Fármacos utilizados

Agonistas dos receptores adrenérgicos ß

Dilatam os brônquios por ação direta sobre os receptores adrenérgicos ß2 do músculo liso

Relaxam o músculo brônquico quaisquer que sejam os espasmogênicos envolvidos

Inibem a liberação dos mediadores dos mastócitos e de TNF-α dos monócitos

Aumentam a remoção de muco por ação sobre os cílios

Forma farmacêutica

Geralmente são dados por inalação de aerossol, pó ou solução nebulizada

Podem ser dados por via oral ou parenteral

Duas categorias de agonistas dos receptores adrenérgicos ß2

Agentes de ação curta: salbutamol e terbutalina Inalação Efeito máximo: 30 min Duração da ação: 3-5 horas Usados conforme a necessidade para controlar os

sintomasAgentes de ação mais longa: salmeterol e

formoterol Inalação Duração de ação:8-12 horas Dados regularmente, duas vezes ao dia

Efeitos indesejáveis

TremorTaquicardiaArritmia cardíacaDor de cabeçaCãibras muscularesPalpitaçõesSudoreseVasodilatação periféricaBroncoespasmo paradoxal

Interações medicamentosas

Salbutamol e drogas beta-bloqueadoras não-seletivas não devem ser prescritos conjuntamente.

não deve ser administrado durante o primeiro e segundo trimestre da gravidez.

Salbutamol

O salbutamol é indicado especialmente para as seguintes condições:

Asma agudaBroncoespasmo EnfisemaBronquite crônica Proteção contra asma induzida por exercício. Pode ser aerosolizado por um nebulizador

para pacientes com fibrose cística, juntamente com o brometo de ipratrópio.

Salbutamol

Comprimidos:Composição:

2 a 4 mg de salbutamol (sulfato)Apresentação:

caixa com 20 comprimidos. Nome comercial:

Aerolin®

Spray Cada dose contém 100 mcg de salbutamol micronizado

Salbutamol Xarope

Forma farmacêutica:Nomes comerciais:

Iquego – Salbutamol (0,4 mg/ml) Aerolin xarope (2 mg)

Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina

O captopril foi o primeiro fármaco criado com a finalidade de ser IECA.

Atualmente, são amplamente utilizados diversos IECA, incluindo Enalapril, Lisinopril, Ramipril, cada um dos quais difere na sua duração de ação e distribuição tecidual.

Os inibidores da ECA bloqueiam a conversão da angiotensina I em II e bloqueiam o metabolismo da bradicinina, potente vasodilatador dependente do endotélio, caindo a resistência periférica.

Captopril - Efeitos Farmacológicos - Objetivos

Os IECA afetam os vasos da capacitância e de resistência, diminuindo o trabalho cardíaco, bem como a P.A , sendo bem eficazes quando a liberação de renina está aumentada. *Reduz RP e reduz a retenção de água= reduz trabalho cardíaco e pós carga do VE (receptores AT1).

*Inibe a Ang. II a qual tem a capacidade de aumentar a hipertrofia ventricular (receptores AT2).

Efeitos benéficos: reversão da hipertrofia ventricular esquerda, melhora da disfunção endotelial, renoproteção (qdo em IR Crônica).

Uso clínico dos IECA

H.A S.Insuficiência cardíaca;Após infarto do miocárdio;Pacientes comalto risco de cardiopatia

isquêmica;Nefropatia diabética;Insuficiência renal progressiva.

Captopril - Efeitos indesejáveis/ Colaterais

Em altas doses, causa exantemas, distúrbios do paladar, neutropenia e proteinúria maciça;

Hiperpotassemia;Angioedema;Toxicidade fetal;Ins. Renal Aguda (qdo em estenose art. Renal)Cefaléia e dor muscular; *Tosse seca: acúmulo de Bradicinina na

mucosa brônquica.

Captopril - Capoten®

Princípio ativo : CaptoprilApresentação: variável - caixa com 30 cmp. a 500 cmpAdministração:

Via oral cerca 1 hora antes da alimentaçãoForma farmacêutica:

comprimidos simples 25 - 150mg/diaPosologia :

2 cmp 1x ao dia ou 1 cmp 2x ao dia

Duração : uso contínuo (para controle da HAS, ICC ...)

Captopril - Farmacodinâmica

Observam-se quedas significativas na pressào arterial cerca de 60 a 90 minutos após a administração do medicamento

A duração do efeito é proporcional a dose medicamentosa.

Interações : Os diuréticos, alcool, antidepressivos, nitratos, nifedipina potencializam o efeito anti-hipertensivo do Captopril, enquanto os antiinflamatórios não esteroidais podem diminuir os seus efeitos