Presentacin de PowerPoint

Ana Mara Nieto SotoEstereoqumica de los compuestos OrgnicosUniversidad Industrial de Santander2014

Ephedra

Efectos de la Metanfetamina

EP: Efedrina.PE: Pseudoefedrina.MA: Metanfetamina.P2P: 1-fenil-2-propanona.Figura 1. Enantimeros de la Metanfetamina originados por diferentes precursores.

Reaccin de LeuckartMTPACl: -metoxi--(trifluorometil) fenilacetilo.TPC: Cloruro de N-(trifluoroacetil) prolilo.MTPA: cido -metoxi--(trifluorometil) fenilactico.HFBPCl: Cloruro de heptafluorobutilprolilo.

Resultados

MTPA: cido -metoxi--(trifluorometil)fenilactico.Figura 2. Espectros de masas de los MTPA derivados de la Metanfetamina (A), y su estndar interno deuterado (B).

Tabla 1. Enantimeros de la Metanfetamina desde 1994 hasta 2005.Las diferencias implican que la metanfetamina fue sintetizada a travs de diferentes precursores y mtodos.Se clasificaron las metanfetaminas en cuatro grupos dependiendo de su relacin enantiomrica.262148321

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Figura 3. Cromatogramas para las muestras con R(-)-enantimeros con relacin inferior a 1% (A), 120% (B), 2080% (C) y superior a 80% (D). (1) S(+)-MA-d5-MTPA(2) S(+)-MA-MTPA(3) R(-)-MA-d5-MTPA(4) R(-)-MA-MTPAMTPA: cido -metoxi--(trifluorometil)fenilactico.R(-) < 1%1% < R(-) < 20%20% < R(-) < 80%R(-) > 80%

Manufactura ilcita de S(+)-MASntesis de R(-)-enantimero y mezcla racmica

Bsqueda de nuevas rutas y precursoresP2PProduccin de drogas con efectos menos potentes

ConclusionesLa relacin de enantimeros servir como informacin til para la regulacin de los precursores qumicos, y por lo tanto reducir la fabricacin clandestina de metanfetamina y su abuso.La metanfetamina que contiene ms del 1% de R(-)-Enantimeros ha aparecido desde 1997, aument significativamente en 2003, y se levant dramticamente hasta un 50% en el ao 2005 (55 de 111 muestras).La regulacin de precursores ha entrado en vigor desde 1997, y los precursores qumicos y/o rutas de contrabando han cambiado comparativamente en 2003 como consecuencia de la regulacin del precursor, los laboratorios clandestinos pueden tener dificultades para obtener compuestos de efedrina pticamente puros. A partir de este estudio, se puede concluir que los precursores alternativos han aumentado gradualmente desde 1997, y creci de manera significativa en 2003.