Aula teórica - Antidiabeticos orais
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Antidiabticos OraisInstituto de Cincias da Sade Universidade Federal da Bahia 2010.1
Antidiabticos Orais1. Sulfonilurias 2. Biguanidas Associaes de Sulfonilurias com biguanida 3. Tiazolidinedionas 4. Inibidores da alfa-glicosidase 5. Meglitinidas 6. Inibidores da DPP4 7. incretinomimticos
Sulfonilurias : Estimulam as clulas a produziremmais insulina 1a geraobind to protein
(1) tolbutamida (3) tolazamida (6) clorpropamida
2-(p-aminobenzenesulfonamido)-5-isopropyl -thiadiazole (IPTD) foi usada no tratamento da febre tifide em 1940 hipoglicemia.
Podem ser deslocados aumento da atividade
Rel. Potency
2a gerao (75) glipizide (150) glipizide (150) gliburida (250) gliburida
XR micronizada
3a gerao (350) glimepirida
*Hidroxilao do anel aromtico parece ser a via metablica preferencial *metablitos hidroxilados apresentam atividade hipoglicemiante bastante reduzida
Farmacodinmica das Sulfonilurias Principal mecanismo de ao estimular a liberao da insulina endgena local de ligao no canal de K ATP-sensvel inibio
Podem tambm reduzir o metabolismo heptico da insulina
Efeitos Adversos e Toxicidade das Sulfonilurias Toxicidade das drogas da primeira gerao (relativamente baixa 3-5%) hipoglicemia com doses altas (problema maior) hepatotoxicidade (e ictercia colesttica com clorpropamida) reao tipo disulfiram com lcool reaes hematolgicas reaes alrgicas
Drogas da segunda gerao principalmente hipoglicemia
Antidiabticos Orais1. Sulfonilurias 2. Biguanidas Associaes de Sulfonilurias com biguanida 3. Tiazolidinedionas 4. Inibidores da alfa-glicosidase 5. Meglitinidas 6. Inibidores da DPP4 7. incretinomimticos
Aes das Biguanidas1. gluconeognese heptica 2. utilisao da glucose pelo metabolismo anaerbico 3. absoro intestinal da glucose
Aes da Metformina4. Aumenta a captao da glucose pelo msculo esqueltico Ativao da AMPK (adenosina monofosfato protena cinase) uma enzima normalmente ativada pela adenosina monofosfato, subproduto do ATP)
5.
Contra-Indicaes da Metformina Ao contrrio das sulfonilurias, as biguanidas no induzem ganho de peso mas so contra-indicadas nas seguintes situaes:I. Insuficincia renal (so excretadas exclusivamente pelos rins) II. Gravidez III. Doena heptica IV. Alcoolismo V. Doena hipxica pulmonar crnica (produzem acidose metablica)
Propriedades da Metformina nica biguanida comercializada no Brasilfenformina foi anteriormente comercializada, mas foi retirada em 1977 devido a acidose ltica grave
Ativa por via oral No se liga s protenas plasmticas Excretada inalterada na urina meia-vida 1.3 - 4.5 h
Usada frequentemente em associao com sulfoniluria ou outros antidiabticos orais.
Efeitos Adversos e Toxicidade das Biguanidas
Raramente metformina produz acidose ltica risco aumentado em pacientes com insuficincia renal
Nusea, descomforto abdominal, diarria, gosto metlico, frequente anorexia Absoro da vitamina B12 e folato caem com uso crnico de metformina Infarto miocrdico ou septicemia obrigam suspenso imediata (associada a disfuno renal)
Antidiabticos Orais1. Sulfonilurias 2. Biguanidas Associaes de Sulfonilurias com biguanida 3. Tiazolidinedionas 4. Inibidores da alfa-glicosidase 5. Meglitinidas 6. Inibidores da DPP4 7. incretinomimticos
Glitazonas (Tiazolidinedionas)Troglitazona foi a primeira glitazona aprovada para uso no DMNID; saiu do mercado por provocar insuficincia heptica em usurios Rosiglitazona e Pioglitazona so as glitazonas atualmente em uso Agem ligando-se ao peroxisome proliferator-activated receptor-g (PPARg)
PPARs participam na transcrio dos genes de resposta insulina e na regulao do metabolismo lipdico dos adipcitos
Farmacodinmica das Glitazonas Na presena de insulina endgena ou exgena as glitazonas iro: reduzir a gliconeognese, oferta de glicose, e produo heptica de triglicerdeos aumentar a captao e utilizao da glicose pelo msculo esqueltico aumentar a captao da glicose e reduzir a oferta de cidos graxos no tecido adiposo
Efeitos pouco claros na secreo de insulina podem re-sensibilizar as clulas Beta glicose
Monoterapia, com metformina, ou sulfonilurias
Farmacocintica das Glitazonas Pioglitazona: via oral com ou sem alimentos pico plasmtico ao redor da 3a hora meia-vida plasmtica de 3-7 h; metablitos ativos (t1/2= 16-24 h) metabolismo heptico pelo CYP2C8 e CYP3A4; excreo fecal (2/3) e urinria (1/3)
Rosiglitazona bem absorvida; com ou sem alimentos pico plasmtico ao redor da 1a hora t1/2 de 3-4 h (h relatos de 103-158 h); via CYP2C8
Efeitos Adversos e Interaes Ambas glitazonas reteno hdrica produzindo, edema, anemia leve ganho de peso dose-dependente segurana na gravidez e lactao ainda no determinadas no produzem acidose lctica, mesmo em pacientes com insuficincia renal
Pioglitazona sujeita a interaes com metabolismo CYP3A4 pode reduzir nveis plasmticos de anticoncepcionais orais contendo etinil-estradiol e noretindrona pode interagir com muitas outras drogas metabolizadas pelo CYP3A4
Rosiglitazona:efeitos sobre as ilhotas (camundongos db/db).
db/db
RSG
GLIBGLIB = glibenclamida (gliburida); MET = metformina
MET
Controle magro, no DM2
Lister CA, et al. Diabetologia 1999; 42(Suppl. 1):A150. EASD 1999, Poster.
Antidiabticos Orais1. Sulfonilurias 2. Biguanidas Associaes de Sulfonilurias com biguanida 3. Tiazolidinedionas 4. Meglitinidas ou Glinidinas 5. Inibidores da alfa-glicosidase 6. Inibidores da DPP4 7. Incretinomimticos
Meglitinidas ou GlinidinasDERIVADOS DO CIDO BENZICO - REPAGLINIDA AesO mecanismo de ao da repaglinida estimular as clulas beta do pncreas a produzirem insulina. Ela funciona aumentando a secreo de insulina em resposta elevao da glicemia regulando a sensibilidade dos canais de K+ em locais de ligao diferentes aos das sulfonilurias. Meia-vida: menos de uma hora Ao mais rpida e mais curta do que as sulfonilurias (comparvel gliburida)
REPAGLINIDA (CONT)Reduz a HbA1C em 1,4 a 1,9 pontos O risco de hipoglicemia considerado menor do que com as sulfonilurias A associao com metformina tem sido segura e melhora o controle glicmico Perfil de efeitos colaterais semelhante ao das sulfonilurias, mas o risco de eventos cardiovasculares pode ser maior do que com a gliburida
NateglinidaDerivado da fenilalanina sem a poro sulfoniluriaCI
GliburidaO
H NH N O H N
OH S N O O OH O
H N
Tolbutamida
O
H S N
H N
Meglitinida
O
O
Glipizida
N N O
H N
O H S N O O O
H N
Repaglinida
OO O
OH
GlimepiridaO O
H N
H S N O O
H N
NateglinidaO
H N HO O
D-fenilalanina
H2N HO O
NateglinidaMecanismo de ao na clula betaCa++ CCVD
Despolarizao
(+)
K+
Canal de
K+
ATP
Ca++ livre
[ATP] [ADP]
Metabolismo Nateglinida t1/2 ~ 2 segNateglinida Secreo de insulina Glicose
Glibenclamida / Repaglinida t1/2 ~ 3 min
Antidiabticos Orais1. Sulfonilurias 2. Biguanidas Associaes de Sulfonilurias com biguanida 3. Tiazolidinedionas 4. Meglitinidas ou Glinidinas 5. Inibidores da alfa-glicosidase 6. Inibidores da DPP4 7. Incretinomimticos
Inibidores da -glicosidase1. Acarbose 2. Voglibose ................... 3. Miglitol
Mecanismo de Ao dos Inibidores da Glucosidase1. Inibem competitivamente enzimas da bordadura em escova do intestino delgado, responsveis pela quebra de oligossacardios e dissacardios em monossacardios, mais facilmente absorvveis.
Mecanismo de Ao dos Inibidores da Glucosidase (cont)2. Inibem sobretudo as -glucosidases, encontradas predominantemente na metade proximal do intestino delgado. Dessa forma a absoro intestinal de carbohidratos retardada, ficando para as partes mais distais do intestino delgado e colon.
Mecanismo de Ao dos Inibidores da Glucosidase (concluso)3. Assim a entrada da glicose para a circulao retardada e a glicemia ps-prandial menor. 4. Inibidores da -Glucosidase agem localmente na bordadura em escova intestinal e no so absorvidos. So excretados nas fezes.
Antidiabticos Orais1. Sulfonilurias 2. Biguanidas Associaes de Sulfonilurias com biguanida 3. Tiazolidinedionas 4. Meglitinidas ou Glinidinas 5. Inibidores da alfa-glicosidase 6. Inibidores da DPP4 7. Incretinomimticos
Incretinas Incretinas so hormnios produzidos no intestino quando nos alimentamos, cuja ao aumenta a liberao de insulina e reduz a liberao de glucagon no pncreas. Eefeito Incretina: o alimento chega ao aparelho digestivo e induz a produo de GIP e GLP-1. Sob a ao dessas substncias (INCRETINAS) observamos as seguintes alteraes:1. O pncreas aumenta sua produo de insulina; 2. Diminui a secreo do hormnio glucagon produtor de acar 3. Retarda o esvaziamento gstrico e diminui o apetite.GIP= Gastric Inhibitory Polypeptide GLP-1= Glucagon Like Polypeptide
Efeito Incretina em Pacientes sem e com Diabetes Tipo 2Controles (n=8)80
Pacientes com Diabetes Tipo 2 (n=14)0.6 0.5 0.4 80
Efeito Incretina
IR Insulin, mU/L
IR Insulin, mU/L
60
60
O efeito incretina menor no diabetes tipo 2
0.6 0.5 0.4
nmol / L
nmol/L
40
0.3 0.2
40
0.3 0.2
20 0.1 0 0
20 0.1 0 0
0
60
120
180
0
60
120
180
Tempo, minGlicose Oral Glicose Intravenosa (IV)Nauck M et al. Diabetologia. 1986;29:46-52.
Tempo, min
GLP-1 e GIP So as Duas Incretinas Mais ImportantesGLP-1 Estimula a liberao de insulina glicosedependente
GIP Estimula a liberao de insulina glicose dependente
Supra regula a expresso gnica e todos os passos da biossntese da insulina Supra regula outros genes essenciais s funes das clulas- Fomenta a proliferao e sobrevida das clulas- em modelos animais e em ilhotas humanas isoladas Outros efeitos Suprime o dbito heptico de glicose inibindo a secreo de glucagon de maneira glicose dependente
Supra regula a expresso gnica e todos os passos da biossntese da insulina Supra regula outros genes essenciais s funes das clulas- Potencialmente fomenta a proliferao de clulas- e sobrevida em linhagem de clulas insulares No inibe a secreo de glucagon
Inibe o esvaziamento gstrico e o apetite; reduzindo a ingesto alimentar e peso corpreo
Mnimos efeitos no esvaziamento gstrico; nenhum efeito significante no apetite ou peso corpreo
EXENATIDA & GLIPTINAS Assim como o prprio GLP-1, a exenatida: Estimula o crescimento de clulas b-pancreticas
As incretinas so neutralizadas em 1 a 2 minutos por uma enzima chamada dipeptil-peptidase IV (DPP-IV). As gliptinas antagonizam a DPP-IV os inibidores de DPP-IV funcionam ativando um mecanismo natural de controle do acar no sangue. Trata-se de um mecanismo fisiolgico, em que o prprio organismo controla os nveis de acar no sangue, diferentemente de tudo que j existe para o tratamento de diabetes.
Incretinomimticos e Inibidores da DPP4 no Brasil
Saxagliptina (Onglyza)
ANVISA: EXENATIDA - Notificaes de pancreatite aguda, bula deve ser atualizada. EUA. O FDA alerta que algumas notificaes ps-comercializao sugerem uma associao entre pancreatite aguda e o uso de exenatida (Byetta).
Exenatida um anlogo sinttico do GLP-1, obtido da saliva do lagarto Gila, natural no deserto do Novo Mxico dos Estados Unidos. Exenatida, liga-se albumina diminuindo sua degradao pela DPP-IV
Fisiopatologia do Diabetes tipo 2 Diabticos do tipo 2 tm falta de incretinas e a funo do pncreas pode estar reduzida em 50% no momento do diagnstico. Por isso, a produo de insulina est prejudicada. A principal incretina o GLP-1 (Glucagon-LikePeptide-1 ou peptdio 1 semelhante ao glucagon). A exenatida um GLP-1- mimtico
TASPOGLUTIDA e ALBIGLUTIDA: Ainda em Pesquisa A taspoglutida, primeiro peptidio anlogo do glucagon 1 (GLP-1) humano administrado uma vez por semana ou a cada 2 semanas, um composto similar ao hormnio natural GLP-1, que desempenha uma funo importante na regulao da glicemia. A taspoglutida, produto em investigao clnica das companhias Roche e Ipsen, demonstrou boa tolerabilidade e eficcia no tratamento do diabetes tipo 2, melhorando significativamente o controle da glicemia e a perda de peso ao longo de oito semanas de tratamento
Drogas em Estudo Anlogos do GLP1 Liraglutida, aprovada na Europa (Victoza) Exenatida (uma vez por semana) Taspoglutida (uma vez por semana ou a cada duas semanas) Dapoglifosin e Canaglifosin (que atuam em relao ao tbulo renal)
Interaes hipoglicemiantes
Interaes Devido ao Metabolismo da Glicose e DM lcool X insulina ou hipoglicemiantes orais Salicilatos, oxitetraciclina, IMAOs e insulina
Interaes hiperglicemiantes glicocorticides, fenotiazinas, benzodiazepinas diurticos tiazdicos, EM DOSES ELEVADAS, podem reduzir a tolerncia glicose sobretudo pelo efeito direto nas clulas beta
Interaes Devido ao Metabolismo da Glicose e DM - 2 Diazxido Usado para tratar hipoglicemia (insulinomas) inibe a liberao da insulina Estimula a liberao de catecolaminas Aumenta a produo heptica da glicose
Propranolol contraindicado para diabticos, exceto ps-IAM Bloqueia os efeitos compensatrios da adrenalina