiologi merupakan

salah satu indikator yang tepat (Ashton1998).

Hutan kota contohnya, jikadihubungkan dengan penjualan jasa rosotkarbon merupakan harapan denganpotensi yang tinggi untuk meningkatkanPendapatan Asli Daerah (PAD).Andaikata suatu kabupaten yang luasnya500 km2, jika semua wilayahnya ditanamidan menghasilkan 25 ton C/ha/th danharga setiap ton C sebesar US $10, makapendapatan daerah dari hasil penjualanreduksi emisi bersertifikat sebesar 500 x100 x 25 x US $10 = US $12.5 juta. Jikanilai US $1 setara Rp 10.000, makapendapatan daerah dalam setahunsebesar Rp 125 milyar. Walaupun nilai initidak semuanya dapat dijual dalam pro-gram CDM, misalnya sekitar 10 - 40%saja, maka pendapatan jasa hutan kotamelalui program CDM sebesar Rp 12.5- 50.0 milyar per tahun (Dahlan 2004).

Banyak faktor yang mempengaruhiagar tanaman dapat maksimal mengu-rangi efek rumah kaca melalui rosot (sink)gas CO2, diantaranya adalah:

1.Tanaman dipilih dari jenis penyerapCO2 tinggi (rakus CO2). Saat ini telahmulai diteliti jenis-jenis tanaman penyerapCO2 tinggi.

2.Luas penanaman harus signifikanagar tanaman dapat lebih besar fungsinyadalam menyerap CO2.

3.Penanaman dengan jenis-jenistumbuh cepat berpotensi menyerap CO2lebih tinggi dan lebih cepat dibandingkanjenis-jenis tanaman tumbuh lambat. Akantetapi jenis-jenis tumbuh cepat biasanyalebih cepat dipanen/ditebang, sepertisengon yang berumur kurang dari 30tahun. Berbeda dengan jati yang masa

135

Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon

panennya lebih panjang hingga 40 - 60tahun. Karenanya model revegetasi yangideal untuk sekuestrasi karbon tampaknyaadalah kombinasi dari keduanya (jenistumbuh cepat dan tumbuh lambat).

4. Pemilihan jenis tanaman diutamakanyang sesuai dengan kondisi lingkungansetempat

5.Kebutuhan agronomis (kecukupancahaya, hara, air dan kerapatan) jugamerupakan faktor penting dalammengoptimalkan penyerapan CO2.

Pengurangan CO2 dari atmosferpada hakekatnya adalah penyerapan CO2oleh tumbuhan melalui proses fotosintesis.Proses fotosintesis terjadi di daun yangberklorofil, pada daun tersebutkarbondioksida dan air dengan bantuancahaya matahari melalui berbagai prosesmetabolisme diubah menjadi gula, oksigendan air. Selanjutnya hasil fotosintesistersebut diakumulasikan dalam bentukbahan kering tumbuhan seperti kayu,buah, umbi dll.

Dalam persamaan kimia, reaksifotosintesis digambarkan sbb:

6CO2+12H2O--->C6H12O6 +6O2 + 6H2O

Laju fotosintesis antar jenistumbuhan dan antar habitat berbeda.Tanaman yang tumbuh cepat memilikilaju fotosintesis yang tinggi, tetapi tidakberarti bahwa tumbuhan dengan lajufotosintesis tinggi selalu tumbuh cepat.Tumbuhan dengan laju fotosintesis tinggimampu menyerap CO2 dalam jumlahlebih banyak dibanding tumbuhan denganlaju fotosintesis rendah. Tumbuhan pohonmemiliki kapasitas fotosintesis yang

tergolong rendah yakni sekitar <2 μmolm-2 s-1 - >25 μmol m-2 s-1 (jenis-jenispohon di negara empat musim). Variasidari kapasitas fotosintesis ini selaindipengaruhi oleh faktor internal jugaeksternal. Faktor eksternal yangmempengaruhi fotosintesis termasukcahaya, konsentrasi CO2 di udara, suhu,ketersediaan air dan hara. Lajufotosintesis menurun apabila intensitascahaya matahari berkurang, suhumenurun, ketersediaan air dan hararendah. Kekurangan fosfor (P) dan ni-trogen (N) berpengaruh terhadapfotosintesis. Faktor eksternalpengaruhnya lebih besar pada fotosintesisdibandingkan faktor internal tanaman(Ceulmens & Sauger 1991).

Dalam penelitian ini dilakukananalisis dan evaluasi terhadap parameter-parameter ekologis (luas bidang dasar,biomasa dan total karbon) dan parameterfisiologi (fotosintesis, transpirasi, stomatalconductance, kandungan klorofil daun)dari jenis-jenis pohon baik buah-buahanmaupun non buah-buahan di Taman Buah"Mekar Sari" sesuai fungsinya sebagaiparu-paru dari Kawasan Industri,Cileungsi, Bogor. Penelitian ini ditujukanuntuk mendapatkan informasi mengenaijenis-jenis pohon berpotensi menyerapCO2 dan sekuestrasi karbon tinggi dalamkaitannya untuk mitigasi gas rumah kaca.

BAHAN DAN CARA KERJA

Penelitian absorpsi CO2 ini dilakukandi kebun buah "Mekar Sari", Cileungsi,Bogor. Pengukuran parameter fisiologis(fotosintesis, transpirasi, stomatal con-ductance dll.) dilakukan pada Bulan April

136

Hidayati dkk

dan Juli 2010 dengan menggunakan alatLCi ADC Bioscientific Ltd. Photosynthe-sis System. Pengukuran suhu dankelembaban udara dilakukan dengan Digi-tal Thermohygrometer AS ONE TH-321.Pengukuran pH dan kelembaban tanahdilakukan dengan menggunakan SoilTester dan pengukuran intensitas cahayadilakukan dengan menggunakan Luxmeter LUXOR. Kandungan klorofil daunselain dilakukan dengan spektrofotometerjuga dengan cara pengukuran instan dilapangan menggunakan alat chlorophyllmeter SPAD-502; Minolta Co.Ltd.,Osaka, Japan.

Pengukuran serapan karbondioksida(CO2) di penelitian ini menggunakanpendekatan yang bersifat langsung dankomplementer terhadap cara yangkonvensional, dengan beberapa kelebihandiantaranya adalah bersifat instanta-neous dan non destructive. Cara inimemungkinkan untuk mengukur karbontotal yang diserap tanaman secaraterpisah antara hasil fotosintesis saja tidaktermasuk kehilangan karbon darirespirasi. Pengukuran serapan CO2 inimerupakan system yang tertutup (enclo-sure) dari daun dalam chamber yangtransparan. Laju asimilasi CO2 dari daunyang terjepit pada chamber ditentukanoleh hasil pengukuran dari perubahankonsentrasi CO2 dari udara yang dialirkanke chamber. Pada system ini udaradipompakan dari chamber yang berisidaun ke dalam IRGA (Infra Red GasAnalyzer) yang secara terus menerusterekam nilai konsentrasi CO2 di dalamsistem. Udara kemudian dialirkankembali ke chamber. Tidak ada udarayang mengalir masuk ataupun keluar

sistem. Apabila daun dalam chamberberfotosintesis maka konsentrasi CO2dalam system akan berkurang karenaterserap oleh daun, dan akan terusmenurun hingga mencapai titikkompensasi. Laju asimilasi CO2merupakan pengurangan dari CO2 didalam sistem per satuan waktu (Long &Hallgren 1993).

Pengukuran parameter fisiologidilakukan pada jenis-jenis pohon buah-buahan dan non buah-buahan yang adadi dalam Taman Buah "Mekar Sari"(Tabel 2). Pengukuran dilakukan padatiga individu pohon yang berbeda padadaun muda dan tua yang sudahberkembang maksimum untuk setiap jenispohon. Pada setiap individu diukur tinggidan diameter, kondisi keasaman dankelembaban tanah serta mikroklimatnya.Pengukuran dilakukan secara simultanuntuk semua parameter fisiologis(fotosintesis, transpirasi, stomatal con-ductance dan kandungan klorofil daun)dan diusahakan pada kondisi yang tidakjauh berbeda yakni pada selang waktupukul 09.00 - 13.00 saat langit cerah(completely clear sky). Pengukuranasimilasi CO2 dilakukan pada kondisitertentu dengan selang nilai-nilai param-eter penentu seperti yang tertera padaTable 1.

HASIL

Variasi fotosintesis sepertiditunjukkan pada Tabel 3 teridikasibahwa jenis pohon dengan laju serapanCO2 tergolong tinggi diantaranya Matoa(13.4 μmolm-2s-1), Kacapi (12.5 μmolm-

2s-1), Durian (11.0 μmolm-2s-1) dan

137


Nangka (11.0 μmolm-2s-1). Sedangkanjenis tanaman dengan fotosintesis rendahdiantaranya adalah Gowok/Kupa(2.3μmolm-2s-1) dan Langsat (2.7μmolm-

2s-1).Pohon dengan kandungan klorofil

tinggi adalah Manggis (no. 12) (62.05SPAD), Durian Matahari (no. 16) (57.05SPAD), Melinjo (no. 36) (56.87 SPAD),Jambu Bol (no. 14) (55.92 SPAD),Nangka Dulang (no. 1) (52.63 SPAD).Pohon dengan laju transpirasi tinggi

Parameter Mekar Sari April 2010 (I) Juli 2010 (II)

CO2 referensi (cref: vpm) 364.5 – 410.0 343.5 – 409.0 CO2 analitik (can: vpm) 354.5 – 411.5 347.7 – 397.8 CO2 dalam stomata (ci: vpm) 297.0 – 367.2 244.2 – 368.2 Foton flux density (Qleaf: µmolm-2s-) 623.2 – 1396.8 549.7 – 1119.7 Suhu chamber (Tch: oC) 33.1 – 39.5 31.7 – 40.0 Suhu daun (Tie: oC) 32.6 – 39.0 30.8 – 39.0 Tekanan udara (P: mbar) 997 - 1001 998 – 1000

Tabel 1. Selang Nilai Parameter Penentu Asimilasi CO2 pada Saat Pengukuran

adalah Mengkudu (no 45) (9.54 molm-2s-

1), Jambu Biji Merah (no. 49) (9.50 molm-

2s-1), Srikaya Kalimantan (no. 26) (8.91molm-2s-1), Jambu Citra (no. 15) (8.57molm-2s-1), Sirsak Irian (no. 25) (8.35molm-2s-1). Laju transpirasi berhubungandengan pembukaan stomata (stomatalconductance: Gs). Pohon dengan Gstinggi adalah Kesemek (no. 37) (0.99molm-2s-1), Mangga Apel (no. 11) (0.87molm-2s-1), Melinjo (no. 36) (0.85 molm-

2s-1), Nangka Dulang (no. 1) (0.80 molm-

No Nama Lokal Species Famili1 Nangka Dulang Artocarpus heterophyllus Moraceae2 Cempedak Artocarpus integer Moraceae3 Maray*) - -4 Sukun Artocarpus altilis Moraceae5 Rambutan Brahrang Nephelium lappaceum Sapindaceae6 Sawo Duren / Kenitu Crysophyllum cainito Sapotaceae7 Alkesah/Sawo Londo Manilkara zapota Sapotaceae8 Sawo Manila Manilkara zapota Sapotaceae9 Kelengkeng Diamond Euphoria longan Sapindaceae10 Langsat Lansium domesticum Meliaceae11 Mangga Apel Mangifera indica Anacardiaceae12 Manggis Garcinia mangostana Cluciaceae13 Mundar Garcinia dulcis Cluciaceae14 Jambu Bol Syzygium malaccence Myrtaceae15 Jambu Citra Syzygium aqueum Myrtaceae16 Durian Matahari Durio zibethinus Bombacaceae

Tabel 2. Jenis Pohon yang Diteliti di Taman Buah Mekar Sari

138

Hidayati dkk

No Nama Lokal Species Famili17 Durian Lai Mas Durio kutejensis Bombacaceae18 Jambu Monyet Anacardium occidentale Anacardiaceae19 Buni Antidesma bunius Euphorbiaceae20 Gawok/Kupa Syzygium polycephala Myrtaceae21 Kepel Stelechocarpus burahol Annonaceae22 Sawo Kecil Manilkara kauki Sapotaceae23 Matoa Pometia pinnata Sapindaceae24 Lobi-lobi Flacourtia inermis Flacourtiaceae25 Sirsak Irian Annona muricata Annonaceae26 Srikaya Kalimantan Annona squamosa Annonaceae27 Gayam Inocarpus edulis Fabaceae28 Rambay Baccaurea motleyana Euphorbiaceae29 Kapulasan Nephelium mutabile Sapindaceae30 Salam Syzygium polyanthum Myrtaceae31 Mundu Garcinia edulis Cluciaceae32 Kacapi Sandoricum koetjape Meliaceae33 Bisbul Diospyros discolor Ebenaceae34 Rukam Flacourtia rukam Flacourtiaceae35 Alpukat Fuerte Persea americana Lauraceae36 Melinjo Gnetum Gnemon Gnetaceae37 Kesemek Diospyros kaki Ebenaceae38 Coklat Theobroma cacao Sterculiaceae39 Kopi Coffea arabica Rubiaceae40 Jengkol Pithecelobium jiringa Fabaceae41 Gandaria Bouea macrophylla Anacardiaceae42 Pala Myrystica fragrans Myristicaceae43 Cengkeh Syzigium aromaticum Myrtaceae44 Kluwek Pangium edule Flacourtiaceae45 Mengkudu Morinda citrifolia Rubiaceae46 Kenari Canarium communis Burseraceae47 Kemiri Aleurites moluccana Euphorbiaceae48 Duwet Syzigium cumini Myrtaceae49 Jambu Biji Merah Psidium guajava Myrtaceae

Tabel 2: Lanjutan

2s-1), Jambu Citra (no. 15) (0.71 molm-2s-

1). Korelasi positif ditunjukkan oleh pa-rameter serapan CO2 dan Q leaf, serapanCO2 dan kandungan klorofil, serapanCO2 dan stomatal resistance sertaantara transpirasi dan stomatal resis-tance baik pada daun muda maupun dauntua (Gambar 5-8). Secara keseluruhandaun muda menunjukkan kandungan

klorofil lebih rendah dibandingkan dauntua. Kandungan klorofil yang sangatrendah (sekitar 20 SPAD) biasanya jugamenghasilhan serapan CO2 yang rendah.Akan tetapi tidak berlaku sebaliknya.Daun dengan kandungan klorofil tinggitidak selalu menghasilkan serapan CO2tinggi karena masih banyak factor lainyang menentukan laju serapan CO2(Gambar 3-4).

139


0.00

200.00

400.00

600.00

800.00

1000.00

1200.00

1400.00

1600.00

1800.00

0.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.00

12.00

14.00

16.00

18.00

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

QLe

af (

µmol

m-2

s-1)

Sera

pan

CO2

(µm

olm

-2s-1

)

Species

A Muda A Tua Q Muda Q Tua

Gambar 1. Serapan CO2 (A) dan Q Leaf (Q) pada Daun Muda dan Daun Tua Species 1 - 25(R=0.48). ( Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2).

0.00

200.00

400.00

600.00

800.00

1000.00

1200.00

1400.00

1600.00

0.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.00

12.00

14.00

16.00

18.00

26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49Q

Lea

f (µ

mol

m-2

s-1 )

Ser

apan

CO

2(µ

mol

m-2

s-1 )

Species

A Muda A Tua Q Muda Q Tua

Gambar 2. Serapan CO2 (A) dan Q Leaf (Q) pada Daun Muda dan Daun Tua Species 26 - 49(R=0.46). ( Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2.)

0.00

10.00

20.00

30.00

40.00

50.00

60.00

70.00

80.00

0.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.00

12.00

14.00

16.00

18.00

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25

Klor

ofil

(SPA

D Va

lua)

Sera

pan

CO2(µ

mol

m-2

s-1)

SpeciesA Muda A Tua K Muda K Tua

Gambar 3. . Serapan CO2 (A) dan Klorofil (K) pada Daun Muda dan Daun Tua Species 1 - 25(R=0.33). ( Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2.)

140

Hidayati dkk

Serapan CO2 Q Leaf Stomatal transpirasi Klorofil

(µmolm-2s-1) (µmolm-2s-1) (molm-2s-1) (molm-2s-1) (SPAD Value)

1 Nangka Dulang 10.95 1062 0.8 7.27 52.632 Cempedak 8.36 1021.17 0.57 6.16 52.13 Maray*) 7.46 1206 0.45 5.98 50.87

4 Sukun 8.19 1522 0.49 6.3 44.825 Rambutan Brahrang 4.91 994 0.38 6.87 44.226 Sawo Duren / Kenitu 8.35 1070 0.49 6.64 53.77 Alkesah/Sawo Londo 6.21 1117.5 0.6 8.15 39.38 Sawo Manila 7.11 767 0.46 6.35 37.879 Kelengkeng Diamond 9.54 956 0.71 7.71 45.4810 Langsat 2.68 793.17 0.21 4.53 51.7711 Mangga Apel 10.84 984.83 0.87 5.89 50.912 Manggis 5.08 946.5 0.39 5.7 62.0513 Mundar 6.42 953.83 0.45 7.07 46.9214 Jambu Bol 6.25 1236.33 0.26 4.84 55.9215 Jambu Citra 8.28 1203.5 0.71 8.57 46.0716 Durian Matahari 10.97 1025.17 0.49 7.56 57.0517 Durian Lai Mas 8.3 989.83 0.27 4.78 45.9818 Jambu Monyet 8.82 1027.67 0.51 7.87 34.7319 Buni 4.33 993 0.24 5.44 34.0820 Gawok/Kupa 2.33 791.5 0.23 5.68 36.1521 Kepel 5.37 1012.83 0.24 6.2 51.922 Sawo Kecil 6.57 1025.67 0.22 4.29 47.5223 Matoa 13.42 1371.83 0.44 7.57 50.524 Lobi-lobi 5.13 994 0.25 4.72 33.7825 Sirsak Irian 7.45 1073.33 0.5 8.35 49.7526 Srikaya Kalimantan 9.09 1396.83 0.65 8.91 41.927 Gayam 7.02 1065.67 0.45 7.17 36.328 Rambay 7.07 1066.33 0.47 7.07 44.1529 Kapulasan 8.42 1047.33 0.49 7.2 50.2230 Salam 10.07 1184.5 0.33 6.58 45.531 Mundu 6.85 994.17 0.24 4.6 51.9532 Kacapi 12.48 1200.5 0.49 6.65 54.0533 Bisbul 7.38 338.83 0.31 5.28 39.834 Rukam 5.64 458.83 0.45 5.73 41.4735 Alpukat Fuerte 4.09 158 0.35 5.65 47.2536 Melinjo 7.43 643.33 0.85 5.72 56.8737 Kesemek 7.9 460.33 0.99 7.49 34.9538 Coklat 8.69 444.5 0.56 5.17 36.63

No Species

Tabel 3. Fisiologi Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah Mekar Sari Terkait dengan Potensi Serapan CO2

141


Serapan CO2 Q Leaf Stomatal transpirasi Klorofil (µmolm-2s-1) (µmolm-2s-1) (molm-2s-1) (molm-2s-1) (SPAD

Value)39 Kopi 7.27 549.67 0.34 4.5 48.9540 Jengkol 6.44 653.33 0.53 5.7 37.0541 Gandaria 5.68 914.5 0.33 5.81 38.1242 Pala 6.84 1098.83 0.31 5.77 40.2243 Cengkeh 5.43 1119.67 0.4 6.9 35.2744 Kluwek 11.19 1160.5 0.42 8 45.4745 Mengkudu 8.22 757.17 0.66 9.54 55.0346 Kenari 6.79 952.67 0.28 4.74 35.1847 Kemiri 7.96 601.5 0.6 6.77 43.0748 Duwet 8.11 735.33 0.32 5.31 43.3849 Jambu Biji Merah 8.68 905.5 0.56 9.5 40.88

No Species

Keterangan: Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2.

0.00

10.00

20.00

30.00

40.00

50.00

60.00

70.00

80.00

0.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.00

12.00

14.00

16.00

18.00

26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49

Klo

rofil

(SP

AD

Val

ue)

Ser

apan

CO

2(µm

olm

-2s-

1 )

Species

A Muda A Tua K Muda K Tua

Gambar 4. Serapan CO2 (A) dan Klorofil (K) pada Daun Muda dan Daun Tua Species 26 - 49(R=0.30) ( Nomor dan nama species sesuai dengan Tabel 2.).

Gambar 5. Hubungan Antara Serapan CO2 dan Q Leaf pada Species 1 - 49 (R=0.348).

y = 0.0029x + 4.8205 ( R= 0.348)

0.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.00

12.00

14.00

16.00

0.00 500.00 1000.00 1500.00 2000.00Ser

apan

CO

2(µ

mol

m-2

s-1)

Q Leaf (µmolm-2s-1)

Tabel 3: .Lanjutan

142

Hidayati dkk

y = 0.086x + 3.6159; R=0.277

0.002.004.006.008.00

10.0012.0014.0016.00

20.00 30.00 40.00 50.00 60.00 70.00Ser

apan

CO

2(u

mol

m-2

s-1 )

Klorofil (SPAD Value)

y = 5.9805x + 4.7567 (R2 = 0.486)

0.002.004.006.008.00

10.0012.0014.0016.00

0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20

Ser

apan

CO

2(µ

mol

m-2

s-1 )

Stomatal Resistance (molm-2s-1)

Gambar 6. Hubungan Antara Serapan CO2 dan Klorofil pada Species 1 - 49 (R=0.277).

Gambar 7. Hubungan Antara Serapan CO2 dan Stomatal Resistance pada Species 1 - 49(R=0.486).

y = 4.176x + 4.5302 ( R= 0.574)

0.00

2.00

4.00

6.00

8.00

10.00

12.00

0.00 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20

Tran

spir

asi

(mol

m-2

s-1 )

Stomatal Resistance (molm-2s-1)

Gambar 8. Hubungan Antara transpirasi dan Stomatal Resistance pada Species 1 - 49(R=0.574).

143


lagopus sebesar 27.8 µmolm-2s-1

(Chazdon et al. 1996; Press et al.,1996;Matsumoto et a.l. 2003). Fotosintesisatau serapan CO2 dari tanaman berkayutropis pada tahap awal suksesi dilaporkansekitar 10 - 20 µmolm-2s-1 (Larcher 1995).

Pembukaan stomata atau stomatalconductance (gs) tanaman pada kondisidi Taman Buah Mekar Sari termasuktinggi yakni 0.21 molm-2s-1 - 0.99 molm-

2s-1. Nilai ini lebih tinggi dibandingkandengan nilai gs pohon hutan pada kondisidi Pelabuhan Ratu yang berkisar antara0.043 molm-2s-1 - 0.223 molm-2s-1.Beberapa temuan melaporkan nilai gstanaman tumbuh cepat S. balangeranand A. mangium masing-masing sebesar0.49 molm-2s-1 (Takahashi et al. 2005;Takashi et al. 2006) dan 1.3 molm-2s-1

(Matsumoto et al.2003). Nilai gs yangtinggi berperan sebagai kapasitas ventilasiyang tinggi pula karena berakibat padalaju transpirasi yang tinggi pada kondisialam terbuka, yang dapat menghindarikenaikan suhu daun yang ekstrim.Dengan demikian kemampuan ventilasijenis-jenis pohon di Taman Buah MekarSari termasuk superior bila dibandingkandengan pohon-pohon di Pelabuhan Ratu.Gs pada tanaman di pelabuhan Ratukemungkinan disebabkan oleh adanyasuhu dan intensitas cahaya yang sangattinggi sehingga tanaman perlu mengurangipenguapan sehingga menutup bukaanstomatanya.

Faktor abiotik seperti cahayamatahari, suhu, konsentrasi CO2 dan sta-tus hara memiliki pengaruh yang besarterhadap fotosintesis atau serapan CO2,dan selanjutnya pada pertumbuhan danproduktivitas tanaman. Kondisi

PEMBAHASAN

Dari hasil pengukuran serapan CO2pohon di Taman Buah Mekar Sarimenunjukkan bahwa terdapat variasi nilaiserapan CO2 yang cukup signifikanantara species yang diteliti. Walaupun nilaiserapan CO2 dari jenis-jenis pohon buah-buahan dari hasil penelitian lain masihjarang dijumpai sehingga nilai dari hasilpenelitian ini belum dapat dibandingkandengan nilai serapan CO2 dari jenis-jenispohon buah-buahan dari hasil penelitianyang lain. Namun demikian nilai serapanini dapat dibandingkan dengan nilaiserapan CO2 dari jenis-jenis pohonlainnya dengan kondisi alam yang sama,seperti jenis-jenis pohon hutan tropis.

Hasil penelitian terhadap jenis-jenispohon di Mekar Sari menunjukkan variasiserapan CO2 sebesar 2.33 - 13.42µmolm-2s-1. Hasil ini sesuai dengan nilai-nilai serapan CO2 terhadap jenis-jenispohon dari penelitian lain yang jugabervariasi antara species yang berbedapada kondisi lingkungan tropis, yakniantara 3 - 30 µmolm-2s-1. Dilaporkan pulanilai serapan CO2 sekitar 2 - 25 µmolm-

2s-1 untuk pohon-pohon berdaun lebar, 2 -10 µmolm-2s-1 untuk jenis-jenis pohon co-nifer, 3 - 6 µmolm-2s-1 untuk beberapaspecies pohon berdaun lebar tertentuseperti Quersus dan Fagus, nilai serapanCO2 lebih dari 25 µmolm-2s-1 untuk pop-lar, oil palm dan eucalypt (Raghavendra1991). Fotosintesis dari Shorea dilaporkansebesar 7 - 21 µmolm-2s-1 , Shoreabalangeran 21.9 µmolm-2s-1 pada kondisialam Kalimantan Tengah, Acaciamangium sebesar 24.2 µmolm-2s-1, Hopeaodorata, sebesar 6 dan Ochroma

144

Hidayati dkk

lingkungan tumbuh yang dapat berakibatpada penurunan fotosintesis atau serapanCO2 termasuk intensitas cahaya yangkurang, suhu dan ketersediaan hara yangrendah (Ceulmens & Sauger 1991).

Fotosintesis tanaman bervariasi tidakhanya karena pengaruh lingkungan tetapijuga karena pengaruh dari umur dan posisidaun pada kanopi. Umur daun berkaitandengan kandungan klorofil dan plastisitaspembukaan stomata yang mana keduafactor ini turut menentukan besarnyafotosintesis. Dari hasil penelitian inidijumpai bahwa kandungan klorofil sto-mata daun tua rata-rata lebih tinggidibandingkan kandungan klorofil daunmuda. Hal ini mengakibatkan perbedaanpada besarnya laju fotosintesis daun mudadan daun tua. Terdapat korelasi positifantara besarnya fotosintesis dankandungan klorofil dan fotosintesisdengan stomatal conductance, walaupunnilai korelasinya tidak signifikan. Sesuaidengan hasil temuan bahwa stomatal con-ductance dan fotosintesis Quercusmencapai maksimum sbeberapa minggusetelah ukuran daun mencapai maksimum(Ceulmens & Sauger 1991).

Karenanya banyak faktor yang harusdiperhatikan dalam pengukuran lajuserapan CO2 tanaman agar dicapaiinterpretasi nilai laju fotosintesis yangbenar, diantaranya adalah metoda yangdigunakan, kondisi lingkungan tumbuh danmikroklimat pada saat pengukuran,ukuran atau umur tanaman yang diukur,umur daun (daun muda/daun tua), sertaakurasi alat yang digunakan. Tanamanyang tumbuh atau diukur pada kondisialam in situ biasanya memiliki lajuserapan CO2 yang lebih tinggi

dibandingkan tanaman yang tumbuh padakondisi lingkungan terkontrol sepertirumah kaca. Karena itu dalam penelitianharus disertakan spesifikasi pada kondisipertumbuhan tanaman dan lingkunganpada saat pengukuran serta metoda daninstumen yang digunakan.

UCAPAN TERIMAKASIH

Ucapan terimakasih disampaikankepada Taman Buah Mekar Sari - P.T.Mekar Sari dan Program KompetitifLIPI.

DAFTAR PUSTAKA

Adjers G & A. Otsamo. 1996. SeedlingProduction Methods of Diptero-carps In: Schulte A & D Schone(Eds). Dipterocarp Forest Eco-system Towards SustainableManagement. . World Scientific,Singapore. 391-410.

Ashton MS. 1998. Seedling Ecology ofMixed-Dipterocarp Forest. In: SAppanah, & JM Thurnbull (Eds).Review of Dipterocarps, Tax-onomy, Ecology and Silviculture. ,89-98. CIFOR, Bogor.

Chazdon RL, RW Pearcy, DW Lee, &N Fetcher. 1996. Photosyntheticresponses of tropical forest plantsto contransting light environments.In: Mulkey SS, RL Chazdon & APSmith (Eds). Tropical forest plantecophysiology. . Chapman andHall, New York, 5 - 55.

Convention of Biological Diversity(CBD). 2008. Biodiversity: A Miss-ing Link for Mitigating Climate

145


Change. World Environment DayCelebrated in Montreal (Press Re-lease).

Ceulmens, RJ. & B. Sauger. 1991. Pho-tosynthesis. In: AS Raghavendra(Ed). Physiology of Trees. 21 -50. Wiley & Sons Publ. New York262p.

Dahlan, EN. 2004. Membangun KotaKebun Bernuansa Hutan Kota.IPB Press & Sekolah PascasarjanaIPB. 225 hal.

Lacher W. 1995. Physiological PlantEcology (3rd). Springer, Berlin

Long , SP. & JE. Hallgren. 1993. Mea-surement of CO2 Assimilation byPlants in the Field and the Labora-tory. In: DO Hall, JMO Scurlock,HR Bolhar-Nordenkampf, RCLeegood and SP Long (Eds), Pho-tosynthesis and Production in aChanging Environment: A Field andLaboratory Manual. 129 - 165.Chapman & Hall. 464 p.

Matsumoto Y, Y. Maruyama, A. Uemura,H Shigenaga, S.Okuda, H.Harayama, H. Kawarasaki, LH.Ang, & SK Yap. 2003. Gas Ex-change and Turgon Maintenance ofTropical Tree Species in PasohForest Reserve. In: T Okuda, NManokaran, Y Matsumoto, KNiiyama, SC Thomas, PS Ashton(Eds). Ecological of LowlandRain Forest in Southeast Asia. ,241-250. Springer-Verlag, Tokyo.

Press, MC., ND. Brown, MG.. Baker &SW. Zipperlen. 1996. Photosyn-thetic Responses to Light in Tropi-cal Rain Forest Tree Seedlings.Dalam: Ecology of Tropical Forest

Tree Seedlings. MD Swaine (Ed),41-58. The UNESCO, Paris.

Raghavendra, AS. 1991. Physiology ofTrees. Wiley & Sons Publ. NewYork. 262p

Takahashi, K., M. Osaki, M. Shibuya,Y.Tamai, H Saito, LH. Swido, SJ.Tuah, AR. Susanto, C. Pidjath & PErosa. 2005. Growth Phenologyand Photosinthhetic Traits of treeSpecies Native to Peat-SwampForess. Annual Report: Environ-mental Conservation and LandUse Management of WetlandEcosystem in Southeast Asia. 68-70.

Takahashi, K., M. Shibuya, Y. Tamai, H.Saito, LH. Swido, SJ. Tuah, AR.Susanto & P Erosa. 2006. Morpho-logical and Photosynthetic Charac-teristics of Shorea selanica and S.balangeran Sapling Planted at Openand Understory Conditions on PeatSoil in Central Kalimantan. AnnualReport: Environmental Conserva-tion and Land Use Managementof Wetland Ecosystem in South-east Asia.62-68.

Memasukkan: Desember 2010Diterima: Maret 2011


PANDUAN PENULIS

Naskah dapat ditulis dalam bahasa Indonesia atau bahasa Inggris. Naskah disusun dengan urutan:JUDUL (bahasa Indonesia dan Inggris), NAMA PENULIS (yang disertai dengan alamat Lembaga/Instansi), ABSTRAK (bahasa Inggris, maksimal 250 kata), KATA KUNCI (maksimal 6 kata),PENDAHULUAN, BAHAN DAN CARA KERJA, HASIL, PEMBAHASAN, UCAPANTERIMA KASIH (jika diperlukan) dan DAFTAR PUSTAKA.

Naskah diketik dengan spasi ganda pada kertas HVS A4 maksimum 15 halaman termasukgambar, foto, dan tabel disertai CD. Batas dari tepi kiri 3 cm, kanan, atas, dan bawah masing-masing 2,5 cm dengan program pengolah kata Microsoft Word dan tipe huruf Times New Romanberukuran 12 point. Setiap halaman diberi nomor halaman secara berurutan. Gambar dalambentuk grafik/diagram harus asli (bukan fotokopi) dan foto (dicetak di kertas licin atau di scan).Gambar dan Tabel di tulis dan ditempatkan di halam terpisah di akhir naskah. Penulisan simbol α,β, χ, dan lain-lain dimasukkan melalui fasilitas insert, tanpa mengubah jenis huruf. Kata dalambahasa asing dicetak miring. Naskah dikirimkan ke alamat Redaksi sebanyak 3 eksemplar (2 eksemplartanpa nama dan lembaga penulis).

Penggunaan nama suatu tumbuhan atau hewan dalam bahasa Indonesia/Daerah harusdiikuti nama ilmiahnya (cetak miring) beserta Authornya pada pengungkapan pertama kali.

Daftar pustaka ditulis secara abjad menggunakan sistem nama-tahun. Contoh penulisanpustaka acuan sebagai berikut :

Jurnal :Hara, T., JR. Zhang, & S. Ueda. 1983. Identification of plasmids linked with polyglutamate

production in B. subtilis. J. Gen. Apll. Microbiol. 29: 345-354.Buku :Chaplin, MF. & C. Bucke. 1990. Enzyme Technology. Cambridge University Press. Cambridge.Bab dalam Buku :Gerhart, P. & SW. Drew. 1994. Liquid culture. Dalam : Gerhart, P., R.G.E. Murray, W.A. Wood,

& N.R. Krieg (eds.). Methods for General and Molecular Bacteriology. ASM., Washington.248-277.

Abstrak :Suryajaya, D. 1982. Perkembangan tanaman polong-polongan utama di Indonesia. Abstrak

Pertemuan Ilmiah Mikrobiologi. Jakarta . 15 –18 Oktober 1982. 42.Prosiding :Mubarik, NR., A. Suwanto, & MT. Suhartono. 2000. Isolasi dan karakterisasi protease

ekstrasellular dari bakteri isolat termofilik ekstrim. Prosiding Seminar nasional IndustriEnzim dan Bioteknologi II. Jakarta, 15-16 Februari 2000. 151-158.

Skripsi, Tesis, Disertasi :Kemala, S. 1987. Pola Pertanian, Industri Perdagangan Kelapa dan Kelapa Sawit di

Indonesia.[Disertasi]. Bogor : Institut Pertanian Bogor.Informasi dari Internet :Schulze, H. 1999. Detection and Identification of Lories and Pottos in The Wild; Information

for surveys/Estimated of population density. http//www.species.net/primates/loris/lorCp.1.html.


Eritrosit dan Hemoglobin pada Kelelawar Gua di Kawasan Karst Gombong, Kebumen,Jawa Tengah Fahma Wijayanti, Dedy Duryadi Solihin, Hadi Sukadi Alikodra, & Ibnu Maryanto

89

Kajian Hubungan Antara Fitoplankton dengan Kecepatan Arus Air Akibat Operasi Waduk Jatiluhur Eko Harsono

99

Dimorfisme Seksual, Reproduksi dan Mangsa Kadal Ekor Panjang Takydromus sexlineatus Daudin, 1802 (Lacertilia :Lacertidae) Mumpuni

121

Serapan Karbondioksida (CO2) Jenis-Jenis Pohon di Taman Buah "Mekar Sari" Bogor, Kaitannya dengan Potensi Mitigasi Gas Rumah Kaca N. Hidayati, M. Reza, T. Juhaeti & M. Mansur

133

Analisis Fekunditas dan Diameter Telur Kerang Darah (Anadara antiquata) di Perairan Pulau Auki, Kepulauan Padaido, Biak, Papua Andriani Widyastuti

147

Giving Formulated Pellet on Javan Porcupine (Hystrix javanica F. Cuvier, 1823): Effects on Feed Intake, Feed Conversion, and Digestibility in Pre-Domestication Condition Wartika Rosa Farida & Roni Ridwan

157

Profil Mamalia Kecil Gunung Slamet Jawa Tengah Maharadatunkamsi

171

TULISAN PENDEK Kondisi Parameter Biologi Plankton dan Ikan di Perairan Danau Sentani

Auldry F. Walukow 187

Jurnal Biologi Indonesia

Documents

Transcript of Jurnal Biologi Indonesia