CARACTERIZAÇÃO DE CATALISADORES POR UV-VIS...

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LQES - Laboratório de Química do Estado Sólido – Instituto de Química – UNICAMP http://lqes.iqm.unicamp.br 1 1. INTRODUÇÃO 1.1. Aspectos Gerais A região do espectro eletromagnético de comprimentos de onda (λ) abaixo de 190 nanometros (nm) é denominada ultra-violeta de vácuo pelo fato de, nesta região, oxigênio atmosférico, vapor de água e outras substâncias poderem absorver a radiação. Experimentos nesta região espectral têm que ser realizados sob vácuo. A região de comprimentos de onda entre 200-400 nm é conhecida como ultra-violeta. A região do visível, compreendida entre 400-700 nm, é responsável pela cor das substâncias e objetos. Assim, por exemplo, um pigmento azul afigura-se-nos como azul, quando a porção vermelha do espectro é absorvida, fazendo com que a luz azul seja transmitida. Tal situação ilustra o importante conceito de cor complementar. A Fig. 1 caracteriza este efeito. A absorção da radiação ultra-violeta ou visível excita os elétrons da molécula, dando origem à s chamadas transições eletrônicas . Nestas transições, os elétrons de valência são promovidos de seu estado normal (estado fundamental) para estados de mais alta energia (estado excitado). De maneira geral, o tempo no estado excitado é da ordem de 10 -8 s, sendo que, em seguida, o excesso de energia é emitido na forma radiativa (luminescência, fosforescência) ou na forma não-radiativa (decaimento térmico). Quando falamos de espectroscopia de absorção (transmissão) UV-Vis, estamos nos referindo a este último tipo de relaxação, isto é, sem reemissão de luz. 1.2. Origem das Absorções Os elétrons de valência podem , geralmente, ser encontrados em um dos seguintes tipos de orbitais : orbitais ligantes simples , σ orbitais ligantes π (duplas e triplas ligações) LQES Métodos, Processos e Técnicas VIVÊNCIA LQES CARACTERIZAÇÃO DE CATALISADORES POR UV-VIS DRS Oswaldo Luiz Alves

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1. INTRODUÇÃO

1.1. Aspectos Gerais

A região do espectro eletromagnético de comprimentos de onda (λλ) abaixo de 190

nanometros (nm) é denominada ultra-violeta de vácuo pelo fato de, nesta região, oxigênio

atmosférico, vapor de água e outras substâncias poderem absorver a radiação. Experimentos

nesta região espectral têm que ser realizados sob vácuo. A região de comprimentos de onda entre

200-400 nm é conhecida como ultra-violeta.

A região do visível, compreendida entre 400-700 nm, é responsável pela cor das

substâncias e objetos. Assim, por exemplo, um pigmento azul afigura-se-nos como azul, quando a

porção vermelha do espectro é absorvida, fazendo com que a luz azul seja transmitida. Tal

situação ilustra o importante conceito de cor complementar. A Fig. 1 caracteriza este efeito.

A absorção da radiação ultra-violeta ou visível excita os elétrons da molécula, dando

origem à s chamadas transições eletrônicas . Nestas transições, os elétrons de valência são

promovidos de seu estado normal (estado fundamental) para estados de mais alta energia

(estado excitado). De maneira geral, o tempo no estado excitado é da ordem de 10-8 s, sendo

que, em seguida, o excesso de energia é emitido na forma radiativa (luminescência,

fosforescência) ou na forma não-radiativa (decaimento térmico). Quando falamos de

espectroscopia de absorção (transmissão) UV-Vis, estamos nos referindo a este último tipo de

relaxação, isto é, sem reemissão de luz.

1.2. Origem das Absorções

Os elétrons de valência podem , geralmente, ser encontrados em um dos seguintes tipos

de orbitais :

• orbitais ligantes simples , σσ

• orbitais ligantes ππ (duplas e triplas ligações)

LQES

Métodos,Processose Técnicas

VIVÊNCIA LQES

CCAARRAACCTTEERRIIZZAAÇÇÃÃOO DDEE CCAATTAALLIISSAADDOORREESS PPOORR UUVV--VVIISS DDRRSS

Oswaldo Luiz Alves

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• orbitais não-ligantes (par isolado de elétrons)

Orbitais σσ ligantes tendem a ter uma energia menor que os orbitais ππ ligantes, os quais,

por sua vez, têm energia menor que os orbitais não-ligantes. Quando a radiação eletromagnética

de comprimento de onda correto é absorvida, uma transição ocorre destes orbitais para um orbital

vazio, usualmente um orbital anti-ligante σσ* ou π* (Fig. 2).

200 250 300 350 400 450 500 550 600 650 700 750 8000,0

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

3,0

Violeta Azul Amarelo Vermelho Indigo Verde Laranja

Abso

rbân

cia

(log 1

0I 0/

I)

Comprimento de Onda (nm)

Figura 1: Absorção de luz por corantes [1].

A exata diferença de energia entre os orbitais depende do tipo de átomo presente e da

natureza do sistema de ligações.

Grande parte das transições envolvendo orbitais ligantes tem altas energias, ou seja,

pequenos valores de comprimento de onda, (lembrar que : c = ννλλ , onde c = velocidade da luz, νν

= freqüência e λλ = comprimento de onda. A energia é dada por E = hνν onde, E = energia, h =

constante de Planck) de modo que as únicas absorções observadas correspondem as transições σσ

→ σσ*, ππ → ππ* e n → σσ* e n → ππ*.

Espectro Visível

CoranteAmarelo

Corante Vermelho

Corante Azul

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Figura 2: Transições eletrônicas em espectroscopia ultravioleta/visível [1].

Além das transições anteriormente descritas, associadas a sistemas moleculares, podemos

observar na região na região do UV-Vis, transições relacionadas com os metais de transição d.

Nesta caso, aprofundaremos um pouco mais as considerações pois, como sabemos, muitos

compostos contendo tais metais são ou participam da composição de importantes catalisadores.

Dessa forma, o conhecimento dos estados de oxidação e das geometrias de coordenação podem

ser cruciais para a compreensão da ação catalítica.

2. SISTEMAS COM METAIS DE TRANSIÇÃO d

Não objetivamos fazer aqui um tratamento completo dos orbitais dos metais do grupo d.,

uma vez que vários livros-texto tratam, em diferentes níveis, do assunto [2-4]. Entretanto,

julgamos importante considerarmos alguns aspectos úteis para a compreensão das suas

transições e que, conseqüentemente, nos auxiliarão na obtenção de informações de seus

espectros.

Se tivermos um metal de transição d que começa a ser rodeado por seis cargas negativas

ou seis grupos dipolares (ligantes) estes podem ocupar os vértices de um octaedro imaginário.

Uma escolha adequada de eixos permite a descrição de cinco orbitais degenerados para o íon livre

: dxy, dxz, dyz, dz2 e dx

2-y

2 . Com a aproximação dos ligantes ocorre a quebra de degenerescência,

dando-se o desdobramento de dois tipos de conjuntos de orbitais: o primeiro, triplamente

degenerado, constituído pelos orbitais dxy, dxz, e dyz (t2g) e, o segundo, duplamente degenerado,

formado pelos orbitais dz2 e dx

2-y

2 (eg).

Dado o fato dos orbitais t2g possuirem energia mais baixa que os orbitais eg, eles têm

preferência quando do preenchimento dos orbitais com os n elétrons d. A questão do

Anti-Ligante

Transições

Ligante

Níveis de Energia

Energia

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emparelhamento depende da natureza e da magnitude da interação do ligante com o metal. Na

Fig. 3 é mostrado o esquema de desdobramento dos orbitais d para um campo octaédrico.

Para o caso de uma situação, na qual quatro cargas negativas ou quatro grupos dipolares

aproximam-se de um íon de metal de transição, ocupando os vértices de um tetraedro imaginário,

ocorre o mesmo tipo de desdobramento descrito para a geometria octaédrica. Todavia, neste

caso, a energia do conjunto duplamente degenerado dz2 e dx

2-y

2 (e) possui menor energia que o

conjunto triplamente degenerado dxy, dxz, e dyz (t2), de acordo com o diagrama mostrado na Fig 4.

Tanto para situações de geometria octaédrica quanto para aquelas de geometria

tetraédrica podem ser definidas, respectivamente, as grandezas ∆O e ∆T (alguns autores

denominam este valor de 10Dq ou parâmetro de campo cristalino), que correspondem, numa

aproximação bastante simples, à energia necessária para fazer a transição eletrônica entre estes

diferentes conjuntos de orbitais. Em termos relativos, temos que ∆∆T = 4/9∆∆O. É importante

mencionarmos que, dependendo da geometria dos ligantes ao redor do íon metálico, diferentes

formas de desdobramento dos orbitais podem ocorrer. Sem qualquer dúvida, as situações aqui

descritas: geometria octaédrica e geometria tetraédrica constituem-se nos casos mais simples.

Figura 3: Desdobramento de energia do orbital d em um campo octaédrico.

2.1. Diagramas de Níveis de Energia e Espectros em Sistemas dn

Foi visto anteriormente o efeito que ocorre nos orbitais d, pela ação de um arranjo

octaédrico, ou seja: desdobramento de três orbitais inferiores (t2g) e dois superiores (eg),

separados por uma energia ∆O. Se construirmos um diagrama de níveis de energia é possível

representarmos a energia dos orbitais, em função do campo aplicado. (Neste contexto, por

Distribuição de carga ao redor do íon

Campo esféricoCampo octaédrico

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campo, entende-se o campo ligante, ou seja, a magnitude da interação metal-ligante.) Na Fig. 5,

temos uma representação desta situação para o caso de um sistema d1 .

Figura 4: Desdobramento de energia do orbital d em um campo tetraédrico.

Figura 5: Diagrama de níveis de energia para um íon d1.

O diagrama de níveis de energia, para a configuração d9, é igual à quele para configuração

d1, porém invertido, isto é: o nível inferior em energia está associado à configuração (t2g)6 (eg)3 ,

enquanto que o superior, à configuração (t2g)5(eg)4. Tal situação revela que, no primeiro estado,

existe um vazio no orbital eg e, no último, o vazio encontra-se no orbital t2g. O símbolo 2D, à

esquerda, (∆ = 0), indica os estados fundamentais para a configuração d1, que é igual a d9, na

ausência do campo.

Distribuição de carga ao redor do íon

Campo esféricoCampo tetraédrico

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Considerando o esquema da Fig. 5, para a situação de um elétron, a única transição

esperada seria t2g → eg.

Para sistemas contendo mais que um elétron, não poderíamos esperar um quadro tão

simples. O diagrama de níveis de energia, mostrado na Fig. 5, certamente seria mais complicado.

Em geral, existem diversos possíveis estados eletrônicos que correspondem à distribuições

particulares de dois ou mais elétrons nos orbitais d. Tais estados são originados em decorrência

das interações dos elétrons entre si. Os estados têm diferentes energias, fato que acarreta, em

alguns casos, espectros relativamente complicados. Em outras palavras: para cada configuração

dn (n>1) , podem ser geradas várias configurações (t2g)(eg), que dão origem a diferentes estados,

estados estes que se desdobram em função do campo aplicado (campos fortes e fracos), com

suas multiplicidades. Estados que podem ser deduzidos pela aplicação das regras de obtenção de

micro-estados (term symbols), como mostrado na referência 5. Os diagramas de níveis de

energia assim gerados recebem o nome de Diagramas de Tanabe-Sugano (Fig. 6). Tais

diagramas podem ser consultados nas referências 2 e 5. Nestes diagramas pode ser obtido, para

todas as configurações dn , o estado fundamental e, considerando uma das regras de seleção

básicas da espectroscopia, ou seja, que uma transição envolvendo mudança de multiplicidade é

proibida, podemos determinar os estados excitados para as transições permitidas.

Figura 6: Diagrama de Tanabe-Sugano para um sistema d2 [4].

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Assim, por exemplo, para o caso do sistema d2 (octaédrico) , poderemos ter as seguintes

transições: 3T1g(F) → 3T2g , 3T1g(F) → 3A2g e 3T1g(F) → 3T1g(P). Os dois diferentes estados 3T1g são

diferenciados pelas indicações em parênteses, indicando de quais estados do íon-livre são

originados.

Não-obstante termos feito menção à s transições proíbidas por multiplicidade: transições

que implicam numa modificação do número de elétrons com spin desemparelhados, há outra

regra de seleção muito mais importante. Tal regra estabelece que são também proíbidas todas as

transições que envolvem a redistribuição dos elétrons numa única camada quântica, ou seja, não

são observadas as transições entre diferentes estados de uma configuração dn [6]. Esta regra de

seleção recebe o nome de Regra de Seleção de Laporte [4].

Por conseguinte, considerando-se a regra de seleção de Laporte, rigorosamente nenhuma

transição emvolvendo transições internas de elétrons d, com conseqüente absorção nos espectros

na região do UV-Vis, poderia ser observada.

Na verdade esta regra de seleção pode ser “quebrada”, originando bandas de fraca

intensidade quando os íons de metais de transição d fazem parte de compostos (óxidos por

exemplo) ou complexos.

Duas situações tipificam esta “quebra”:

• quando o íon de metal de transição está num ambiente não centro-simétrico (ausência do

elemento de simetria centro de inversão) pode ocorrer mistura dos orbitais d do metal com p do

átomo ligado. Da mistura observa-se uma “diluição” do caráter d, podendo ocorrer transições.

Quanto maior a mistura, mais é permitida a transição.

• quando o íon de metal de transição d está num ambiente centro-simétrico, isto é, no centro

de simetria do arranjo. Neste caso, ao ser executada uma vibração molecular, o íon metálico pode

permanecer fora do centro de simetria, acarretando com isto diferenças nas misturas dos orbitais

d e p , criando, assim, as condições para a transição. Este mecanismo é menos eficiente que

aquele descrito acima.

Em função destas considerações, podemos inferir a seguinte ordem de intensidade para as

transições :

proíbidas por spin < proíbidas por Laporte < transições em ambiente tetraédrico <<

transições permitidas.

De maneira geral, os espectros de compostos de metais de transição d, em solução ou no

estado sólido (policristalino), são constituídos por um conjunto de bandas fracas, geralmente

largas, com valores de εεmax (solução), geralmente menores que 50, e situadas em altos valores de

λλ (350-700 nm). Tais bandas são, inequivocamente, atribuídas à s transições d-d e, via-de-regra,

são responsáveis pela cor dos compostos de metais de transição d.

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Se , por um lado, em altos valores de λλ temos as transições d-d, em valores mais baixos

(geralmente < 350 nm) são observadas bandas muito intensas (εεmax da ordem de 104 – 105), que

correspondem às transições eletrônicas permitidas, ou seja, à s chamadas bandas de

transferência de carga (TC) Tais bandas são de grande importância e valia na caracterização e

estudo de catalisadores.

3. POR QUE UV-VIS DRS NA CARACTERIZAÇÃO DE CATALISADORES ?

As medidas dos espectros de absorção, na região do visível e ultra-violeta de soluções,

aquosas ou não, de compostos moleculares, complexos ou compostos contendo metais de

transição d, não oferecem a menor dificuldade.

O espectro de absorção é usualmente obtido através do monitoramento da intensidade da

radiação incidente (I0) e transmitida (I). Se c for a concentração molar das espécies que

absorvem, em uma camada de solução de espessura l (comprimento do caminho óptico), de

acordo com a Lei de Beer, temos :

log I0/I = εε.l.c = A (1)

onde εε é a absortividade molar e, A, a absorbância. (I0/I) x 100 é a porcentagem de

transmitância.

A obtenção dos espectros de amostras sólidas, em casos bastante favoráveis, pode ser

feita através de técnicas de amostragem de pastilha de KBr ou emulsões em Nujol, como usados

na espectroscopia FTIR. Todavia, os espectros são de baixa qualidade, baixa reprodutibilidade, e

os parâmetros da lei de Beer perdem o seu significado inicial.

Os catalisadores, em grande maioria, são sólidos policristalinos puros ou incorporados em

diferentes matrizes sólidas, possuindo geralmente, elevadas áreas superficiais. Situação esta que

gera grandes perturbações nos espectros de absorção, advindas do espalhamento de luz. Tal

fenômeno é mais pronunciado nas regiões do infravermelho, visível e ultra-violeta. É exatamente

este fenômeno que abre perspectivas de utilização da Espectroscopia de Refletância Difusa

(DRS) para estudo e caracterização de sólidos, e, por conseguinte, na aplicação aos catalisadores.

A DRS pode ser usada, portanto, nas regiões do infravermelho, visível e ultravioleta e, em

princípio, podem ser estudadas não só as propriedades do sólido estendido (bulk), como também

aspectos da superfície dos catalisadores. Para que se tenha uma uma visão em grande detalhe da

técnica, o que não é o caso nesta oportunidade, sugerimos a leitura do livro de Kartoüm [6].

Na Tabela I é mostrada toda a potencialidade da técnica de DRS no estudo das

propriedades tanto do suporte quanto da fase adsorvida. Pode ser observado na Tabela I que na

faixa de número de onda de 5000 – 50.000 cm-1 (2000 – 200 nm) podem ser obtidas várias

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informações sobre os catalisadores : i) vibrações e transições eletrônicas das moléculas

adsorvidas; ii) transições eletrônicas provenientes dos íons de metais de transição (TMI); iii)

transições eletrônicas entre os ligantes e os TMI e iv) transições eletrônicas envolvendo defeitos e

a banda proibida. A energia da banda proibida é a diferença entre aquela da banda de condução

(vazia) e a banda de valência (cheia), caracterizada por uma absorção contínua que se inicia num

número de onda característico, estendendo-se para altos valores de número de onda [7].

Tabela I: Propriedades dos catalisadores estudados por Espectroscopia de Refletância Difusa

Sólido Estendido e Superfície Faixa de Número de Onda (cm-1)

Banda proíbida (band gap) UV → 30.000 – 50.000 cm-1

Defeitos UV → 30.000 – 50.000 cm-1

Íons de metal de transição NIR, Visível, UV → 5000 – 50.000 cm-1

Fases Adsorvidas Faixa de Número de Onda (cm-1)

Íons de metal de transição NIR, Visível, UV → 5000 – 50.000 cm-1

Moléculas com grupos cromóforos UV e Visível → 5000 – 14.000 cm-1

Bandas harmônicas e bandas de combinação NIR → 5000 – 14.000 cm-1

Adaptada da referência 7. Conversão: energia (eV) = 1239,8/λ(nm); energia (cm-1) = 107/λ(nm)

Dois aspectos da DRS merecem ser ressaltados. O primeiro diz respeito ao caráter

quantitativo da técnica; o segundo está relacionado à possibilidade de aplicação da mesma para

estudos in situ , em combinação com planejamentos experimentais e medidas catalíticas on line,

o que permite o desenvolvimento de importantes relações estrutura-atividade.

No caso específico da identificação e quantificação de estados de oxidação de íons de

metais de transição (TMI), em catalisadores suportados com óxidos metálicos, alguns autores

sustentam que, embora existam várias técnicas que podem ser usadas (espectroscopia

fotoeletrônica (XPS), ressonância paramagnética de elétrons (EPR), e espectroscopia Raman

(RS)), a natureza heterogênea dos catalisadores suportados de óxidos metálicos e a ocorrência de

diversos estados de oxidação fazem pender a escolha para a DRS [8].

Todavia, uma desvantagem da DRS é que os espectros são complexos e, não raro, dão

lugar a bandas largas e superposições de bandas. Algumas vezes, para resolver tais problemas,

técnicas de Quimiometria precisam ser utilizadas [9,10,11].

4. ESPECTROSCOPIA DE REFLETÂNCIA DIFUSA

4.1. Aspectos Teóricos [7,8]

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Uma observação que primeiramente deve ser feita é que as dimensões das partículas de

um catalisador são comparáveis ao comprimento de onda da radiação usada na sua análise (UV,

Vis, NIR). Tal fato faz com que seja impossível distinguir os diferentes fenômenos ligados ao

espalhamento de luz: reflexão, refração e difração. Na DRS, a intensidade da luz espalhada por

uma “infinitamente fina” camada de catalisador, fortemente empacotado, é compararada a aquela

da luz espalhada por uma camada infinita de uma referência não-absorvedora (branca). A razão

entre a luz espalhada pelo catalisador e a da referência, registrada em função do comprimento de

onda, constitui o espectro de refletância difusa.

O modo mais comum da amostra ser iluminada é por iluminação direta, que consiste na

incidência de luz que atinge tanto a amostra quanto a referência, perpendicularmente. A primeira

camada de partículas espalhadoras ,aleatóriamente orientada, espalha a luz em todas as direções

− indepedentemente do ângulo de incidência −, assegurando a iluminação difusa das outras

partículas. A luz espalhada pela amostra e a da referência é coletada por uma esfera de

integração, e detectada por um detector de PbS (NIR) ou por uma fotomultiplicadora (visível e

UV), situada no topo da esfera. Este situação é esquematicamente ilustrada na Fig. 7.

Dado a esfera ter que espalhar toda a luz e não absorver nenhuma, ela é perfeitamente

revestida com um pigmento branco. O espectro experimental contém uma parte de absorção e

uma parte de espalhamento.

Fonte

Monocromador

Beam spliter/Chopper

Detector

Amostra

Padrão

Esfera de Integração

Figura 7: Visão esquemática de um espectrofotômetro com a esfera de integração.

A equação básica para descrição fenomenológica da reflexão difusa é a equação de

transferência de radiação :

-dI/κκρρdS = I – j/k (2)

onde I é a intensidade da luz incidente, de um dado comprimento de onda; dI/dS é a variação

da intensidade com caminho óptico; ρρ é a densidade do meio; k é um coeficiente de atenuação,

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relacionado com a perda total de radiação devido a absorção e o espalhamento e, j, é a função

espalhamento.

A Eq. (2) pode ser resolvida pela introdução de simplicações, as quais estão relacionadas

com condições experimentais facilmente obtidas. As idéias de simplificação foram primeiramente

sugeridas por Schuster e posteriormente desenvolvidas por Kubelka e Munk, sendo conhecida

como teoria Schuster-Kubelka-Munk (S-K-M).

Em tal teoria, o fluxo de luz incidente e espalhada são aproximados a dois fluxos I e J,

perpendiculares à superfície da amostra, na forma de pó, porém em direções opostas (Fig. 8). I é

o fluxo da iluminação monocromática, enquanto J é o fluxo da luz difusivamente espalhada.

Figura 8: Aproximação de Schuster-Kubelka-Munk na espectroscopia de refletância difusa. Os

fluxos de luz, incidente e re-emitido, são aproximados a dois opostos, perpendiculares

à superfície de uma camada de amostra infinitamente fina [7].

Se a amostra é infinitamente fina, a reflexão difusa da amostra (R∞∞) está relacionada a

uma absorção aparente (K) e a um coeficiente aparente de espalhamento (S) através da função

Schuster-Kubelka-Munk (S-K-M) ou Kubelka-Munk (K-M) :

F(R∞∞) = (1- R∞∞)2/ 2R∞∞ = K/S (3)

Onde R∞∞ é igual à razão entre a intensidade da radiação refletida pela amostra e a intensidade da

radiação refletida pela referência, obtida diretamente do espectrofotômetro.

A equação (3) é válida nas seguintes condições :

1. irradiação da amostra, na forma de pó, por uma radiação monocromática;

2. espalhamento de luz isotrópico;

3. espessura infinita da camada;

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4. distribuição uniforme dos TMI (íons de metais de transição);

5. ausência de fluorescência.

As constantes K e S são características do material que está sendo analisado, sendo que os

verdadeiros coeficientes de absorção e de espalhamento, αανν e σσνν , para uma dada freqüência (νν ),

estão relacionados com K e S através de:

αανν = ηηK e σσνν = χχS (4)

Valores de ηη e χχ são tabulados para uma faixa de valores de K/S mostrando que, no

limite de pequenas absorções, ηη e χχ são iguais a ½ e 4/3, respectivamente.

Das equações (3) e (4) segue que :

αανν//σσνν = [(1- R∞∞)2 ηη] / 2 R∞∞χχ (5)

As equações (4) e (5) foram introduzidas por Klier [12] e a razão ηη/χχ é,

aproximadamente, igual a 3/8, para valores de K/S entre 0-3.

Para catalisadores fortemente absorventes (K/S < 0,3 ou R∞∞ < 0,5 ), ηη/χχ diminue. Assim,

para baixas concentrações de íons de metais de transição suportados, a equação (3) é uma boa

representação do espectro de absorção, permitindo uma determinação quantitativa dos íons de

metais de transição, de acordo com a equação :

F(R∞∞) = (1- R∞∞)2/ 2R∞∞ = K/S = ααCTMI /S = k CTMI (6)

Quando em um dado comprimento de onda λλ, S é constante, a equação (6) é uma relação

linear entre F(R∞∞) e a concentração TMI, CTMI. Os coeficientes αα e k são constantes de

proporcionalidade.

A técnica de DRS é adequada para o estudo da especiação de íons de metais de transição

suportados, uma vez que mede não só as bandas das transições d-d, como também as de

transferência de carga (TC). Isto pode ser ilustrado na Tabela II para alguns compostos-

referência de crômio.

Na Tabela II fica claro que o comprimento de onda (número de onda) e a intensidade das

bandas d-d dependem do estado de oxidação (Cr2+ vs Cr3+), da geometria de coordenação

(octaedro, tetraedro, etc). As bandas TC, por sua vez, dependem do tipo de transição O→Cr6+

(d0), sendo responsáveis pela coloração intensa, amarelo-alarajanda, dos catalizsadores de óxidos

de crômio calcinados.

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4.2. Aspectos Experimentais

Das condições de validade da Equação (3), o espalhamento isotrópico e a iluminação difusa

são obtidos sem muita dificuldade, caso tenhamos um meio que consista de particulas

densamente impacotadas, com formas aleatórias e tamanhos comparáveis ao comprimento de

onda da luz. Camadas de catalisadores com espessura de, aproximadamente 5 mm, são

suficientes para que se atinja o critério da espessura infinita. Normalmente usam-se pós com

partículas com distribuição de tamanho de faixas próximas.

Tabela II: Máximos das bandas dos espectros DRS para compostos-referência de Cr.

Composto Geometria de

coordenação e

estado de oxidação

Bandas de absorção (nm) Cor

K2CrO4 (solução) Td, Cr6+ 440sh, 370s, 275s amarelo

K2CrO4 (sólido) Td, Cr6+ 459s, 340s, 265s, 229s amarelo

K2Cr2O7 (solução) Td, Cr6+ 440sw, 352s, 255s laranja

K2Cr2O7 (sólido) Td, Cr6+ 526s,br, 332s, 262s, 229s vermelho-

alaranjado

Cr(NO3)3.9H2O(solução) Oh,Cr3+ 575s, 410s, 303s verde

Cr(NO3)3.9H2O (sólido) Dist. Oh, Cr3+ 575s, 410s, 304s, 263sh verde

Cr(H2O)62+ (solução) Oh, Cr2+ 769 (s) azul

K2CrCl4 (sólido) Dist. Td, Cr2+ 1430 (s) azul

Cr2O3 (sólido) Dist. Oh, Cr3+ 714sh, 645sh, 595s, 461s,3 51s,

274s

verde

s=strong; m=medium; w:weak; sh:shoulder; br: broad

No caso de estudos que envolvam vácuo, adsorção ou experimentos catalíticos faz-se

necessário o uso de celas especiais, contendo janelas de sílica de baixa concentração de OH e

H2O.

As propriedades de espalhamento são fortemente influenciadas por camadas adsorvidas

nas superfícies externas. As intensidades das bandas de combinação e harmônicas da H2O não

guardam uma relação linear com a quantidade absorvida, devido a adsorção na superfície

externa, mesmo quando se sai de uma situação de completa desidratação para a saturação total.

Mesmas considerações e cuidados valem para os materiais de referência. Adicionalmente,

temos que considerar que os mesmos devem refletir totalmente a luz na maior faixa de

comprimento de onda possível. Como materiais de referência geralmente são usados o MgO e o

BaSO4, os quais podem ser adquiridos comercialmente, com elevada pureza. Estes mesmos

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materiais são utilizados para o revestimento interno das esferas de integração. É importante

considerar que os materiais de referência sofrem “envelhecimento” sendo, portanto, necessário

que sejam periodicamente avaliados e substituídos.

A literatura descreve vários tipos de celas usadas nos experimentos de DRS [7], algumas

das quais estão apresentadas na Fig. 9. A cela de tipo A é utilizada para medidas feitas com vácuo

dinâmico ou atmosfera estática;. as do tipo tipo C permitem o pré-tratamento das amostras com

o fluxo de gás desejado através do leito do catalisador e aquelas do B, são versáteis uma vez que

permitem a medida dos espectros de EPR no mesmo leito catalítico.

Figura 9: Celas para refletância : 1. Janelas de Suprasil; 2.Solda quartzo-pirex; 3. Região para

pré-tratmento; 4. Tubo de quartzo para EPR; 5. Saída para linha de vácuo.

A maioria dos fabricantes de espectrofotômetros disponibiliza acessórios de refletância.

Tais equipamentos são constituídos basicamente da fonte, sistema óptico , detector, a esfera de

integração (Fig.10) e um computador, que controla as funções do espectrofotômetro, e faz a

aquisição e tratamento dos dados.

O tratamento dos dados constituí-se, na verdade, da subtração da linha de base, cálculo da

função SKM e disponibilização dos resultados, na forma de espectros, em escala linear ou

logarítmica da intensidade, em função do comprimento ou número de onda.

6. APLICAÇÕES

A literatura apresenta um grande número de trabalhos voltados para a aplicação da

Espectroscopia de Refletância Difusa (DRS) em catalisadores. Este material bibliográfico pode ser

acessado (resumo) através do site da ISI-Web of Science. As palavra-chaves mais importantes na

busca são: DRS/catalyst e diffuse reflectance.

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Figura 10: Acessório de refletância difusa Cary 4/5.

Grande parte dos trabalhos envolve catalisadores suportados de óxidos de metais de

transição em SiO2, Al2O3 e ZrO2. Em termos do íon de metal de transição a escolha recai,

geralmente, sobre o íon Cr.

Dado o elevado número de trabalhos, propõem-se aqui, a apresentação de alguns

exemplos selecionados e fazer a citação das referências que nos parecem adequadas para um

leitor que, ainda, não tem grande familiaridade ou que está tendo o seu primeiro contato com a

técnica.

6.1. Exemplo 1: Aspectos Qualitativos da DRS

Na Fig. 11 são mostrados os espectros de DRS de Cr suportado em SiO e Al2O3, com

diferentes concentrações e tratamentos [13]. Dos espectros medidos e dados complementares de

Raman e Exafs foi possível obter as seguintes informações sobre os sistema:

i) nas superfícies hidratadas, a estrutura molecular do Cr depende não só do ponto isoelétrico

como da concentração de Cr no suporte : quanto maior a quantidade de Cr maior a polimerização;

ii) após a calcinação o Cr fica ancorado na superfície via reação com os grupos básicos da

superfície do suporte;

iii) amostras reduzidas apresentam Cr2+ e Cr3+, sendo as concentrações relativas dependentes

do suporte e da concentração inicial: baixas razões de Cr2+/Cr3+ correspondem ‘a altas

concentrações de Cr e alumina.

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Figura 11: Espectros DRS. (A) efeito do aumento de Cr para amostras de Cr/Al2O3; (B) efeito do

aumento de Cr para amostras Cr/SiO2; (C) efeito do aumento de Cr de amostras

calcinadas de Cr/Al2O3 e (D) efeito do aumento de Cr de amostras calcinadas de

Cr/SiO2.

6.2. Exemplo 2: Aspectos Quantitativos da DRS

A Fig. 12 mostra o espectro DRS da zeólita NaGaY (Na58Ga58Si134O384), produzida pela

Exxon Research, contendo Cr (1,11 Cr/c.u.), após tratamento de redução (CO), em diferentes

temperaturas [14].

A análise dos espectros e de sua deconvolução (Fig. 13) mostram que :

i) a redução fica caracterizada pelo decréscimo da banda de transferência de carga O→Cr(VI);

ii) as bandas intensas em aproximadamente 28.000 cm-1 e 38.000 cm-1, típicas para Cr(VI)

diminuem de intensidade com o aumento da temperatura;

iii) a banda fraca do Cr (III) em 16.000 cm-1 aumenta de intensidade com a variação da

temperatura da redução.

iv) a deconvolução das bandas permitiu a atribuição de quatro bandas para o cromato , três

bandas para o Cr(III) octaédrico e duas bandas (12.600 e 7600 cm-1) para o Cr2+,

respectivamente, para ambiente octaédrico e tetraédrico.

(A) (B)

(C) (D)

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Figura 12: Espectro DRS do NaGaY: (a) redução à 200°C; (b) redução à 300°C; (c) redução à

400°C; (d) redução à 600°C e (e) recalcinação à 550°C.

Figura 13: Deconvolução dos espectros DRS para o NaGaY (Cr: 0,55/c.u.) para as temperaturas

de redução: (A) 200°C; (B) 300°C; (C) 400°C; (D) 600 °C e (E) recalcinação, 550 °C.

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Os autores do trabalho, ainda oferecem, uma interessante aplicação do aspecto

quantitativo da DRS, ou seja, a aplicação da Equação (6) :

F(R∞∞) = (1- R∞∞)2/ 2R∞∞ = K/S = ααCCr /S = k CCr

onde, para diferentes amostras de zeolitas e temperaturas de redução, foi possível a obtenção

da concentração relativa de Cr(VI), como apresentado na Fig. 14.

Figura 14: Quantidade de Cr(VI) em função de diferentes pré-tratamentos (temperaturas) e

amostras). (A) calcinação à 550oC ; (B) redução à 200 oC; (C) redução à 300 oC; (D)

redução `a 400 oC; (E) redução à 600 oC; (F) recalcinação à 550 oC ; (1) Cr/HY

(estado sólido); (2) Cr/GaY; (3)Cr/NaX; (4) Cr/NaY (troca iônica); (5) Cr/NaY

(impregnação); (6) Cr/Na mordenita.

6.3. Exemplo 3: Aplicação da DRS em experimentos in situ.

Existem poucos estudos de DRS perspectivando obtenção de informações dos

catalisadores, visando a otimização das condições utilizadas na indústria química. Um dos trabalho

pioneiros de aplicação da DRS nesta linha foi feito pelo Grupo da Universidade Católica de Louvain

na Bélgica.e publicado em 2000 [15] Os autores estudaram, por espectroscopia DRS in situ a

desidrogenação do isobutano utilizando óxido de Cr suportado em SiO2 ou Al2O3, fazendo uso da

cela cela mostrada na Fig.15 Na Fig. 16 é mostrado os espectros DRS obtidos com a referida cela

Nestes estudos foi usada a Quimiometria considerando 5 variáveis para descrever as

diferenças na atividade e especiação das diferentes amostras. No estudo e modelagem foram

utilizados os seguintes programas; GRAMS/386 (Galatic Industries); SIMPLISMA (Willen Wendig,

Eastman Kodak) e PCA Chemometric Toolbox (Math. Works).

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Figura 15: Câmara de aço inox para realização de experiências DRS in situ. A cela possue janelas

de quartzo e entradas para a introdução/ evacuação de gás. Pode ser usada tanto em

condições estáticas quanto dinâmicas. No último caso, os gases podem ser analizados

on line por cromatografia gasosa.

(A) (B)

Figura 16: Espectros DRS UV-Vis in situ do catalisador contendo: (A) 0,5% (p/p) de Cr em SiO2

tratado a 350 ºC com 2% de isobutano em N2, em função do tempo; (B) 0,5% (p/p)

de Cr em Al2O3 tratado a 350 ºC com 2% de isobutano em N2 ,em função do tempo

tempo.

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O resultado do desenvolvimento e qualidade do modelo matemático para descrever a

especiação do Cr e mostrado na Figura 17.

Outros exemplos selecionados da aplicação da DRS, não apresentados neste texto, estão

relacionados no item 8.1 [Outras Referêncas].

Figura 17: Valores observados e calculados para o modelo estatístico que relaciona os valores K-

M (Cr 3+/2+) com as variáveis (tempo de reação, temperatura, composição do gás,

composição do suporte e concentração de Cr.

7. CONCLUSÃO

Como vimos nesta compilação, a DRS, na região do UV-Vis, é uma importante ferramenta

para o químico que atua na área de catálise. Além disso, pela farta literatura existente, não é

difícil depreender que se trata de uma técnica bem estabelecida, baseada em conceitos da teoria

de espalhamento e no entendimento da Química dos metais de transição.

Valiosas informações podem ser obtidas sobre estados de oxidação, tipo de arranjo ao

redor do átomo de metal de transição, coexistência de íons com diferentes estados de oxidação,

além dos aspectos quantitativos que permitem, através da função F(R∞), avaliar as concentrações

dos íons de metal de transição.

Não há a menor dúvida que os trabalhos visando informações sobre as relações estrutura-

atividade terão um grande crescimento. O desenvolvimento de novos tipos de cela para estudos

in situ e a utilização de modelos estatísticos, oriundos da Quimiometria, certamente estarão na

base desses novos avanços.

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[5] L.E. Orgel, “Introdução à Química dos Metais de Transição”, Edgard Blusher/Universidade de

São Paulo, São Paulo (1970).

[6] G. Kartoüm, “Reflectance Spectroscopy”, Springler-Verlag, Berlin (1969)

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8. BIBLIOGRAFIA

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AGRADECIMENTOS: O autor agradece ao pós-graduando Italo Odone Mazali pela colaboração na

edição e Maria Isolete Alves pela revisão dos originais.