técnicas de análisis de sólidos SUSPENDIDOS

2014/12/17

ESCUELA POLITÉCNICA NACIONAL INGENIERÍA EN PETRÓLEOS TRATAMIENTO DE AGUAS

INTEGRANTES:

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CONTENIDO

INTRODUCCIÓN.................................................................................................................................3

OBJETIVOS.........................................................................................................................................3

PRINCIPIOS BÁSICOS DEL ANÁLISIS DEL TAMAÑO DE PARTÍCULAS.................................................4

¿QUÉ ES UNA PARTÍCULA?.............................................................................................................4

EL ACERTIJO DEL TAMAÑO DE UNA PARTÍCULA.............................................................................4

LA ESFERA EQUIVALENTE...............................................................................................................4

DIÁMETRO DE UNA ESFERA EQUIVALENTE DE UN CILINDRO DE 100 X 20 ΜM.............................5

¿QUÉ NÚMERO DEBEMOS USAR?..............................................................................................5

TÉCNICAS DE MICROSCOPIO.............................................................................................................6

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO (SEM) (SCANNING ELECTRON MICROSCOPY).............6

Generalidades de SEM...............................................................................................................7

Descripción del Equipo...............................................................................................................7

Procedimiento............................................................................................................................8

Principales aplicaciones..............................................................................................................8

Imágenes de aguas de formación en 3D obtenidas con SEM.....................................................9

VENTAJAS.................................................................................................................................11

DESVENTAJAS...........................................................................................................................11

CONTADOR COULTER......................................................................................................................11

PRINCIPIO COULTER.....................................................................................................................12

PRINCIPIO DE OPERACIÓN........................................................................................................13

DESVENTAJAS...........................................................................................................................13

CONTADORES DE SÓLIDOS POR DISPERSIÓN DE LUZ.....................................................................14

PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO................................................................................................14

RESTRICCIONES............................................................................................................................14

EJEMPLOS.................................................................................................................................14

CONTADOR LÁSER DE PARTÍCULAS SPECTREX.............................................................................15

ANÁLISIS DEL FILTRO DE MEMBRANA............................................................................................15

PRIMERA TECNICA........................................................................................................................16

SEGUNDA TECNICA.......................................................................................................................16

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TURBIDEZ.........................................................................................................................................17

TAMAÑO DE LA PARTICULA [um].................................................................................................18

EL PADRE DE LOS TURBIDÍMETRO ES EL LA VELA TURBIDIMÉTRICA DE JACKSON........................20

ANÁLISIS DEL AGUA EN CAMPO...................................................................................................22

MEDICIONES IN-SITU....................................................................................................................22

CONCLUSIONES................................................................................................................................24

BIBLIOGRAFIA..................................................................................................................................24

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INTRODUCCIÓN

El término sólido hace referencia a la materia suspendida o disuelta en un medio acuoso. Una de las características físicas más importantes del agua es el contenido total de sólidos, esta incluye la materia en suspensión, la materia sedimentable, la materia coloidal y la materia disuelta. La determinación de sólidos disueltos totales mide específicamente el total de residuos sólidos filtrables (sales y residuos orgánicos).

Los sólidos disueltos pueden afectar adversamente la calidad de un cuerpo de agua o un efluente de varias formas; las aguas para el consumo humano, con un alto contenido de sólidos disueltos, son por lo general de mal agrado para el paladar y pueden inducir una reacción fisiológica adversa en el consumidor. Por esta razón los análisis de sólidos disueltos son también importantes como indicadores de la efectividad de procesos de tratamiento biológico y físico de aguas usadas.

La determinación de sólidos totales en muestras de agua por desecación es un método muy utilizado, algunas de sus aplicaciones son: determinación de sólidos y sus fracciones fijas y volátiles en muestras sólidas y semisólidas como sedimentos de río o lagos, lodos aislados en procesos de tratamiento de aguas limpias y residuales y aglomeraciones de lodo en filtrado al vacío, de centrifugación u otros procesos de deshidratación de lodos.

Los sólidos en suspensión son aquellos que se encuentran en el agua sin estar disueltos en ellas, pueden ser sedimentables o no y, para determinar su cantidad en forma directa es complicado, para ello se calcula matemáticamente conociendo la cantidad de sólidos no sedimentables y de sólidos en suspensión y realizando una diferencia de estas dos medidas.

Mientras que los sólidos disueltos son todas las sustancias que se encuentran disueltas en el agua, no se pueden determinar de una forma directa, sino que tendremos que calcular su cantidad numéricamente restando a los sólidos totales los sólidos en suspensión.

OBJETIVOS

o Estudiar las diferentes técnicas de análisis empleadas para la determinación de sólidos en suspensión.

o Dimensionar y determinar el tipo de partículas presentes en el agua de formación.o Determinar la conexión entre pozos por medio de las muestras de aguas de formación.

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PRINCIPIOS BÁSICOS DEL ANÁLISIS DEL TAMAÑO DE PARTÍCULAS

¿QUÉ ES UNA PARTÍCULA?

Es fundamental para comprender los resultados que encontramos en las diferentes técnicas de análisis de tamaño de partículas. Los procesos de dispersión y la forma de los diferentes materiales hacen, que el análisis del tamaño de partículas sea una materia más compleja de lo que en principio cabe esperar.

EL ACERTIJO DEL TAMAÑO DE UNA PARTÍCULA

El responsable de control de calidad, querrá sólo un número para describir el tamaño de sus partículas. Necesitará conocer si la media de tamaño se ha incrementado o por el contrario ha disminuido a lo largo de un proceso de producción. Éste es el problema básico del análisis del tamaño de las partículas: describir un objeto tridimensional con un solo número.

LA ESFERA EQUIVALENTE

Sólo existe una forma que puede ser descrita bajo un único número y ésta, es la esfera. Nosotros medimos algunas propiedades de nuestra partícula y asumimos que éstas se refieren a una esfera. Por tanto, se deriva a un único número (el diámetro de esta esfera) para describir a nuestra partícula en tamaño. De esta forma, no tenemos que describir nuestras tres dimensiones de la partícula con tres o más números.

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DIÁMETRO DE UNA ESFERA EQUIVALENTE DE UN CILINDRO DE 100 X 20 ΜM

Imaginemos un cilindro con un diámetro D = 20 μm (por tanto 1r=10μm) y una altura de100 μm. Pues bien, existe una esfera de diámetro D2 que tiene un volumen equivalente a ese cilindro. Este diámetro lo podemos calcular de la siguiente forma:

Donde “X” es el radio del volumen equivalente. Por tanto, si igualamos ambos volúmenes y despejamos X,

¿QUÉ NÚMERO DEBEMOS USAR?

Recordando que cada técnica mide una propiedad (o tamaño) diferente de nuestra partícula, surge la duda de que numero usar, para estos utilizamos media, media y moda estadística.

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TÉCNICAS DE MICROSCOPIO Técnica muy antigua utilizada para examinar partículas de agua en los campos petroleros

con el uso del microscopio. Manera muy tediosa de cuantificar el tamaño de las partículas. Muchas partículas pueden ser examinadas si la determinación de la distribución es

estadísticamente valida. Usada generalmente para determinar la forma y la naturaleza de las partículas para tener

una idea de un rango de tamaño en general.

MICROSCOPIO ELECTRÓNICO DE BARRIDO (SEM) (SCANNING ELECTRON MICROSCOPY)

El microscopio electrónico de barrido (SEM) es un método popular para la examinación de partículas, ya que aumentos mayores son posibles que con un microscopio convencional y la profundidad de campo es muy superior.

En la siguiente figura izquierda se puede apreciar la vista obtenida desde el microscopio electrónico de barrido SEM de sólidos en suspensión por filtración de aguas de mar Egeo, y la figura derecha es una foto SEM de sólidos filtrados a partir de agua de mar del norte.

Ambos tipos de aguas contenían concentraciones particularmente idénticas de sólidos en suspensión, pero las formas de las partículas eran muy diferentes.

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Generalidades de SEM

Inventado en 1937 por Manfred von Ardenne. Utiliza un haz de electrones en lugar de un haz de luz para formar una imagen. Gran profundidad de campo, la cual permite que se enfoque a la vez una gran parte de la

muestra. Produce imágenes de alta resolución, de forma que las características más ínfimas de la

muestra pueden ser examinadas con gran amplificación.

Descripción del Equipo

El MEB consta de las siguientes partes:

1. Cañón de electrones (e-). 2. Filamento de tungsteno o de hexaboruro de lantano-LaB6. 3. Ánodo. 4. Columna en vacío. 5. Lentes condensadores (centran y dirigen el rayo de electrones). 6. Lentes Objetivas (controlan la cantidad de electrones del haz). 7. Detectores para colectar y medir electrones (producción de imagen). 8. Bobinas de barrido (obligan al haz a barrer la muestra). 9. Control de aumento. 10. Generador de barrido. 11. Colector de electrones (electrones se atraen y se aceleran). 12. Escintilador (convierte la energía cinética de los e- en luz visible). 13. Amplificador. 14. Pantalla (imagen).

15. Bombas de vacío.

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Procedimiento

La preparación de las muestras es relativamente fácil ya que la mayoría de los SEM sólo requieren que estas sean conductoras.

De esta forma, la muestra generalmente es recubierta con una capa de carbono o una capa delgada de un metal como el oro para conferirle carácter conductor.

Posteriormente, se barre la superficie con electrones acelerados que viajan a través del cañón.

Un detector formado por lentes basadas en electroimanes, mide la cantidad e intensidad de electrones que devuelve la muestra, siendo capaz de mostrar figuras en tres dimensiones mediante imagen digital.

Su resolución está entre 4 y 20 nm, dependiendo del microscopio.

Principales aplicaciones

Las aplicaciones del microscopio electrónico de barrido son muy variadas, y van desde la industria petroquímica o la metalurgia hasta la medicina forense. Sus análisis proporcionan datos como textura, tamaño y forma de la muestra.

Entre las áreas de aplicación de esta técnica, se pueden mencionar:

Geología Estudio de materiales Metalurgia Odontología Paleontología y Arqueología Control de Calidad Fibras Peritajes

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Medicina Forense Botánica, Biomedicina y Medicina Peritaciones Caligráficas Electrónicas

Los microscopios electrónicos de barrido no proporcionan naturalmente las imágenes en 3D. Sin

embargo los datos 3D se pueden obtener utilizando un SEM con diferentes métodos, tales como:

Fotogrametría (2 o 3 imágenes de muestra inclinado)

Stereo fotométrica también llamado "la forma con sombreado" (con 4 imágenes)

Reconstrucción inversa utilizando modelos interactivos de electrones de material

Las aplicaciones posibles son:

Medición de rugosidad

Medida de la dimensión fractal

Medición de la corrosión

Evaluación altura de los escalones.

Imágenes de aguas de formación en 3D obtenidas con SEM.

En aguas de formación

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En bacterias

En rocas

En hormigas y semillas

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Copo de nieve

VENTAJAS

Mayor resolución. Mayor número de señales, mayor información. Imagen de detalles profundos de la superficie de la muestra: 3D

DESVENTAJAS

Costos Destrucción de la muestra: fijación y secado. Personal especializado.

CONTADOR COULTER

Es un aparato utilizado para contar y medir el tamaño de partículas en solución. El responsable del desarrollo de la teoría y diseño de estos contadores fue un inventor estadounidense llamado Wallace H. Coulter. El inventor sentó las bases teóricas de funcionamiento en 1947, mientras experimentaba con la electrónica, Coulter determinó que la carga eléctrica podía ser utilizada para determinar el tamaño y numero de micropartículas en una solución. Este fenómeno es conocido actualmente como principio Coulter.

Debido a la sencillez de construcción de estos dispositivos, y a la confiabilidad de su método de detección, los dispositivos Coulter han encontrado aplicaciones en un amplio rango de métodos de análisis de partículas, desde células sanguíneas hasta partículas poliméricas, pasando por moléculas de ADN, partículas virales y hasta iones metálicos.

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PRINCIPIO COULTER

El principio Coulter hace referencia al uso de un campo eléctrico para contar y dimensionar partículas que se encuentran en suspensión en un líquido conductor. El principio se apoya en el hecho de que partículas moviéndose en un campo eléctrico causan disturbios mensurables en ese campo. La magnitud de estos disturbios son proporcionales al tamaño de las partículas inmersas en el campo. Coulter identificó varios requerimientos necesarios para la aplicación práctica de este fenómeno.

Primero, consideró que las partículas deberían encontrarse suspendidas en un líquido conductor. Segundo, que el campo eléctrico debería encontrarse físicamente restringido, de modo que el movimiento de las partículas sumergidas en el campo causara cambios detectables en la corriente. Y finalmente, que las partículas debían encontrarse lo suficientemente diluidas como para atravesar una a la vez la región de restricción física.

Una corriente eléctrica constante se pasa desde el electrodo positivo hacia el electrodo negativo a través del orificio. Cuando una partícula no conductor pasa a través del orifico causa un cambio en la resistencia eléctrica entre los dos electrodos que es proporcional al volumen de la partícula.

Un volumen fijo de agua que contiene partículas en suspensión es forzada a través del orificio. A medida que cada partícula pasa a través del orificio, el aumento de la resistencia se traduce en un impulso de tensión que es proporcional al volumen de la partícula. La serie de impulsos producidos por una serie de partículas que pasan a través del orificio es electrónicamente escaneada y contada, produciendo una distribución de tamaño de partícula.

Cabe señalar que el contador Coulter no puede distinguir entre partículas sólidas, gotitas de aceite y las burbujas de gas. Por lo tanto, el agua debe ser desgasificado antes del análisis y recuentos de partículas precisas no se pueden obtener en aguas que contienen gotitas de aceite.

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PRINCIPIO DE OPERACIÓN

1. Una suspensión diluida de partículas, en un electrolito (iones libres que se comportan como un medio conductor eléctrico.) es introducida a través de un pequeño orificio en un recipiente de cristal.

2. Se aplica un voltaje mediante dos electrodos (manteniendo una corriente eléctrica constante a través del orificio)

3. Cuando una partícula atraviesa el orificio, desplaza al electrolito y, actúa como aislante eléctrico, produce un incremento instantáneo en la resistencia eléctrica del sistema, cuya magnitud viene determinada por el tamaño de la partícula.

4. Esta interrupción parcial del flujo de corriente es indicada por un pequeño pulso o pico de voltaje.

5. El número de pulsos eléctricos indica la cantidad de partículas que pasan a través de la apertura

6. El tamaño de los pulsos es proporcional al tamaño de las partículas

DESVENTAJAS

• Se debe medir en un electrolito. No es posible la medida en soluciones pobremente conductoras. Por ello resulta muy dificultosa la medición de materiales orgánicos.

• El método requiere estándares de calibración que son caros y cambian de tamaño si se dispersan en agua destilada o en electrolito.

• Este método es inadecuado para materiales con una distribución de tamaño relativamente ancha. Existe peligro de bloqueo en los orificios más estrechos, que deben ser cambiados.

• El límite real de este método está definido por la disponibilidad del orificio más pequeño. No es fácil la medida por debajo de 2 micras.

• Partículas porosas dan errores significativos, ya que se mide el contorno de la partícula.

• Materiales densos o grandes son difíciles de conducir a lo largo del orificio y además pueden sedimentar antes de llegar al punto de medida.

• Las partículas en estudio deben ser menos conductoras de electricidad que el medio en el que están disueltas; ya que el tamaño de las partículas a medir debe estar entre el 2% y el 60% del diámetro del orificio.

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CONTADORES DE SÓLIDOS POR DISPERSIÓN DE LUZ

PRINCIPIO DE FUNCIONAMIENTO

Se hace fluir el agua de formación a través de una celda del sensor y en tanto cada partícula pasa a través del intenso haz de luz en el sensor, la luz se va dispersando.

El instrumento utilizado mide la magnitud de cada impulso de luz dispersada, la cual es proporcional al área superficial de la partícula de sólido.

El diámetro de la partícula, dado por el instrumento, es el diámetro de una esfera con igual área superficial que la partícula real.

RESTRICCIONES

Una muestra puede contener multitud de compuestos, los cuales pueden interferir la medida y dimensionamiento de las partículas sólidas presentes. El problema más común es la entrada de burbujas de aire, las cuales dispersan y bloquean la luz, proporcionando lecturas erróneas en los contadores. Este método no es aplicable para las emulsiones. Si no se realiza cierta preparación de muestra, un contador no trabaja bien con fluidos oscuros o contaminados con una alta carga de sedimentos o carbonilla. Esto puede dar lugar a errores de medida, o bloquear totalmente el paso de luz.

EJEMPLOS

Como ejemplos de contadores de partículas que utilizan estos métodos se pueden destacar los siguientes:

- Eaton- Emerson Process Management CSI-52PC- Emerson Process Management CSI-5200C- HIAC-PODS- Hydac Technology-FCU 2000-4 - Internormen-Filter-CCS2- MP Filtri USA-LPA2- Pall Corp. PFC400W- Pall Corp. PIM400 - Pamas GmbH-S-2- Pamas GmbH-SBSS- Pamas GmbH-S-40- Pamas GmbH-OLS- Pamas GmbH-OLMS- Pamas GmbH-SVSS- PDK-PALS- Stauff Corp.-LasPaCI- Webtec Products-DLPC

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CONTADOR LÁSER DE PARTÍCULAS SPECTREX

Este instrumento utiliza el mismo principio, la diferencia es que este posee un láser como fuente de luz. Además en este instrumento el agua permanece en reposo mientras el láser escanea la muestra.

El procedimiento se da de la siguiente manera: el recipiente que contiene la muestra de agua se sitúa en el instrumento y el láser es activado. Luego, el haz gira rápidamente por toda la muestra, como se observa en la figura. Se obtiene la cuenta del número total de partículas por milímetro por encima de un tope fijado manualmente entre 1 micra y 100 micras.

Estos contadores tampoco son capaces de distinguir entre partículas sólidas, partículas de aceite o burbujas de gas. Es necesario someter al agua a un proceso de desgasificación previo, y también eliminar todo rastro de partículas de aceite, para evitar lecturas erróneas en este análisis del agua.

ANÁLISIS DEL FILTRO DE MEMBRANALa técnica de filtración por membrana (MF) se basa en hacer pasar la muestra de agua problema a través de un filtro de membrana microporosa, en cuya superficie quedan retenidos los microorganismos. Se utilizan membranas que tienen un tamaño de poro de 0.45 micras ya que la mayoría de los microorganismos tienen un tamaño superior (diámetro).

No deben ser utilizados para estimar el tamaño de las partículas sólidas suspendidas en el agua, ya que los resultados tienen poco significado.

Se utilizan dos técnicas:

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PRIMERA TECNICA.

1. Filtrar un agua a través de dos filtros de membrana en serie (tamaño de poro del 1er filtro > tamaño de poro del 2do filtro )

2. Mide la cantidad de sólidos en suspensión en cada filtro. 3. Los resultados pueden ser utilizados para estimar la concentración de partículas en

diferentes rangos de tamaño.

Ejemplo: 1. Filtrar un litro de agua a través de un filtro de

tamaño de poro de 5 um seguido de un 2 um de tamaño de poro

2. Determinar el peso de sólidos en suspensión en cada filtro.

3. Es análogo a un análisis granulométrico (para el dimensionamiento de partículas secas)

4. El conjunto de tamices se agita vigorosamente durante toda la operación de tamizado (que evita el puenteo y le da a cada partícula en la muestra la oportunidad de pasar a través de un tamaño de malla dado)

5. Las partículas de puente se producen cuando las partículas se filtran a partir de una suspensión líquida que a menudo resulta en la eliminación de partículas más pequeñas que el tamaño de poro de la membrana. La torta de filtro (o costra) formada en la membrana se convierte en el filtro.

SEGUNDA TECNICA.

1. Filtrar un agua a través de una membrana de un tamaño de poro dado. 2. Una segunda muestra se filtra a través de un tamaño dado3. Se hace la suposición de que todas las partículas con diámetros menores que el tamaño de

poro del filtro de membrana que se utiliza pasarán a través del filtro.4. Sin embargo esto no es cierto por el puenteo de partículas. La filtración de partículas de

una suspensión líquida es un proceso claramente diferente de un análisis granulométrico de las partículas secas y nunca deben ser utilizados para estimar el tamaño de las partículas

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TURBIDEZ

La turbidez es una medida del grado en el cual el agua pierde su transparencia debido a la presencia de partículas en suspensión.

Mayores sólidos en suspensión (arena, arcilla y otros materiales) entonces más sucia parecerá ésta entonces mayor será la turbidez. La turbidez puede impactar los ecosistemas acuáticos al:

1. Afectar la fotosíntesis (limita el paso de la luz solar)2. Respiración y la reproducción de la vida acuática3. La turbidez es considerada una buena medida de la calidad del agua

En muchos casos estamos interesados en una correlación entre turbidez y el contenido de los sólidos suspendidos desafortunadamente, no hay una correlación general posible para medir la turbidez porque los valores de la turbidez dependen de:

Tamaño, color, forma Del índice de refracción de las partículas (como el índice de refracción del detector medio) De la longitud de onda incidente, y la orientación del detector de luz.

Una correlación entre turbidez y concentración de sólidos suspendidos se puede hacer para un AGUA ESPECÍFICA que contiene una cantidad y tamaño determinada distribución de partículas en suspensión. Los valores de turbidez están en función del tamaño de las partículas.

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GRAFICA

TAMAÑO DE LA PARTICULA [um]

La figura ilustra la relación entre el tamaño de las partículas VS la cantidad de la luz dispersa / peso contante de la concentración de las partículas suspendidas. La respuesta óptica puede dividirse dentro de tres zonas. Estas relaciones aplican cuando la concentración de solidos suspendidos permanecen constantes y solo cambian de tamaño.

PRIMERA ZONA:

Para partículas < 0,1 μm de diámetro las intensidades de avance y de retro dispersión son iguales, con un medio que la intensidad en la dirección perpendicular (dispersión lateral).

El patrón no es afectado por la forma de la partícula siempre y cuando ninguna dimensión sea mayor que 0.1 μm

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SEGUNDA ZONA:

Para partículas > 0,1 μm, la cantidad de dispersión hacia adelante aumenta en relación a la cantidad de atrás y de lado de la dispersión.

TERCERA ZONA:

Para partículas > 1.0 μm, la cantidad de luz esparcida es mayor para una partícula larga porque es proporcional al área superficial.

Como el tamaño de la partícula aumenta entonces, el resultado neto es una baja en la cantidad total de la luz esparcida.

1. La forma y orientación de las partículas no esféricas modificaran el patrón, pero en situaciones prácticas, la orientación aleatoria de las partículas generaran esencialmente el mismo resultado en partículas esféricas de un mismo promedio de volumen.

2. Hay muchos instrumentos en el mercado. La mayoría usa sistema de inyección de agua ya sea parte de dispersión medida o dispersión frontal. Un instrumento el cual mide la dispersión de luz en un ángulo de 90° de la luz incidente es llamado NEFELÓMETRO. Instrumentos de dispersión frontal miden la dispersión de luz en un ángulo de 15-30° de la incidencia de haz de luz.

3. La selección de un instrumento para una partícula de agua debe estar basada en conocimientos de la naturaleza y distribución del tamaño de las partículas suspendidas, y en una cuidadosa investigación de las respuestas de las características para cada instrumento que está siendo considerado.

4. Las unidades de las medidas de la turbidez pueden ser extremadamente confusas.

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EL PADRE DE LOS TURBIDÍMETRO ES EL LA VELA TURBIDIMÉTRICA DE JACKSON.

Es un instrumento NEFELÓMETRICO

1. Consiste en un tubo vertical de vidrio (graduada con unidades de longitud) y una vela2. Se usa una tabla estándar que convierte esta altura en JCU (Jackson Candle Units),

también llamadas JTU (Jackson Turbidity Units).3. Haciendo pasar un rayo de luz a través de la muestra se mide la luz dispersa (turbidez

causada por partículas suspendidas en un líquido) en un ángulo de 90°

EJEMPLO :

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UNIDADES COMÚNMENTE USADAS

Están basadas en calibraciones hechas con suspensiones de materiales estándar (como SiO2)

FTU: Formazin Turbidity Unit. Un instrumento está calibrado en FTU de una suspensión estándar de formacina. Por desgracia, se utilizan al menos tres suspensiones "estándar", lo que resulta en tres unidades de FORMACINA diferentes.

NTU: Nephelometer Turbidity Unit. Estas unidades son usadas solo por nefelómetros. Nefelómetros pueden ser calibrados con kieselgurh, lavadores de tierra.

PPM: Partes por Millon. ppm de la suspensión de calibración, que por lo general es de SiO2. Su uso estaba destinado a detectar avance de DE partículas aguas abajo de los filtros de DE. No es la concentración de los sólidos suspendidos en el agua.

¿CUÁLES SON LAS CAUSAS DE LA TURBIDEZ?

Hay varios parámetros que influyen en la turbidez del agua. Algunos de estos son: Fitoplancton Sedimentos procedentes de la erosión Sedimentos re-suspendidos del fondo (frecuentemente revueltos por peces que se

alimentan por el fondo, como la carpa) Descarga de efluentes Crecimiento de las algas Escorrentía urbana

¿CUÁL ES LA MÁXIMA TURBIDEZ PERMITIDA EN EL AGUA PARA CONSUMO HUMANO?

Según la OMS no debe superar en ningún caso las 5 NTU, y estará idealmente por debajo de 1 NTU.

¿CUÁLES SON LAS CONSECUENCIAS DE UNA ALTA TURBIDEZ?

Las partículas suspendidas absorben calor de la luz del sol, decreciendo la actividad fotosintética en plantas y algas, por lo que baja la concentración de oxígeno más aún.

Reducen la concentración de oxígeno en el agua (el oxígeno se disuelve mejor en el agua más fría). Haciendo que las aguas turbias se vuelvan más calientes, algunos organismos no pueden sobrevivir en agua más caliente.

Los lagos poco profundos se llenan de sedimentos más rápido, los huevos de peces y las larvas de los insectos son cubiertos y sofocados, las agallas de los peces dañan.

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¿CUÁLES SON LOS IMPACTOS DE LA TURBIDEZ? 

Impacto es meramente estético:(a nadie le gusta el aspecto del agua sucia). Es esencial eliminar la turbidez para desinfectar el agua que desea ser bebida. Costos extra para el tratamiento de las aguas superficiales.

Las partículas suspendidas también ayudan a la adhesión (Atracción molecular entre superficies de cuerpos distintos puestos en contacto) de metales pesados y muchos otros compuestos orgánicos tóxicos y pesticidas.

ANÁLISIS DEL AGUA EN CAMPO

1. Algunas propiedades del agua cambian muy rápido después de haber tomado la muestra.2. Los sólidos suspendidos deben ser recogidos con un filtro de membrana y llevados al

laboratorio.3. La distribución del tamaño de partícula debe ser determinada con un Contador Coulter, el

cual es un aparato utilizado para contar y medir el tamaño de partículas en solución o con un DISPOSITIVO DE DISPERSIÓN DE LUZ.

4. Los medios de cultivo deben ser inmunizados(vacunados inmediatamente)

MEDICIONES IN-SITU

1. PH2. Ion Carbonato3. Ion Bicarbonato4. Oxígeno Disuelto5. Dióxido de Carbono Disuelto6. Total de Sulfuros (H2S)7. Temperatura8. Concentración de sólidos suspendidos. 9. Distribución del Tamaño de partícula10. Turbidez11. Calidad del Agua12. Recuento de Bacterias

1. Ciertas propiedades empezaran a cambiar en minutos, horas o permanecer estables indefinidamente.

2. El PH y contenido de gas disuelto del agua de producción empezara a aumentar inmediatamente después de que la muestra ha sido tomada.

3. El aumento en el PH junto con un incremento de la temperatura puede resultar en la formación de escala de carbonato de calcio.

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4. Las Bacterias empezaran a multiplicarse dentro de unas pocas horas (o pueden empezar a morir), dependiendo de condiciones.

5. Poco o nada de H2S o CO2 puede ser encontrado en la muestra después de un pequeño periodo de tiempo.

6. Si la muestra contiene hierro disuelto, la exposición al oxígeno, este se precipitara por la reacción con el oxigeno

7. La generación de iones hidrogeno causara que el PH baje y produzca un error en el valor medido.

8. Hay kits de análisis del agua en campo disponibles como son: equipo de análisis de oxígeno, medidores de PH y equipo de filtro de membrana.

9. Se requiere de este equipo y de alguien experto en su uso en la toma de muestras inicial para la supervisión del rendimiento del sistema y solución de problemas.

10. Estas mediciones in-situ es una parte muy importante para el diseño y la operación del sistema de inyección de agua.INSTRUCCIONES GENERALES PARA REALIZAR DETERMINACIONES ANALÍTICAS EN CAMPO

Limpieza

1. En el análisis de laboratorio se usan vasos, frascos y buretas de vidrio los cuales son lavados cuidadosamente en cada usada.

2. En campo se debe utilizar artículos desechables para así evitar el riesgo de contaminar las muestras.

3. Está permitido reusar los vasos o jeringas desechables en el análisis de una muestra de agua. Deben ser cuidadosamente enjuagadas con el agua ionizada o, preferiblemente, con una parte del agua de interés.

4. El uso de productos desechables ahorra tiempo, problemas y minimiza la posibilidad de contaminación.

Uso de Jeringas

1. Las jeringas son más prácticas que las buretas para medir volúmenes de agua. 2. El volumen de muestra más común es de 10 ml o 25 ml.3. También pueden ser usadas para titulación en vez de las buretas. Las jeringas de 1 ml

y 5 ml son las más comunes.4. Se debe usar al menos la mitad del volumen de la jeringa ya que con menos de la mitad

se pierde exactitud.5. Cuando se mide el volumen de una muestra de agua no se necesita una aguja en la

jeringa, Para titulación si es necesario ya que se puede dispensar gota por gota.

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CONCLUSIONESo Se estudió las diferentes técnicas de análisis empleadas para la determinación de sólidos

en suspensión.o Se pudo dimensionar y determinar el tipo de partículas presentes en el agua de formación,

mediante análisis conocidos.o Por medio de las muestras de aguas de formación, se puede determinar la conexión entre

pozos.

BIBLIOGRAFIA- http://es.wikipedia.org/wiki/Contador_Coulter- http://www.melvynbecerra.cl/images/TeoriaEspanol.pdf- http://es.wikipedia.org/wiki/Principio_Coulter- http://lubricationmanagement.com/wpcontent/uploads/sites/3/2014/07/

Contaje_de_part%C3%ADculas_ES.pdf- Applied Water Technology, chapter 2 (water sampling analysis).- http://es.wikipedia.org/wiki/Turbidez- http://www.lenntech.es/turbidez.htm- http://www.nitcharacter.com/es/servicios/tamano-y-distribucion-de-tamanos-de-

particula.html