CARRERA DE FARMACIA FARMACIA -...
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JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA CARRERA DE FARMACIA FARMACIA INVESTIGACIÓN EXPERIMENTAL INVESTIGACIÓN MONOGRÁFICA PASANTÍA JUN 23 2015 ÁREA CURRICULAR DE FARMACIA DEPARTAMENTO DE FARMACIA
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JORNADA DE PRESENTACIÓN DE TRABAJOS DE GRADO DE LA
CARRERA DE FARMACIA FARMACIA
INVESTIGACIÓN EXPERIMENTAL
INVESTIGACIÓN MONOGRÁFICA PASANTÍA
JUN 23 2015
ÁREA CURRICULAR DE FARMACIA
DEPARTAMENTO DE FARMACIA
2
ÍNDICE
ÁREA FITOQUÍMICA Y QUÍMICA MEDICINAL
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
CAMILA MOJOCÓ RAMIREZ Caracterización fitoquímica preliminar
y determinación de la actividad antimicrobiana de muestra de polen
procedente de un apíario de la sabana de Bogotá
Juan Camilo Marín Loaiza
7
YENY JIMENA GONZÁLEZ MARÍN
CARLOS ALBERTO PÉREZ GUZMÁN
Contribución al análisis cualitativo y fisicoquímico de productos
fitoterapéuticos a base de Valeriana spp
Maritza Adelina Rojas Cardozo
8
DIANA CAROLINA ACOSTA HERNÁNDEZ
Extracción y caracterización fisicoquímica del aceite fijos de semillas
de Rubus glaucus (Mora de Castilla)
Javier Rincón Velandia
9
GUILLERMO ANDRES ARCILA SILVA Determinación de ciclopéptidos en el
extracto etanólico de semilla de guanábana (Annona muricata)
Juan Camilo Marín Loaiza
10
LUISA FERNANDA ROJAS CHAVARRO
Determinación de las condiciones de reacción para la obtención de dos
ácidos 17β-carboxílicos con núcleo de androstano, como intermediarios en la síntesis de compuestos novedosos con
actividad inhibidora potencial de la enzima 5α-reductasa
Norma Angélica Valencia Islas
11
OMAR ALFONSO RODRIGUEZ GOMEZ Uso del ácido 2-formilbenzoico en la obtención de nuevos derivados de
isocumarinas de gran interés biológico
Ricaurte Rodríguez Angulo
12
WILLIAM RAMIRO PATIÑO
Evaluación de la actividad antifungica, insecticida y de inhibición enzimática de los extractos y aceites esenciales obtenidos de las especies Piper cf.
asperiusculum var. glabricaule y Piper pertomentellum
Oscar Javier Patiño Ladino/ Química
13
3
ÁREA FARMACOLOGÍA Y TOXICOLOGÍA
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
ANGELA LUCÍA NARANJO RODRÍGUEZ Evaluación de la toxicidad aguda de la especie colombiana de Smallanthus
sonchifolius (Yacón) en rata
Miguel Ángel Torres Wilches
15
ANGIE ALEJANDRA BELTRAN RODRIGUEZ
Implementación de las técnicas "determinación del contenido de
glucógeno" y "captación de glucosa del músculo sóleo de rata" como
herramientas en el estudio de agentes antidiabéticos
Luis Fernando Ospina Giraldo
16
JHOAN GABRIEL MONZON DAZA
Evaluación de la actividad hipoglicemiante de los extractos etanólico y acuoso de Opuntia cochenillifera en un modelo de
diabetes inducido en ratas Wistar
Maritza Adelina Rojas Cardozo
17
4
ÁREA HOSPITALARIA Y FARMACIA ASISTENCIAL
Modalidad investigación:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
LAURA ALEXANDRA REY PEÑA Diabetes mellitus en contexto rural y urbano: Un abordaje antropológico
Ilvar José Muñoz Ramírez
18
ANDREA NATALI ALVAREZ MELO Estudio de utilización de medicamentos
del metroprolol succinato en una entidad de salud de régimen especial
Jorge Augusto Díaz Rojas
19
BLANCA ELIZABETH SALINAS SUAREZ
Evaluación de la intervención farmacéutica en el servicio de urgencias
de una institución de tercer nivel de atención
Gloria Zoraya Camelo
20
Modalidad monografía:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
JOHAN ARTURO LOPEZ LANDINO Inmunomodulación e inmunosupresión en enfermedad inflamatoria del sistema
nervioso central en niños
Jesús Becerra Camargo
21
JULIANA ANDREA BRAVO GALLEGO Revisión monográfica sobre la
intervención farmacéutica en diabetes en el ámbito ambulatorio
Gloria Zoraya Camelo
22
PAOLA ANDREA CASTELLANOS SUAREZ ¿La historia de medicación obtenida por
un Químico Farmacéutico reduce las discrepancias en la medicación?
Jesús Becerra Camargo
23
HILARY ANDREA GÓMEZ GUERRA
Evaluar la intervención de un farmacéutico sobre la reducción de
errores de dispensación en pacientes que asisten a los servicios
farmacéuticos ambulatorios
Jesús Becerra Camargo
24
ÁREA MICROBIOLOGÍA
Modalidad investigación:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
ADRIANA TROMPETERO GONZÁLEZ Evaluación de la actividad antimicrobiana de
soportes de colágeno tipo I asociados con extractos vegetales de Calendula officinalis y de
Aloe vera
Martha Raquel Fontanilla Duque
25 JOHN ALBEIRO REYES SIERRA
JOSÉ GABRIEL SALDARRIAGA ROMERO
DEICY JULIETH FERNÁNDEZ MONTOYA Estudio de la actividad antimicrobiana de
alquilgliceroles Edelberto Silva
Gómez 26
5
ÁREA DE ANÁLISIS INSTRUMENTAL Y CONTROL DE CALIDAD
Modalidad investigación:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
DIANA PAOLA JIMÈNEZ FUENTES Material educativo de apoyo para la asignatura
Análisis Instrumental Farmacéutico Jorge Ariel
Martínez Ramírez 27
ÁREA DE FARMACOTECNIA
Modalidad investigación experimental:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
JORGE ANDRES MONTAÑA MANRIQUE
Contribución a la caracterización de complejos interpolielectrolíticos, con
miras a su aplicación en sistemas matriciales de liberación modificada
Yolima Baena Aristizábal
28
JENNY ANDREA CONTRERAS CALDERÓN
Diseño de formulaciones prueba para la evaluación del factor de protección solar
(FPS)
Helber de Jesús Barbosa Barbosa
29
BRYAN STYVEN MERCHAN ROJAS Desarrollo de una propuesta de
formulación tipo micropartículas para la liberación modificada de Oxitetraciclina
Helber de Jesus Barbosa Barbosa
31
IVAN CAMILO BENTACOURT OCHOA Copolímeros derivados del ácido
metacrilico como posibles alternativas para la encapsulación de piroxicam
Claudia Elizabeth Mora Huertas
32
JUAN SEBASTIAN GALEANO ROJAS
Estudio del comportamiento de liberación de quercetina a partir de
nanopartículas sólidas lipídicas formuladas en emulsiones
Claudia Elizabeth Mora Huertas
33
SERGIO MUNOZ CASTAÑO Dispersiones de nanopartículas
poliméricas como aglutinantes en formas farmacéuticas sólidas
Claudia Elizabeth Mora Huertas
34
DANIELA ROJAS ACERO
Contribución a la implementación de un sistema de aseguramiento de calidad en
un laboratorio de investigación del Departamento de Farmacia de la
Universidad Nacional de Colombia
Claudia Elizabeth Mora Huertas
35
Modalidad monografía:
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
LINA MARIA RODRÍGUEZ APONTE Estudios de permeación transdérmica in
vitro: Estado del arte y perspectivas Yolima Baena
Aristizábal 36
6
TRABAJOS DE GRADO MODALIDAD PASANTÍA
Nombre estudiante Titulo Trabajo Director Pag.
ALEXANDRA AMAYA RODRÍGUEZ Diseño y desarrollo de productos para el cuidado personal, de
acuerdo a los resultados del estudio de mercadeo de una empresa del sector cosmético en Bogotá
Javier Eduardo García
37
AUDY ANTONIO BERTEL QUINTERO
Observatorio laboral de la profesión química farmacéutica en Colombia: La oferta y demanda laboral de los profesionales
farmacéuticos en Colombia, retos de un mercado en evolución
Ilvar José Muñoz
38
EDNA CAROLINA RUBIANO NIETO Propuesta para el manejo y revisión de la documentación de
una empresa de la organización Evapharma Noralba Sierra
Martínez 39
ERIKA JULIANA ESPEJO PÉREZ Ampliación de un sistema de Gestión de Calidad a los procesos
GxP de la filial colombiana de una empresa farmacéutica Clara Eugenia
Plazas 40
FRANCY NATALIA GIL SIERRA Verificación y apoyo en el cumplimiento de los sistemas de
garantía de calidad utilizada en las diferentes empresas de la Organización Evapharma.
Javier Eduardo García
41
JOSH BRIAN MARTÍNEZ MARIN
Diseño e implementación del proceso de conciliación de medicamentos al ingreso hospitalario de pacientes en el
servicio médico-quirúrgico del Instituto Nacional de Cancerología Empresa Social del Estado
Gloria Zoraya Camelo
42
JORGE LEONARDO GUERRERO ROA Aporte a la investigación y desarrollo de nuevos productos de la
industria veterinaria en Vecol S.A Jaiver Eduardo
Rosas Pérez 43
MARÍA CATALINA PALACIOS RODRÍGUEZ
JOSÉ DAVID FORERO QUIROGA
Diseño de un sistema de autoinspecciones de calidad basado en el riesgo para los estudios clínicos nacionales de un laboratorio
farmacéutico teniendo en cuenta la regulación local vigente, buenas practicas clínicas y procedimientos operativos
estandarizados internos.
Carlos Enrique Maldonado
44
JUAN CARLOS MONCADA PARRA Pasantía en control de calidad en la empresa colombiana de
productos veterinarios Vecol S.A Jaiver Eduardo
Rosas Pérez 45
LAURA ARENAS PEDRAZA Diseño y desarrollo de suplementos dietarios para uso
veterinario German
Eduardo Matiz 46
MÓNICA PATRICIA MONTAÑO ÁVILA
Proponer una guía de Farmacia Clínica para la atención de pacientes diagnosticados con Leucemia Linfoblastica Aguda
(LLA) del servicio de oncohematologia pediátrica de la fundación hospital de la misericordia (HOMI).
Jesus Becerra Camargo
47
NATALY ALEJANDRA ROJAS CASTRO
Mejoramiento de la base documental de una empresa comercializadora de productos farmacéuticos
Noralba Sierra Martínez
48
NELSON LEONARDO ORTEGA OROZCO
Validación del proceso de fabricación de un medicamento antibiótico betalactamico en forma farmacéutica solida
Clara Eugenia Plazas
49
NICOLÁS ANTONIO VELA Validación del proceso de limpieza de equipos empleados en la
manufactura de productos farmacéuticos Yoshie Hata
Uribe 50
YENNY PAULET ROMERO GALINDO
Generalidades del sistema de producción de inyectables en la planta de farmacéuticos en Vecol S.A.
Jaiver Eduardo Rosas Pérez
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7
CARACTERIZACIÓN FITOQUÍMICA PRELIMINAR Y DETERMINACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE UNA MUESTRA DE POLEN PROCEDENTE DE
UN APIARIO DE LA SABANA DE BOGOTÁ
Yeny Jimena González Marín, Camila Mojocó Ramírez
Correos electrónicos: [email protected] - [email protected]
Director: Juan Camilo Marín Loaiza. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
El polen es un producto apícola, conocido por ser un complemento nutricional que cuenta
con un gran número de propiedades biológicas pero pocos estudios acerca de su
composición química. La importancia de estos estudios radica en que permiten relacionar
los metabolitos encontrados en el polen con la actividad que se le atribuye. En el presente
estudio se realizó la caracterización fitoquímica preliminar y determinación de la actividad
antimicrobiana de los extractos de hexano, acetato de etilo y butanol obtenidos a partir de
polen procedente apiarios de la Sabana de Bogotá. En la determinación del contenido de
fenoles y flavonoides totales se encontraron los mayores contenidos de estos compuestos
en los extractos de butanol lo cual está relacionado con los resultados obtenidos en la
cromatografía en capa delgada. Se evaluó la actividad antimicrobiana encontrándose
respuesta positiva con los extractos de hexano, acetato de etilo y butanol contra
Staphylococcus aureus, contra Escherichia coli y Candida albicans los extractos no
presentaron actividad.
PALABRAS CLAVES: Polen, Extractos, Actividad antimicrobiana, Contenido de fenoles
totales, Contenido de flavonoides Totales.
8
CONTRIBUCIÓN AL ANÁLISIS CUALITATIVO Y FISICOQUÍMICO DE PRODUCTOS FITOTERAPÉUTICOS A
BASE DE VALERIANA SPP.
Carlos Alberto Pérez Guzmán. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Maritza Adelina Rojas Cardozo. Correo electrónico: [email protected]
Codirector: Javier Rincón Velandia. Correo electrónico: [email protected].
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C,
Colombia.
RESUMEN
En Colombia el mercado de productos naturales se ha incrementado en los últimos años, un sector
importante corresponde a productos fitoterapéuticos y dentro de éstos son representativos los
productos de venta libre que contienen ingredientes de origen natural para el tratamiento de
síntomas como el insomnio y la ansiedad, en nuestro país se acepta, entre otros, el uso de la raíz y
los rizomas de Valeriana officinalis y Valeriana pavonii con éste fin. Dentro de los componentes
activos importantes de la Valeriana está el ácido valerénico, el cual es responsable de su efecto
sedante, para el presente trabajo se realizó una de selección de estos productos comercializados en
Bogotá de manera aleatoria y se procuró tener por lo menos un producto por forma farmacéutica,
dentro de estas se incluyeron grageas, cápsulas y soluciones orales. Los objetivos de este trabajo
fueron la determinación de algunas características farmacotécnicas como lo son la forma, la
apariencia, y el volumen de entrega, propiedades fisicoquímicas como el pH y la detección de ácido
valerénico en productos fitoterapéuticos que contienen Valeriana spp como ingrediente activo. Se
utilizó la técnica de cromatografía de capa delgada (CCD) para determinar la presencia de ácido
valerénico en estos productos.
PALABRAS CLAVE: Valeriana – ácido valerénico – detección – CCD.
9
EXTRACCIÓN Y CARACTERIZACIÓN FISICOQUÍMICA DEL ACEITE FIJO
DE SEMILLAS DE Rubus glaucus (MORA DE CASTILLA)
Diana C. Acosta H. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Maritza A. Rojas C. Correo electrónico: [email protected]
Codirectores: Javier Rincón V. , Diana M. Aragón N. [email protected];
Grupo de Investigación GIFFUN - Grupo de Investigación de Fitoquímica y Farmacognosia
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia
Sede Bogotá, D. C., Colombia
RESUMEN
Utilizando información de estudios previos del grupo de investigación al respecto de aceites fijos de
semillas de uso comestible se propuso continuar con el estudio de este tipo de productos naturales.
El objetivo principal del presente trabajo, es la caracterización de las propiedades fisicoquímicas del
aceite de la semilla de mora de castilla (Rubus glaucus) y proponer su posible aplicación cosmética
y/o tecnológica en formas farmacéuticas heterodispersas, aprovechando sus propiedades biológicas
directamente relacionadas con su composición química.
Se realizó la extracción del aceite de las semillas de mora mediante dos métodos con extracción con
solventes utilizando percolación y soxhlet obteniendo rendimientos de 12,2 y 4,8 %
respectivamente. La muestra obtenida por percolación fue caracterizada fisicoquímicamente según
los parámetros de la USP 37 (2014). Por otra parte se realizó una evaluación biológica preliminar de
su capacidad antioxidante y se realizaron ensayos preliminares para su posible utilización en
productos cosméticos heterodispersos o tipo emulsión mediante la creación de formulaciones tipo
vanishing cream.
En adición los componentes de la muestra se analizaron por espectrofotometría infrarrojo (IR)
encontrando propiedades características de ácidos grasos. De estos resultados se observó la
posibilidad de utilizar el aceite de semilla de mora en formulaciones cosméticas aprovechando su
capacidad antioxidante, emoliente y humectante al igual que su índice de saponificación como
alternativa del ácido esteárico, como auxiliar de formulación, en las emulsiones tipo Vanishing
Cream creando un perfil farmacotécnico adecuado. De este trabajo se concluye que es importante
continuar la evaluación de las propiedades biológicas y tecnológicas del aceite de semillas de mora.
PALABRAS CLAVES: Semillas de Mora de Castilla, aceites fijos, caracterización, propiedades
fisicoquímicas, Vanishing Cream.
10
DETERMINACIÓN DE CICLOPÉPTIDOS EN EL EXTRACTO ETANÓLICO DE SEMILLAS DE
GUANÁBANA (Annona muricata)
Guillermo Andrés Arcila Silva. Correo electrónico: [email protected]
Director: Juan Camilo Marín Loaiza. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
Annona muricata (guanábana), es un fruto de gran importancia en la región, no solo por su valor
nutricional, sino también por su amplio uso en la medicina tradicional. En las últimas dos décadas
se han realizado estudios en China e India con las semillas de esta especie evidenciando actividad
antitumoral mediada por moléculas ciclopéptidicas.
El presente trabajo tiene como objetivo establecer la presencia de ciclopéptidos en las semillas de
Annona muricata recolectada en el territorio nacional. Mediante cromatografía en capa delgada
modificada y bidimensional (2D) revelada con ninhidrina se detectaron compuestos de naturaleza
proteíca que al ser revelados en medio ácido mostraron indicios típicos de ciclopéptidos. Por otra
parte, durante la elaboración de los extractos, se obtuvo un compuesto con características de
hidrato de carbono, el cual fue confirmado por pruebas de tubo. Adicionalmente, y con el objetivo
de purificar alguno de los metabolitos de interés, se realizó una cromatografía en columna. De
acuerdo a los datos obtenidos se pudo evidenciar, de forma preliminar, la presencia de ciclopéptidos
en las semillas de A. muricata originaria de Colombia. Es necesario realizar más ensayos para
determinar la naturaleza de las moléculas proteícas/peptídicas y su potencial efecto antitumoral.
PALABRAS CLAVES: Anonna muricata, ciclopéptidos, semillas, cromatografía.
11
DETERMINACIÓN DE LAS CONDICIONES DE REACCIÓN PARA LA OBTENCIÓN DE DOS
ÁCIDOS 17Β-CARBOXÍLICOS CON NÚCLEO DE PREGNANO, COMO INTERMEDIARIOS EN LA
SÍNTESIS DE COMPUESTOS NOVEDOSOS CON ACTIVIDAD INHIBITORIA POTENCIAL DE LA
ENZIMA 5Α-REDUCTASA
Luisa Fernanda Rojas-Chavarro. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Norma Angélica Valencia-Islas Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
La alta incidencia en la población masculina de desórdenes dependientes de andrógenos endógenos
como la hiperplasia prostática benigna y el cáncer de próstata, así como la alopecia y acné
androgénicos, ha motivado el desarrollo de fármacos para su tratamiento tomando como base la
modulación de su biosíntesis y/o acción en el organismo. En el presente trabajo se establecieron las
condiciones de la reacción del haloformo sobre la Pregnenolona y 17α-Acetoxiprogesterona con la
finalidad de dar origen a los compuestos Ácido 3β-hidroxi-androst-5-en-17 β-carboxílico y Ácido
17α-hidroxiandrost-4-en-3-ona-17 β carboxílico, respectivamente, como intermediarios sintéticos
para obtención de amidas esteroidales con potencial actividad inhibitoria de la enzima 5α-
reductasa.
PALABRAS CLAVES: Inhibidores de 5α-reductasa; Pregnenolona; 17α-acetoxiprogesterona;
Reacción del haloformo.
12
USO DEL ÁCIDO 2-FORMILBENZOICO EN LA OBTENCIÓN DE DERIVADOS DE ISOCUMARINAS DE
GRAN INTERÉS BIOLÓGICO
Ómar Alfonso Rodríguez Gómez. Correo electrónico: omarodriguezgonal.edu.co
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
Director: Ricaurte Rodríguez Angulo PhD, [email protected]
Departamento de Química. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
En este trabajo se presenta el uso del ácido 2-Formilbenzóico como precursor en la obtención de
derivados isocumarínicos que presentan potencial actividad biológica a partir de benzoxazinas
previamente sintetizadas haciendo uso de aldehídos aromáticos sustituidos y 2-aminobencil
alcohol, en diferentes solventes utilizando como vía principal de síntesis una metodología descrita
por Till Opatz y Dorota Ferenc en la cual se describe una reacción multicomponente usando ácido
acético y cianuro de potasio. Dada la baja reactividad de las benzoxazinas en solventes orgánicos
polares, fue necesario plantear una ruta sintética basada en cambios de solventes, encontrando
como un solvente óptimo el butanol, el cual en principio sirvió como medio de reacción adecuado
para la síntesis tipo Opatz – Ferenc.
El seguimiento de las reacciones fue realizado a través de CCD usando como fase móvil 𝐶𝐻𝐶𝑙3 y una
mezcla 𝐶𝐻𝐶𝑙3 : 𝑀𝑒𝑂𝐻 (9:1) y a través de análisis de espectros de infrarrojo, para garantizar que los
compuestos utilizados son realmente los esperados por la presencia de sus grupos funcionales.
El análisis estructural y caracterización tanto de los compuestos precursores como de los
compuestos objetivo fue llevado a cabo usando las técnicas de Resonancia Magnética Nuclear
(RMN) y Espectroscopía en infrarrojo (IR).
PALABRAS CLAVE: Derivados de isocumarinas, Benzoxazinas, ácido 2-Formilbenzóico, reacción
multicomponente
13
EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIFÚNGICA, INSECTICIDA Y DE INHIBICIÓN ENZIMÁTICA DE
LOS EXTRACTOS Y ACEITES ESENCIALES OBTENIDOS DE LAS ESPECIES Piper cf. Asperiusculum var.
Glabricaule y Piper pertomentellum
Presentada por: William Ramiro Patiño Bayona. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
Director: Oscar Javier Patiño Ladino. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Química. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
El género Piper perteneciente a la familia Piperaceae, es de gran importancia económica debido a
sus aplicaciones a nivel alimenticio, industrial y medicinal. En Colombia, este género se encuentra
ampliamente distribuido y algunas de sus especies tienen aplicaciones en diferentes campos. Por
ejemplo, P. marginatum se emplea para combatir el paludismo y para controlar las fiebres, P.
aduncum es utilizado como tónico en las disenterías, y P. tuberculatum es usado como insecticida
en algunos cultivos. A muchas de las especies presentes en el territorio colombiano no se les han
realizado estudios investigativos y de algunas las investigaciones han sido preliminares, por lo que
hacen de este país un lugar atractivo para emprender investigaciones multidisciplinarias a fin de
caracterizar química y biológicamente las especies colombianas. Este caso se presenta con dos
especies del género Piper: P. asperiusculum y P. pertomentellum, de las cuales no se ha adelantado
ninguna investigación. Por lo que el presente trabajo contribuye a la caracterización química y
determinación de la potencialidad biológica de P. asperiusculum y P. pertomentellum.
La metodología empleada comprendió, la recolección del material vegetal de cada especie, del cual
una parte del material se sometido a extracción por arrastre con vapor para la obtención de los
aceites esenciales, la otra parte de la muestra de material seco y molido se sometió a proceso de
extracción por maceración con etanol al 96%. Los extractos etanólicos obtenidos, se les realizo un
análisis fitoquímico preliminar con el fin de determinar los posibles metabolitos secundarios,
identificándose como posibles compuestos fenoles, flavonoides, esteroles y/o triterpenos. Los
componentes de cada aceite esencial se determinaron por análisis de los datos obtenidos por CG-
EM y comparación con la literatura.
Los aceites esenciales y extractos etanólicos se sometieron a algunos bioensayos para determinar
su potencial aplicación como inhibidores de enzimas (lipasa pancreática y acetilcolinesterasa) y
como agentes fitosanitarios para el control de hongos fitopatógenos (Collectotrichum sp., y
Fusarium oxysporum) y de insectos plagas en granos almacenados (Sitophilus zeamais y Tribolium
castaneum). Los resultados obtenidos mostraron que entre los componentes principales de los
14
aceites encontramos compuestos de tipo fenilpropano P. cf asperiusculum (componentes
principales miristicina y dilapiol) y sesquiterpenos P. pertomentellum (componentes principales
germacreno D, β-cariofileno y oxido de cariofileno), que le confieren actividad insecticida y
antifúngica, ya que han presentado una inhibición del crecimiento micelar en más de 25%. Los
aceites de P. cf. Pertomentellum presentaron mayor actividad insecticida contra S. zeamais. Los
extractos etanólicos evidenciaron la presencia de actividad antifúngica y de inhibición enzimática,
de acuerdo a la presencia de zonas de inhibición presentes en las cromatoplacas, posiblemente esta
actividad es debida a la presencia de compuesto tipo fenólicos, terpénico y/o esteroides.
En conclusión se evidencia el gran potencial antifúngico, insecticida, y de inhibición enzimática que
presentan los extractos y aceites esenciales de estas dos especies del género Piper, convirtiéndolos
en candidatos para realizar nuevos ensayos de actividad que sean más específicos, a fin de
determinar la utilidad de estas sustancias a nivel farmacológico y/o agrícola.
PALABRAS CLAVES: Piperacae, actividad insecticida, actividad enzimática, Fusarium oxysporurum,
Colletotrichum sp, Sitophilus zeamais, Tribolium castaneum, actividad antifúngica.
15
EVALUACIÓN DE LA TOXICIDAD AGUDA DE LA ESPECIE COLOMBIANA DE Smallanthus
sonchifolius (YACÓN) EN RATA.
Angela Lucia Naranjo Rodriguez. Correo electrónico: [email protected]
Miguel Angel Torres Wilches. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia-Sede Bogotá.
RESUMEN
Smallanthus sonchifolius (conocida como Yacón) es una planta ampliamente estudiada dados los
múltiples usos que se le atribuyen. La infusión de las hojas es empleada para el control de la Diabetes
tipo II y otras patologías como dislipidemia y problemas digestivos.
Atendiendo al uso indiscriminado que se evidencia en nuestro medio, y, a que de la especie
colombiana de esta planta no se encuentra mucha información, se hizo evidente la necesidad de
evaluar la toxicidad de la infusión usando un modelo roedor (rata). Para esto se trataron 30 ratas,
divididas en cinco grupos, a cada uno de los cuales se administró una dosis del extracto (250,500,
1000, 1500 y 2000 mg/kg de peso) manteniendo un grupo control de comparación negativo.
Para el seguimiento de las ratas se incluyeron estudios comportamentales (Test de Irwin y test
hipocrático), monitorización de cambios en el peso corporal y análisis anatomopatológico e
histológico de los principales órganos, con el fin de detectar posibles efectos adversos suscitados.
Como resultado pudo observarse que una única administración de la infusión no manifiesta ningún
cambio significativo sobre las variables evaluadas.
PALABRAS CLAVE: Smallanthus sonchifolius - Toxicidad – Diabetes.
16
IMPLEMENTACIÓN DE LAS TÉCNICAS “DETERMINACIÓN DEL CONTENIDO DE GLUCÓGENO” Y
“CAPTACIÓN DE GLUCOSA DEL MÚSCULO SÓLEO DE RATA” COMO HERRAMIENTAS EN EL
ESTUDIO DE AGENTES ANTIDIABÉTICOS
Angie Alejandra Beltrán Rodríguez. Correo electrónico: [email protected]
Director: Luis Fernando Ospina Giraldo. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C. Colombia.
RESUMEN
El músculo sóleo, en conjunto con el músculo gastrocnemio juega un papel importante en
actividades que impliquen ejercicio. Dado que este primero tiene como función principal la flexión
del pie y la elevación del talón, es un musculo que tiene gran actividad al momento de realizar
acciones sencillas como caminar, correr, danzar, etc.; razón por la cual es uno de los músculos que
necesita más reserva de glucógeno. El presente trabajo está dirigido a la adecuación de una
metodología que sirva como herramienta en la evaluación de la actividad hipoglucemiante de
diversas sustancias mediante la implementación de bioensayos con modelos in vivo e in vitro. Para
el desarrollo de dicha técnica el diseño experimental de este trabajo se dividió en tres partes; la
extracción del musculo sóleo de ratas, el aislamiento del glucógeno y su posterior hidrólisis y lectura
empleando una curva de calibración de glucosa utilizando para la misma el método DNS o método
de Miller. Los resultados obtenidos indican que esta técnica es viable y apta para ser usada como
una herramienta en la evaluación de agentes antidiabéticos.
PALABRAS CLAVE
Hipoglucemiante, músculo sóleo, glucógeno, modelos in vivo e in vitro, método DNS, agentes
antidiabéticos.
17
EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD HIPOGLICEMIANTE DE LOS EXTRACTOS ETANÓLICO Y ACUOSO
DE Opuntia cochenillifera EN UN MODELO DE DIABETES INDUCIDO EN RATAS WISTAR.
Jhoan Gabriel Monzón Daza. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Maritza Adelina Rojas Cardozo Correo electrónico: [email protected]
Codirectores: Javier Rincón Velandia; Miguel Ángel Torres. Correos electrónico:
[email protected]; [email protected]
Departamento de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C. Colombia.
RESUMEN
Opuntia cochenillifera es una especie de la familia Cactaceae que posee reportes documentados
sobre su uso como hipoglicemiante y otros fines etnofarmacológicos relacionados con patologías
metabólicas. La actividad hipoglicemiante del extracto etanólico (OCE) y del extracto acuoso de
claodios de Opuntia cochenillifera (OCA) fue fue evaluada en ratas Wistar macho con diabetes
inducida por estreptozotocina. Se realizó una caracterización fitoquímica del extracto etanolico
usando cromatografía en capa delgada CCD y reacciones colorimétricas. Se detectaron matabolitos
como flavonoides, compuestos terpénicos y esteroidales como saponinas en el OCE. Treinta
animales fueron distribuidos en cinco grupos: grupo normoglicémico NC), grupo diabético control
(DC), grupo diabético tratado con glibenclamida (5mg/Kg (GC), grupo diabético tratado con OCE
(250mg/kg) y grupo diabético tratado con OCA (250mg/kg). Las mediciones de la concentración
plasmática de glucosa y del peso corporal de los individuos fueron realizadas a intervalos de cuatro
días. Los cambios histológicos del tejido pancreático se determinaron al final del ensayo. Tras veinte
días de tratamiento, la concentración plasmática de glucosa de los grupos tratados con OCE y OCA
a una dosis de 250mg/kg fueron significativamente menores que el grupo de control diabético DC
(P <0.05); el peso no mostró diferencias significativas entre los grupos. Las observaciones
histológicas permitieron evidenciar un mayor grado de conservación de la arquitectura de los islotes
tras la administración de los extractos cuando se compara con el grupo diabetes control,
probablemente asociada a una protección de los islotes de Langerhans contra el estrés oxidativo
causado por la estreptozotocina. Estos resultados sugieren que el extracto etanólico y acuoso
poseen actividad hipoglicemiante.
PALABRAS CLAVE: Opuntia cochenillfera, diabetes, estreptozotocina, hipoglicemiante.
18
DIABETES MELLITUS EN CONTEXTO RURAL Y URBANO: UN ABORDAJE ANTROPOLÓGICO.
Laura Alexandra Rey Peña. Correo electrónico: [email protected]
Director: Ilvar José Muñoz Ramírez. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C. Colombia.
RESUMEN
Con base en la investigación etnográfica desarrollada sobre un grupo de 20 pacientes con
diagnóstico de Diabetes Mellitus, atendidos en el Hospital Universitario de la Samaritana en el
departamento de Cundinamarca-Colombia, se evalúan las diferencias en razón a las concepciones e
itinerarios terapéuticos establecidos entre individuos de los contextos rural y urbano, encontrando
que el acceso a los servicios de atención en salud es un factor diferenciador entre los grupos
poblacionales que incide directamente en la construcción de Sistemas culturales y Sistemas Sociales
de atención en salud. Se destaca el papel del Farmacéutico en la construcción del itinerario
terapéutico mediante el ejercicio profesional centrado en el paciente en contraposición al enfoque
centrado en el medicamento.
PALABRAS CLAVE: Diabetes, Contexto, Rural, Urbano, Sistema Cultural de Salud, Itinerario
terapéutico.
19
ESTUDIO DE UTILIZACIÓN DE MEDICAMENTOS DEL METOPROLOL SUCCINATO EN UNA ENTIDAD
PRESTADORA DE SALUD DE REGIMEN ESPECIAL
Andrea Natalí Álvarez Melo. Correo electrónico: [email protected]
Director: José Julián López Gutiérrez. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C. Colombia.
RESUMEN
Introducción: El metoprolol succinato y tartrato son medicamentos utilizados en el tratamiento de
la hipertensión arterial; sin embargo en el plan de beneficios no está incluido el succinato.
Metodología: Estudio observacional descriptivo de corte transversal con recolección retrospectiva
de la información. Corresponde a un estudio de utilización de medicamentos de prescripción -
indicación. Se incluyeron pacientes de todas las edades y ambos sexos prescritos con metoprolol
succinato en el periodo de enero a septiembre de 2014. Se seleccionó una muestra aleatoria de 71
pacientes.
Resultados: El 55% de los pacientes iniciaron la terapia con metoprolol succinato con un 55% y el
rango de dosificación más frecuente con 63% fue el de 24 horas y el rango de 8 horas el menos
usado con un 3%. El medicamento concomitante más frecuentemente prescrito fue el ácido
acetilsalicílico con un 51% y con el cual tienen una interacción de tipo moderado y existe una minoría
con patologías que tienen contraindicado el uso de b-bloqueadores, como en el caso de la DM2.
Conclusiones: Hay una tendencia marcada a iniciar o cambiar el tratamiento antihipertensivo con el
succinato de metoprolol e inconsistencias en la dosis y rango de dosificación.
PALABRAS CLAVES: Hipertensión arterial, metoprolol succinato, prescripción, dosis, intervalo de
dosificación, interacciones medicamentosas, RAM
20
EVALUACIÓN DE LA INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA EN EL SERVICIO DE URGENCIAS DE UNA
INSTITUCIÓN DE TERCER NIVEL DE ATENCIÓN
Elizabeth Salinas Suarez. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Gloria Zoraya Camelo. Correo electrónico: [email protected]
Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Farmacia.
RESUMEN
Se realizó un estudio observacional de tipo prospectivo en el servicio de urgencias del Hospital
Universitario Fundación Santa Fe de Bogotá con el fin de evaluar las intervenciones farmacéuticas
en términos de conciliación de medicamentos, interacción fármaco-fármaco, alergias a
medicamentos y procesos de custodia durante un periodo aproximado de 3 meses. Para los 171
pacientes incluidos en el estudio se encontraron discrepancias en su farmacoterapia por omisión de
al menos un medicamento en un 51,5%, por error en dosis en un 19,3% y por frecuencia de
administración incorrecta en un 8,8%. En relación a la clasificación ATC de los fármacos implicados
en dichas discrepancias, se encontró que un 26,9% pertenece al grupo de tracto alimentario y
metabolismo, el 21,26% al sistema cardiovascular y un 18,19% al sistema nervioso. Del total de las
interacciones evaluadas fármaco – fármaco, se encontraron 26,9% de severidad mayor. Finalmente
el 4,7% de la población requirió del proceso de custodia y se encontró que un 22% de los pacientes
intervenidos presentaban algún tipo de alergia a medicamentos, el 0,58% presentaba una alergia
no reportada en la historia clínica, el 4,09% de los pacientes alérgicos a algún medicamento no
portaban manillas según el protocolo institucional y el 2,92% reportaron alergias no existentes. Con
este estudio se evidenció el aporte del profesional farmacéutico dentro del equipo de salud en un
ámbito de alto impacto y criticidad como lo es el servicio de urgencias
PALABRAS CLAVE: Conciliación, alergia, intervención Farmacéutica, interacción fármaco- fármaco.
21
USO DE INMUNOGLOBULINAS INTRAVENOSAS EN EL TRATAMIENTO DE LA ENCEFALITIS
AUTOINMUNE EN NIÑOS
Johan Arturo López Ladino. Correo electrónico: [email protected]
Director: Jesús Becerra Camargo. Correo electrónico: [email protected]
Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de farmacia.
RESUMEN
La encefalitis autoinmune en niños es una patología multifactorial con complicaciones progresivas
y alta incidencia en la mortalidad de pacientes pediátricos. La revisión sistemática que se adelantó
encontró un escaso número de publicaciones sobre el uso de inmunoglobulinas intravenosas para
el tratamiento de la encefalitis autoinmune. Una de las principales causas de esta situación es la
baja frecuencia de la enfermedad y por qué el uso de las gammaglobulinas en pacientes pediátricos
no es una práctica corriente en clínica y depende del criterio del médico tratante frente a la
evolución del paciente el uso o no del medicamento. Notificar de manera más rigurosa los casos o
proponer series de casos con buena calidad en el registro ayudaría aún mejor análisis.
PALABRAS CLAVES: Inmunoglobulinas intravenosas, niños, encefalitis, autoinmune.
22
INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA EN DIABETES MELLITUS TIPO 2 EN EL ÁMBITO AMBULATORIO,
REVISIÓN MONOGRÁFICA
Juliana Andrea Bravo Gallego. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Gloria Zoraya Camelo Barreto. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Universidad Nacional de Colombia Correo electrónico:
RESUMEN
La diabetes mellitus es una enfermedad prevalente responsable de elevados índices de
morbimortalidad relacionados con las complicaciones crónicas, además constituye una gran carga
económica para individuos, familias y sistemas nacionales de salud. Los farmacéuticos pueden
desempeñar un papel importante en el control de la diabetes mediante educación sanitaria, gestión
de la farmacoterapia y seguimiento farmacoterapéutico. Este trabajo buscó recopilar la información
basada en la evidencia existente sobre las intervenciones farmacéuticas realizadas a pacientes con
diabetes mellitus tipo 2 en atención ambulatoria. Se revisaron las bases de datos Pubmed y Embase.
Se seleccionaron los estudios y se caracterizaron. De 49 artículos potenciales identificados, 27 se
incluyeron en la revisión. Los estudios encontrados fueron heterogéneos en términos de
participantes, intervenciones y resultados. Las intervenciones más utilizadas fueron educación
sanitaria, consulta farmacéutica, gestión de la farmacoterapia y seguimiento farmacoterapéutico,
seguimiento a pruebas de laboratorio, adherencia a medidas de atención preventiva y remisiones.
La hemoglobina glicosilada (HbA1C) fue el principal resultado de interés, se encontraron
reducciones significativas en sus niveles. Pocos estudios examinaron el uso de recursos de atención
médica; sus resultados sugieren que las intervenciones farmacéuticas pueden reducir los costos a
largo plazo y disminuir futuras complicaciones. Se necesitan más estudios para proveer respuestas
definitivas del impacto del farmacéutico en atención al paciente diabético.
PALABRAS CLAVE: Diabetes mellitus tipo 2 - Intervención farmacéutica - Atención ambulatoria -
Gestión de la farmacoterapia - Educación sanitaria - Farmacéutico.
23
¿LA HISTORIA DE MEDICACIÓN OBTENIDA POR UN QUÍMICO FARMACÉUTICO REDUCE LAS
DISCREPANCIAS EN LA MEDICACIÓN?: UNA REVISIÓN SISTEMÁTICA
Paola Andrea Castellanos Suarez. Correo electrónico: [email protected]
Director: Jesús Becerra Camargo. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
Los errores de medicación son la principal causa de daño prevenible; ocurren en las interfaces de
atención, sobre todo durante el ingreso, aumentan la morbilidad, la mortalidad y la estancia
hospitalaria. El objetivo fue determinar la eficacia y seguridad de la historia medicación, obtenida
por un farmacéutico en pacientes pediátricos ingresados en un servicio de urgencias, sobre la
reducción y prevención de las discrepancias en la medicación. Se adelantó la búsqueda en Science
Direct, Embase, PubMed, Medline y Cochrane. Se buscaron estudios pertinentes de enero de 2005
a mayo de 2015. Se identificaron 186 estudios (1 duplicados); 59 memorias de congresos y
resúmenes de posters, 16 de los que no se pudo obtener la publicación completa, 2 en idioma
diferente a inglés – español, 91 con título y resumen que no estaban relacionado con la revisión, 16
por población e intervención diferente al objetivo de la revisión. Fue seleccionado 1 artículo, el cual
fue obtenido en texto completo para realizar la evaluación. La revisión sistemática que se adelantó
encontró un escaso número de publicaciones. Se incluyeron estudios adelantados en adultos para
identificar estrategias de diseño y poder adelantar nuevos estudios.
PALABRAS CLAVES: Historia de Medicación, Farmacéutico, Errores de Medicación, Servicio de
Urgencias, Paciente Pediátrico
24
EVALUAR LA INTERVENCIÓN DE UN FARMACÉUTICO SOBRE LA REDUCCIÓN DE ERRORES DE
DISPENSACIÓN EN PACIENTES QUE ASISTEN A LOS SERVICIOS FARMACÉUTICOS AMBULATORIOS
Hilary A. Gómez Guerra. Correo electrónico: [email protected].
Director: Jesús Becerra Camargo. Correo electrónico: [email protected]
Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias, Departamento de Farmacia.
RESUMEN:
Los errores en la dispensación representan el 21% de todos los errores de medicación. Ocasionan
entre el 8% al 10% de los ingresos hospitalarios y generan del 9% al 14% de muertes. Cerca del 50%
son prevenibles y su costo se estima en 76.000 millones de dólares al año, en USA. El objetivo de
este trabajo fue evaluar el impacto sobre el manejo y control de los errores de dispensación en los
servicios farmacéuticos ambulatorios, luego de la intervención de químicos farmacéuticos. La
intervención consistió en tres acciones: administrativas, profesionales y clínicas. La identificación de
los errores de dispensación, clasificación por tipo de riesgo, distribución geográfica y detección de
los establecimientos en riesgo, permitió elaborar planes de mejora para su control e intervención.
La coordinación de atención farmacéutica y la participación profesional en actividades enfocadas al
control y supervisión de los técnicos en farmacia, disminuyo la incidencia de errores en los
establecimientos identificados como críticos. La educación sanitaria y el seguimiento con los
pacientes, la elaboración de material de divulgación para usuarios internos y externos, mejoro la
percepción y la credibilidad de los usuarios hacia el servicio.
PALABRAS CLAVES: Errores de dispensación, servicio ambulatorios, farmacéutico.
25
EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE SOPORTES DE COLÁGENO TIPO I
ASOCIADOS A EXTRACTOS VEGETALES DE Calendula officinalis Y DE Aloe vera
Adriana Trompetero González, John Albeiro Reyes Sierra, José Gabriel Saldarriaga Romero.
Correos electrónicos: [email protected]; [email protected]
Directora: Marta Raquel Fontanilla Duque. Correos electrónicos: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
La piel es el órgano más extenso del cuerpo humano, funciona como una barrera de defensa frente
a ambientes adversos externos generados por factores físicos, químicos y biológicos. Cuando ocurre
perdida de su continuidad, diferentes mecanismos celulares y moleculares se activan para
restablecer la estructura y función de la piel. La regeneración de heridas de piel representa un
desafío importante para la ingeniería de tejidos, porque demanda el desarrollo de sustitutos de piel
que promuevan el remplazo de los tejidos perdidos por tejido similar al perdido y disminuyan la
formación de cicatriz. Las infecciones alteran los procesos homeostáticos característicos de cada
etapa del cierre de heridas (inflamación, proliferación y remodelamiento), contribuyendo a la
formación de heridas crónicas y a la distribución sistémica de agentes infecciosos a otros tejidos. En
este contexto, se ha reportado el desarrollo de productos de ingeniería de tejidos asociados con
sustancias que inhiban o controlen el crecimiento microbiano. Nuestro grupo desarrolló soportes
de colágeno con micropartículas de gelatina-colágeno (SC-GC) que liberan de manera controlada un
extracto hidroglicólico de la flor de Calendula officinalis. Los extractos de esta flor han sido
aprobados por el INVIMA para el tratamiento tópico de heridas debido a sus propiedades
antioxidantes, anti-inflamatorias, anti-bacteriales, anti-virales y citotoxicas sobre diferentes tipos de
células tumorales. Al igual se ha reportado que extractos vegetales de Aloe Vera presentan actividad
laxante, antiinflamatorio, curativa de heridas, antibacterial, antiviral, anitfúnigca, antidiabética,
anticancerígena y antioxidante.
En el presente trabajo evaluó la actividad antimicrobiana de SC-GC asociados a extractos
(hidroglicólico y oleoso) de la flor de C. officinalis y un extracto de Aloe vera, mediante la
determinación de la concentración mínima inhibitoria (MIC) de tres cepas bacterianas Escherichia
coli (ATCC 25922), Pseudomonas aureginosa (ATCC 27853) y Staphylococcus aureus (ATCC 25923),
que representan las bacterias más comunes en infecciones de la piel.
Los resultados mostraron que concentraciones del extracto hidroglicólico iguales o mayores al 10%,
inhiben el crecimiento de las 3 cepas; mientras que el extracto oleoso y el extracto de Aloe Vera no
mostraron actividad antibiótica.
PALABRAS CLAVE: Soportes de colágeno tipo I, Calendula officinalis, Aloe Vera, actividad
antimicrobiana, infecciones en heridas de piel.
26
ESTUDIO DE LA ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA DE ALQUILGLICEROLES SINTÉTICOS
Deicy Julieth Fernández Montoya. Correo electrónico: [email protected].
Director: Edelberto Silva Gomez. Correo electrónico: [email protected].
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
Se evaluó la actividad antimicrobiana de 4 alquilgliceroles sintéticos (AQGS) mediante el uso de
cepas de referencia, realizándose una aproximación de la efectividad de los AQGS frente a
antibióticos de referencia. Para ello se estableció una metodología consistente en la activación de
las cepas de referencia y de ajustar su población para facilitar el recuento de unidades formadoras
de colonia (UFC). Posterior a esto se determinó la concentración mínima inhibitoria (MIC) de cada
uno de los compuestos, utilizando la técnica de microdilución en caldo. Por último se realizaron
ensayos para determinar una posible actividad sinérgica entre los antibióticos utilizados y los AQGS
evaluados en la actividad antimicrobiana.
Los resultados obtenidos presentaron que los AQGS presentan una actividad antimicrobiana, cuya
efectividad es menor con respecto a los antibióticos de referencia. En cuanto a los ensayos de la
determinación de la actividad sinérgica, se observó que no se presenta una disminución de la MIC
al combinar los productos.
Debido a la naturaleza de estos productos y a su baja toxicidad se recomienda realizar nuevos
estudios para determinar su relación estructura-actividad y a su vez, ahondar en el conocimiento de
sus mecanismos de acción.
PALABRAS CLAVE: Actividad antimicrobiana, Concentración Mínima Inhibitoria, Alquilgliceroles.
27
MATERIAL EDUCATIVO DE APOYO PARA LA ASIGNATURA ANÁLISIS INSTRUMENTAL
FARMACÉUTICO.
Diana Paola Jiménez Fuentes. Correo electrónico: [email protected]
Director: Jorge Ariel Martínez Ramírez. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
Objetivos
Realizar librería en FTIR de 100 patrones farmacéuticos, presentes en el laboratorio de Análisis
Instrumental Farmacéutico, comparando su pureza con espectros bibliográficos.
Elaboración de video educativo para el manejo del FITR-8400S como material de apoyo para la
asignatura Análisis Instrumental Farmacéutico.
Descripción de metodología
Se realizó la librería de 100 patrones de medicamentos, con el equipo FTIR 8400-S, mediante la
técnica de pastilla de KBr, antes de cada medición se realizó el background, el espectro de cada
patrón se realizó por duplicado, se hizo el barrido desde 400 a 4000 cm-1, el equipo se utilizó en
apodización modo happ-genzel, recomendado en el manual del equipo para trabajar muestras
sólidas, con un numero de scan de 64, para verificar la pureza de estos patrones se realiza búsqueda
de estos en librerías del equipo y comparación con espectros reportados en bibliografía. La edición
de los espectros se realiza me mediante la técnica de línea base, y asignación de picos mas
representativos.
El material audiovisual de apoyo se realiza en base a las técnicas más usadas para el manejo de este
equipo, se realizan 4 videos el primero explicando la metodología para la extracción de un principio
activo a partir de una tableta comercial, el segundo explicando la metodología para realizar la
pastilla de KBr para tomar el espectro infrarrojo de un principio activo, el tercer video explica la
metodología para determinar el espectro infrarrojo de un líquido mediante el accesorio de celda de
líquidos y por último se explica la técnica de ATR para determinación de un espectro infrarrojo de
sólidos o líquidos simplificando la preparación de la muestra.
Material que se entrega:
- Librería virtual dejada en el equipo de 100 patrones farmacéuticos, espectros originales, sin
edición.
- Espectros editados en formato pdf
- Videos como material de apoyo.
28
CONTRIBUCIÓN A LA CARACTERIZACIÓN DE COMPLEJOS INTERPOLIELECTROLÍTICOS, CON MIRAS
A SU APLICACIÓN EN SISTEMAS MATRICIALES DE LIBERACIÓN MODIFICADA
Jorge Montaña. Correo electrónico: [email protected]
Director: Yolima Baena. Correo electrónico: [email protected]
Grupo de Investigación en sistemas de liberación modificada de moléculas biológicamente activas.
Departamento de farmacia, Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
En el presente estudio se estandarizaron las condiciones de obtención de los complejos
interpolielectrolíticos, mediante un diseño estadístico experimental(DEE) siguiendo la metodología
de Taguchi y se compararon las propiedades del complejo obtenido mediante la caracterización
farmacotécnica del mismo, evaluando finalmente su capacidad para ser utilizado como un sistema
matricial de liberación modificada. Para ello se estudió la formación del complejo
interpolielectrolítico entre Eudragit® E (EuE) y Eudragit® L100 (EuL) mediante la determinación del
potencial Zeta y la caracterización mediante espectroscopia Infrarroja, para posteriormente
estandarizar las condiciones de obtención mediante un DEE realizando el análisis estadístico
correspondiente. Mediante la caracterización farmacotécnica se compararon las propiedades del
complejo seleccionado frente a sus precursores obteniendo mejoras en algunas de estas.
Finalmente, se evaluó la capacidad del complejo para ser utilizado como sistema de liberación
modificada mediante un ensayo de disolución a pH 6,8 de tabletas de 200mg de dexibuprofeno y
200mg del complejo, en donde se demostró la baja capacidad del complejo para modificar la
liberación.
PALABRAS CLAVES: Complejo interpolielectrolítico, propiedades farmacotécnicas, dexibuprofeno,
diseño estadístico experimental
29
DISEÑO, FABRICACIÓN Y CARACTERIZACIÓN DE FORMULACIONES DE REFERENCIA PARA LA
EVALUACIÓN DEL FACTOR DE PROTECCIÓN SOLAR (FPS)
Jenny Andrea Contreras Calderón. Correo electrónico: [email protected]
Director: Helber de Jesús Barbosa B. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
La piel es el órgano más grande del cuerpo humano y tiene como función protegerlo de los factores
externos como sustancias extrañas, nocivas y radiaciones; sin embargo es necesario cuidarla para
que conserve su integridad y funcionalidad. La exposición a la radiación solar puede tener efectos
tanto benéficos como perjudiciales pero depende de la duración y la frecuencia de la exposición, la
intensidad de la luz y del tipo de piel del individuo (Wilkinson, J.B & Moore, 1999).
La piel cuando se expone a los rayos del sol produce el eritema o enrojecimiento, y la intensidad de
este depende de la cantidad de energía ultravioleta absorbida por la piel, para prevenir el posible
daño que causa la radiación se encuentran en el mercado productos de protección solar que poseen
la capacidad de absorber la radiación así evitando que llegue a la piel, no obstante la capacidad de
protección de cada producto es evaluada y medida con el FPS (Caswell, 2001).
El Factor de Protección Solar (FPS) es una medida de la eficacia de la protección contra los rayos
solares (Salager, 1999b); un FPS más alto indica que el protector solar ofrece mayor protección
contra las radiaciones ultravioletas que son causantes de quemaduras solares y para evaluar la
eficacia de dichos productos, se han desarrollado diversos métodos in vitro basados en medidas
espectrofotométricas del protector solar (Dutra, Oliveira, Kedor-Hackmann, & Santoro, 2004); estas
mediciones tienen valor como metodología complementaria al FPS in vivo, por razones económicas,
prácticas y éticas; utilizándose de manera rutinaria, aunque no como sustituto del mismo.(Álamo,
Patricia & Contreras, 2012).
Actualmente algunos países latinoamericanos incluyendo Colombia tienen legislación específica
para la determinación y etiquetado del FPS en el cuál se deben hacer estudios clínicos siguiendo
métodos internacionales reconocidos (La comisión de la comunidad Andina, 2002)y para la
determinación del factor de protección al UV-A (SPFA) que mide la eficacia como protector en la
región del UV-A bastará con los estudios espectrofotométricos in-vitro de absorción en la región
entre 320 y 400 nm. Considerando lo anterior, la presente investigación tiene como objetivo
proponer un método de fabricación y caracterizar las formulaciones de referencia que se
encuentran en el la norma ISO 24444:2010. Método para la determinación in vivo del factor de
30
protección solar (FPS) que se denominan P2, P3 y P7y de la norma ISO24443:2012 Método para la
determinación in vitro de la protección UVAllamada S2.
Inicialmente se realizaron las formulaciones de acuerdo a lo indicado en la norma, controlando los
factores correspondientes al método de fabricación como orden de adición, equipos a utilizar,
velocidad y tiempo de agitación entre otros. Posteriormente se procedió la caracterización de las
formulaciones y se determinó el efecto de cada factor para finalmente proponer un método de
fabricación en donde las formulaciones tipo emulsión cumplan con las características específicas de
la norma que incluye pH, densidad, viscosidad, tamaño de gota, comportamiento reológico y
orientación de la emulsión (conductividad) (Salager, 1999a).
Se variaron parámetros en el método de fabricación buscando que las formulaciones que se
obtengan cumplan con el criterio descrito, y se determinó cuales afectaban y cuales no afectaban
las propiedades de las formulaciones, y se encontró que la velocidad y tiempo de agitación influyen
sobre los resultados, en cambio el orden de adición no generó un cambio significativo.
Finalmente se escogen 3 de las cuatro formulaciones de las normas y se generaron los siguientes
resultados para las formulaciones P3 y S2 se describió un método de fabricación en el que se
obtienen formulaciones que satisfacen especificaciones y para P7se determinaron posibles variables
a tener en cuenta para proponer un método que asegure el cumplimiento como control de tamaño
de gota y porcentaje de agua que se debe reponer por pérdida durante el proceso.
31
DESARROLLO DE UNA PROPUESTA DE FORMULACIÓN TIPO MICROPARTÍCULAS PARA LA
LIBERACIÓN MODIFICADA DE OXITETRACICLINA.
Brayan Merchan Rojas. Correo electrónico: [email protected]
Director: Helber de Jesús Barbosa B. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
Este trabajo se presenta como una contribución en el proceso de desarrollo de alternativas
terapéuticas para una patología que afecta el sector ganadero denominada Anaplasmosis bovina.
Utilizando conceptos del diseño integrado producto y proceso (IPPD de sus siglas en inglés) como
herramienta para la generación de modelos conceptuales que permiten evaluar las condiciones
esperadas en el producto y desarrollarlas de forma sistemática para la obtención de una propuesta
de formulación.
El estudio realizado consistió en identificar los atributos esperados en un producto para tratar la
Anaplasmosis bovina y desarrollarlos en los requerimientos funcionales, parámetros de diseño y
variables de proceso, que permiten seleccionar y evaluar los ensayos necesarios para obtener el
producto con las características deseadas.
Se propone un método para obtener micropartículas del polímero poliláctico-co-glicólico PLGA,
utilizando un proceso de emulsificación múltiple W/O/W, en el cual se evaluaron algunas de las
variables de composición y de proceso que intervienen en la funcionalidad del producto. Se logró
producir micropartículas en suspensión acuosa que posteriormente se separaron y secaron de
forma adecuada para la obtención de un producto apto para ser caracterizado en tamaño, forma de
partícula, eficiencia de encapsulación y rendimiento del proceso.
PALABRAS CLAVE: Oxitetraciclina, micropartículas, diseño, requerimientos funcionales
32
COPOLÍMEROS DERIVADOS DEL ÁCIDO METACRÍLICO COMO POSIBLES ALTERNATIVAS PARA
LA ENCAPSULACIÓN DE PIROXICAM.
Iván Camilo Betancourt Ochoa. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Claudia Elizabeth Mora Huertas. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
La liberación de sustancias activas, siempre ha sido uno de los mayores desafíos en el campo
farmacéutico; en las últimas décadas, se han venido desarrollando y estudiando la formación de
sistemas nanopartículados para ser usados como alternativas a los sistemas tradicionales, tales
como las emulsiones y las microemulsiones, debido a su versatilidad en cuanto a sus métodos de
preparación y a la variedad de activos que pueden ser encapsulados.
Diversos polímeros han sido utilizados en los métodos de nanoencapsulación, generalmente la
elección se basa en la funcionalidad, y en su inocuidad, debido a la necesidad de obtener un perfil
de seguridad idóneo para el consumo por parte de los pacientes. Frente a esto, en la presente
investigación se evalúan los copolímeros derivados del ácido metacrílico, comúnmente
denominados como Eudragit ®, los que han demostrado ser seguros para el consumo humano.
Adicionalmente, debido a los grupos funcionales sustituyentes en su cadena básica, se han
desarrollado diversas formas farmacéuticas de liberación modificada, basados en dos mecanismos
básicos: polímeros pH-dependientes y polímeros pH-independientes. Como molécula modelo a ser
encapsulada se eligió piroxicam, un activo del grupo de los anti- inflamatorios no esteroideos
(AINEs), con potencial actividad frente al cáncer de colon. Sin embargo, uno de sus principales
inconvenientes en cuanto a su uso, son los problemas de irritación gástrica generados al
administrarlo en formas farmacéuticas orales.
En este sentido, el presente trabajo de grado investiga los copolímeros derivados del ácido
metacrílico, como una alternativa en la encapsulación de este activo, logrando una aproximación a
la formulación y al proceso de fabricación de sistemas nanoparticulados que permitan en futuro, su
incorporación en formas farmacéuticas de administración oral.
PALABRAS CLAVE: Nanoencapsulación, nanopartículas, piroxicam, Eudragit®
33
ESTUDIO DEL COMPORTAMIENTO DE LIBERACIÓN DE QUERCETINA A PARTIR DE
NANOPARTÍCULAS LIPÍDICAS FORMULADAS EN EMULSIONES
Juan Sebastian Galeano Rojas. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Claudia Elizabeth Mora Huertas. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
Continuando con el propósito del grupo de investigación en Desarrollo y Calidad de Productos
Farmacéuticos y Cosméticos (GIDECA) del Departamento de Farmacia, en desarrollar nanopartículas
lipídicas como sistema de entrega de la quercetina, en el presente trabajo de grado se estudia el
comportamiento de liberación de este activo a partir de transportadores lipídicos
nanoestructurados, cuya suspensión es vehiculizada en una formulación tipo gel de propiedades
organolépticas comparables a aquellas obtenidas con sistemas emulsionados.
Los resultados obtenidos demuestran que la suspensión de nanopartículas pueden concentrarse
hasta aproximadamente un 27.6 % del volumen inicial sin alterar considerablemente el tamaño (250
nm a 350 nm) e índice de polidispersidad (0.100 a 0.140) de los NLC. El rendimiento del proceso de
preparación utilizando como indicador los sólidos y compuestos no volátiles es cercano al 87 %. El
mejor porcentaje de encapsulación logrado es del 42.4 % utilizando 1.0 % de la quercetina en la
preparación respecto a la fase lipídica. La suspensión de transportadores lipídicos
nanoestructurados con quercetina al 1.0 % respecto a la fase lipídica se incorpora en un vehículo
tipo gel tras la adición de VIVAPUR® en una proporción del 10 % logrando propiedades sensoriales
adecuadas a la aplicación tópica de la formulación. El estudio que somete al gel durante 1 mes a 3
condiciones de temperatura de 10 °C, 18 °C y 40 °C demuestra una adecuada estabilidad de la
formulación debido a que en ninguno de los casos se demuestra un cambio respecto a la apariencia
inicial.
Se logra establecer que la metodología más adecuada para la determinación de la eficiencia de
encapsulación de la quercetina en los transportadores lipídicos nanoestructurados consiste en
cuantificar la totalidad de la quercetina al agregar a una muestra etanol al 96 % que presenta un
efecto de extracción sobre las partículas lipídicas y paralelamente cuantificar la quercetina presente
en el sobrenadante utilizando ultrafiltración-centrifugación para remover la fase dispersa en el
medio. No se puede realizar el estudio de liberación de la quercetina al utilizar como agente
estabilizante PVA ya que un análisis por calorimetría diferencial de barrido demuestra una
interacción entre la quercetina y el PVA que impediría la liberación del activo. Al cambiar el agente
estabilizante por poloxamer P 188 y realizar el estudio no se presenta la liberación del activo
probablemente debido a su labilidad por las condiciones bajo las cuales se realiza el ensayo y a las
concentraciones ubicadas por debajo del límite de detección del método analítico.
PALABRAS CLAVE: Transportadores Lipídicos Nanoestructurados (NLC), Quercetina, Liberación de
activos.
34
DISPERSIONES DE NANOPARTÍCULAS POLIMÉRICAS COMO AGLUTINANTES EN FORMAS
FARMACÉUTICAS SÓLIDAS
Sergio Muñoz Castaño. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Claudia Elizabeth Mora Huertas. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
Durante los últimos años, la investigación en el área farmacéutica ha prestado especial atención a
los sistemas nanoparticulados poliméricos debido a su potencial para el desarrollo de nuevas
estrategias en la formulación de sistemas de liberación de mayor eficacia clínica.
Independientemente del procedimiento de preparación, las nanopartículas poliméricas se obtienen
en medio acuoso y aunque se trata de sistemas coloidales estabilizados por repulsión electrostática
o por efecto estérico, exhiben inestabilidades tales como agregación y liberación del componente
activo al medio en el que se encuentran dispersas, por esta razón se utilizan técnicas de
estabilización como el secado por aspersión y la liofilización. Las nanopartículas utilizadas en este
estudio contienen ibuprofeno como molécula prototipo y fueron preparadas por la técnica de
nanoprecipitación. Se obtuvieron partículas con un tamaño entre 210 y 240 nm, y una eficiencia de
encapsulación entre el 70 y 80%. Con una liberación del principio activo mayor al 70% en 2 horas.
La incorporación de la dispersión de nanopartículas como agente aglutinante, como estrategia de
estabilización, parece ser promisorio debido a que aparentemente no se modifican las propiedades
de las partículas, siendo este el punto de partida para la obtención de productos farmacéuticos
novedosos en nuestro país.
PALABRAS CLAVE: Nanopartículas, Nanoprecipitación, aglutinante, disolución, liberación
35
CONTRIBUCIÓN A LA IMPLEMENTACIÓN DE UN SISTEMA DE ASEGURAMIENTO DE LA CALIDAD
EN UN LABORATORIO DE INVESTIGACIÓN DEL DEPARTAMENTO DE FARMACIA DE LA
UNIVERSIDAD NACIONAL DE COLOMBIA.
Daniela Rojas Acero. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Claudia Elizabeth Mora Huertas. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
El presente trabajo de grado constituye un aporte en la implementación de un sistema de
aseguramiento de la calidad para el grupo de investigación en Desarrollo y Calidad de Productos
Farmacéuticos y Cosméticos – GIDECA, del Departamento de Farmacia de la Universidad Nacional
de Colombia. Inicialmente se identificaron las actividades y los procesos realizados en el laboratorio
y su interrelación y se diseñó un sistema de aseguramiento de la calidad que integrara las exigencias
de las buenas prácticas de laboratorio, de estándares de buenas prácticas de investigación y del
Sistema integrado de gestión académica, administrativa y ambiental – SIGA. Una vez definidos los
requerimientos a cumplir, se estructuró el Manual de Calidad, punto de partida para continuar la
implementación del sistema de calidad. Se espera que los resultados de este proyecto contribuyan
al desarrollo de actividades de investigación confiable, llevada a cabo según criterios de validez y
reproducibilidad experimental, lo que resulta esencial para evidenciar las capacidades tecnológicas
y científicas del grupo de investigación y del Departamento de Farmacia. Igualmente, la experiencia
obtenida puede servir de apoyo a otros grupos de investigación interesados también en la
implementación de estrategias que aseguren la calidad de sus investigaciones. En efecto, en la
práctica son muy escasos los ejemplos publicados acerca de la implementación de sistemas de
aseguramiento de calidad en organizaciones dedicadas a la investigación.
PALABRAS CLAVE: Investigación, Aseguramiento de la calidad, Buenas prácticas de investigación,
Buenas Prácticas de Laboratorio.
36
ESTUDIOS DE PERMEACIÓN TRANSDÉRMICA IN VITRO: ESTADO DEL ARTE Y PERSPECTIVAS
Lina M. Rodríguez Aponte. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Yolima Baena Aristizábal. Correo electrónico: [email protected]
Grupo de Investigación en Sistemas de Liberación Modificada de Moléculas Biológicamente
Activas (SILICOMOBA).
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
Los ensayos de permeación transdérmica in vitro constituyen una herramienta importante para
evaluar la permeación y penetración de diferentes activos en los ámbitos farmacéutico, cosmético
y toxicológico, cumpliendo con los criterios de reducción, reemplazo y refinamiento propuestos por
Rusell y Burch para limitar la experimentación con animales. La mayoría de estas pruebas se llevan
a cabo en Celdas de Franz, estudiando el proceso difusivo de un activo o formulación en función del
tiempo. Sin embargo, el protocolo de trabajo puede tener ciertas variaciones que impactan en la
comparabilidad de los resultados obtenidos, considerando la variabilidad intrínseca de los ensayos
llevados a cabo con material biológico. Por esto, debe trabajarse en la armonización de los
protocolos, a partir de las exigencias de las autoridades regulatorias, optimizando la calidad de los
resultados obtenidos y ampliando su utilidad hacia nuevas aplicaciones, como la predicción del
comportamiento de sistemas nanoparticulados y de liberación modificada, así como nuevas
sustancias de uso industrial, al entrar en contacto con piel humana. En este trabajo se exploran las
características y posibilidades de los elementos que deben ser considerados para el desarrollo
adecuado de ensayos de permeación transdérmica.
PALABRAS CLAVES: Ensayos de permeación transdérmica in vitro, celdas de Franz, ensayos de
permeabilidad dérmica in vitro, fenómenos de absorción transdérmica, permeación transdérmica.
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REFORMULACIÓN Y DESARROLLO DE PRODUCTOS PARA EL CUIDADO PERSONAL BASADO EN
UNA ENCUESTA DE MERCADO EN UNA EMPRESA COSMÉTICA EN BOGOTÁ.
Alexandra Amaya Rodríguez. Correo electrónico: [email protected]
Director: Javier Eduardo García. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
En el campo cosmético la aceptabilidad de un producto por parte del cliente, es crucial para su
supervivencia en el mercado, ya que estos dan por sentada la calidad y entra en juego la percepción
sensorial de los productos empleados y el costo respecto a la competencia. Como un aporte en ese
sentido el presente trabajo de pasantía, responde a la búsqueda de nuevos productos que satisfagan
una necesidad y a su vez contribuyan con la rentabilidad de la empresa Fiamme S.A a través del
desarrollo de dos productos como lo son el Shampoo sin sal y el jabón líquido económico para
manos.
PALABRAS CLAVE: cosméticos- desarrollo-jabón líquido-shampoo.
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OBSERVATORIO LABORAL DE LA PROFESIÓN QUÍMICA FARMACÉUTICA EN COLOMBIA: LA
OFERTA Y DEMANDA LABORAL DE LOS PROFESIONALES FARMACÉUTICOS EN COLOMBIA, RETOS
DE UN MERCADO EN EVOLUCIÓN.
Audy Antonio Bertel Quintero. Correo electrónico: [email protected]
Director: Ilvar José Muñoz Ramírez. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
Este es un estudio descriptivo de corte transversal que busca analizar la situación actual del mercado
laboral colombiano para los Químicos Farmacéuticos del país desde la perspectiva de la oferta y
demanda de esta profesión, teniendo en cuenta tipo de contratación, áreas de mayor inserción
laboral y sectores en los cuales puede desempeñarse. Este estudio está dividido en dos fases, en la
primera, se realizó una recopilación de las diferentes ofertas de trabajo para Químicos
Farmacéuticos durante un mes y en la segunda, se hace un análisis de la información recopilada de
la segunda encuesta del Observatorio Laboral de la Profesión Farmacéutica en Colombia.
Este mercado laboral es muy heterogéneo y está influenciado por muchos factores sociales,
económicos y políticos que determinan su oferta y demanda. Se encontró durante el periodo de
estudio 530 anuncios de empleo, de los cuales el 82% corresponden a municipios clasificados como
categoría especial, tales como: Bogotá, Medellín, Cali entre otros. Las mejores relaciones entre
cantidad de ofertas de trabajo y salarios promedio se encontraron en Bogotá con un promedio de $
2.497.623 pesos y Cali con $ 2.574.529 pesos en promedio; mientras que Medellín es la ciudad peor
paga con un promedio de $ 1.99.551 pesos. En la encuesta se encontró que el 56,8% de los químicos
farmacéuticos son mujeres, la mayoría de las personas que diligenciaron la encuesta eran egresadas
de la Universidad Nacional y el 39,2% han realizado estudios de posgrado. Los sectores donde más
demanda hay de químicos farmacéuticos son: Industria, Salud y Calidad, cada uno con el 37%, 33%
y 21% respectivamente. Adicionalmente, los salarios en el mercado farmacéutico responden a la
experiencia laboral, a medida que se adquiere más experticia en una labor mejor son los sueldos
recibidos. Ahora bien, el sector que mejor paga a profesionales con poca o ninguna experiencia
laboral es el de Salud, sin embrago, a medida que se aumenta en experiencia los mejores promedios
salariales se encuentran en el sector Industrial.
PALABRAS CLAVE: Observatorio Laboral – Salario – Químico Farmacéutico – Oferta – Demanda –
Colombia.
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PROPUESTA PARA EL MANEJO Y REVISIÓN DE LA DOCUMENTACIÓN DE UNA EMPRESA DE
MEDICAMENTOS HOMEOPÁTICOS
Edna Carolina Rubiano Nieto. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Noralba Sierra Martinez. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
El Sistema de Garantía de Calidad adoptado por una compañía para el desarrollo de sus actividades,
constituye el elemento más importante al momento de obtener un producto o servicio con las
características deseadas y planeadas inicialmente desde su diseño. En el ámbito farmacéutico, se
pueden aplicar varios sistemas de garantía de calidad los cuales pueden ser incluidos en las políticas
de las compañías, dependiendo de la actividad desarrollada y en el caso de los medicamentos
homeopáticos, se cuenta con las Buenas Prácticas de Manufactura de Medicamentos Homeopáticos
(BPMMH) (1) y la guía de verificación de las mismas, conformándose así una normatividad sólida
para el desarrollo de las actividades de este tipo de empresas.
La documentación exigida para la implementación y desarrollo de un sistema de garantía de calidad
permite obtener resultados suficientemente confiables, ya que facilitan no solo verificar la
trazabilidad de los procesos sino además aportan la evidencia necesaria de los mismos en caso de
revisiones posteriores al proceso. Durante el desarrollo de la pasantía se propone un modelo de
revisión de la documentación encontrada, con el fin de facilitar y optimizar el proceso y llevar a cabo
de manera más eficiente la actualización de la misma.
PALABRAS CLAVE: Homeopático - Garantía de Calidad – Base documental – Producto homeopático.
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AMPLIACIÓN DEL SISTEMA DE GESTIÓN DE CALIDAD A TODOS LOS PROCESOS DE “BUENAS
PRÁCTICAS DE” (GXP) EN LA FILIAL COLOMBIANA DE UNA COMPAÑÍA FARMACÉUTICA.
Erika Juliana Espejo Pérez. Correo electrónico: [email protected].
Directora: Clara Eugenia Plazas Bonilla. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
Según la norma internacional ISO 9001:2008, para el funcionamiento eficaz de una organización, es
estratégico adoptar un Sistema de Gestión de Calidad, para lo cual se requiere tanto identificar los
procesos como tratar de manera pertinente las interacciones de los mismos.
Para el presente caso de estudio, en una compañía farmacéutica, en la cual el Sistema de Gestión
de Calidad de la filial colombiana sólo contemplaba los procesos relacionados con las Buenas
Prácticas de Manufactura y Buenas Prácticas de Distribución, se identificó en un momento dado la
importancia de incorporar al sistema otros procesos fundamentales en la consecución de los
objetivos de calidad de la filial; todo ello en conformidad con las políticas de calidad de la compañía.
Por tanto, se planteó la necesidad de incluir al alcance del sistema todos los procesos relacionados
con las Buenas Prácticas Clínicas, Buenas Prácticas Médicas, Buenas Prácticas de Farmacovigilancia
y Buenas Prácticas Regulatorias, que en su conjunto se han denominado Buenas Prácticas de (GxP).
La ampliación del sistema involucró apoyar la estructuración de la organización de Gestión de
Calidad en la filial, revisar los requisitos de calidad global de la compañía para la actualización de la
base documental del sistema y realizar el respectivo seguimiento de todos los procesos, logrando la
alineación de los nuevos procesos con los requisitos de la calidad de la compañía y manteniendo la
conformidad y continuidad del sistema existente con estos requisitos.
PALABRAS CLAVES: Buenas prácticas de (GxP) –Sistema de Gestión Calidad.
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VERIFICACIÓN Y APOYO EN EL CUMPLIMIENTO DE LOS SISTEMAS DE GARANTÍA DE CALIDAD
UTILIZADA EN LAS DIFERENTES EMPRESAS DE LA ORGANIZACIÓN EVAPHARMA.
Francy Natalia Gil Sierra. Correo electrónico: [email protected]
Jaiver Eduardo Rosas Pérez Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
La organización EvaPharma es un conjunto de unidades de negocio (3) del sector farmacéutico
dedicado al desarrollo, elaboración y comercialización de medicamentos homeopáticos certificados
por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos INVIMA en Buenas prácticas
de manufactura de medicamentos homeopáticos, concepto favorable de la Secretaría Distrital de
Salud con implementación de Buenas Prácticas de Elaboración de medicamentos homeopáticos
oficinales y/o magistrales y Concepto Técnico favorable del INVIMA para la fabricación de alimentos
enriquecidos. La finalidad de éste trabajo es la ayudar en la verificación del cumplimiento de la
normatividad en cuanto al sistema de garantía de calidad establecida por la organización para cada
una de sus empresas. Haciendo énfasis en el control de calidad e inspección continua de sus
materias primas, materiales de envase y empaque, procesos productivos y revisión y aprobación del
producto final.
PALABRAS CLAVE: Calidad – Especificaciones – Estabilidad – Inspección - Buenas Prácticas de
Elaboración BPE - Buenas Prácticas de Manufactura BPM.
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DISEÑO E IMPLEMENTACIÓN DEL PROCESO DE CONCILIACIÓN DE MEDICAMENTOS AL INGRESO
HOSPITALARIO DE PACIENTES AL SERVICIO MÉDICO-QUIRÚRGICO DEL INSTITUTO NACIONAL DE
CANCEROLOGÍA EMPRESA SOCIAL DEL ESTADO
Josh Brian Martínez Marín. Correo electrónico: [email protected]
Director: Gloria Zoraya Camelo Barreto. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
Aproximadamente el 40% de los errores de medicación resultan de la conciliación inadecuada al
ingreso, transferencia y al alta hospitalaria. De estos errores, un 20% podría resultar en un daño
para el paciente y muchos de estos se evitarían si el proceso de conciliación se realizara
correctamente. Este trabajo buscó diseñar una metodología para la recolección de datos, análisis y
entrevista a pacientes con el fin de evaluar las discrepancias que pueden presentarse y detectarse
a través de la implementación del proceso de conciliación de medicamentos en el servicio médico-
quirúrgico del Instituto Nacional de Cancerología E.S.E al ingreso hospitalario. Se detectaron 31
omisiones de medicamentos en 15 de los 50 pacientes incluidos en el estudio, lo que representó un
30% del total de pacientes. Los medicamentos con mayor frecuencia de omisión fueron el carbonato
de calcio + vitamina D y el calcitriol. A su vez, se detectaron 66 discrepancias justificadas en 29 de
los 50 pacientes representando un 58% de los pacientes, donde el omeprazol y la ranitidina fueron
los medicamentos con mayor discrepancia. Se detectaron 8 errores de prescripción y 38
interacciones de medicamentos de las cuales un 52,26% fueron clasificadas como mayores.
Finalmente, de las 31 omisiones sólo el 41,94% fueron aceptadas por el médico prescriptor y las
demás fueron catalogadas como discrepancias no resueltas (DNR).
Se brindó educación sanitaria al paciente y al cuidador promoviendo el empoderamiento del
paciente sobre su enfermedad y terapia farmacológica para que de esta manera ofrezca información
más precisa y completa al médico, permitiendo que el proceso de prescripción se realice
correctamente desde el ingreso hospitalario evitando así interrupciones sin justificación de los
medicamentos que el paciente requiere de acuerdo a su estado de salud.
PALABRAS CLAVE: Conciliación de medicamentos – Discrepancias – Prescripción médica – Ingreso
hospitalario – Educación Sanitaria.
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ACERCAMIENTO AL PROCESO DE INVESTIGACIÓN Y DESARROLLO DE PRODUCTOS
FARMACÉUTICOS EN LA INDUSTRIA VETERINARIA
María Catalina Palacios Rodríguez, Jorge Leonardo Guerrero Roa.
Correos electrónicos: [email protected] [email protected]
Director: Jaiver Eduardo Rosas Pérez. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
A través del desarrollo de una pasantía profesional en la Empresa Colombiana de Productos
Veterinarios S. A., Vecol S. A., se puso en práctica los conocimientos y destrezas adquiridos durante
la formación de dos estudiantes de último semestre de Farmacia bajo la orientación de un Químico
Farmacéutico. Se realizó el acercamiento al proceso de Investigación y Desarrollo de medicamentos
veterinarios, vivenciando, aprendiendo y aportando activamente al desarrollo de nuevos productos,
por medio de la ejecución de etapas individuales de diferentes proyectos en actual desarrollo en la
línea de Investigación en Biofarmacéuticos del departamento de Investigación y Desarrollo de Vecol
S. A.
PALABRAS CLAVE: Investigación – Desarrollo – Innovación – Veterinaria – Dossier– Productos
farmacéuticos.
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DISEÑO DE UN SISTEMA DE AUTO INSPECCIONES DE CALIDAD BASADO EN EL RIESGO PARA LOS
ESTUDIOS CLÍNICOS LOCALES DE UN LABORATORIO FARMACÉUTICO TENIENDO EN CUENTA LA
REGULACIÓN LOCAL VIGENTE, BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS Y PROCEDIMIENTOS OPERATIVOS
ESTANDARIZADOS INTERNOS
José David Forero Quiroga. Correo electrónico: [email protected]
Director: Carlos Enrique Maldonado Muete. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
El fin último de la Buena Práctica Clínica (BCP) es asegurar tanto la fiabilidad de los datos
recolectados como la seguridad de los pacientes que participen en los ensayos clínicos (EC). Es por
esta razón que el patrocinador es responsable de implementar y mantener sistemas de
aseguramiento de calidad para certificar que los EC sean conducidos de acuerdo a lo estipulado por
la BPC y los requerimientos regulatorios aplicables. Durante este trabajo, se propuso diseñar un
manejo de calidad de los estudios clínicos que se basara en el riesgo, permitiendo identificar
prioridades y mitigar de los riesgos de una manera más eficiente.
Para ello se realizó una gestión del riesgo de acuerdo a las herramientas establecidas por la ICH Q9
para el manejo del riesgo y se identificaron las etapas de los procesos con mayor riesgo, y así mismo
se definió con que periodicidad debía ser inspeccionada la misma junto con la información que
debería ser evaluada.
PALABRAS CLAVE: Ensayos clínicos, aseguramiento de calidad, evaluación de riesgo, manejo del
riesgo, buena práctica clínica (BPC).
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PASANTÍA EN EL ÁREA DE CONTROL FISICOQUÍMICO VECOL S.A.
Juan Carlos Moncada Parra. Correo electrónico: [email protected]
Director: Jaiver Eduardo Rosas Pérez. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
Informe de pasantía realizada en la Empresa Colombiana de Productos Veterinarios VECOL S.A. en
el área de Control Fisicoquímico, periodo en el cual serví de apoyo a los analistas del laboratorio
realizando actividades de muestreo del sistema de distribución de agua destilada, análisis
fisicoquímico del agua destilada, materia prima y producto intermedio. Experiencia que afianza los
conocimientos adquiridos en la formación académica, así como introduciendo al estudiante en las
labores que va enfrentar en su futura actividad profesional.
PALABRAS CLAVE: Pasantía, control de calidad, control fisicoquímico, materia prima, producto
intermedio.
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DISEÑO Y DESARROLLO DE UN HEPATOPROTECTOR DE USO VETERINARIO EN LA INDUSTRIA
AVÍCOLA
Laura Arenas Pedraza. Correo electrónico: [email protected]
Director: German Eduardo Matiz Melo. Correo electrónico: [email protected].
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia
RESUMEN
El presente trabajo presenta las actividades llevadas a cabo durante la pasantía realizada en
Nutrexcol y cuya finalidad era diseñar un producto hepatoprotector para uso avícola. Los principios
activos seleccionados para la formulación, luego de una revisión del metabolismo de los pollos,
productos homólogos líderes y bibliografía referente a estudios de hepatoprotección, fueron
extractos estandarizados de Cynara scolimus L y Sylibum marianum, cloruro de colina y β-
glucomananos. Una vez seleccionados dichos principios activos y diseñada la formulación se
procedió a realizar los ensayos de laboratorio en las instalaciones de Colorcon, logrando definir
procedimiento de elaboración y especificaciones físicas de la formulación. A la fecha se espera la
elaboración y evaluación de los lotes piloto del producto por parte de la empresa para continuar
con el desarrollo de la formulación.
PALABRAS CLAVE: Cynara scolimus L; Sylibum marianum; Cloruro de colina; β-glucomananos;
Hepatoprotector.
47
GUÍA DE FARMACIA CLÍNICA PARA ATENCIÓN DE PACIENTES DIAGNOSTICADOS CON LLA
(LEUCEMIA LINFOIDE AGUADA) DEL SERVICIO DE ONCOHEMATOLOGÍA PEDÍATRICA DE LA
FUNDACIÓN HOSPITAL DE LA MISERICORDIA.
Mónica P. Montaño Ávila. Correo electrónico: mpmontanoanal.edu.co
Director: Jesús B. Camargo. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
La leucemia linfoide aguda es una patología que presenta complicaciones importantes durante la
quimioterapia antineoplásica en pacientes pediátricos. En los últimos años asociaciones
profesionales de farmacéuticos han publicado directrices para el manejo de estas complicaciones
en adultos, pero no hay ningún documento del cuidado farmacéutico en niños.
El presente estudio presenta la implementación de un programa de farmacia clínica en pacientes
pediátricos diagnosticado con LLA en la Fundación Hospital de la Misericordia, ubicado en la ciudad
de Bogotá D.C - Colombia. Se utilizó el “Medicatión Therapy Managemment” como herramienta
para el trabajo de campo. El documento resume las pautas previstas para el desarrollo de las
actividades clínicas del farmacéutico en un servicio de onco-hematología orientado al tratamiento
y manejo de las complicaciones de la quimioterapia de los pacientes pediátricos, definiendo el rol
del farmacéutico para alcanzar este objetivo.
PALABRAS CLAVE: Atención Farmacéutica, Guía Farmacia Clínica, Herramienta MTM, LLA (Leucemia
linfoide aguda), paciente pediátrico, Intervención Farmacéutica
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MEJORAMIENTO DE LA BASE DOCUMENTAL DE UNA EMPRESA COMERCIALIZADORA DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Nataly Alejandra Rojas Castro. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Noralba Sierra Martínez [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
Teniendo en cuenta la necesidad de una empresa comercializadora de productos farmacéuticos de
mejorar su sistema de calidad y teniendo en cuenta que el enfoque actual de la calidad en las
organizaciones ha pasado del nivel de aseguramiento a la mejora continua, se realizó una propuesta
basada en la elaboración de un maestro que permita garantizar el uso adecuado y oportuno de la
información durante todo su ciclo de vida. Así mismo este le brindará las herramientas necesarias a
la institución para contribuir con el mejoramiento de su sistema de calidad.
PALABRAS CLAVE: Documento maestro - Gestión documental- Calidad.
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VALIDACIÓN DE PROCESO DE FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO ANTIBIÓTICO
BETALACTÁMICO EN FORMA FARMACÉUTICA SÓLIDA
Nelson Leonardo Ortega Orozco. Correo electrónico: [email protected].
Directora: Clara Eugenia Plazas Bonilla. Correo electrónico: [email protected].
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
En este trabajo se presenta el planteamiento y realización de la validación del proceso de fabricación
de un polvo para suspensión oral con amoxicilina como principio activo, que se elabora en las
instalaciones de un laboratorio farmacéutico maquilador en Bogotá, Colombia. La validación del
proceso se desarrolló partiendo desde la concepción y aplicación del protocolo de validación
correspondiente, pasando por el seguimiento a los lotes industriales seleccionados, muestreo y
controles en proceso, hasta el análisis de los datos obtenidos y la conclusión final de la validación.
Fueron verificados y analizados todos aquellos parámetros planteados en el protocolo de validación
para cada operación del proceso, obteniendo resultados conformes que demuestran la capacidad y
reproducibilidad del mismo para lograr un producto con las características y especificaciones
establecidas por el laboratorio fabricante y el titular del registro sanitario del medicamento.
50
VALIDACIÓN DE METODOLOGÍA DE LIMPIEZA DE EQUIPOS EMPLEADOS EN LA MANUFACTUR DE
PRODUCTOS FARMACÉUTICOS
Nicolás Vela. Correo electrónico: [email protected]
Directora: Yoshie Hata. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
De acuerdo con la OMS, la validación de limpieza es la demostración, mediante evidencia
documentada, de la remoción y eliminación de residuos de producto, detergente y microorganismos
a niveles que cumplan con los criterios de aceptación establecidos, garantizando la efectividad del
procedimiento de limpieza de manera que el riesgo de contaminación cruzada y microbiológica se
reduzca. El objetivo del presente trabajo fue la elaboración de un formato general de protocolo para
la validación de limpieza, para esto se tuvieron en cuenta las guías de la OMS (informe 40) y la ICH
(ICH-Q7). Luego de tener un protocolo inicial, se ejecutaron 3 eventos consecutivos realizando el
seguimiento y muestreo. Tras obtener los resultados del análisis de las muestras, se evalúo la
pertinencia del contenido del formato.
Se concluyó que el formato de protocolo de validación de limpieza abarca los lineamientos definidos
de acuerdo con las guías aplicadas. Sin embargo, durante la evaluación de los resultados se
determinó la necesidad de generar anexos al formato. Esto con el fin de complementar la
documentación, de manera que su consulta se pueda realizar de manera fácil, facilitando proceso
de consulta y revisión.
PALABRAS CLAVES: validación de limpieza, producción farmacéutica, documentación.
51
SISTEMA DE PRODUCCIÓN DE INYECTABLES EN LA PLANTA DE FARMACÉUTICOS DE VECOL S.A.
ANÁLISIS DOFA Y FORMULACIÓN DE ESTRATEGIAS COMBINADAS
Yenny Paulet Romero Galindo. Correo electrónico: [email protected]
Director: Jaiver Eduardo Rosas Pérez. Correo electrónico: [email protected]
Departamento de Farmacia. Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia.
RESUMEN
El presente trabajo se centra en el esquema de producción de los productos inyectables de la planta
de farmacéuticos en VECOL S.A., y se desarrolló en el marco de un convenio de pasantía entre ésta
y la Universidad Nacional de Colombia. El objetivo principal de la pasantía fue realizar un
seguimiento a las diferentes actividades del proceso, y a partir de la información obtenida realizar
un diagnóstico utilizando como herramienta la matriz DOFA. Una vez obtenida y analizada la
información, se generan algunas estrategias, a través de las cuales se espera potencializar las
fortalezas de la planta, afrontar de una mejor forma las amenazas, mejorar las debilidades y
aprovechar las oportunidades del entorno.
PALABRAS CLAVE: Producción Farmacéuticos, Matriz DOFA, diagnóstico, estrategias.
![UNIVERSITÀ DEGLI STUDI DI PISA FACOLTÀ DI FARMACIA · 5 E’ stata determinata la struttura ristallografia a raggi X per sei α-CAs (isoenzimi CA I-VA, CAXII e CA XIV) [1,4] così](https://static.fdocument.org/doc/165x107/5e1eadc0bc21573d060be53e/universit-degli-studi-di-pisa-facolt-di-farmacia-5-ea-stata-determinata-la.jpg)
