Αξιοποίηση του MicroWorlds EX Robotics για την κατανόηση βασικών δομών προγραμματισμού
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UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA
SÍNTESIS DE HINSBERGSÍNTESIS DE HINSBERGSÍNTESIS DE FIESSELMANSÍNTESIS DE FIESSELMAN
MÉTODO DE SOCONY-VACUUMMÉTODO DE SOCONY-VACUUM
GARCÍA NAVA SCARLET TAINNETRINIDAD RAMÍREZ DANIEL AARÓN
SÍNTESIS DE HINSBERG
Tiodiésteres con compuestos α,β-dicarbonílicos.
MECANISMO DE REACCIÓN
SÍNTESIS DE FIESSELMAN
Derivados del ácido tioglicolico con derivados de acetileno, esteres α,β- acetilénicos, β-cetoésteres, β-cloroacrilonitrilos α,β- dihalocarboxilatos, compuestos 1,3-dicarbonílicos.
MECANISMO DE REACCIÓN
MÉTODO DE SOCONY-VACUUM
The first total synthesis of lamellarin a 20-sulfate, a selective inhibitor of HIV-1 integrase
REFERENCIAS Li, J.J. Name Reactions In Heterocyclic Chemistry. John Wiley & Sons, Inc. USA, 2005.
Li, J.J. Name Reactions A Collection of Detailed Reaction Meachanisms. 3rd ed. Springer. New Yor, 2006.
Mishra, R., Jha, K.K., Kumar, S., Tomer, I. Synthesis, properties and biological activity of thiophene: A review. Der Pharma Chemica, 2011.
Barrientos J.C., Berdeja, B.M., Galindo, I.R. Producción Industrial de Tiofeno. UVM. México, 1996.
Woodward, R. B.; Eastman, R. H. J. Am. Chem. Soc., 1946, 68, 2229
Winberg, H.; Kooreman, H.J. J. Am. Chem. Soc. 1965, 87, 1740.
Yamaguchi, T.; Fukuda, T.; Ishibashi, F.; Iwao, M. Tetrahedron Letters 47, 2006.