Молекулярна фізіологія печінки

54
МОЛЕКУЛЯРНА ФІЗІОЛОГІЯ ПЕЧІНКИ

Transcript of Молекулярна фізіологія печінки

Page 1: Молекулярна фізіологія печінки

МОЛЕКУЛЯРНА ФІЗІОЛОГІЯ ПЕЧІНКИ

Page 2: Молекулярна фізіологія печінки
Page 3: Молекулярна фізіологія печінки

ФУНКЦІЇ ПЕЧІНКИ

ДЕТОКСИКАЦІЯ

ОБМІН БІЛКІВ, ЖИРІВ,

ВУГЛЕВОДІВ, ПІГМЕНТІВ ТА ІН.

ТРАВЛЕННЯ

Page 4: Молекулярна фізіологія печінки

КСЕНОБІОТИКИ (від грец. ξενος - чужинець, βίος - життя

Page 5: Молекулярна фізіологія печінки

МОЛЕКУЛЯРНІ КСЕНОСЕНСОРИ

Page 6: Молекулярна фізіологія печінки

ЦИТОХРОМИ – клітинні пігменти, гем-вмісні ферменти

RH + O2 + NADPH + H+ → ROH + H2O + NADP+

Цитохром a (605 nm), b (~565 nm), c (550 nm)

та цитохром P450 (450 nm) оксидази

Окиснення ліпідів, стероїдів, ксенобіотиків та ін.

Найчастіше цитохром P450 (450 nm) оксидази

каталізують монооксигеназну реакцію:

Page 7: Молекулярна фізіологія печінки

Гладкий та шорсткий ендоплазматичний ретикулум

Page 8: Молекулярна фізіологія печінки
Page 9: Молекулярна фізіологія печінки

Принцип біохімічної модифікації ксенобіотиків

Page 10: Молекулярна фізіологія печінки
Page 11: Молекулярна фізіологія печінки

РЕЦЕПТОРИ КСЕНОБІОТИКІВ – ПРЕГНАНОВИЙ X РЕЦЕПТОР (PXR) та

КОНСТИТУТИВНИЙ АНДРОСТАНОВИЙ РЕЦЕПТОР (CAR)

Page 12: Молекулярна фізіологія печінки

РЕЦЕПТОРИ КСЕНОБІОТИКІВ - PREGNANE X RECEPTOR (PXR) AND CONSTITUTIVE

ANDROSTANE RECEPTOR (CAR)

Page 13: Молекулярна фізіологія печінки

Загальний принцип роботи ядерних рецепторів

Page 14: Молекулярна фізіологія печінки
Page 15: Молекулярна фізіологія печінки
Page 16: Молекулярна фізіологія печінки

Загальний принцип роботи ядерних рецепторів

Page 17: Молекулярна фізіологія печінки
Page 18: Молекулярна фізіологія печінки

ІМПОРТИНОВИЙ ЦИКЛ

Page 19: Молекулярна фізіологія печінки

РЕЦЕПТОРИ КСЕНОБІОТИКІВ - PREGNANE X RECEPTOR (PXR) AND CONSTITUTIVE

ANDROSTANE RECEPTOR (CAR)

Page 20: Молекулярна фізіологія печінки

Multidrug Resistance Protein (MDR)

Page 21: Молекулярна фізіологія печінки

Принцип роботи АВС-транспортерів

Page 22: Молекулярна фізіологія печінки

Multidrug Resistance Protein (MDR)

Page 23: Молекулярна фізіологія печінки

Значення АВС-транспортерів (ATP-binding cassette transporter) в секреції

компонентів жовчі

АВСB 11 - транспорт жовчних кислот (67%)

АВСB 4 - транспорт фосфатидилхоліну (лецитину) (22%)

АВСG 5 / АВСG 8 - транспорт холестерину (4%)

Page 24: Молекулярна фізіологія печінки

СИНТЕЗ ЖОВЧНИХ КИСЛОТСИНТЕЗ ЖОВЧНИХ КИСЛОТ

Page 25: Молекулярна фізіологія печінки

Фактор росту фібробластів (FGF) та метаболізм жовчних кислот

Page 26: Молекулярна фізіологія печінки

РЕЦЕПТОР ЖОВЧНИХ КИСЛОТ (farnesoid X receptor)

Page 27: Молекулярна фізіологія печінки

РЕЦЕПТОР ЖОВЧНИХ КИСЛОТ (farnesoid X receptor)

Page 28: Молекулярна фізіологія печінки

"Albumin is doubtless one of the most important of the animal proximate principles"

H. Ancell (Course of lectures on the physiology and

pathology of the blood and other animal fluids. Lancet 1839–1840)

Page 29: Молекулярна фізіологія печінки

Історія вивчення регуляції експресії гена альбуміна

• Oratz, M. 1970. Oncotic pressure and albumin synthesis. In Plasma Protein Metabolism, ed. M. A. Rothschild, T. Waldmann, 223-38. New York: Academic. 560 pp.

• Pietrangelo A, Panduro A, Chowdhury JR, Shafritz DA. Albumin gene expression is down-regulated by albumin or macromolecule infusion in the rat // J Clin Invest. 1992 Jun;89(6):1755-60.

• Pietrangelo A, Shafritz DA. Homeostatic regulation of hepatocyte nuclear transcription factor 1 expression in cultured hepatoma cells // Proc Natl Acad Sci U S A. 1994 Jan 4;91(1):182-6.

• Oka T, Komori N, Kuwahata M, Okada M, Natori Y. Vitamin B6 modulates expression of albumin gene by inactivating tissue-specific DNA-binding protein in rat liver // Biochem J. 1995 Jul 1;309 ( Pt 1):243-8.

• Kang J, Holland M, Jones H, Kaysen GA. Coordinate augmentation in expression of genes encoding transcription factors and liver secretory proteins in hypo-oncotic states // Kidney Int. 1999 Aug;56(2):452-60.

Page 30: Молекулярна фізіологія печінки

ЯДЕРНІ ФАКТОРИ ГЕПАТОЦИТІВ (Hepatocyte Nuclear Factors, HNFs) – група

різних за філогенезом транскрипційних факторів, що регулюють експресію більшості генів у

гепатоцитах HNF1 contain a POU-homeodomain and bind to DNA as homodimers

HNF3 contain a winged helix DNA-binding domain and bind to DNA as monomers

HNF4 are nuclear receptors and bind to DNA either as homodimers or RXR heterodimers

HNF6 contain a cut-homeodomain (ONECUT) bind to DNA as monomers

Page 31: Молекулярна фізіологія печінки

Об`єм- або механо- чутливі йонні канали, можливо, забезпечують утворення транскрипціних факторів у

відповідь на зниження онкотичного тиску та збільшення об`єму гепатоцитів

Page 32: Молекулярна фізіологія печінки

Регуляція експресії генів, що кодують ланцюги фібриногену

Page 33: Молекулярна фізіологія печінки

Регуляція експресії генів, що кодують ланцюги фібриногену

Page 34: Молекулярна фізіологія печінки

РЕЦЕПТОРИ ЖИРНИХ КИСЛОТРЕЦЕПТОРИ ЖИРНИХ КИСЛОТ

1. Мембранні рецептори, з’єднані з G-білком:• Рецептори простагландинів (EP1, EP2, EP3 та ін.)• Рецептори лейкотриєнів (BTL1, BTL2 та ін.)

2. Ядерні рецептори:• Рецептори, що активують проліферацію

пероксисом (PPAR)• Рецептори вільних жирових кислот (FFAR)• Ванілоїдні рецептори (TRPV)• Канабіодні рецептори

Page 35: Молекулярна фізіологія печінки

Рецептори, що активують Рецептори, що активують проліферацію пероксисом (проліферацію пероксисом (PPPPААRR))

Page 36: Молекулярна фізіологія печінки

Рецептори, що активують Рецептори, що активують проліферацію пероксисом (проліферацію пероксисом (PPPPААRR))

Page 37: Молекулярна фізіологія печінки

PPARα PPARβ/δ PPARγ

Роль в організмі

Центральний регулятор метаболізму

жирних кислот

Проліферація, репарація, диференціація багатьох клітин

Ключовий регулятор адипогенезу, депонування жирів та чутливості до інсуліну.

Гени-мішені регулюють

β-окиснення жирних кислот, запальну відповідь

Поділ та диференціацію клітин

Адипогенез, чутливість до інсуліну, запальну відповідь

Ендогенні ліганди

Жирні кислоти (насичені та ненасичені) простагландини

Жирні кислоти Жирні кислоти (переважно ненасичені), простагландини

Page 38: Молекулярна фізіологія печінки
Page 39: Молекулярна фізіологія печінки

Білок, що регулює обмін стеролів (Білок, що регулює обмін стеролів (SREBPSREBP,, sterol regulatory element binding protein)sterol regulatory element binding protein)

Page 40: Молекулярна фізіологія печінки
Page 41: Молекулярна фізіологія печінки

Жовчнокам`яна хвороба

В жовчних міхурах українців знаходиться біля 5 тон5 тон жовчних каменів

Page 42: Молекулярна фізіологія печінки

>90% каменів жовчного міхура - холестеринові

Page 43: Молекулярна фізіологія печінки

>90% каменів жовчного міхура - холестеринові

Page 44: Молекулярна фізіологія печінки

Надмірне споживання холестерину та нестача харчових волокон в їжі – основні екзогенні фактори-

ризику жовчнокам`яної хвороби

Page 45: Молекулярна фізіологія печінки

«...во всех дверях стоит бес -демон Алкоголь!»

Page 46: Молекулярна фізіологія печінки
Page 47: Молекулярна фізіологія печінки

СТЕАТОЗ ПЕЧІНКИ – накопичення жиру в цитоплазмі гепатоцитів – типовий

наслідок ушкодження печінки різноманітними факторами

Page 48: Молекулярна фізіологія печінки

МЕХАНІЗМИ ГЕПАТОТОКСИЧНОЇ ДІЇ ЕТАНОЛУ

1. Активація протеїну, що зв`язується із стерол-чутливими елементами геному (SREBP) із наступною гіперекспресією генів, що відповідають за

синтез ліпідів

Page 49: Молекулярна фізіологія печінки

Селективний ріст нейронів та цілеспрямування аксонів,

ремоделювання лімбічної системи

ЕТАНОЛ-ЧУТЛИВІ ГЕНИCRTAM

(cytotoxic and regulatory T-cell

molecule)

Специфічний репрессор транскрипції,фактор транскрипції специфічний для

сперматогоній,регуляція гаметогенезу,

диференціація гемопоетичних прогеніторів

ZBTB16(zinc finger and BTB

domain containing 16)

Компановка мієліну

MOBP(myelin-associated oligodendrocytic

basic protein)

miR-9 Заглушення експресії десятків генів

Page 50: Молекулярна фізіологія печінки

МЕХАНІЗМИ УТВОРЕННЯ ТА ДІЇ мікро-РНКМЕХАНІЗМИ УТВОРЕННЯ ТА ДІЇ мікро-РНК

Page 51: Молекулярна фізіологія печінки
Page 52: Молекулярна фізіологія печінки

Dopamine receptor(порушення емоціонального стану,

депресія)

miR-9 ЗДАТНА ЗАГЛУШУВАТИ НАСТУПНІ ГЕНИ:

Hepatocyte nuclear factor 3, 6(порушення транскрипції генів)

Low-density lipoprotein receptor,Apolipoprotein B-100

(порушення ліпідного обміну)

Eukaryotic translation initiation factor 2A

(порушення трансляції білків)

Glutathione S-transferase(зміншення

антиоксидантного захисту)

Troponin T (алкогольна

кардіоміопатія)

Alcohol dehydrogenase(зменшення толерантності до

етанолу)

Page 53: Молекулярна фізіологія печінки

miR-9 ЗДАТНА ЗАГЛУШУВАТИ НАСТУПНІ ГЕНИ:

Page 54: Молекулярна фізіологія печінки